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抑制剂 & 激动剂

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生化试剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3152
    Streptavidin
    3 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Others
    链霉亲和素 Streptavidin 是一种约 60 kDa 的同型四聚体。Streptavidin 高亲和力地结合四个生物素分子。生物素与 Streptavidin 的结合亲和力是迄今为止报道的最高非共价相互作用之一,KD 约为 0.01 pM。Streptavidin 具有免疫抑制作用。
    Streptavidin
  • HY-152857

    LY3473329

    LDLR Cardiovascular Disease
    Muvalaplin (LY3473329) 是一种具有口服活性、选择性的小分子脂蛋白 (a) (Lp (a)) 抑制剂,能够干扰 apo(a) 和 apoB100 之间的初步非共价相互作用,防止二硫键和 Lp(a) 的形成。Muvalaplin 可以降低转基因小鼠和猕猴体内的 Lp (a) 水平。
    Muvalaplin
  • HY-W582504

    CuCl(TPP)3

    DNA Stain Bacterial Fungal Infection Cancer
    Chlorotris (triphenylphosphine) copper (CuCl(TPP)₃) 是一种以 DNA 为靶点的金属配合物。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 通过铜 (I) 中心与 DNA 的非共价相互作用 (如沟槽结合模式) 影响 DNA 功能,对细菌、真菌和肿瘤细胞表现出抑制活性。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 有望用于抗菌剂、抗肿瘤剂和抗氧化剂的研究。
    Chlorotris(triphenylphosphine)copper
  • HY-W145665

    Biochemical Assay Reagents Endogenous Metabolite Others
    直链淀粉 Amylose 并非具有典型特定传统受体结合靶点的小分子配体,它是一种多糖。在食品科学和生物体系中,Amylose 能够通过疏水相互作用、静电相互作用等非共价作用力与蛋白质、游离脂肪酸相互作用。比如,它能与它们形成三元复合物,这与淀粉的结构和消化相关。Amylose 在食品科学、碳水化合物代谢领域有广泛研究,并且在控制血糖反应的研究中也有重要意义,因为它会影响淀粉的消化速率。
    Amylose
  • HY-148439
    Daraxonrasib
    1 篇文献验证

    RMC-6236; RAS-IN-2

    Ras PERK Cancer
    RMC-6236 是一种口服活性的非共价 RAS (ON) 抑制剂。RMC-6236 破坏野生型或突变型 RAS 蛋白与 BRAF 的 RAS 结合域的相互作用,对野生型 KRAS、NRAS、HRAS 及多种致癌 RAS 变体 EC50 值在 28-220 nM 之间。RMC-6236 抑制 pERK。RMC-6236 对 KRAS 突变的肿瘤具有抗肿瘤活性。
    Daraxonrasib
  • HY-137441A

    PU-HZ151 hydrochloride

    HSP Neurological Disease Cancer
    Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) hydrochloride 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes) 抑制剂,具有慢解离动力学特性。Icapamespib hydrochloride 可通过血脑屏障 (BBB),通过非共价结合 HSP90,诱导epichaperomes 解体,恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib hydrochloride 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络,减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib hydrochloride 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
    Icapamespib hydrochloride
  • HY-137441

    PU-HZ151

    HSP Neurological Disease Cancer
    Icapamespib (PU-HZ151; PU-AD) 是一种选择性、口服有效、靶向 HSP90 组装的病理伴侣复合物 (Epichaperomes) 抑制剂,具有慢解离动力学特性。Icapamespib 可通过血脑屏障 (BBB),通过非共价结合 HSP90,诱导epichaperomes 解体,恢复正常蛋白-蛋白相互作用网络。Icapamespib 可特异性破坏疾病相关的异常蛋白互作网络,减少神经毒性蛋白聚集和肿瘤细胞存活信号。Icapamespib 可用于阿尔茨海默病等神经退行性疾病及胶质母细胞瘤、转移性乳腺癌等研究。
    Icapamespib
  • HY-162321

    Ras Cancer
    ZINC57632462 (ACA-6) 是一种非共价变构 KRAS 抑制剂。ZINC57632462 破坏核苷酸交换并抑制 RAS 效应子相互作用。ZINC57632462可用于癌症的研究。
    ZINC57632462
  • HY-169228

    Btk Cancer
    WS-11 是一种非共价可逆 BTK 抑制剂,对野生型和 C481S 突变型 BTK 的 IC50 分别为 3.9 nM 和 2.2 nM。除了强氢键外,WS-11 还可以与 PHE540 形成强 π-π 相互作用,并与活性口袋内的 LYS430 形成 p-π 相互作用。
    WS-11
  • HY-W012817R

    COX Reference Standards Others
    Methylhydroquinone (Standard)是 Methylhydroquinone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methylhydroquinone 是一种活性化合物。Methylhydroquinone 可用于多种生化研究。
    Methylhydroquinone (Standard)
  • HY-W012817

    COX Inflammation/Immunology
    Methylhydroquinone 是一种口服有效的 COX 抑制剂,靶向绵羊 COX-1 和人重组 COX-2 的 IC50s 分别为 480.7 μM 和 52.2 μM。Methylhydroquinone 具有潜在的 DNA 损伤作用:1) 通过抑制 COX-1 减少前列腺素合成,发挥抗炎活性;2) 诱导 DNA 单链断裂。Methylhydroquinone 通过竞争性结合 COX-1 的活性位点 (如 Tyr385、Met522) 及非共价相互作用发挥作用。
    Methylhydroquinone
  • HY-W010538

    Parasite Infection
    反式 4-甲基环己胺 trans-4-Methylcyclohexanamine 是一种中间体,可用于 T. cruzi 酶抑制剂的研发。
    trans-4-Methylcyclohexanamine
  • HY-202699

    Ras Apoptosis Cancer
    SHOC2–RAS PPI-IN-1 (compound 6) 是一种靶向 SHOC2RAS 蛋白相互作用的非共价竞争性抑制剂。SHOC2–RAS PPI-IN-1 对 NRASQ61RIC50 为 0.048 μM,KD 为 0.065 μM。SHOC2–RAS PPI-IN-1 可抑制 SMP 磷酸酶复合体活性,导致 CRAFS259 磷酸化水平升高,进而阻断 MAPK 信号通路 (如降低 pMEK、pERK 水平),诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。SHOC2–RAS PPI-IN-1 可用于 NRASQ61R 突变的黑色素瘤、结直肠癌等恶性肿瘤的靶向研究。
    SHOC2–RAS PPI-IN-1
  • HY-W015954

    Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial Infection Metabolic Disease
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂,EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合,诱导通道开放,促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变,进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡,可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol
  • HY-W015954R

    Reference Standards Endogenous Metabolite Calcium Channel Bacterial Infection Metabolic Disease
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)是 (2R,3R)-Butane-2,3-diol (HY-W015954) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 是一种靶向细菌 (如大肠杆菌) 中镧 (La3+) 敏感型钙通道的非共价、可逆激动剂,EC50 约为 25 mM。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 通过与钙通道蛋白或相关复合物结合,诱导通道开放,促进细胞外钙离子内流并触发胞内钙瞬变,进而可能调控细菌的生理活动如生长、代谢及信号传导。(2R,3R)-Butane-2,3-diol 介导细菌-宿主细胞信号交互、影响肠道微生物代谢平衡,可用于研究乳糖不耐受等相关疾病。
    (2R,3R)-Butane-2,3-diol (Standard)

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