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fluoropyrimidines

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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W008137
    5-Bromo-2-fluoropyrimidine

    		Biochemical Assay Reagents Others
    5-Bromo-2-fluoropyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。
    5-Bromo-2-<em>fluoropyrimidine</em>
  • HY-16110
    Tegafur-Uracil

    UFT; BMS-200604

    		 Others Cancer
    Tegafur-Uracil 是一种口服有效的氟尿嘧啶类抗癌剂。Tegafur-Uracil 抑制胸苷酸合成酶。Tegafur-Uracil 可用于抗实体肿瘤研究。
    Tegafur-Uracil
  • HY-116217
    5-Fluoro-2'-deoxycytidine

    		DNA Methyltransferase Cancer
    5-氟脱氧胞苷 5-Fluoro-2'-deoxycytidine，一种氟嘧啶核苷类似物，是 DNA 甲基转移酶 (DNMT) 抑制剂。5-Fluoro-2'-deoxycytidine 是有效的胸苷酸合酶抑制剂 5-fluoro-2′-dUMP 的肿瘤选择性前体。
    5-<em>Fluoro</em>-2'-deoxycytidine
  • HY-124062
    TAS-114
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    TAS-114 是一种具有口服活性的 dUTPase 和 二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 的双靶点抑制剂，可提高氟嘧啶活性分子的疗效。
    TAS-114
  • HY-17469
    Gimeracil
    2 篇文献验证

    Gimestat

    		 Others Cancer
    吉美嘧啶 Gimeracil 是口服氟嘧啶衍生物 S-1 的成分，抑制 DNA DSB 的修复，是 DPYD (二氢嘧啶脱氢酶，DPD) 的有效抑制剂。
    Gimeracil
  • HY-145705
    Pencitabine

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Pencitabine (Pen) 是一种具有口服活性的抗癌剂。Pencitabine 通过抑制多种核苷酸代谢酶和误入 DNA 干扰 DNA 合成和功能。
    Pencitabine
  • HY-160061
    P12FR2 aptamer sodium

    		Others Cancer
    P12FR2 aptamer sodium 是靶向人 PAUF、2'-氟嘧啶修饰的 RNA 适体，估计表观 KD 为 77 nM。在伤口愈合试验中，P12FR2 aptamer sodium 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1（人胰腺癌细胞）迁移，并在小鼠 CFPAC-1 胰腺癌模型中抑制肿瘤生长。
    P12FR2 aptamer sodium
  • HY-P2496
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled

    		Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa Fluor 488-labeled 是标记了488 荧光的 Endothelin 1 合成肽。Endothelin 1 (swine, human) 是具有人和猪内皮素 1 序列的合成肽，是有效的内源性血管收缩剂。Endothelin 1 通过两种类型受体 ETA 和 ETB 发挥作用。
    Endothelin 1 (swine, human), Alexa <em>Fluor</em> 488-labeled
  • HY-P5372
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2

    		Protease Activated Receptor (PAR) Others
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2 是一种有生物活性的肽。(蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 属于 G 蛋白偶联受体亚家族，已知可介导凝血酶的细胞作用。该肽是 PAR-1 选择性激动剂，对 PAR-1 的特异性高于 PAR-2。使用 HEK293 细胞在基于细胞的钙信号传导测定中评估肽的特异性。 PAR-1 选择性激动剂可用于研究 PAR-1 体内激活。除了凝血酶的多种细胞作用外，PAR-1 还被证明可以与 PAR-4 协调并调节凝血酶诱导的肝细胞癌，该肝细胞癌在肿瘤环境中形成凝血酶，被归类为“凝血型”。)
    Ala-parafluoroPhe-Arg-Cha-Cit-Tyr-NH2

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