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By Targets:	HCN Channel (12) 5-HT Receptor (1) Antibiotic (1) Drug Metabolite (3) EGFR (1) Epoxide Hydrolase (1) Fluorescent Dye (2) GABA Receptor (3) Galectin (1) Gap Junction Protein (1) mAChR (1) p38 MAPK (1) Parasite (5) PKA (4) Potassium Channel (22) Proton Pump (1) Ras (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (4) Sodium Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (4) Cardiovascular Disease (19) Endocrinology (4) Infection (5) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (17)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

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Targets Recommended: HCN Channel

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-119102

BPU-11	HCN Channel	Inflammation/Immunology
BPU-11 是一种 hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) C-linker pocket (CLP) HCN4 CLP 配体。BPU-11 可用于先天性免疫疾病的研究。

HY-100945

Nitrocaramiphen hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Nitrocaramiphen Hydrochloride 是一种选择性 M1 受体拮抗剂 (K_i: 5.5 nM)。Nitrocaramiphen Hydrochloride 抑制肌纤维中毒蕈碱的超极化作用。

HY-16689

VU 0240551 1 篇文献验证	Potassium Channel	Others
VU 0240551 是一种有效的神经元 K-Cl 协同转运蛋白 KCC2 抑制剂 (IC₅₀=560 nM)，与 NKCC1 相比具有选择性。VU 0240551 也抑制 hERG 和 L 型 Ca²⁺ 通道。VU 0240551 减弱 GABA 诱导的 P 细胞超极化，使 P 细胞 GABA 逆转电位发生正移，增强 P 细胞突触传递。

HY-164911

VU0546110	Potassium Channel	Endocrinology
VU0546110 是精子特异性钾通道 SLO3 的选择性抑制剂，HEK293 细胞中 SLO3 和 SLO1 的 IC₅₀ 分别为 1.287 μM 和 59.80 μM。VU0546110 阻断人类精子中的异源 SLO3 电流和内源性 K⁺ 电流。VU0546110 阻止精子超极化、诱导的顶体反应和过度激活的运动。VU0546110 具有避孕潜力。

HY-124424

VU0071063	Potassium Channel	Others Neurological Disease
VU0071063 是一种有效且特异的 Kir6.2/SUR1 开启剂 (EC₅₀=7.44 μM)，可用于研究 Kir6.2 /SUR1 在胰腺和大脑中的表达。VU0071063 通过诱导 β 细胞膜电位的超极化来抑制胰岛素分泌。VU0071063 化学型具有非常陡峭的构效关系。

HY-123264

RL648_81	Potassium Channel	Neurological Disease
RL648_81 是一种特异性的 KQT 样亚家族 2/3 (KCNQ2/3) 激活剂，EC₅₀ 为 190 nM。RL648_81 有效地将 KCNQ2/3 通道的 V1/2 转移到超极化电位，而对 KCNQ4 或 KCNQ5 没作用。RL648_81 具有与神经元过度兴奋相关的神经系统疾病潜力的研究。

HY-101346

ZD7288 5 篇以上引用文献 ICI D7288	HCN Channel	Neurological Disease
ZD7288 (ICI D7288) 是一种有选择性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道阻断剂。

HY-N12528

10,11-EDT	Epoxide Hydrolase	Cardiovascular Disease
10,11-EDT 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 底物，是肾上腺酸的代谢产物。10,11-EDT 是一种内皮源性超极化因子，具有很强的血管舒张作用。

HY-174146

5-HT1A agonist 1	5-HT Receptor	Neurological Disease
5-HT1A agonist 1 (Compound Ex.37) 是一种高度选择性的 5-HT_1a receptor 激动剂 (EC₅₀=0.18 nM)。5-HT1A agonist 1 能模拟血清素与受体的结合，促进突触后膜去极化，抑制神经元过度兴奋，并减少与焦虑相关的神经递质的释放。5-HT1A agonist 1 有望用于神经精神疾病的研究。

HY-131281

Ivabradine impurity 1	Drug Metabolite	Others
Ivabradine impurity 1 是Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

HY-131282

Ivabradine impurity 2	Drug Metabolite	Others
伊伐布雷定杂质19 Ivabradine impurity 2 是 Ivabradine 的一个杂质。 Ivabradine是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

HY-P3384

Pezadeftide	Antibiotic	Others Inflammation/Immunology
Pezadeftide 是一种有效的抗真菌肽。 Pezadeftide 可进入真菌细胞并引起快速线粒体反应，导致线粒体膜超极化。

HY-131283

8-Demethyl Ivabradine	Drug Metabolite	Endocrinology
8-Demethyl Ivabradine 是Ivabradine 的一个代谢物。 Ivabradine是具有口服活性的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。

HY-100799

ZAPA sulfate	GABA Receptor	Neurological Disease
ZAPA sulfate 是一种低亲和力 GABA_A 受体的激动剂。ZAPA sulfate 诱导 Ascaris 肌细胞膜超极化，EC₅₀ 为 10.3 μM。

HY-128692

Lucifer Yellow CH dilithium salt 1 篇文献验证	Fluorescent Dye	Neurological Disease
Lucifer Yellow CH dilithium salt 是一种高强荧光探针，含有游离的肼基，可在室温下与脂肪醛发生反应。Lucifer Yellow CH 可作为生物示踪剂，用于监测神经元的分支、再生、间隙连接检测和表征，以及醛固定后选择性消融细胞。Lucifer yellow CH 的激发/发射最大值分别为 430/540 nm。

HY-133614

Dihydroisopimaric acid	Potassium Channel	Others
二氢异海松酸 Dihydroisopimaric acid在全细胞电压钳位下，能够激活 BK 通道 alphabeta1。

HY-123708

SNAP 398299	Galectin	Others
SNAP 398299 是一种 Gal3 受体拮抗剂，具有潜在抗焦虑和抗抑郁的作用。SNAP 398299 可以部分逆转神经肽 Galanin 引起的背缝细胞放电抑制和 Galanin 引起的超极化电流。

HY-161092A

KIO-301 chloride hydrochloride	HCN Channel Potassium Channel	Neurological Disease
KIO-301 chloride hydrochloride 是一种偶氮苯光开关化合物，可在暴露于可见光期间阻断电压门控离子通道，包括超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 和电压门控钾通道 (voltage-gated potassium channels)。

HY-126985

4,9-Anhydrotetrodotoxin Anhydroepitetrodotoxin	Sodium Channel	Neurological Disease
4,9-Anhydrotetrodotoxin 是一种选择性的电压门控钠通道 (VGSC) 抑制剂，可阻断人脑中的 Nav1.1 和 Nav1.6，并且在失活的 Nav1.6 电压依赖性中诱导超极化偏移。

HY-137968

Avermectin B1a aglycon	Parasite	Infection
Avermectin B1a aglycon 是一种 Avermectin B1a (HY-15308) 的糖苷衍生物，是一种能够麻痹线虫的抗寄生虫剂。Avermectin B1a aglycon 使 P. crassipes 的肌肉纤维超极化的最小有效浓度为 0.1 μM。

HY-122114

ICA-27243 1 篇文献验证	Potassium Channel	Neurological Disease
ICA-27243 是一种选择性，有效和口服活性的 KCNQ2/Q3 钾通道开放剂，EC₅₀ 为 0.38 μM。ICA-27243 在激活 KCNQ4 和 KCNQ3/Q5 方面效果较差。ICA-27243 具有抗癫痫和抗惊厥作用。

HY-B0162

Ivabradine	HCN Channel	Cardiovascular Disease
伊伐布雷定 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。

HY-108592

UCL 2077	Potassium Channel	Neurological Disease
UCL 2077是sAHP 通道的选择性抑制剂 (海马神经元中的IC₅₀ 值为 500 nM)，对Ca2+通道、动作电位、输入电阻以及超极化后的介质影响很小。UCL 2077也是具有亚型选择性的、癫痫相关的KCNQ通道的阻滞剂。

HY-B0162A

Ivabradine hydrochloride 2 篇文献验证	HCN Channel	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸伊伐布雷定 Ivabradine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine hydrochloride 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine hydrochloride 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。

HY-100418

SKA-111	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
SKA-111 是钙离子激活的钾离子通道 (potassium phannel ) K_Ca3.1 的选择性激活剂，可引起猪内皮细胞膜超极化。SKA-111 能够改善 Bradykinin (HY-P0206) 诱导的离体大鼠心脏的冠状动脉扩张，可用于心血管疾病研究。

HY-N0219

Bicuculline 最多引用文献 25 篇文献验证 (+)-Bicuculline; d-Bicuculline	GABA Receptor	Neurological Disease
荷包牡丹碱 Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-163455

pan-HCN-IN-1	HCN Channel	Neurological Disease
pan-HCN-IN-1 (Compound J&J12e) 是 HCN1 离子通道的抑制剂，IC₅₀ 为 58 nM。pan-HCN-IN-1 降低了大鼠离体脑切片中的电压暂降响应，提高了兴奋性突触后点位 (EPSP) 累加。

HY-14290

Pinacidil 4 篇文献验证 P-1134	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡那地尔 Pinacidil (P-1134) 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压剂，通过开放 K⁺ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 可增强平滑肌中的 K⁺ 外排。Pinacidil 具有血管舒张特性。Pinacidil 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil 可用于心血管疾病等研究领域。

HY-B0162S

Ivabradine-d6	HCN Channel	Cardiovascular Disease
伊伐布雷定-d₆ Ivabradine-d₆ 是 Ivabradine 的氘代物。 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。

HY-14290A

Pinacidil monohydrate 4 篇文献验证 P-1134 monohydrate	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡那地尔一水合物 Pinacidil (P-1134) monohydrate 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil monohydrate 是一种抗高血压剂，通过开放 K⁺ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil monohydrate 可增强平滑肌中的 K⁺ 外排。Pinacidil monohydrate 具有血管舒张特性。Pinacidil monohydrate 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil monohydrate 可用于心血管疾病等研究领域。

HY-111655

SKA-31 3 篇文献验证	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel) 激活剂，作用于 KCa3.1，KCa2.2，KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC₅₀ 值分别为 260 nM，1.9 μM，2.9 μM，2.9 μM，能增强内皮源性超极化因子反应，降低血压。

HY-B0162AR

Ivabradine hydrochloride (Standard)	Reference Standards HCN Channel	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
盐酸伊伐布雷定(Standard) Ivabradine (hydrochloride) (Standard)是 Ivabradine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ivabradine hydrochloride 是一种有效且具有口服活性的HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine hydrochloride 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine hydrochloride 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。

HY-N12788

T-Cadinol	Parasite	Infection
T-Cadinol 是一种可以从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜，具有抗克氏锥虫活性，对锥鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀ 值分别为 18.2 μM 和 15.8 μM。T-Cadinol 能诱导寄生虫的线粒体损伤，导致膜电势超极化和活性氧物种水平降低。T-Cadinol 可以用于恰加斯病的研究。

HY-163880

EGFR-IN-119	EGFR Ras p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
EGFR-IN-119 (Compound 5l) 是 EGFR 的抑制剂，IC₅₀ 为 84.3 nM。EGFR-IN-119 可抑制肺癌细胞 A549 中的细胞毒性，IC₅₀ 为 1.34 μM。EGFR-IN-119 可下调 EGFR、KRAS 和 MAP2K 基因的表达，通过减少活性氧 (ROS) 表现出抗氧化活性，并超极化线粒体膜电位。

HY-P10817

Corza6	Proton Pump Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Corza6 是一种强效且选择性的人类电压门控质子通道 (hHv1) 肽抑制剂。Corza6 在哺乳动物细胞的天然超极化静息膜电位 (RMP) 下以 K_d 为 ~1 nM 结合 hHv1 中的外部电压传感器域 (VSD) 环。Corza6 可使精子获能，并允许白细胞 (WBC) 中持续产生活性氧 (ROS)。

HY-N0219R

Bicuculline (Standard) (+)-Bicuculline (Standard); d-Bicuculline (Standard)	Reference Standards GABA Receptor	Neurological Disease
荷包牡丹碱 (Standard) Bicuculline (Standard) 是 Bicuculline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-118689

RA-2	Potassium Channel	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
RA-2 是一种 KCa2/3 通道的负门控调节剂，IC₅₀ 为 17 nM。RA-2 抑制 U46619 预收缩环中缓激肽诱导的内皮源性超极化 (EDH) 型松弛。RA-2 可以帮助确定 KCa2/3 在脉管系统、中枢神经系统和炎症过程中的生理和病理机制作用。

HY-P5389

Connexin mimetic peptide 40GAP27	Gap Junction Protein	Others
Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于优势血管连接蛋白 (Cx40) 第二个细胞外环的 GAP27 结构域，称为 40Gap 27。它用于研究氧化应激损害通过间隙连接的通讯的机制。给药后，40Gap27 可减弱内皮依赖性内膜下平滑肌超极化。)

HY-13422

Zatebradine hydrochloride 1 篇文献验证 UL-FS-49; UL-FS-49CL	HCN Channel	Cardiovascular Disease
盐酸扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。

HY-172550

MS7710	HCN Channel	Neurological Disease
MS7710 是一种具有脑渗透性的超极化激活的环核苷酸门控 (HCN) 通道抑制剂。MS7710 通过抑制 HCN 通道降低 I_h 电流，降低腹侧被盖区 (VTA) 多巴胺神经元的活性。MS7710 可有效改善慢性社会挫败应激 (CSDS) 小鼠模型的社会互动缺陷和奖励相关认知灵活性。MS7710 有望用于抑郁症的研究。

HY-170918

BKCa activator-1	Potassium Channel	Others
BKCa activator-1 (Compound 51b) 是口服有效的钙激活钾通道 BKCa 激活剂，EC₅₀ 为 2.82 μM。BKCa activator-1 可增加 K+ 外流，导致细胞膜超极化，从而抑制平滑肌收缩。BKCa activator-1 可在自发性高血压大鼠 (SHR) 模型中缓解尿失禁，并在豚鼠咳嗽模型中表现出镇咳作用。

HY-14290R

Pinacidil (Standard) P-1134 (Standard)	Reference Standards Potassium Channel	Cardiovascular Disease
吡那地尔(Standard) Pinacidil (Standard)是 Pinacidil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pinacidil 是 ATP 敏感钾通道 (potassium channel) 的有效激活剂。Pinacidil 是一种抗高血压剂，通过开放 K⁺ 通道使血管平滑肌超极化。Pinacidil 可增强平滑肌中的 K⁺ 外排。Pinacidil 具有血管舒张特性。Pinacidil 能够抑制自发性张力并减少激动剂引起的收缩。Pinacidil 可用于心血管疾病等研究领域。

HY-108596

BL-1249	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
BL-1249 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID) 和钾通道激活剂，可有效激活 K_2P2.1 (TREK-1) 和 K_2P10.1 (TREK-2)，EC₅₀ 值分别为 5.5 μM 和 8.0 μM。BL-1249 在细胞外激活了所有 TREK 亚家族成员，但对其他 K_2P 亚家族没有影响。BL-1249 对膀胱的选择性 (EC₅₀ 为 1.26 μM) 比对血管组织 (EC₅₀ 为 21.0 μM) 更高。

HY-13422A

Zatebradine 1 篇文献验证 UL-FS-49 free base; UL-FS-49CL free base	HCN Channel	Cardiovascular Disease
扎替雷定 Zatebradine (UL-FS-49 (free base); UL-FS-49CL (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.96 µM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 µM，2.21 µM，1.90 µM 和 1.88 µM。 .

HY-102052

DCEBIO	Potassium Channel	Metabolic Disease
DCEBIO 是一种小/中电导钙离子激活钾离子 (SK_Ca/IK_Ca) 通道的开放剂和初级神经元信号阻断剂，通过激活 IK_Ca 通道，使 C2C12 成肌细胞的膜电位超极化，进而促进成肌分化。DCEBIO 的具体生物学活性表现为增加肌管形成、增强肌球蛋白重链 II 的蛋白水平和肌细胞生成素的 mRNA 水平。DCEBIO 可应用于肌肉研究领域，尤其是在肌肉减少症方面的肌肉相关退行性疾病。

HY-111655R

SKA-31 (Standard)	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
SKA-31 (Standard）是 SKA-31 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。SKA-31 是钾离子通道 (potassium channel) 激活剂，作用于 KCa3.1，KCa2.2，KCa2.1 和 KCa2.3 的 EC₅₀ 值分别为 260 nM，1.9 μM，2.9 μM，2.9 μM，能增强内皮源性超极化因子反应，降低血压。

HY-13422R

Zatebradine hydrochloride (Standard)	HCN Channel	Cardiovascular Disease
盐酸扎替雷定 (Standard) Zatebradine (hydrochloride) (Standard）是 Zatebradine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Zatebradine (UL-FS-49 (free base)) 是一种高效的 HCN Channel 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.96 μM。Zatebradine 会阻止通过人类 HCN1，HCN2，HCN3 和 HCN4 通道的缓慢内向电流，其 IC₅₀ 值分别为 1.83 μM，2.21 μM，1.90 μM 和 1.88 μM。

HY-D0085

DiSC3(5) 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dye	Others
DiSC3(5) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC₅₀ 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。

HY-171469

SKP-451	Potassium Channel	Cardiovascular Disease
SKP-451是一种 ATP 敏感的钾 (K⁺) 通道激动剂。SKP-451 激活 ATP 敏感的 K⁺ 通道，促进 K⁺ 的外排，引起膜超极化，抑制 Ca²⁺ 的内流，从而使血管平滑肌松弛。SKP-451 放松犬冠状动脉、兔基底动脉和椎动脉。SKP-451 还能降低有意识自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉血压。SKP-451 有望用于心血管疾病的研究。

HY-N6789

KT5720 3 篇文献验证	PKA	Neurological Disease Cancer
KT5720 是一种能透过细胞的、强效的、特异性的、可逆的以及 ATP 竞争性的 PKA 抑制剂 (IC₅₀=3.3 μM)。KT5720 能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性。KT5720 还可通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2⁺ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。KT5720 可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-128692

Lucifer Yellow CH dilithium salt 1 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
Lucifer Yellow CH dilithium salt 是一种高强荧光探针，含有游离的肼基，可在室温下与脂肪醛发生反应。Lucifer Yellow CH 可作为生物示踪剂，用于监测神经元的分支、再生、间隙连接检测和表征，以及醛固定后选择性消融细胞。Lucifer yellow CH 的激发/发射最大值分别为 430/540 nm。

HY-D0085

DiSC3(5) 5 篇以上引用文献	Fluorescent Dyes/Probes
DiSC3(5) 是一种荧光探针，常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。DiSC3(5) 的激发/发射波长最大为 622/670 nm. DiSC3(5) 对线粒体 NAD 相关呼吸系统有抑制作用，IC₅₀ 值为 8 μM。DiSC3(5) 在Na⁺/K⁺-ATP 酶抑制剂 ouabain 2 的存在下可以诱导埃利希腹水肿瘤细胞的膜超极化。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5389

Connexin mimetic peptide 40GAP27	Gap Junction Protein	Others
Connexin mimetic peptide 40GAP27 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于优势血管连接蛋白 (Cx40) 第二个细胞外环的 GAP27 结构域，称为 40Gap 27。它用于研究氧化应激损害通过间隙连接的通讯的机制。给药后，40Gap27 可减弱内皮依赖性内膜下平滑肌超极化。)

HY-P3384

Pezadeftide	Antibiotic	Others Inflammation/Immunology
Pezadeftide 是一种有效的抗真菌肽。 Pezadeftide 可进入真菌细胞并引起快速线粒体反应，导致线粒体膜超极化。

HY-P5387

Connexin mimetic peptide 40,37GAP26	Peptides	Others
Connexin mimetic peptide 40,37GAP26 是一种有生物活性的肽。(该肽对应于主要血管连接蛋白 (Cx37、Cx40) 胞外环的 GAP26 结构域，根据 Cx 同源性指定为 37、40Gap 26。它用于研究间隙连接在环吡嗪酸 (CPA) 穿过啮齿动物髂动脉壁引起的内皮超极化扩散中的作用。由 Cx37 和 Cx40 构建的间隙连接斑块在内皮细胞中含量丰富。该肽对内膜下超极化具有抑制作用。)

HY-P10817

Corza6	Proton Pump Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
Corza6 是一种强效且选择性的人类电压门控质子通道 (hHv1) 肽抑制剂。Corza6 在哺乳动物细胞的天然超极化静息膜电位 (RMP) 下以 K_d 为 ~1 nM 结合 hHv1 中的外部电压传感器域 (VSD) 环。Corza6 可使精子获能，并允许白细胞 (WBC) 中持续产生活性氧 (ROS)。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0219

Bicuculline 20 篇以上引用文献 (+)-Bicuculline; d-Bicuculline	Alkaloids Structural Classification Source classification Lamprocapnos spectabilis (L.) Fukuhara Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	GABA Receptor
荷包牡丹碱 Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

HY-N12528

10,11-EDT	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Epoxide Hydrolase
10,11-EDT 是可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 底物，是肾上腺酸的代谢产物。10,11-EDT 是一种内皮源性超极化因子，具有很强的血管舒张作用。

HY-N12788

T-Cadinol	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Casearia sylvestris Sw. Salicaceae	Parasite
T-Cadinol 是一种可以从 C. sylvestris 中分离得到的倍半萜，具有抗克氏锥虫活性，对锥鞭毛体和无鞭毛体的 IC₅₀ 值分别为 18.2 μM 和 15.8 μM。T-Cadinol 能诱导寄生虫的线粒体损伤，导致膜电势超极化和活性氧物种水平降低。T-Cadinol 可以用于恰加斯病的研究。

HY-N0219R

Bicuculline (Standard) (+)-Bicuculline (Standard); d-Bicuculline (Standard)	Alkaloids Structural Classification Source classification Lamprocapnos spectabilis (L.) Fukuhara Plants Isoquinoline Alkaloids Papaveraceae	Reference Standards GABA Receptor
荷包牡丹碱 (Standard) Bicuculline (Standard) 是 Bicuculline 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicuculline ((+)-Bicuculline) 是一种竞争性的神经递质 GABA_A 受体拮抗剂 (IC₅₀=2 μM)。Bicuculline 还能阻断 Ca²⁺ 激活钾 (SK) 通道，并随后阻断慢后超极化 (slow AHP)。Bicuculline 具有抗惊厥活性。Bicuculline 可用于诱导小鼠癫痫发作的研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0162S

Ivabradine-d6
Ivabradine-d₆ 是 Ivabradine 的氘代物。 Ivabradine 是一种有效且具有口服活性的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，可抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性降低心率而不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛活性。

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