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fibrinogen binding

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13

抑制剂 & 激动剂

9

多肽产品

4

重组蛋白

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1741

    Thrombin Cardiovascular Disease
    Fibrinogen-Binding Peptide 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide 结合纤维蛋白原,抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集,也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。
    Fibrinogen-Binding Peptide
  • HY-P1741A

    Integrin Cardiovascular Disease
    Fibrinogen-Binding Peptide TFA 是一种通过抗完全性假说设计的纤维蛋白原受体上玻连蛋白结合位点的假定肽模拟物。Fibrinogen-Binding Peptide TFA 结合纤维蛋白原,抑制血小板对纤维蛋白原的粘附和血小板聚集,也抑制血小板对氟噻嗪的粘附。
    Fibrinogen-Binding Peptide TFA
  • HY-P1507

    Integrin Cardiovascular Disease
    Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide 是一种十二肽 (HHLGGAKQAGDV,H12),是纤维蛋白原 γ 链羧基末端序列 (γ400-411)。是活化糖蛋白 (GP) IIb/IIIa 配体的特异性结合位点。
    Fibrinogen Binding Inhibitor Peptide
  • HY-P10045

    Integrin Cardiovascular Disease
    Integrin signaling inhibitor, mP13 是一种整合素信号传导抑制剂。Integrin signaling inhibitor, mP13 抑制由内而外和由外而内的信号传导,包括纤维蛋白原结合、血小板粘附和凝块收缩。
    Integrin signaling inhibitor, mP13
  • HY-P1929
    Bivalirudin
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Thrombin Interleukin Related RSV Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    比伐卢定 Bivalirudin 是水蛭素类似物和抗凝血剂,是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin 通过可逆性结合凝血酶,抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外,Bivalirudin 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin 可用于血栓性疾病等研究。
    Bivalirudin
  • HY-17369B
    Tirofiban
    3 篇文献验证

    L700462; MK383

    Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班 Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban
  • HY-17369

    L700462 hydrochloride monohydrate; MK383 hydrochloride monohydrate

    Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物 Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate
  • HY-15664
    Bivalirudin TFA
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Thrombin Interleukin Related RSV Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    三氟醋酸比伐卢定 Bivalirudin TFA 是水蛭素类似物和抗凝血剂,是一种直接凝血酶抑制剂。Bivalirudin TFA 通过可逆性结合凝血酶,抑制凝血酶介导的纤维蛋白原裂解、凝血因子活化及血小板激活。此外,Bivalirudin TFA 还具有一定的抗病毒、抗炎和血管内皮屏障功能保护的作用。Bivalirudin TFA 可用于血栓性疾病等研究。
    Bivalirudin TFA
  • HY-118410

    Integrin Cardiovascular Disease
    L-738167 是一种具有口服活性的纤维蛋白原受体拮抗剂,能够阻止纤维蛋白原与 GP IIb/IIIa 的结合。L-738167 可用于血栓研究。
    L-738167
  • HY-17369A

    L700462 hydrochloride; MK383 hydrochloride

    Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班 Tirofiban (L700462) hydrochloride 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride
  • HY-17369R

    L700462 hydrochloride monohydrate (Standard); MK383 hydrochloride monohydrate (Standard)

    Reference Standards Integrin Cardiovascular Disease
    盐酸替罗非班水合物(Standard) Tirofiban (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Tirofiban (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) hydrochloride monohydrate 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban hydrochloride monohydrate 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban hydrochloride monohydrate (Standard)
  • HY-17369BR

    L700462 (Standard); MK383 (Standard)

    Reference Standards Integrin Cardiovascular Disease
    替罗非班(Standard) Tirofiban (Standard)是 Tirofiban 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tirofiban (L700462) 是一种选择性和可逆性的血小板整合素受体 (Gp IIb/IIIa) 拮抗剂,能抑制纤维蛋白原与该受体结合,具有抗血栓活性。Tirofiban 可通过诱导 VEGF 的产生来刺激内皮细胞的迁移和增殖。Tirofiban 可通过缓解缺血区的心肌微血管结构和内皮功能障碍显著减少心肌无回流和缺血再灌注损伤,从而改善心脏功能。
    Tirofiban (Standard)
  • HY-167848

    XL-118

    Others Cardiovascular Disease
    DMP-728 free base (XL-118)是一种高度有效和选择性的GPIIb/IIIa拮抗剂,具有抗血小板和抗血栓的活性。DMP-728 free base在体外可以抑制ADP诱导的人类血小板聚集,IC50为46 nmol/L,并且能显著降低纤维蛋白原与人类血小板或纯化人GPIIb/IIIa受体的结合。DMP-728 free base在麻醉的杂种狗中表现出剂量依赖性的抗血小板作用,有效抑制ADP引发的血小板聚集并延长模板出血时间。
    DMP-728 free base

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