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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-17035
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HY-156122
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Dihydrofolate reductase (DHFR)
Bacterial
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Infection
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DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=15.6 ng/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:60 mg/kg; ip)。
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HY-156123
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Dihydrofolate reductase (DHFR)
Bacterial
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Infection
Cancer
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DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=0.25 μg/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量:2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
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HY-P3350
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Bacterial
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Infection
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LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性,包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
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HY-162818
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Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
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Infection
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Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂,MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌细胞膜,改变其通透性,诱导细菌产生 活性氧,导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性,在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中,对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。
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HY-172349
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Bacterial
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Infection
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JNJ-2901 是 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 抑制剂。JNJ-2901 可降低 M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性/慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。
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HY-173270
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial synergist 3 是双效生物膜 (biofilm) 抑制剂 (PAO1 的 IC50: 0.40 μM 和 PA14 的 IC50: 1.45 μM)。Antibacterial synergist 3 可通过抑制群体感应 (QS) 系统降低毒力产生并诱导铜绿假单胞菌 PAO1 发生铁缺乏。Antibacterial synergist 3 可增强小鼠伤口感染模型中 Tobramycin (HY-B0441) 和 Ciprofloxacin (HY-B0356) 的疗效。Antibacterial synergist 3 可用于铜绿假单胞菌感染的研究。
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HY-163984
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 240 (compound 62-7c) 是一种抗菌剂,能够靶向多重耐药性 (MDR) 的 MRSA 菌株。Antibacterial agent 240 在感染 MRSA 的小鼠肺炎和小鼠伤口模型中表现出较高的生物安全性和对抗感染的强效性。
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HY-117951
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HY-169102
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Virus Protease
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Infection
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CHIKV nsP2 protease-IN-1(compound J13) 是一种具有口服活性的非结构蛋白 2 蛋白酶 (non-structural protein 2 protease)抑制剂,对 CH S27 的 EC50 值为 0.39 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-1 可用于基孔肯雅病毒的研究。
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HY-161065
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Bacterial
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Infection
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HKI12134085 (compound 3) 是一种口服有效的抗菌硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 的衍生物,具有抗结核分枝杆菌活性。HKI12134085 在 BALB/c 小鼠的结核分枝杆菌感染模型中具有体内抑制效力。
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HY-162144
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Bacterial
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Infection
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BDM91288 是一种具有口服活性的吡啶哌嗪类 AcrB 外排泵 (AcrB efflux pump) 抑制剂。BDM91288 可增强左氧氟沙星 (HY-B0330) 治疗肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae) 肺部感染小鼠模型的体内疗效。
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HY-163069
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Bacterial
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Infection
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Antitubercular agent-43 (compound A11) 是一种有效的,有口服活性的抗结核药。Antitubercular agent-43 对人和小鼠细胞色素 P450 enzymes 具有高度的代谢稳定性。Antitubercular agent-43 在急性结核感染小鼠模型中显示出抗菌作用。
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HY-17035R
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HY-169092
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SARS-CoV
Virus Protease
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Infection
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PF-07957472 (Compound 4) 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。PF-07957472 在 SARS-CoV-2 感染的 NHBE 细胞中表现出细胞病变作用 (EC50 = 13.9 nM)。PF-07957472 在小鼠的适应性 COVID-19 感染模型中表现出抗病毒作用。
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HY-118338
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Parasite
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Infection
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WRR-483 是 K11777 的类似物,是克鲁兹蛋白酶(cruzain)的抑制剂,用于细胞培养中对克氏锥虫的增殖抑制。WRR-483 在急性恰加斯病小鼠模型中能根除寄生虫感染。WRR-483 是不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,对克鲁兹蛋白酶和 T. cruzi 感染显示出 pH 依赖的高亲和力和有效的杀锥虫活性,有望抑制恰加斯病。
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HY-168045
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HBV
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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HBV-IN-48 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-48 在 HepDE19 细胞中具有抗 HBV 活性,EC50 值为 0.005 μM。HBV-IN-48 可以在 HBV 感染小鼠模型中降低血清 HBV DNA 水平。
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HY-120777
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Bacterial
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Others
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GSK729 是一种THPP抑制剂,具有抑制EchA6和抑制结核杆菌的活性。GSK729可选择性地以立体特异性方式拉下EchA6,抑制其活性,抑制结核杆菌的脂肪酸合成,在小鼠慢性结核病感染模型中具有杀菌作用。
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HY-139602
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HY-P99604
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AZD-1061; COV2-2130
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SARS-CoV
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Infection
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西加韦单抗
Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体,可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。
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HY-148178
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Parasite
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Infection
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MMV688533 是一种抗疟剂,具有快速的抗疟原虫活性,在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫的活性,IC50 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。
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HY-173312
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Parasite
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Infection
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Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物。Antimalarial agent 49 可抑制 Pf3D7 和 PfK1 菌株的生长 (IC50 分别为 0.84 μM 和 0.4 μM)。Antimalarial agent 49 具有抗疟活性,并抑制 P. berghei 肝阶段的发育。Antimalarial agent 49 可用于疟原虫感染的研究。
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HY-B1864C
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Ksg sulfate
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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Kasugamycin (Ksg) sulfate 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素,具有抗感染活性。Kasugamycin sulfate 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin sulfate 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。
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HY-B1864A
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Ksg hydrochloride
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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春雷霉素盐酸盐
Kasugamycin (Ksg) hydrochloride 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素,具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。
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HY-B1864B
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Ksg hydrochloride hydrate
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Antibiotic
Bacterial
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Infection
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春雷霉素盐酸盐水合物
Kasugamycin (Ksg) hydrochloride hydrate 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素,具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride hydrate 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride hydrate 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。
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HY-172953
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Parasite
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Infection
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Insecticidal agent 24 是一种具有口服活性的吡啶基螺吲哚啉先导化合物。Insecticidal agent 24 具有抗疟原虫活性 (Pf NF54 IC50: 0.08 μM)。Insecticidal agent 24 可抑制 hERG 活性 (IC50: 6.5 μM)。Insecticidal agent 24 在人源化免疫缺陷 NSG 小鼠恶性疟原虫感染模型中可减少寄生虫血症。
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HY-142221
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PD-1/PD-L1
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Cancer
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ARB-272572 是一种可口服的小分子 PD-L1 抑制剂,其 IC50 值为 400 pM。ARB-272572 在肿瘤和慢性病毒感染中有研究意义。
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HY-167935
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HY-19925
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HIV
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Infection
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AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。
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HY-172264
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Antibiotic
Bacterial
DNA/RNA Synthesis
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Infection
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XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物,通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性,对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性,及较低的耐药频率。同时,XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。
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HY-147429
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Abx MCP; RG6006
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Zosurabalpin是一种靶向脂多糖转运体 (LptB2FGC复合物) 的多肽抗生素,可以阻断脂多糖的运输,导致内毒素在细胞内积累,对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌 (CRAB) 表现出优异的抗菌活性 。
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HY-168998
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Fungal
Casein Kinase
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Infection
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Yck2-IN-1 (Compound 2a) 是一种真菌 Candida albicans Yck2 的抑制剂。Yck2-IN-1 对 Yck2 的 IC50 为约 80 nM,对 C. albicans 的 MIC80 为 12.5 µM,具备良好的代谢稳定性 (小鼠肝微粒体中 66% 残留)。在抗药性念珠菌小鼠模型中,Yck2-IN-1 显著降低肾脏真菌负荷。Yck2-IN-1 有望用于抗真菌感染领域的研究。
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HY-113365
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HY-121365
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Bacterial
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Infection
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Forphenicinol 是一种免疫调节剂,是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol(100 μg/只动物)可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制,并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时,它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol(15.6-1,000 μg/只动物)可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时,它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。
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HY-165603
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Liposome
VEGFR
FGFR
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Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
Cancer
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Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP) 的关键成分,具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中,Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里,Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 的表达,发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中,借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2) mRNA,能促进血管修复,提升血氧水平,改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。
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HY-134090
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Antibiotic TS 885; NSC 248958
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Bacterial
VSV
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Infection
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9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物,最初从链霉菌 S-885 中分离出来,具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性,包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus(MIC=4-20 μg/mL),并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性(MIC=0.02 μg/mL)。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。
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HY-N14354
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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Ferrocin B 是一种可在 Pseudomonas fluorescens YK-310 菌株中被发现的含铁环状十肽类抗生素,具有较强的抗菌活性,主要作用于革兰氏阴性菌,尤其对 Pseudomonas aeruginosa 表现出显著的抑制效果。在小鼠感染模型中,Ferrocin B 对 P. aeruginosa 的半数有效剂量 (ED50) 为 0.593 mg/kg。Ferrocin B 可用于抗感染领域的研究。
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HY-P10913
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Bacterial
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Infection
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HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后,可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
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HY-162680
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Influenza Virus
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Infection
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OSC-GCDI(P) 是一种具有口服活性的广谱抗流感病毒剂,在小鼠感染模型中对野生型和 Oseltamivir (HY-13317) 耐药型 (H275Y) 流感病毒株均表现出了显著抑制作用。OSC-GCDI(P) 不仅可以预防野生型流感病毒,还可以预防具有 NA(H275Y) 的 OS 抗性变体。
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HY-B1864AR
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Ksg hydrochloride (Standard)
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Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
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Infection
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春雷霉素盐酸盐 (Standard)
Kasugamycin (Ksg) hydrochloride (Standard) 是 Kasugamycin hydrochloride (HY-B1864A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Kasugamycin (Ksg) hydrochloride 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素,具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。
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HY-B1864BR
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Ksg hydrochloride hydrate (Standard)
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Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
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Infection
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春雷霉素盐酸盐水合物 (Standard)
Kasugamycin (Ksg) hydrochloride hydrate (Standard) 是 Kasugamycin hydrochloride hydrate (HY-B1864B) 的分析标准品。Kasugamycin (Ksg) hydrochloride hydrate 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素,具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride hydrate 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride hydrate 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。
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HY-124623
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Parasite
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Infection
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DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂,对克氏锥虫 (T. cruzi) 的 IC50 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC50 > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染,明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。
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HY-16911
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API-1252; Debio 1452
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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AFN-1252 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 ⩽0.015 μg/ml。AFN-1252 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
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HY-114622
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API-1252 tosylate; Debio 1452 tosylate
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Bacterial
Antibiotic
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Infection
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AFN-1252 tosylate 是一种具有口服活性的,选择性 FabI 抑制剂,FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 tosylate 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 tosylate 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC90 值 0.015 μg/ml。AFN-1252 tosylate 在败血症小鼠模型中有效,可提供 100% 的保护,防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。
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HY-163765
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PI4K
Potassium Channel
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Infection
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Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性,可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum,IC50 为 40 nM (NF54 株) 和 76 nM (K1 株)。Antimalarial agent 41 是 P. falciparum 磷脂酰肌醇-4-激酶 β (Pf PI4K) 和 hERG 通道的抑制剂,IC50 为 53 nM 和 3 μM。Antimalarial agent 41 对 CHO 细胞具有细胞毒性,IC50 为 34 μM。Antimalarial agent 41 可改善疟疾感染,并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
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HY-19487
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Bacterial
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Infection
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Ribocil 是一种靶向细菌 FMN 核糖开关 (riboswitch) 的选择性抑制剂,调节细菌核糖核黄素核开关。Ribocil 竞争性结合 FMN 结合位点,模拟天然配体 FMN 诱导核糖开关构象变化,抑制 ribB 基因表达,减少核黄素合成,从而抑制细菌生长。Ribocil 强烈抑制 GFP 表达 (EC50=0.3 μM)。Ribocil 在小鼠模型中展现出体内抗菌活性,可用于抗耐药菌感染及细菌核黄素代谢途径相关的抗菌药物研究。
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HY-115574
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RSV
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Infection
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RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒(RSV)的有效抑制剂 (EC50=0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase,IC50=0.089 μM),还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM,HEp-2),(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性,可降低病毒滴度。
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HY-154968
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RSV
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Infection
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RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒(RSV)的有效抑制剂 (EC50=0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (Polymerase,IC50=0.66 μM),还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM,HEp-2),(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性,降低病毒滴度。
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HY-168729
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Bacterial
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Infection
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Antibacterial agent 256 (Compound C09) 是 I 型信号肽酶(SPase I)的抑制剂。Antibacterial agent 256 抑制革兰氏阳性菌,可抑制S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7,MIC 为 1-16 μg/mL。Antibacterial agent 256 在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中表现出细胞毒性,CC50 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。Antibacterial agent 256 对小鼠红细胞表现出溶血活性,HC50 为 13.29 μg/mL。Antibacterial agent 256 可改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。
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HY-155731
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Influenza Virus
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Infection
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Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis),并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC50 >800 μM,MDCK 细胞),还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性,EC50=2.28 μM。
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HY-155732
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Parasite
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Infection
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NPD-2975 (compound 30) 是一种口服有效抗锥虫药,可对抗非洲人类锥虫病 (HAT)。 NPD-2975 在人 MRC-5 肺成纤维细胞和急性感染布氏锥虫 (T. b. brucei) 的小鼠模型中具有低毒性。NPD-2975 显示出可接受的代谢稳定性,体外抑制 T. b. brucei 的 IC500 为 70 nM。NPD-2975 抑制 CYP450 酶,对 CYP1A2 和 CYP2C19 的 IC50 分别为 0.16 和 0.42 μM。
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HY-121663
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Dengue Virus
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Infection
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ST-148是一种小分子化合物,对所有四种登革病毒血清型都有强大的抑制作用。在非致死性的AG129小鼠登革病毒感染模型中,ST-148显著降低了病毒血症和重要器官中的病毒载量,并倾向于降低血浆中的细胞因子水平。化合物耐药性与登革病毒衣壳(C)基因相关,ST-148与C蛋白的直接相互作用推测是通过化合物存在下蛋白的内置荧光变化来实现的。因此,ST-148似乎与登革病毒C蛋白相互作用,并抑制病毒复制周期的一个或多个独特步骤。
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HY-N0469R
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HY-173148
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SARS-CoV
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Infection
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TKB272 是一种具有口服活性的选择性靶向 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 的抗病毒剂,能有效阻断包括 Omicron 变异株 (如 XBB.1.5 和 EG.5.1) 在内的多种 SARS-CoV-2 毒株的感染与复制。TKB272 的酶抑制活性 IC50 为 0.7 µM (针对 SARS-CoV-2WK-521 Mpro),在细胞水平的抗病毒活性 EC50 低至 2.6 nM (HeLahACE2-TMPRSS2 细胞中对 BQ.1.1 毒株),且细胞毒性 CC50 为 98 µM,无明显毒性。此外,TKB272 在 B6.Cg-Tg(K18-hACE2)2-Prlmn/J 转基因小鼠模型中也能显著抑制 SARS-CoV-2XBB.1.5 的复制。TKB272 有望用于 SARS-CoV-2 感染领域研究。
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HY-168204
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Bacterial
Fungal
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Infection
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3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid (compound J1) 是一种有效的抗菌剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 具有抗革兰氏阳性菌和真菌活性。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可用作抗生素佐剂。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可破坏细菌细胞膜,插入 DNA 并与 DNA 促旋酶结合。3-Acetyl-28-N–(3–guanidinobutoxy)-oleanolic acid 可减少小鼠 MRSA 皮肤感染模型中的微生物数量并加速伤口愈合。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P3350
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Bacterial
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Infection
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LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性,包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。
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HY-P10913
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Bacterial
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Infection
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HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后,可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。
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Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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- HY-P99604
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AZD-1061; COV2-2130
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SARS-CoV
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Infection
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西加韦单抗
Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体,可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。
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Cat. No. |
Product Name |
Category |
Target |
Chemical Structure |
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