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Pathways Recommended: Metabolic Enzyme/Protease
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lysosomal enzyme

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

5

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2803
    Beta-glucuronidase (Escherichia coli)
    1 篇文献验证

    		 β-glucuronidase Metabolic Disease
    β-葡萄糖醛酸苷酶 Beta-glucuronidase 是一种重要的溶酶体酶，参与含葡萄糖醛酸的糖胺聚糖的降解。
    Beta-glucuronidase (Escherichia coli)
  • HY-132177
    α-L-Fucosidase, Microorganism
    1 篇文献验证

    EC 3.2.1.51; FUC

    		 Endogenous Metabolite Cancer
    α-L-岩藻糖苷酶，来源微生物 α-L-Fucosidase, Microorganism (EC 3.2.1.51) 是一种催化化学反应的酶。α-L-Fucosidase, Microorganism 是一种存在于所有哺乳动物细胞中的溶酶体酶，其血清活性已被提议作为肝细胞癌 (HCC) 的标志物。
    α-L-Fucosidase, Microorganism
  • HY-P2803A
    Beta-glucuronidase (bovine liver)
    1 篇文献验证

    		 β-glucuronidase Metabolic Disease
    β-葡萄糖醛酸酶（牛肝） Beta-glucuronidase 是一种重要的溶酶体酶，参与含葡萄糖醛酸的糖胺聚糖的降解。
    Beta-glucuronidase (bovine liver)
  • HY-P1759B
    N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA

    Z-FR-AMC TFA

    		 Cathepsin Others
    N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) TFA 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。
    N-CBZ-Phe-Arg-AMC TFA
  • HY-131703
    UGT8-IN-1

    		UGT Metabolic Disease
    UGT8-IN-1 是能透过血脑屏障的、具有口服活性的神经酰胺半乳糖转移酶 (UGT8) 的抑制剂，可用于溶酶体储存障碍的研究。
    UGT8-IN-1
  • HY-P1759
    N-CBZ-Phe-Arg-AMC

    Z-FR-AMC

    		 Cathepsin Others
    N-CBZ-Phe-Arg-AMC (Z-FR-AMC) 是一种组织蛋白酶底物，可用于评估溶酶体组织蛋白酶的活性。
    N-CBZ-Phe-Arg-AMC
  • HY-N3855
    Erythrabyssin II

    		Autophagy Apoptosis Cancer
    Erythrabyssin II (EL-19) 是一种强效的晚期自噬 (autophagy) 抑制剂，可阻断自噬体与溶酶体的融合。Erythrabyssin II 可导致自噬底物的积累，并且不会损害溶酶体的 pH 值或溶酶体酶活性。Erythrabyssin II 可抑制卵巢癌类器官的活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Erythrabyssin II 可用于卵巢癌的研究。
    Erythrabyssin II
  • HY-P2858
    β-Mannosidase

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    β-甘露糖苷酶 β-Mannosidase 是一种来自糖基水解酶家族 2 的溶酶体酶，可裂解 N-糖基化蛋白非还原端的单个 β(1-4) 连接甘露糖，在多糖降解途径中发挥重要作用。
    β-Mannosidase
  • HY-147976
    Glucocerebrosidase-IN-1

    		Glycosidase Neurological Disease Metabolic Disease
    Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) 是一种有效的选择性的 GCase (葡糖脑苷脂酶)抑制剂，其 IC50 为 29.3 μM， Ki 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。
    Glucocerebrosidase-IN-1
  • HY-147976A
    Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride

    		Glycosidase Neurological Disease
    Glucocerebrosidase-IN-1 (compound 11a) hydrochloride 是一种有效的选择性的 GCase 抑制剂，其 IC50 为 29.3 μM，Ki 为 18.5 μM。Glucocerebrosidase-IN-1 可用于戈谢病 (GD) 和帕金森病 (PD) 的研究。
    Glucocerebrosidase-IN-1 hydrochloride
  • HY-P99694
    Lepunafusp alfa

    JR-171

    		 Transferrin Receptor Neurological Disease
    Lepunafusp alfa (JR-171) 是一种可穿透血脑屏障的融合蛋白，由 J-Brain Cargo 和 IDUA (一种溶酶体酶, α-L-艾杜糖苷酶) 组成。Lepunafusp alfa 可降低硫酸乙酰肝素 (HS) 和硫酸皮肤素 (DS) 的浓度。Lepunafusp alfa 可用于 I 型粘多糖贮积症的研究。
    Lepunafusp alfa
  • HY-P4404
    Abz-GIVRAK(Dnp)

    		Cathepsin Others
    Abz-GIVRAK(Dnp) 是组织蛋白酶 B 最有效的底物，并且在溶酶体半胱氨酸蛋白酶中对该酶具有高度选择性。 Abz-GIVRAK(Dnp) 水解后，释放出氨酰基苯并亚氨基磺基琥珀酸 (Abz-SAS)，并释放出二硝基苯甲酰基 (Dnp)。该水解反应的产物 Abz-SAS 在紫外光照射下有荧光，可以发出荧光信号。
    Abz-GIVRAK(Dnp)
  • HY-128144
    Lalistat 2
    2 篇文献验证

    		 Lipase Metabolic Disease
    Lalistat 2 是多种脂肪酶的抑制剂，尤其是溶酶体酸性脂肪酶 (LAL, IC50 = 152 nM)，一种溶酶体在酸性 pH 下降解中性脂质的关键酶。Lalistat 2 通常被用于 LAL 的细胞特异性功能和 LAL 缺乏症的体外研究，也被用于特异性测量人血液样本或细胞中的 LAL 活性。
    Lalistat 2
  • HY-159069
    Zymosan (ZM), 95%

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    酵母多糖 (ZM), 95% Zymosan (ZM), 95% 是一种 β-1,3-葡聚糖多糖，可用作功能性食品（膳食纤维）、吞噬刺激剂和免疫增强剂。Zymosan (ZM), 95% 可提高溶酶体酶的分泌水平，上调单核细胞白三烯的产生，并增强促炎细胞因子 IL6 和 TNFα、MCP-1、CXCL1、IL8 和 MMP9 的释放。
    Zymosan (ZM), 95%
  • HY-P5377
    Abz-HPGGPQ-EDDnp

    Cathepsin K substrate

    		 Ser/Thr Protease Others
    Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶，在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸，EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物，可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解，Ex/Em=340 nm/420 nm。)
    Abz-HPGGPQ-EDDnp
  • HY-16594
    Lactacystin
    3 篇文献验证

    		 Proteasome Apoptosis ROS Kinase Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    蛋白酶体抑制剂 Lactacystin 是一种有效的、口服活性、不可逆的、细胞渗透性的，选择性的 20S 蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂 (IC50 = 4.8 μM)。Lactacystin 还能抑制溶酶体酶组织蛋白酶 A (cathepsin A)。Lactacystin 抑制细胞生长，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和周期阻滞，并具有抗病毒和抗氧化活性。Lactacystin 诱导神经突生长，诱发高血压。Lactacystin 在癌症、神经系统疾病、高血压和疟疾等方面具有研究潜力。
    Lactacystin
  • HY-P10669
    NDI-Lyso

    		Caspase Apoptosis Cancer
    NDI-Lyso 是一种溶酶体靶向的抗癌剂，通过猫卵白酶 B 催化的酶指示自组装 (EISA) 机制，在癌细胞溶酶体中形成刚性长纤维，诱导溶酶体肿胀、膜透化 (LMP) 和膜破坏，从而通过非经典的 caspase 非依赖性途径诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。NDI-Lyso 在多种癌细胞系和抗药性癌细胞中表现出显著的选择性抗癌活性 (IC50 约 10 μM)，对正常细胞毒性较低 (IC50 > 60 μM)。
    NDI-Lyso
  • HY-113484
    Leukotriene B5

    LTB5

    		 Leukotriene Receptor Cancer
    Leukotriene B5 (LTB5) 是一种具有多种生物活性的白三烯。它是二十碳五烯酸通过 5-脂氧合酶 (5-LO) 途径形成的代谢物。LTB5 以浓度依赖性方式增加牛蛙肺条体外收缩。在体内，LTB5 (100 nM) 可减少注射 Tm1 鼠黑色素瘤细胞的小鼠的肿瘤体积。LTB5 还诱导多形核白细胞 (PMNL) 的趋化运动和溶酶体酶释放，强度比 LTB4 低 20 至 30 倍，诱导血小板聚集的强度低 8 倍。
    Leukotriene B5
  • HY-167924
    Ono 3307 free base

    		Kallikrein Thrombin Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    Ono 3307 Free base 是一种合成蛋白酶抑制剂，通过预防高淀粉酶血症和胰腺水肿，对急性胰腺炎具有保护作用。Ono 3307 Free base 还能抑制腺泡细胞中溶酶体酶的重新分布，并减轻乳酸脱氢酶的排出。Ono 3307 Free base 能以剂量依赖性方式有效减少溶酶体中蛋白酶 B 的泄漏。Ono 3307 Free base?能够靶向胰蛋白酶?(Ki=48 nM)、凝血酶?(Ki=0.18 μM)、血浆激肽释放酶?(Ki=0.29 μM)、纤溶酶?(Ki=0.31 μM)、胰激肽释放酶?(Ki=3.6 μM)和糜蛋白酶?(Ki=47 μM)。
    Ono 3307 free base

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