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nucleolar

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8

抑制剂 & 激动剂

1

天然产物

4

重组蛋白

1

抗体

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011793
    4-Thiouridine

    		Others Others
    4-Thiouridine 是核糖核苷类似物，广泛应用于 RNA 分析和 (m)RNA 标记。4-Thiouridine 抑制 rRNA 合成并引起核仁应激反应。
    4-Thiouridine
  • HY-120118
    Metarrestin

    ML246

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Metarrestin (ML246) 是一种口服有效的，首创的，选择性的核周区室 (PNC) 抑制剂。Metarrestin 破坏核仁结构并抑制 RNA 聚合酶 (Pol) I 转录，部分是由于与翻译延伸因子 eEF1A2 的相互作用。Metarrestin 可以阻断小鼠癌症模型的转移发展，并延长存活期。
    Metarrestin
  • HY-145103
    UNC6934

    		Histone Methyltransferase Cancer
    UNC6934 是一种靶向 NSD2 的 PWWP 结构域的化学探针，可定位核仁。
    UNC6934
  • HY-118723
    BMH-22

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMH-22 是一种苯并萘啶，是一种独立于 p53 功能的 RNA 聚合酶 I (Pol I) 转录抑制剂。BMH-22 导致核仁标记蛋白重组，与核仁分离一致。BMH-22 以蛋白酶体依赖性方式破坏 RPA194 的稳定性，并抑制新生 rRNA 合成和 45S rRNA 前体的表达。BMH-22 在多种肿瘤类型中显示出有效的抗癌活性。
    BMH-22
  • HY-N12840
    Logmalicid B

    		Others Metabolic Disease
    Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。
    Logmalicid B
  • HY-111753
    WDR5-IN-4

    		Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-IN-4 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂，Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 能够从染色质中取代 WDR5，并降低相关基因的表达，引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。
    WDR5-IN-4
  • HY-111753A
    WDR5-IN-4 TFA
    3 篇文献验证

    		 Histone Methyltransferase Cancer
    WDR5-IN-4 TFA 是一种染色质相关 WD 重复结构域 5 蛋白 (WDR5) 的 WIN 位点抑制剂，Kd 值为 0.1 nM。WDR5-IN-4 TFA 能够从染色质中取代 WDR5，并降低相关基因的表达，引起翻译抑制和核仁应激。具有抗癌作用。
    WDR5-IN-4 TFA
  • HY-114597
    PKF050-638

    		HIV CRM1 Cancer
    PKF050-638 是一种有效且具有选择性的 HIV-1 Rev 抑制剂 (IC50=0.04 μM)。 PKF050-638 通过破坏 CRM1-NES 相互作用抑制 CRM1 介导的 Rev 核输出。
    PKF050-638

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