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muscarinic M1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	mAChR (140) 5-HT Receptor (17) Adrenergic Receptor (12) Amyloid-β (1) Apoptosis (5) Autophagy (5) Bacterial (2) Calcium Channel (1) Cholinesterase (ChE) (9) Dopamine Receptor (10) Drug Metabolite (1) Endogenous Metabolite (4) Fluorescent Dye (1) Histamine Receptor (7) Isotope-Labeled Compounds (16) MARCKS (2) mGluR (3) Mitophagy (5) Parasite (1) Reference Standards (22) Sigma Receptor (2) Sodium Channel (4)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (3) Inflammation/Immunology (12) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (128)
Click Chemistry:	炔烃 (2)

156

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Targets Recommended: mAChR

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-107648

McN-A-343 2 篇文献验证	mAChR	Inflammation/Immunology
McN-A-34 是一种选择性的M1毒蕈碱类 (M1 muscarinic) 激动剂，刺激交感神经节中毒蕈碱的传递。McN-A-34 在溃疡性结肠炎的实验模型中减少炎症和氧化应激。

HY-136587

Oxomemazine	Histamine Receptor mGluR	Inflammation/Immunology
Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂。Oxomemazine 是 muscarinic M1 受体的选择性拮抗剂，在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异。Oxomemazine 是一种用于咳嗽相关研究的一种抗组胺和抗胆碱能试剂。Oxomemazine 对豚鼠过敏性微休克具有保护作用。

HY-149702

*M1/M4 muscarinic* agonist 1**	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 41) 是一种选择性 muscarinic M4/M1 激动剂，其对 M4 和 M1 的EC₅₀ 值分别为 14 和 55 nM。M1/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

HY-149704

*M1/M2/M4 muscarinic* agonist 1**	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 (化合物 42) 是一种 muscarinic M4/M1/M2 激动剂，其对 M4/M1/M2 的 EC₅₀ 值分别为 6.5, 26 以及 210 nM。M1/M2/M4 muscarinic agonist 1 可用于精神疾病的研究，如精神分裂症、妄想症等。

HY-149732

*M1/M4 muscarinic* agonist 3**	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic agonist 3 (compound 44) 是毒蕈碱 mAChR M1/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 31 nM 和 9.3 nM。

HY-149703

*M1/M4 muscarinic* agonist 2**	mAChR	Neurological Disease
M1/M4 muscarinic antagonist 2 (compound 40) 是选择性的 M1 和 M4 毒蕈碱激动剂 IC₅₀分别为 19 nM、42 nM。

HY-149731

*M1/M2/M4 muscarinic* agonist 2**	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 2 (compound 43) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 30 nM，200 nM 和 6.2 nM。

HY-149733

*M1/M2/M4 muscarinic* agonist 3**	mAChR	Neurological Disease
M1/M2/M4 muscarinic agonist 3 (compound 45) 是毒蕈碱 mAChR M1/M2/M4 激动剂，EC₅₀s 分别为 3.2 nM，32 nM 和 1.7 nM。

HY-P5175

Muscarinic toxin 7	mAChR	Neurological Disease
Muscarinic toxin 7 是一种肽毒素，对毒蕈碱 M1 受体具有选择性和非竞争性拮抗作用。

HY-116586A

(Rac)-AF710B	mAChR Sigma Receptor	Neurological Disease
(Rac)-AF710B 是 AF710B (HY-116586) 的外消旋体。AF710B 是一种高效、选择性变构 M1 muscarinic 和 σ1 受体激动剂。AF710B可用于阿尔茨海默病的研究。

HY-136587R

Oxomemazine (Standard)	Reference Standards Histamine Receptor mGluR	Inflammation/Immunology
Oxomemazine (Standard) 是 Oxomemazine (HY-136587) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxomemazine 是一种基于吩噻嗪的组胺 H1 受体 (histamine H1-receptor) 阻滞剂。Oxomemazine 是 muscarinic M1 受体的选择性拮抗剂，在高 (histamine H1-receptor=84 nM, M1受体) 和低 (histamine H1-receptor=1.65 μM, M2受体) 亲和力位点上显示了 20 倍的差异。Oxomemazine 是一种用于咳嗽相关研究的一种抗组胺和抗胆碱能试剂。Oxomemazine 对豚鼠过敏性微休克具有保护作用。

HY-U00230A

CDD0102 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
CDD0102 Hydrochloride 是一种有效的M₁毒蕈碱 (*Muscarinic*) 受体激动剂。

HY-U00230

CDD0102 CDD0102A	mAChR	Neurological Disease
CDD0102 是一种有效的 M₁ 毒蕈碱 (*Muscarinic*) 受体激动剂。

HY-B1277A

Trihexyphenidyl	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
Trihexyphenidyl 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (*M1 muscarinic* receptor**) 拮抗剂。Trihexyphenidyl 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。

HY-B1277

Trihexyphenidyl hydrochloride 3 篇文献验证	mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸苯海索 Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (*M1 muscarinic* receptor**) 拮抗剂。Trihexyphenidyl hydrochloride 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究。

HY-121806

VU0486846	mAChR	Neurological Disease
VU0486846 是一种有口服活性的毒蕈碱乙酰胆碱受体 muscarinic receptor M1 选择性阳性变构调节剂 (PAM)。

HY-117408

VU6004256	mAChR	Neurological Disease
VU6004256 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱 (M1 muscarinic) 正变构调节剂 (PAM)，EC₅₀ 值为 155 nM。VU6004256 具有精神分裂症研究的潜力。

HY-108340

PF-06767832	mAChR	Neurological Disease
PF-06767832 是一种有效的毒蕈碱 M1 (muscarinic M1) 选择性正变构调节剂 (PAM)，其 EC₅₀ 为 60 nM。PF-06767832 具有良好的脑渗透性。

HY-106432A

Sabcomeline hydrochloride SB-202026 hydrochloride; Memric hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
沙可美林盐酸盐 Sabcomeline (SB-202026) hydrochloride 是一种有效的功能性选择性 M1 毒蕈碱受体受体 ( muscarinic M1 receptor) 部分激动剂，可以改善认知功能。Sabcomeline hydrochloride 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-106432

Sabcomeline SB-202026; Memric	mAChR	Neurological Disease
沙可美林 Sabcomeline (SB-202026) 是一种有效的功能性选择性 M1 毒蕈碱受体受体 ( muscarinic M1 receptor) 部分激动剂，可以改善认知功能。Sabcomeline 可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-16489A

Terodiline hydrochloride	mAChR Calcium Channel	Neurological Disease
盐酸特罗地林 Terodiline hydrochloride 是一种 M1 选择性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor; mAChR) 拮抗剂。对兔输精管 (M1)，心房 (M2)，膀胱 (M3)，回肠肌 (M3) 的 K_b 分别为 15，160，280，和 198 nM。Terodiline hydrochloride 还是钙通道 (Ca²⁺) 阻断剂。Terodiline hydrochloride 可用于尿频和急迫性尿失禁的研究。

HY-118806A

AC-42 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
AC-42 hydrochloride 是 AC-42 (HY-118806) 的盐酸盐形式。AC-42 hydrochloride 是毒蕈碱 M1 受体 (muscarinic M1 receptor) 的变构激动剂，对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC₅₀ 分别为 805 nM 和 220 nM。AC-42 hydrochloride 可刺激 CHO 细胞中的肌醇磷酸酯 (IP) 积累和钙动员。

HY-I0230

Solifenacin hydrochloride 3 篇文献验证 YM905 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease Cancer
盐酸索利那新 Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-B1277R

Trihexyphenidyl hydrochloride (Standard)	Reference Standards mAChR Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
盐酸苯海索 (Standard) Trihexyphenidyl (hydrochloride) (Standard)是 Trihexyphenidyl (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trihexyphenidyl hydrochloride 是一种有效的选择性 M1 毒蕈碱受体 (*M1 muscarinic* receptor**) 拮抗剂。Trihexyphenidyl hydrochloride 具有抗胆碱能活性，可用于帕金森综合征或肌张力障碍的研究

HY-A0002

Solifenacin Succinate 3 篇文献验证 YM905	mAChR	Neurological Disease
索非那新琥珀酸盐 Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

HY-A0034

Solifenacin 3 篇文献验证 YM905 free base	mAChR	Neurological Disease Cancer
索利那新 Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-A0270

Diphenidol	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
Diphenidol 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-113616

VU0364572	mAChR MARCKS	Neurological Disease
VU0364572 TFA 是 M1 毒蕈碱受体 (*M1 muscarinic* receptor) 的选择性变构激动剂，EC₅₀** 为 0.11 μM。VU0364572 TFA 具有预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病神经病理的神经保护潜力。VU0364572 TFA 具有口服活性，对中枢神经系统具有渗透性。

HY-A0082

Diphenidol hydrochloride Difenidol hydrochloride	mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸地芬尼多 Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-13204

Biperiden hydrochloride KL 373 hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
盐酸比哌立登 Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-13204A

Biperiden KL 373	mAChR	Neurological Disease
比哌立登;碧卜利旦 Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-113616A

VU0364572 TFA	MARCKS mAChR	Neurological Disease
VU0364572 TFA 是一种具有口服活性和选择性的 M1 毒蕈碱受体 (*M1 muscarinic* receptor) 变构激动剂，EC₅₀** 为 0.11 μM。VU0364572 TFA 具有预防记忆障碍和减少阿尔茨海默病神经病理的神经保护潜力。VU0364572 TFA 对中枢神经系统具有渗透性。

HY-I0230S

Solifenacin-d7 hydrochloride	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
Solifenacin-d₇ (hydrochloride) 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-149504

3-Hydroxy darifenacin	Drug Metabolite mAChR	Neurological Disease
3-Hydroxy darifenacin 是 Darifenacin (HY-A0033) 的代谢物。3-Hydroxy darifenacin 在 CHO 细胞中是 M_1-5 毒蕈碱受体 (*M_1-5 muscarinic* receptors) 的拮抗剂，Kis** 值分别为 17.78、79.43、2.24、36.31 和 6.17 nM。

HY-A0002S

Solifenacin-d5 succinate YM905-d₅	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
索非那新琥珀酸盐-d₅ Solifenacin-d₅ (succinate) 是 Solifenacin (Succinate) 氘代物。Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

HY-A0082R

Diphenidol hydrochloride (Standard) Difenidol hydrochloride (Standard)	Reference Standards mAChR Sodium Channel	Neurological Disease
盐酸地芬尼多 (Standard) Diphenidol (hydrochloride) (Standard)是 Diphenidol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-A0034R

Solifenacin (Standard) YM905 free base (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease Cancer
索利那新(Standard) Solifenacin (Standard)是 Solifenacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Solifenacin (YM905 free base) 是一种新型的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-13204B

Biperiden lactate KL 373 lactate	mAChR	Neurological Disease
乳酸比哌立登 Biperiden (KL 373) lactate 是一种具有口服活性的非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden (KL 373) lactate 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-A0002R

Solifenacin Succinate (Standard) YM905 (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease Cancer
索非那新琥珀酸盐 (标准品) Solifenacin (Succinate) (Standard) 是 Solifenacin (Succinate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

HY-13204AR

Biperiden (Standard) KL 373 (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease
比哌立登(Standard) Biperiden (Standard)是 Biperiden 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-13204R

Biperiden hydrochloride (Standard) KL 373 hydrochloride (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease
盐酸比哌立登 (标准品) Biperiden (hydrochloride) (Standard) 是 Biperiden (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Biperiden (KL 373) hydrochloride 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden hydrochloride 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-A0082S

Diphenidol-d10 hydrochloride Difenidol hydrochloride-d₁₀	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel mAChR	Neurological Disease
Diphenidol-d₁₀ (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d₁₀) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-B1339

Dicyclomine hydrochloride Dicycloverine hydrochloride	mAChR	Neurological Disease
Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-13204AS

Biperiden-d5 KL 373-d₅	Isotope-Labeled Compounds mAChR	Neurological Disease
比哌立登-d₅ Biperiden-d₅ (KL 373-d₅) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-B1332

Ipratropium bromide hydrate 1 篇文献验证 Sch 1000 bromide hydrate	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Ipratropium bromide (Sch 1000) hydrate 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide hydrate 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

HY-B0241

Ipratropium bromide 1 篇文献验证 Sch 1000	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
异丙托溴铵 Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 具有放松平滑肌的作用，可用于慢性阻塞性肺病 (COPD) 和哮喘等研究。

HY-B1339A

Dicyclomine Dicycloverine	mAChR	Neurological Disease
Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-107656

PTAC oxalate	mAChR	Neurological Disease
PTAC oxalate 是一种选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 配体。PTAC oxalate 是 M2 和 M4 的部分激动剂，是 M1、M3 和 M5 的拮抗剂，对于 CHO 细胞中的 hM1-5，K_i 值为 0.2-2.8 nM。PTAC oxalate 减轻神经性疼痛的机械异常性疼痛并具有抗抑郁作用。

HY-B0241S

Ipratropium-d3 bromide Sch 1000-d₃	mAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
异丙托溴铵 d₃ (溴盐) Ipratropium-d₃ (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B1339R

Dicyclomine hydrochloride (Standard) Dicycloverine hydrochloride (Standard)	Reference Standards mAChR	Neurological Disease
Dicyclomine (hydrochloride) (Standard) 是 Dicyclomine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P5175

Muscarinic toxin 7	mAChR	Neurological Disease
Muscarinic toxin 7 是一种肽毒素，对毒蕈碱 M1 受体具有选择性和非竞争性拮抗作用。

HY-P5846

Muscarinic toxin 3 MT3	mAChR Adrenergic Receptor	Neurological Disease
Muscarinic toxin 3 (MT3) 是一种有效的、非竞争性的 mAChR 和肾上腺素受体 (adrenoceptors) 拮抗剂，对 M₁、M₄、α_1A、α_1B、α_1D、α_2A、α_2B 和 α_2C 受体的 pIC₅₀ 值分别为 6.71、8.79、8.86、7.57、8.13、8.49、6.5 和 7.29。Muscarinic toxin 3 表现出显著的肾上腺素受体活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N8376

Fustin (±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone	Flavanonols Flavonoids Source classification Plants Rhus glabra L. Anacardiaceae	Amyloid-β mAChR Cholinesterase (ChE)
Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 是一种有效的淀粉样 β (Aβ) 抑制剂。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可增加 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱 (ACh) 水平、胆碱乙酰转移酶 (ChAT) 活性和 ChAT 基因的表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 降低 Aβ (1-42) 诱导的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性和 AChE 基因表达。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 增加毒蕈碱 M1 受体基因表达和毒蕈碱 M1 受体结合活性。Fustinis ((±)-Fustin; 3,7,3',4'-Tetrahydroxyflavanone) 可用于阿尔茨海默氏病研究。

HY-N4156

Pteropodine	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Rubiaceae Plants Hamelia patens Jacq.	Others
Pteropodine (compound 3) 是一种单萜类氧化吲哚生物碱，可以从 Hamelia patens 中分离出来。Pteropodine modulates 调节 M1 毒蕈碱和 5-HT2 受体的功能。Pteropodine modulates 具有抗氧化和抗诱变的特性。

HY-106353

Smilagenin 1 篇文献验证	Structural Classification Liliaceae Pelargonium hortorum Bailey Neurological Disease Classification of Application Fields Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Geraniaceae Disease Research Fields Steroids	mAChR Endogenous Metabolite
Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元，来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性，可用于 AD 的研究。

HY-N4157

Isopteropodine	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants	mAChR 5-HT Receptor Bacterial
钩藤碱 E Isopteropodine 是一种选择性靶向 M₁ mAChR 和 5-HT₂ 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC₅₀ 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC₅₀ 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。

HY-113057R

3-Hydroxycapric acid (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
3-Hydroxycapric acid (Standard)是 3-Hydroxycapric acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxycapric acid 是一种有丝分裂抑制剂。

HY-106353R

Smilagenin (Standard)	Structural Classification Liliaceae Pelargonium hortorum Bailey Anemarrhena asphodeloides Bunge Plants Geraniaceae Steroids	Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite
Smilagenin (Standard)是 Smilagenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Smilagenin (SMI) 是一种小分子甾体皂苷元，来自知母 Anemarrhena asphodeloides 和天竺葵 Pelargonium hortorum，广泛用于慢性神经退行性疾病的研究。Smilagenin (SMI) 通过增加毒蕈碱受体亚型 1 (M1)-受体的的密度来改善老年大鼠的记忆。 Smilagenin (SMI) 通过刺激脑源性神经营养因子的基因表达减弱 Aβ (25-35) 诱导的神经变性，可用于 AD 的研究。

HY-N4157R

Isopteropodine (Standard)	Uncaria rhynchophylla (Miq.) Miq. ex Havil. Structural Classification Iridoids Terpenoids Source classification Rubiaceae Plants	Reference Standards mAChR 5-HT Receptor Bacterial
钩藤碱 E (Standard) Isopteropodine (Standard) 是 Isopteropodine (HY-N4157) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isopteropodine 是一种选择性靶向 M₁ mAChR 和 5-HT₂ 受体的正调节剂。Isopteropodine 对乙酰胆碱反应的 EC₅₀ 为 9.92 μM，对 5-HT 反应的 EC₅₀ 为 14.5 μM。Isopteropodine 同时对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的 MIC 分别为 150 μg/mL 和 250 μg/mL。Isopteropodine 通过提高激动剂对受体的亲和力来增强受体功能，还能抑制特定革兰氏阳性菌生长，可用于认知障碍和抗菌研究。

Species:	Human (1) Rat (1)
Tag:	His (1) Flag (1)
Source:	HEK293 (1) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P72138

	CHRM1 Protein, Rat (His) ChrM1; Chrm-1muscarinic acetylcholine receptor M1	Rat	E. coli
	CHRM1 蛋白 CHRM1 是毒蕈碱乙酰胆碱受体，介导细胞反应，包括腺苷酸环化酶抑制、磷酸肌醇分解和通过 G 蛋白作用调节钾通道。它与 GPRASP2 和 TMEM147 结合，形成由受体调节的信号通路和细胞过程的复杂网络。CHRM1 Protein, Rat (His) 是重组的 CHRM1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P703102

	M1R Protein, Human (HEK293, Flag) muscarinic acetylcholine receptor M1; CHRM1; Homo sapiens; Human; G-protein coupled receptor; Receptor; Transducer	Human	HEK293
	M1R 蛋白 M1R Protein, Human (HEK293, Flag) 是重组的 M1R 蛋白，由 HEK293 表达，带有 Flag 标签。M1R Protein, Human (HEK293, Flag)

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0241S

Ipratropium-d3 bromide
Ipratropium-d₃ (bromide) 是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B0241S1

Ipratropium-d7 bromide
Ipratropium-d₇ (bromide)e是 Ipratropium bromide 的氘代物。Ipratropium bromide (Sch 1000) 是毒蕈碱的受体 (muscarinic receptor) 的拮抗剂，对 M1、M2 和 M3 受体的结合的 IC₅₀ 值分别为 2.9 nM、2 nM 和 1.7 nM。Ipratropium bromide 可用于 COPD 和哮喘等研究。

HY-B0461S

Trospium-d8 chloride
Trospium-d₈ (chloride) 是 Trospium chloride 的氘代物。Trospium chloride 是具有口服活性的，特异性、竞争性的毒蕈碱胆碱能受体 (mAChRs) 拮抗剂，具有抗毒蕈碱活性。Trospium chloride 能以高亲和力结合毒蕈碱受体 M1、M2 和 M3，但不与烟碱、胆碱能受体结合。

HY-I0230S

Solifenacin-d7 hydrochloride
Solifenacin-d₇ (hydrochloride) 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochloride (YM905 hydrochloride) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-A0002S

Solifenacin-d5 succinate
Solifenacin-d₅ (succinate) 是 Solifenacin (Succinate) 氘代物。Solifenacin Succinate (YM905) 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6、6.9 和 8.0。

HY-A0082S

Diphenidol-d10 hydrochloride

Diphenidol-d₁₀ (hydrochloride) (Difenidol hydrochloride-d₁₀) 是氘代标记的 Diphenidol (hydrochloride). Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体 (muscarinic M₁-M₄ receptor) 拮抗剂，具有抗心律失常活性。Diphenidol hydrochloride 也是神经细胞电压门控离子通道 (Na⁺，K⁺，Ca²⁺) 的有效非特异性阻滞剂。Diphenidol hydrochloride 可用于抗眩晕、止吐的研究。

HY-13204AS

Biperiden-d5
Biperiden-d₅ (KL 373-d₅) 是氘代标记的 Biperiden。Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制乙酰胆碱 (acetylcholine) 并增强中枢神经系统中多巴胺信号传导。 Biperiden 可用于帕金森病以及其他相关精神疾病的研究。

HY-B1339AS

Dicyclomine-d4

Dicyclomine-d₄ 是 Dicyclomine 的氘代物。 Dicyclomine (Dicycloverine) 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine (Dicycloverine) 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine (Dicycloverine)是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-B1339S

Dicyclomine-d4 hydrochloride

Dicyclomine-d₄ hydrochloride (Dicycloverine-d₄ hydrochloride) 是 Dicyclomine hydrochloride (HY-B1339) 的氘代物。Dicyclomine hydrochloride 是一种有效的口服活性毒蕈碱胆碱能受体 (muscarinic cholinergic receptors) 拮抗剂。Dicyclomine hydrochloride 对 M1 受体亚型 (K_i=5.1 nM) 和 M2 受体亚型 (K_i=54.6 nM) 在刷缘膜和基底质膜中均表现出较高的亲和力。Dicyclomine hydrochloride是一种抗痉挛试剂，在体内可缓解胃肠道平滑肌痉挛。

HY-17037S

Pirenzepine-d8
Pirenzepine-d₈ 是 Pirenzepine dihydrochloride 的氘代物。Pirenzepine dihydrochloride (LS519) 是一种选择性 M1 型毒蕈碱受体拮抗剂。

HY-105182S1

Xanomeline-d3
Xanomeline-d₃ (LY-246708-d₃) 是氘代标记的 Xanomeline. Xanomeline 作为一种有效的选择性毒蕈碱 1 型和 4 型 (M1/M4) 受体激动剂可增加神经元兴奋性。Xanomeline 可用于精神分裂症等神经障碍的研究。

HY-135329S

(1R,3S-)Solifenacin-d5 hydrochloride
(1R,3S-)Solifenacin-d₅ (hydrochloride) 是 Solifenacin D5 hydrochloride 的氘代物。Solifenacin D5 hydrochloride 是 Solifenacin hydrochloride 的氘代物。Solifenacin hydrochlorid 是一种新型的毒蕈碱受体拮抗剂，对 M₁，M₂ 和 M₃ 受体的 pK_i 值分别为 7.6, 6.9 和 8.0。

HY-70053S

rac-Fesoterodine-d14 fumarate
(Rac)-Fesoterodine-d₁₄ fumarate 是 Fesoterodine 氘代消旋体。Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-A0030S

Fesoterodine-d7 fumarate
Fesoterodine-d₇ (fumarate) 是 Fesoterodine fumarate 的氘代物。 Fesoterodine Fumarate 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine Fumarate 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-W720879

Fesoterodine-d3
Fesoterodine-d₃ 是 Fesoterodine (HY-70053) 的氘代物。Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pK_i 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。

HY-17037S1

Pirenzepine-d8 dihydrochloride

Pirenzepine-d₈ (LS 519-d₈; Pirenzepin-d₈) dihydrochloride 是一种氘代标记的 Pirenzepine (dihydrochloride) (HY-17037)。Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-14539S3

Clozapine-d3

Clozapine-d₃ (HF 1854-d₃) 是氘代标记的 Clozapine。Clozapine (HF 1854) 是用于研究精神分裂症的抗精神病药。Clozapine 对许多神经受体有高度的亲和力，是多巴胺受体的有效拮抗剂，K_i 值为 75 nM。Clozapine 抑制毒蕈碱 M1 受体和血清素 5HT2A 受体，K_i 值分别为 9.5 nM 和 4 nM。Clozapine 也是选择性的毒蕈碱 M4 受体的激动剂 (EC₅₀=11 nM)。

HY-17037AS

Pirenzepine-d11
Pirenzepine-d₁₁ (LS 519 (free base)-d₁₁; Pirenzepin-d₁₁; Gastrozepin-d₁₁) 是 Pirenzepine (HY-17037A) 的氘代物。Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛，可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。

HY-14541S

Olanzapine-d3

Olanzapine-d₃ 是 Olanzapine 的氘代物。Olanzapine 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

HY-14541S2

Olanzapine-d8

Olanzapine-d8是氘代标记的Olanzapine。Olanzapine (LY170053) 是一种选择性的、具有口服活性的单胺能拮抗剂，高亲和力结合 5-羟色胺 H1，5HT2A/2C，5HT3，5HT6 (K_i 分别为 7、4、11、57 和 5 nM)，多巴胺 D1-4 (K_i=11-31 nM)，毒蕈碱 M1-5 (K_i=1.9-25 nM) 和肾上腺素 α1 受体 (K_i=19 nM)。Olanzapine 是一种非典型的抗精神病剂。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-128855

Talsaclidine		炔烃
Talsaclidine 是一种毒蕈碱激动剂，具有优先神经刺激特性。Talsaclidine 是 M1 亚型的完全激动剂，M2 和M3 亚型的部分激动剂。Talsaclidine 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-120329

Lu 26-046		炔烃
Lu 26-046 是毒蕈碱型 M1 和 M2 受体 (M1 receptor，M2 receptor) 的激动剂，也是 M3 受体 (M3 receptor) 的弱拮抗剂，K_i 分别为 0.51、26 和 5 nM。Lu 26-046 表现出特异性刺激特性，可被大鼠识别。

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