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By Targets:	Antibiotic (12) Bacterial (30) Beta-lactamase (1) Casein Kinase (1) Dengue Virus (2) Dihydrofolate reductase (DHFR) (2) DNA/RNA Synthesis (2) Endogenous Metabolite (2) FGFR (1) Flavivirus (1) Fungal (2) HBV (1) HIV (1) HSV (1) Influenza Virus (2) Liposome (1) Parasite (8) PD-1/PD-L1 (1) PI4K (1) Potassium Channel (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (4) RSV (2) SARS-CoV (3) VEGFR (1) Virus Protease (4) VSV (1)
By Research Areas:	Cancer (3) Cardiovascular Disease (1) Infection (51) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (3)

By Targets:

Antibiotic (12)

Bacterial (30)

Beta-lactamase (1)

Casein Kinase (1)

Dengue Virus (2)

Dihydrofolate reductase (DHFR) (2)

DNA/RNA Synthesis (2)

Endogenous Metabolite (2)

FGFR (1)

Flavivirus (1)

Fungal (2)

HBV (1)

HIV (1)

HSV (1)

Influenza Virus (2)

Liposome (1)

Parasite (8)

PD-1/PD-L1 (1)

PI4K (1)

Potassium Channel (1)

Reactive Oxygen Species (ROS) (1)

Reference Standards (4)

RSV (2)

SARS-CoV (3)

VEGFR (1)

Virus Protease (4)

VSV (1)

By Research Areas:

Cancer (3)

Cardiovascular Disease (1)

Infection (51)

Inflammation/Immunology (3)

Metabolic Disease (3)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

抗体抑制剂

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-17035

Doramectin 5 篇文献验证	Parasite Antibiotic Bacterial	Infection
多拉菌素 Doramectin 是 Ivermectin (HY-15310) 的衍生物。Doramectin 是一种有效的抗寄生虫抗生素。Doramectin 具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。

HY-156122

DHFR-IN-8	Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial	Infection
DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC₅₀=15.6 ng/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：60 mg/kg; ip)。

HY-156123

DHFR-IN-9	Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial	Infection Cancer
DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂，影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC₅₀=0.25 μg/mL)，在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量：2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量：2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-162818

Antibacterial agent 237	Bacterial Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection
Antibacterial agent 237 (compound Ru-8) 是金黄色葡萄球菌的抑菌剂，MIC 为 0.78-1.56 μg/mL。Antibacterial agent 237 通过破坏细菌细胞膜，改变其通透性，诱导细菌产生活性氧，导致细菌死亡且不引起耐药性。Antibacterial agent 237 对兔红细胞和 Raw 264.7 细胞有较低溶血毒性，在小鼠皮肤创面感染模型和大蜡杆菌幼虫感染模型中，对金黄色葡萄球菌有显著抗菌作用。

HY-172349

JNJ-2901	Bacterial	Infection
JNJ-2901 是 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 抑制剂。JNJ-2901 可降低 M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性/慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。

HY-173270

Antibacterial synergist 3	Bacterial	Infection
Antibacterial synergist 3 是双效生物膜 (biofilm) 抑制剂 (PAO1 的 IC₅₀: 0.40 μM 和 PA14 的 IC₅₀: 1.45 μM)。Antibacterial synergist 3 可通过抑制群体感应 (QS) 系统降低毒力产生并诱导铜绿假单胞菌 PAO1 发生铁缺乏。Antibacterial synergist 3 可增强小鼠伤口感染模型中 Tobramycin (HY-B0441) 和 Ciprofloxacin (HY-B0356) 的疗效。Antibacterial synergist 3 可用于铜绿假单胞菌感染的研究。

HY-163984

Antibacterial agent 240	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 240 (compound 62-7c) 是一种抗菌剂，能够靶向多重耐药性 (MDR) 的 MRSA 菌株。Antibacterial agent 240 在感染 MRSA 的小鼠肺炎和小鼠伤口模型中表现出较高的生物安全性和对抗感染的强效性。

HY-117951

ANT431	Beta-lactamase	Infection
ANT431 是一种金属 β-内酰胺酶 (Beta-lactamase) 抑制剂，还能够恢复 Meropenem (HY-13678) 对小鼠大腿的大肠杆菌感染模型的有效性。

HY-169102

CHIKV nsP2 protease-IN-1	Virus Protease	Infection
CHIKV nsP2 protease-IN-1(compound J13) 是一种具有口服活性的非结构蛋白 2 蛋白酶 (non-structural protein 2 protease)抑制剂，对 CH S27 的 EC₅₀ 值为 0.39 μM。CHIKV nsP2 protease-IN-1 可用于基孔肯雅病毒的研究。

HY-161065

HKI12134085	Bacterial	Infection
HKI12134085 (compound 3) 是一种口服有效的抗菌硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 的衍生物，具有抗结核分枝杆菌活性。HKI12134085 在 BALB/c 小鼠的结核分枝杆菌感染模型中具有体内抑制效力。

HY-162144

BDM91288	Bacterial	Infection
BDM91288 是一种具有口服活性的吡啶哌嗪类 AcrB 外排泵 (AcrB efflux pump) 抑制剂。BDM91288 可增强左氧氟沙星 (HY-B0330) 治疗肺炎克雷伯菌 (Klebsiella pneumoniae) 肺部感染小鼠模型的体内疗效。

HY-163069

Antitubercular agent-43	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-43 (compound A11) 是一种有效的，有口服活性的抗结核药。Antitubercular agent-43 对人和小鼠细胞色素 P450 enzymes 具有高度的代谢稳定性。Antitubercular agent-43 在急性结核感染小鼠模型中显示出抗菌作用。

HY-17035R

Doramectin (Standard)	Reference Standards Parasite Antibiotic Bacterial	Infection
多拉菌素 (Standard) Doramectin (Standard) 是 Doramectin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Doramectin 是 Ivermectin (HY-15310) 的衍生物。Doramectin 是一种有效的抗寄生虫抗生素。Doramectin 具有在 NMRI 小鼠感染模型中抗曼氏链球菌作用。

HY-169092

PF-07957472	SARS-CoV Virus Protease	Infection
PF-07957472 (Compound 4) 是一种口服有效的 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 抑制剂。PF-07957472 在 SARS-CoV-2 感染的 NHBE 细胞中表现出细胞病变作用 (EC₅₀ = 13.9 nM)。PF-07957472 在小鼠的适应性 COVID-19 感染模型中表现出抗病毒作用。

HY-118338

WRR-483	Parasite	Infection
WRR-483 是 K11777 的类似物，是克鲁兹蛋白酶（cruzain）的抑制剂，用于细胞培养中对克氏锥虫的增殖抑制。WRR-483 在急性恰加斯病小鼠模型中能根除寄生虫感染。WRR-483 是不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，对克鲁兹蛋白酶和 T. cruzi 感染显示出 pH 依赖的高亲和力和有效的杀锥虫活性，有望抑制恰加斯病。

HY-168045

HBV-IN-48	HBV DNA/RNA Synthesis	Infection
HBV-IN-48 是一种 HBV 抑制剂。HBV-IN-48 在 HepDE19 细胞中具有抗 HBV 活性，EC₅₀ 值为 0.005 μM。HBV-IN-48 可以在 HBV 感染小鼠模型中降低血清 HBV DNA 水平。

HY-120777

GSK729	Bacterial	Others
GSK729 是一种THPP抑制剂，具有抑制EchA6和抑制结核杆菌的活性。GSK729可选择性地以立体特异性方式拉下EchA6，抑制其活性，抑制结核杆菌的脂肪酸合成，在小鼠慢性结核病感染模型中具有杀菌作用。

HY-139602

(+)-JNJ-A07 2 篇文献验证	Flavivirus Dengue Virus Virus Protease	Infection
(+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。

HY-P99604

Cilgavimab AZD-1061; COV2-2130	SARS-CoV	Infection
西加韦单抗 Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体，可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。

HY-148178

MMV688533	Parasite	Infection
MMV688533 是一种抗疟剂，具有快速的抗疟原虫活性，在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫的活性，IC₅₀ 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。

HY-173312

Antimalarial agent 49	Parasite	Infection
Antimalarial agent 49 是一种口服抗疟化合物。Antimalarial agent 49 可抑制 Pf3D7 和 PfK1 菌株的生长 (IC₅₀ 分别为 0.84 μM 和 0.4 μM)。Antimalarial agent 49 具有抗疟活性，并抑制 P. berghei 肝阶段的发育。Antimalarial agent 49 可用于疟原虫感染的研究。

HY-B1864C

Kasugamycin sulfate Ksg sulfate	Antibiotic Bacterial	Infection
Kasugamycin (Ksg) sulfate 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素，具有抗感染活性。Kasugamycin sulfate 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin sulfate 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。

HY-B1864A

Kasugamycin hydrochloride 1 篇文献验证 Ksg hydrochloride	Antibiotic Bacterial	Infection
春雷霉素盐酸盐 Kasugamycin (Ksg) hydrochloride 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素，具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。

HY-B1864B

Kasugamycin hydrochloride hydrate 1 篇文献验证 Ksg hydrochloride hydrate	Antibiotic Bacterial	Infection
春雷霉素盐酸盐水合物 Kasugamycin (Ksg) hydrochloride hydrate 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素，具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride hydrate 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride hydrate 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。

HY-172953

Insecticidal agent 24	Parasite	Infection
Insecticidal agent 24 是一种具有口服活性的吡啶基螺吲哚啉先导化合物。Insecticidal agent 24 具有抗疟原虫活性 (Pf NF54 IC₅₀: 0.08 μM)。Insecticidal agent 24 可抑制 hERG 活性 (IC₅₀: 6.5 μM)。Insecticidal agent 24 在人源化免疫缺陷 NSG 小鼠恶性疟原虫感染模型中可减少寄生虫血症。

HY-142221

ARB-272572	PD-1/PD-L1	Cancer
ARB-272572 是一种可口服的小分子 PD-L1 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 400 pM。ARB-272572 在肿瘤和慢性病毒感染中有研究意义。

HY-167935

LCC-12 formic	Bacterial	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
LCC-12 formic 是二甲双胍的二聚体，靶向线粒体铜（II），导致 NAD(H) 池减少并调节炎症反应。LCC-12 formic可减轻细菌和病毒感染小鼠模型中的炎症。LCC-12 formic 还可作为研究代谢疾病的工具，通过其对细胞可塑性和表观遗传编程的影响。

HY-19925

AIC-292	HIV	Infection
AIC-292 是一种有效的选择性 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂。AIC-292 在低纳摩尔浓度下抑制野生型 HIV-1 实验室菌株。AIC-292 在小鼠异种移植模型中显示出有效的体内抗病毒功效。AIC-292 具有研究 HIV-1 感染的潜力。

HY-172264

XT17	Antibiotic Bacterial DNA/RNA Synthesis	Infection
XT17 是一种具有广谱抑菌活性的蒽酮类化合物，通过破坏细胞壁并抑制 DNA 合成来发挥抑菌作用。 XT17 表现出较弱的溶血活性，对哺乳动物细胞系的较低的细胞毒性，及较低的耐药频率。同时，XT17 在金黄色葡萄球菌或铜绿假单胞菌诱导的小鼠角膜感染模型中展现出体内疗效。进一步的对接研究证实了 XT17 可与细菌旋转酶 (gyrase) 形成稳定复合物。XT17 可用于抗感染领域的研究。

HY-147429

Zosurabalpin Abx MCP; RG6006	Bacterial Antibiotic	Infection
Zosurabalpin是一种靶向脂多糖转运体 (LptB₂FGC复合物) 的多肽抗生素，可以阻断脂多糖的运输，导致内毒素在细胞内积累，对耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌 (CRAB) 表现出优异的抗菌活性。

HY-168998

Yck2-IN-1	Fungal Casein Kinase	Infection
Yck2-IN-1 (Compound 2a) 是一种真菌 Candida albicans Yck2 的抑制剂。Yck2-IN-1 对 Yck2 的 IC₅₀ 为约 80 nM，对 C. albicans 的 MIC80 为 12.5 µM，具备良好的代谢稳定性 (小鼠肝微粒体中 66% 残留)。在抗药性念珠菌小鼠模型中，Yck2-IN-1 显著降低肾脏真菌负荷。Yck2-IN-1 有望用于抗真菌感染领域的研究。

HY-113365

Cholestenone 4-Cholesten-3-one	Endogenous Metabolite	Infection Metabolic Disease
胆甾烯酮 Cholestenone (4-cholesten-3-one) 是一种可口服的抗菌剂，作为胆固醇的中间氧化产物主要在肝脏中代谢。Cholestenone 能够抑制人真皮成纤维细胞迁移，并通过抑制胆固醇-α-D-葡萄糖吡喃苷 (CGL) 来对抗体外及小鼠模型中的幽门螺杆菌感染。Cholestenone 还能缓解 db/db 小鼠由肥胖引起的代谢紊乱。

HY-121365

Forphenicinol	Bacterial	Infection
Forphenicinol 是一种免疫调节剂，是细菌代谢物 Forphenicine 的衍生物。它可增加从受硫代乙醇酸刺激的小鼠中分离出的腹膜巨噬细胞对酵母的吞噬作用。Forphenicinol（100 μg/只动物）可防止环磷酰胺引起的迟发型超敏反应 (DTH) 抑制，并增强小鼠对半抗原恶唑酮或绵羊红细胞的 DTH 反应。当以 0.5 mg/kg 的剂量给药时，它可以增强小鼠巨噬细胞对铜绿假单胞菌的杀菌活性。Forphenicinol（15.6-1,000 μg/只动物）可以提高小鼠铜绿假单胞菌感染模型的存活率。当以每天 0.05 至 5 mg/kg 的剂量给药时，它还可以抑制 S180 肉瘤和 IMC 癌小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。

HY-165603

Si5-N14	Liposome VEGFR FGFR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
Si5-N14 是一种硅氧烷结合的脂质纳米颗粒 (SiLNP) 的关键成分，具有促血管修复活性和抗肿瘤活性。在转基因 GFP 小鼠模型中，Si5-N14 能介导 CRISPR - Cas9 编辑。在 Lewis 肺癌 (LLC) 肿瘤小鼠模型里，Si5-N14 可敲除血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 的表达，发挥抗肿瘤作用。于病毒感染诱导的小鼠肺损伤模型中，借助 Si5-N14 递送成纤维细胞生长因子-2 (FGF-2) mRNA，能促进血管修复，提升血氧水平，改善肺功能。Si5-N14 有望用于肿瘤、肺炎、心血管疾病的研究。

HY-134090

9-Methylstreptimidone Antibiotic TS 885; NSC 248958	Bacterial VSV	Infection
9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)是一种微生物代谢物，最初从链霉菌 S-885 中分离出来，具有抗真菌和抗病毒活性。它对多种真菌有活性，包括 S. sake、S. fragilis、R. rubra、T. rubra 和 C. albidus（MIC=4-20 μg/mL），并且在体外对脊髓灰质炎病毒、水泡性口炎病毒 (VSV) 和新城疫病毒 (NDV) 具有抗病毒活性（MIC=0.02 μg/mL）。在感染前使用 9-Methylstreptimidone (Antibiotic TS 885; NSC 248958)可提高感染流感 A2 (H2N2) 或白色念珠菌的小鼠模型的存活率。

HY-N14354

Ferrocin B	Bacterial Antibiotic	Infection
Ferrocin B 是一种可在 Pseudomonas fluorescens YK-310 菌株中被发现的含铁环状十肽类抗生素，具有较强的抗菌活性，主要作用于革兰氏阴性菌，尤其对 Pseudomonas aeruginosa 表现出显著的抑制效果。在小鼠感染模型中，Ferrocin B 对 P. aeruginosa 的半数有效剂量 (ED₅₀) 为 0.593 mg/kg。Ferrocin B 可用于抗感染领域的研究。

HY-P10913

HYNIC-UBI29-41	Bacterial	Infection
HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后，可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。

HY-162680

OSC-GCDI(P)	Influenza Virus	Infection
OSC-GCDI(P) 是一种具有口服活性的广谱抗流感病毒剂，在小鼠感染模型中对野生型和 Oseltamivir (HY-13317) 耐药型 (H275Y) 流感病毒株均表现出了显著抑制作用。OSC-GCDI(P) 不仅可以预防野生型流感病毒，还可以预防具有 NA(H275Y) 的 OS 抗性变体。

HY-B1864AR

Kasugamycin hydrochloride (Standard) Ksg hydrochloride (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection
春雷霉素盐酸盐 (Standard) Kasugamycin (Ksg) hydrochloride (Standard) 是 Kasugamycin hydrochloride (HY-B1864A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Kasugamycin (Ksg) hydrochloride 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素，具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。

HY-B1864BR

Kasugamycin hydrochloride hydrate (Standard) Ksg hydrochloride hydrate (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection
春雷霉素盐酸盐水合物 (Standard) Kasugamycin (Ksg) hydrochloride hydrate (Standard) 是 Kasugamycin hydrochloride hydrate (HY-B1864B) 的分析标准品。Kasugamycin (Ksg) hydrochloride hydrate 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素，具有抗感染活性。Kasugamycin hydrochloride hydrate 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。Kasugamycin hydrochloride hydrate 在体外和小鼠感染模型中增加分枝杆菌对 Rifampicin (HY-B0272) 的敏感性。

HY-124623

DNDI-8219	Parasite	Infection
DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂，对*克氏锥虫 (T. cruzi)* 的 IC₅₀ 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC₅₀ > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染，明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。

HY-16911

AFN-1252 最多引用文献 10 篇文献验证 API-1252; Debio 1452	Bacterial Antibiotic	Infection
AFN-1252 是一种具有口服活性的，选择性 FabI 抑制剂，FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC₉₀ 值 ⩽0.015 μg/ml。AFN-1252 在败血症小鼠模型中有效，可提供 100% 的保护，防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。

HY-114622

AFN-1252 tosylate API-1252 tosylate; Debio 1452 tosylate	Bacterial Antibiotic	Infection
AFN-1252 tosylate 是一种具有口服活性的，选择性 FabI 抑制剂，FabI 是葡萄球菌属脂肪酸生物合成的必需酶。AFN-1252 tosylate 对葡萄球菌表现出高度选择性活性。AFN-1252 tosylate 对金黄色葡萄球菌的不同临床分离株的 MIC₉₀ 值 0.015 μg/ml。AFN-1252 tosylate 在败血症小鼠模型中有效，可提供 100% 的保护，防止金黄色葡萄球菌的致命腹膜感染。

HY-163765

Antimalarial agent 41	PI4K Potassium Channel	Infection
Antimalarial agent 41 (Compound 17) 具有抗疟活性，可抑制恶性疟原虫 Plasmodium falciparum，IC₅₀ 为 40 nM (NF54 株) 和 76 nM (K1 株)。Antimalarial agent 41 是 P. falciparum 磷脂酰肌醇-4-激酶 β (Pf PI4K) 和 hERG 通道的抑制剂，IC₅₀ 为 53 nM 和 3 μM。Antimalarial agent 41 对 CHO 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 为 34 μM。Antimalarial agent 41 可改善疟疾感染，并在小鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。

HY-19487

Ribocil	Bacterial	Infection
Ribocil 是一种靶向细菌 FMN 核糖开关 (riboswitch) 的选择性抑制剂，调节细菌核糖核黄素核开关。Ribocil 竞争性结合 FMN 结合位点，模拟天然配体 FMN 诱导核糖开关构象变化，抑制 ribB 基因表达，减少核黄素合成，从而抑制细菌生长。Ribocil 强烈抑制 GFP 表达 (EC₅₀=0.3 μM)。Ribocil 在小鼠模型中展现出体内抗菌活性，可用于抗耐药菌感染及细菌核黄素代谢途径相关的抗菌药物研究。

HY-115574

RSV L-protein-IN-1	RSV	Infection
RSV L-protein-IN-1 (compound D) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC₅₀=0.021 μM)。RSV L-protein-IN-1 抑制聚合酶 (Polymerase，IC₅₀=0.089 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-1 的细胞毒性中等 (CC50=8.4 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，可降低病毒滴度。

HY-154968

RSV L-protein-IN-5	RSV	Infection
RSV L-protein-IN-5 (compound E) 是呼吸道合胞病毒（RSV）的有效抑制剂 (EC₅₀=0.1 μM)。RSV L-protein-IN-5 抑制聚合酶 (Polymerase，IC₅₀=0.66 μM)，还抑制病毒转录物的鸟苷酸化来阻断 RSV mRNA 的合成。RSV L-protein-IN-5 的细胞毒性中等 (CC50=10.7 μM，HEp-2)，(4.1 mg/kg/d) 在 RSV 感染的小鼠模型中也表现出活性，降低病毒滴度。

HY-168729

Antibacterial agent 256	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 256 (Compound C09) 是 I 型信号肽酶（SPase I）的抑制剂。Antibacterial agent 256 抑制革兰氏阳性菌，可抑制S. aureus ATCC 29213、E. faecium QF31、E. faecalis SF23-1 和 S. suis P1/7，MIC 为 1-16 μg/mL。Antibacterial agent 256 在癌细胞 HEp-2 和 Caco-2 中表现出细胞毒性，CC₅₀ 分别为 14.65 μg/mL 和 21.93 μg/mL。Antibacterial agent 256 对小鼠红细胞表现出溶血活性，HC₅₀ 为 13.29 μg/mL。Antibacterial agent 256 可改善小鼠模型中的 MRSA 皮肤感染。

HY-155731

Antiviral agent 35	Influenza Virus	Infection
Antiviral agent 35 (compound 4d) 是一种口服有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，在病毒复制的早期阶段发挥作用。 Antiviral agent 35 可抑制流感病毒诱导的 ROS 积累、自噬和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肺部感染小鼠模型中RIG-1通路介导的炎症反应。Antiviral agent 35 的细胞毒性低 (CC₅₀ >800 μM，MDCK 细胞)，还具有抗 H1N1 (A/Weiss/43) 活性，EC₅₀=2.28 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3350

LS-BF1	Bacterial	Infection
LS-BF1 是一种稳定、低毒的阳离子抗菌肽。LS-BF1 通过细胞膜破坏机制显示出广谱抗菌活性，包括具有挑战性的 ESKAPE 病原体。LS-BF1 在小鼠感染模型中显示出良好的体内清除细菌效果。

HY-P10913

HYNIC-UBI29-41	Bacterial	Infection
HYNIC-UBI29-41 由双功能螯合剂 HYNIC 和抗菌肽 UBI 29-41 组成。HYNIC-UBI29-41 保留了 UBI 29-41 的抗菌特性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出良好的亲和力。HYNIC-UBI29-41 用放射性元素 Technetium (99mTc) 标记后，可在小鼠模型中作为细菌感染检测的成像剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99604

Cilgavimab AZD-1061; COV2-2130	SARS-CoV	Infection
西加韦单抗 Cilgavimab (AZD-1061; COV2-2130) 是一种人源靶向 SARS-CoV-2 的单克隆抗体，可与 Tixagevimab (HY-P99556) 组成单克隆抗体组合 AZD7442。Cilgavimab 对 SARS-CoV-2 感染小鼠模型有保护作用。

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