1. Search Result
Search Result
Isoforms Recommended: HSP70
Results for "

hsp70

" in MCE Product Catalog:

72

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

5

天然产物

14

重组蛋白

3

同位素标记物

13

抗体

1

点击化学

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1896

    HSP Infection Neurological Disease Cancer
    Hsp70-derived octapeptide 是热休克蛋白70 (Hsp70) C 末端保守的八肽,可与 TPR 域相互作用。
    Hsp70-derived octapeptide
  • HY-12622
    HSP70-IN-1
    1 篇文献验证

    HSP Cancer
    HSP70-IN-1是一种热休克蛋白 (HSP) 抑制剂; 抑制Kasumi-1细胞的生长的IC50值为2.3 μM。
    HSP70-IN-1
  • HY-10941
    VER-155008
    最多引用文献
    22 篇文献验证

    HSP Autophagy Neurological Disease Cancer
    VER-155008 是一种 Hsp70 的抑制剂,对 Hsp70,Hsc70 和 Grp7 的 IC50 值分别为 0.5 μM,2.6 μM 和 2.6 μM,对 Hsp70Kd 值为 0.3 μM。
    VER-155008
  • HY-P10541

    HSP Others
    HSP70/DnaK substrate peptide 是 HSP70/DnaK 分子伴侣能够结合和作用的短肽段。HSP70/DnaK substrate peptide 可用于研究 HSP70/DnaK 在分子伴侣功能中的作用机制。
    HSP70/DnaK substrate peptide
  • HY-149638

    Sirtuin HSP Cancer
    HSP70/SIRT2-IN-2 (Compounds 1a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂,IC50 为 45.1±5.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-2 具有抗肿瘤活性。
    HSP70/SIRT2-IN-2
  • HY-149637

    Sirtuin HSP Cancer
    HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a) 是 SIRT2 和 HSP70 的双重抑制剂,IC50 为 17.3±2.0 μM。HSP70/SIRT2-IN-1 具有抗肿瘤活性。
    HSP70/SIRT2-IN-1
  • HY-163854

    HSP Bcl-2 Family Apoptosis Cancer
    HSP70-IN-6 (Compound JL-15) 是 Hsp70-Bim 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 的抑制剂 (IC50: 70 nM)。HSP70-IN-6 诱导慢性粒细胞白血病 (CML) 细胞凋亡 (Apoptosis),EC50 分别为 0.43 μM (BV173)、0.88 μM (K562)、0.19 μM (K562-R3)。
    HSP70-IN-6
  • HY-143400

    HSP Hedgehog Cancer
    HSP70-IN-3 是一种有效的热休克蛋白 (HSP70) 抑制剂 (ASZ001 和 C3H10T1/2 的 IC50 分别为1.1和1.9 μM)。HSP70-IN-3 具有抗 Hedgehog 信号转导通路活性和抗增殖活性,并降低致癌转录因子 GLI1 的表达。
    HSP70-IN-3
  • HY-170944

    HSP Apoptosis Caspase Cancer
    BAG3/HSP70-IN-1 (compound 16) 是一种首创的 BAG3HSP70 双抑制剂。BAG3/HSP70-IN-1 与 BAG3 全长蛋白、BAG3-BD 蛋白和 HSP70 蛋白结合的 Kd 分别为 33.10 μM、27.90 μM 和 33.80 μM。BAG3/HSP70-IN-1 抑制 HeLa 细胞,IC50 为 49.46 μM。BAG3/HSP70-IN-1 通过激活 HeLa 细胞中的 caspase 3caspase 9 水平来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。BAG3/HSP70-IN-1 可提高 HeLa 细胞中 p21 的水平,同时降低 FOXM1 的表达。BAG3/HSP70-IN-1 降低 ATPase 活性。
    BAG3/HSP70-IN-1
  • HY-12619

    HSP Cancer
    DMT003096 是一种 HSP70 抑制剂。据报道,HSP70 在乳腺癌、肺癌、结肠癌和宫颈癌等多种癌症中均上调。
    DMT003096
  • HY-RS06430

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hspa4 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hspa4 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hspa4 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Hspa4 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-122184

    HSP Apoptosis Cancer
    PET-16 是一种选择性 HSP70 抑制剂,可与底物结合域的变构口袋结合。PET-16 抑制 HSP70 在 ATP 结合状态和 ADP 结合状态之间循环的能力。PET-16 诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡 (apoptosis)。
    PET-16
  • HY-117282
    JG-98
    5 篇以上引用文献

    HSP Apoptosis Cancer
    JG-98 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 变构抑制剂,可与 Hsp70 上的保守位点紧密结合,打断 Hsp70-Bag3 相互作用。JG-98 影响癌细胞和肿瘤相关巨噬细胞,显示抗癌活性。
    JG-98
  • HY-107599

    JNK Apoptosis Neurological Disease
    AEG3482 是一种有效的抗凋亡化合物,可诱导热休克蛋白 70 (HSP70) 的表达来抑制 JNK 活性。AEG3482 通过直接结合 HSP90,从而促进 HSP70 和 HSP25 的 HSF1 依赖性表达。
    AEG3482
  • HY-120909

    HSP Apoptosis Cancer
    YK5 是一种有效的选择性 Hsp70 抑制剂。YK5 在癌细胞中选择性地,紧密地与胞质 Hsp70s 结合。YK5 通过干扰活性致癌 Hsp70/Hsp90/ 配体蛋白复合物的形成而发挥其生物活性。
    YK5
  • HY-18669
    ML346
    5 篇文献验证

    HSP Cancer
    ML346是 Hsp70HSF-1 活性的激活剂,针对 Hsp70EC50 为 4.6 μM。ML346 恢复构象疾病模型中的蛋白质折叠,而没有明显的细胞毒性或缺乏特异性。ML346 诱导了热休克反应 (HSR) 的基因和蛋白质效应子的特异性增加,包括伴侣蛋白如 Hsp70,Hsp40 和 Hsp27。
    ML346
  • HY-124611

    HSP Apoptosis Cancer
    JG-231 是一种热休克蛋白 70 (Hsp70) 的变构抑制剂。JG-231 可以抑制 Hsp70BAG 家族蛋白的结合,其中抑制 Hsp70BAG1Ki 为 0.11μM。JG-231 能抑制肿瘤细胞的增殖,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。JG-231 具有抗肿瘤的活性。
    JG-231
  • HY-116683

    MAL2-11B

    HSP DNA/RNA Synthesis Infection Cancer
    116-9e (MAL2-11B) 是一种 Hsp70 共伴侣 DNAJA1 抑制剂。116-9e 抑制猿猴病毒40 (SV40) 的复制和 DNA 合成。116-9e 抑制肿瘤抗原 (TAg) 内源性 ATP 酶活性和 TAg 介导的 Hsp70 激活。
    116-9e
  • HY-124805

    HSP Cancer
    MAL3-101 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 变构抑制剂。MAL3-101 通过阻断 Hsp40 分子伴侣的相互作用来抑制 HSP70 ATP 酶活性。MAL3-101 可用于肌层浸润性膀胱癌的研究。
    MAL3-101
  • HY-15098
    Apoptozole
    5 篇以上引用文献

    Apoptosis Activator VII

    HSP Apoptosis Cancer
    Apoptozole (Apoptosis Activator VII) 是 Hsc70Hsp70 的 ATPase 结构域抑制剂,可诱导凋亡,Kd 值分别为 0.21 和 0.14 μM。
    Apoptozole
  • HY-162008

    HSP Bcl-2 Family Cancer
    S1g-10 是一种 Hsp70/Bim 抑制剂,在慢性髓性白血病细胞中具有抗肿瘤活性。
    S1g-10
  • HY-111002

    NSC375009

    HSP Others
    Displurigen (NSC375009) 通过靶向 HSPA8 破坏人类胚胎干细胞的多能性。Displurigen 抑制 HSP70 的 ATP 酶活性 (IC50 = 225 μM)。
    Displurigen
  • HY-100110
    KNK437
    2 篇文献验证

    Heat Shock Protein Inhibitor I

    HSP Cancer
    KNK437 是 HSP 抑制剂,能够抑制 HSP105,HSP70 和 HSP40 的活化。
    KNK437
  • HY-138820

    HSP Neurological Disease
    SW02 是一种有效的 Hsp70ATPase 活性激活剂,其 EC50 为 150 μM。SW02 会导致总 tau 和磷酸化 tau (pTau) 的积累。
    SW02
  • HY-148745

    HSP Cancer
    JG-258 是一种 Hsp70 抑制剂的无活性阴性对照。
    JG-258
  • HY-133961

    Cholesteryl glucoside

    HSP Metabolic Disease
    Cholesterol β-D-glucoside (Cholesteryl glucoside) 是一种热休克转录因子 1 (HSF1) 激活剂。Cholesterol β-D-glucoside 在成纤维细胞中诱导 HSP70
    Cholesterol β-D-glucoside
  • HY-10940
    Pifithrin-μ
    10 篇以上引用文献

    PFTμ; 2-Phenylethynesulfonamide

    MDM-2/p53 HSP Autophagy Neurological Disease Cancer
    Pifithrin-μ 是一种 p53HSP70 的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。
    Pifithrin-μ
  • HY-116279

    HSP Neurological Disease
    JG-48 是一种 Hsp70 抑制剂,可以降低 tau 蛋白病模型中的 tau 水平。
    JG-48
  • HY-139144

    Sirtuin HSP Neurological Disease Cancer
    YM-08 (Compounds 7a) 是能透过血脑屏障的 SIRT2 的抑制剂,IC50 值为19.9 μM。YM-08 也是 Hsp70 的抑制剂。
    YM-08
  • HY-N0754

    HSP Inflammation/Immunology
    野马追内酯A Eupalinolide A,分离于 Eupatorium lindleyanum 中,通过抑制 HSF1 与 HSP90 的相互作用,激活 HSF1,诱导 HSP70 的表达。
    Eupalinolide A
  • HY-145559

    KU-596

    HSP Metabolic Disease
    Cemdomespib (KU-596) 是一种高效的二代 Hsp90 调节剂。Cemdomespib 具有改善糖尿病周围神经病变模型感觉缺陷的功效。Cemdomespib 通过诱导热休克反应诱导 Hsp70 水平并表现出神经保护活性。
    Cemdomespib
  • HY-18619
    YL-109
    2 篇文献验证

    Aryl Hydrocarbon Receptor Cancer
    YL-109是一种抗肿瘤剂,可以通过芳烃受体 AhR 信号传导诱导 Hsp70 相互作用蛋白 (CHIP) 表达。YL-109 具有抑制乳腺癌细胞生长和侵袭性的能力。
    YL-109
  • HY-10940R

    MDM-2/p53 HSP Autophagy Neurological Disease Cancer
    Pifithrin-μ (Standard) 是 Pifithrin-μ 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pifithrin-μ 是一种 p53HSP70 的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。
    Pifithrin-μ (Standard)
  • HY-P10635

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    TKD (450-463) 是一种 14 肽 (TKDNNLLGRFELSG)。TKD (450-463) 能够在与全长 Hsp70 蛋白相当的浓度下刺激 NK 细胞的细胞溶解和增殖活性。
    TKD (450-463)
  • HY-RS19261

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Hspa1b Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Hspa1b (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Hspa1b Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Hspa1b Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-101712
    TRC051384
    4 篇文献验证

    HSP Neurological Disease
    TRC051384 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 可用于缺血性中风的研究。
    TRC051384
  • HY-124109

    HSP Cardiovascular Disease Neurological Disease
    TRC051384 hydrochloride 是一种有效的热休克蛋白 70 (HSP70) 诱导剂。TRC051384 hydrochloride 通过抑制坏死性凋亡表现出对神经元损伤的保护作用。TRC051384 hydrochloride 可用于缺血性中风的研究。
    TRC051384 hydrochloride
  • HY-170667

    Autophagy HSP Cancer
    Autophagy activator-1 (Compound B2) 是一种自噬激活剂。Autophagy activator-1 通过下调关键 HSP70 家族成员、激活未折叠蛋白反应,最终导致自噬激活。
    Autophagy activator-1
  • HY-168566

    HSP Cancer
    EV206 是一种有效的 Hsp70 抑制剂。EV206 具有抗增殖活性。EV206 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并增加裂解的 PARP 和 caspase-3 的蛋白表达。EV206 具有抗肿瘤活性。
    EV206
  • HY-114664

    HSP Infection Cancer
    KNK423 是一种特异性热休克蛋白 (HSP) 合成抑制剂。KNK423 可通过阻断 HSP70 来提高 Amphotericin B 抑制抗性 Aspergillus terreus 的效率。KNK423 可用于癌症和细菌感染的研究。
    KNK423
  • HY-17504B
    Rosuvastatin Sodium
    10 篇以上引用文献

    ZD 4522 Sodium; X-Plended Sodium; Crestor Sodium

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Rosuvastatin Sodium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Sodium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Sodium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Sodium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Sodium
  • HY-18399
    YM-1
    1 篇文献验证

    HSP NO Synthase Cancer
    YM-1 是稳定的和 MKT-077 类似物和具有口服活性的 Hsp70 抑制剂。YM-1 诱导 HeLa 细胞死亡,上调 p53p21 的蛋白水平。
    YM-1
  • HY-18406

    HSP Cancer
    YM-1 tosylate 是稳定的和 MKT-077 类似物和具有口服活性的 Hsp70 抑制剂。YM-1 tosylate 诱导 HeLa 细胞死亡,上调 p53p21 的蛋白水平。
    YM-1 tosylate
  • HY-115467
    MitoBloCK-10
    2 篇文献验证

    HSP Metabolic Disease
    MitoBloCK-10 (MB-10) 是首个减弱 PAM 复合体活性的小分子调节剂。MitoBloCK-10 (MB-10) 可抑制 C 末端结构域的 Tim44 与前体和 Hsp70 结合。
    MitoBloCK-10
  • HY-N15449

    HSP Caspase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Cancer
    Vicanicin 是一种缩酚酸环醚类化合物,地衣 (lichens) 中发现。Vicanicin 抑制 Hsp70 的表达,调节细胞内氧化还原敏感机制,促进癌细胞中活性氧 (ROS) 的增加,改变 Bax/Bcl-2 比值,激活 caspase-3,引发细胞凋亡 (apoptosis)。Vicanicin 抑制雄激素敏感 (LNCaP) 和雄激素不敏感 (DU-145) 人前列腺癌细胞的细胞生长并诱导细胞凋亡。Vicanicin 有望用于前列腺癌的研究。
    Vicanicin
  • HY-162567

    HSP Cancer
    AP-4-139B 是一种热休克蛋白 70 (HSP70) 抑制剂 (IC50=180 nM)。HSP70 是一种在多种癌症中过表达的蛋白,与肿瘤细胞的存活和增殖密切相关。AP-4-139B 显示显著的肿瘤细胞毒性,尤其是在结直肠癌细胞中。AP-4-139B 可用于癌症的研究。
    AP-4-139B
  • HY-126601

    Parasite HSP Infection
    Malonganenone A 是一种抗疟海洋生物碱,可破坏 PfHsp70-x 和 Hsp40 之间的相互作用。Malonganenone A 抑制疟原虫而非人 Hsp70 ATP 酶活性(Hsp40 刺激),并阻碍 PfHsp70-x 的聚集抑制活性。
    Malonganenone A
  • HY-17504
    Rosuvastatin Calcium
    10 篇以上引用文献

    Rosuvastatin hemicalcium; ZD 4522 Calcium

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy Potassium Channel Bacterial Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    瑞舒伐他汀钙 Rosuvastatin Calcium 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 抑制剂,IC50 为11 nM。Rosuvastatin Calcium 有效阻断 hERG 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin Calcium 降低成熟 hERG 的表达以及热休克蛋白 70 (Hsp70) 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin Calcium 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C- 反应蛋白水平。
    Rosuvastatin Calcium
  • HY-153202

    MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    SLMP53-2 是一种突变的 p53 再激活因子。SLMP53-2 通过增强 mutp53-Y220C 与 Hsp70 的相互作用来恢复 mutp53-Y220C 的野生型样构象和 DNA 结合能力,从而重建 p53 转录活性。 SLMP53-2 可诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和内质网 (ER) 应激。SLMP53-2 具有抗肿瘤活性。
    SLMP53-2
  • HY-17504C

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Potassium Channel Autophagy Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    (3R,5R)-Rosuvastatin 是 Rosuvastatin 的 (3R,5R) 对映体。Rosuvastatin 是一种竞争性 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 11 nM。Rosuvastatin 有效阻断人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG) 电流,IC50 为 195 nM。Rosuvastatin 降低成熟 hERG 的表达以及 Hsp70 与 hERG 蛋白的相互作用。Rosuvastatin 有效降低低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇,甘油三酯和 C-反应蛋白水平。
    (3R,5R)-Rosuvastatin

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: