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obesity model

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59

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

11

多肽产品

11

天然产物

6

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103327

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    MJ15 是一种有效且选择性的 CB1 受体拮抗剂,对于大鼠 CB1 受体,其 Ki 为 27.2 pM,IC50 为 118.9 pM。MJ15 在肥胖和高脂血症模型中表现出效力,可抑制饮食诱导肥胖的大鼠和小鼠的食物摄入和体重增加。
    MJ15
  • HY-B1779
    Sucrose
    5 篇以上引用文献

    D-(+)-Saccharose

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    蔗糖 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose
  • HY-14342
    MK-5046
    2 篇文献验证

    Bombesin Receptor Metabolic Disease
    MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3) 变构激动剂,对 hBRS-3 的 IC50EC50 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。
    MK-5046
  • HY-B1779S3

    D-(+)-Saccharose-d14

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    蔗糖 d14 Sucrose-d14 是 Sucrose 的氘代物。 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-d14
  • HY-153660

    MC-4R Agonist 2

    Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    Bivamelagon (MC-4R Agonist 2) 是一种口服有效且能透过血脑屏障的 MC4R 激动剂,EC50 为 0.562 nM (Luci 检测) 和 36.5 nM (cAMP 检测),Ki 为 65 nM。Bivamelagon 可用于肥胖、糖尿病等疾病的研究。
    Bivamelagon
  • HY-122120

    AJ‐9677

    Adrenergic Receptor Metabolic Disease
    Rafabegron (AJ-9677) 是一种特异性 β3-肾上腺素受体激动剂。Rafabegron 可以降低糖尿病和肥胖小鼠模型的血糖、胰岛素、FFA 和甘油三酯水平。
    Rafabegron
  • HY-145521

    5(S)-Hydroxy-6E,8Z,11Z-eicosatrienoic acid

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    5(S)-HETrE 是 ω-6 脂肪酸 γ-亚麻酸的代谢产物。5(S)-HETrE 在肥胖小鼠模型中的血清水平会升高。
    5(S)-HETrE
  • HY-P3341

    Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    OB3 是 Leptin 的衍生物,在减少小鼠模型中的肥胖和糖尿病方面比 Leptin 更有效。OB3 可以减少肝癌细胞中瘦素相关的炎症和增殖。
    OB3
  • HY-147927

    Enteropeptidase Metabolic Disease
    Human enteropeptidase-IN-1 (compound 6b) 是一种高效、口服有效且全身暴露量低的肠肽酶 (enteropeptidase) 抑制剂。Human enteropeptidase-IN-1 在饮食诱导肥胖 (DIO) 大鼠模型中促进粪便蛋白质输出的增加,并有效减轻体重。Human enteropeptidase-IN-1 可用于抗肥胖研究。
    Human enteropeptidase-IN-1
  • HY-153660A

    MC-4R Agonist 2 hydrochloride

    Melanocortin Receptor Metabolic Disease
    Bivamelagon (MC-4R Agonist 2) hydrochloride 是一种口服有效且能透过血脑屏障的 MC4R 激动剂,EC50 为 0.562 nM (Luci 检测) 和 36.5 nM (cAMP 检测),Ki 为 65 nM。Bivamelagon hydrochloride 可用于肥胖、糖尿病等疾病的研究。
    Bivamelagon hydrochloride
  • HY-11083

    GW-3430

    MCHR1 (GPR24) Metabolic Disease
    GW-803430 (GW-3430) 是一种有效的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCH R1) 拮抗剂,pIC50 为 9.3。GW-803430 在肥胖动物模型中具有口服活性。
    GW-803430
  • HY-12443

    Casein Kinase Neurological Disease
    PF-5006739 是一种有效,选择性 CK1δ/ε 抑制剂,IC50 分别为 3.9 nM 和 17.0 nM。 PF-5006739 可用于精神疾病的研究,具有低纳摩尔的 CK1δ/ε 体外效力和高激酶组选择性。PF-5006739 以剂量依赖的方式减弱动物啮齿动物恢复模型中的阿片类活性分子寻找行为。PF-5006739 改善了饮食诱导的肥胖 (DIO) 和遗传的 (ob/ob) 小鼠模型中的葡萄糖耐量。
    PF-5006739
  • HY-148850

    Cannabinoid Receptor Metabolic Disease
    AZD-2207 是一种大麻素受体 CB1 拮抗剂,是高亲脂性化合物。AZD-2207 在 Caco-2 模型中具有高肠道渗透性,可用于与 2 型糖尿病和肥胖症相关的研究。
    AZD-2207
  • HY-W768338

    D-(+)-Saccharose-13C

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    Sucrose-13C 是 13C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-13C
  • HY-B1779S5

    D-(+)-Saccharose-13C6

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    蔗糖-13C6 Sucrose-13C613C 标记的 Sucrose。 Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-13C6
  • HY-B1779R

    D-(+)-Saccharose (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    蔗糖 (Standard) Sucrose (Standard) 是 Sucrose 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose (Standard)
  • HY-W768340

    D-(+)-Saccharose-13C6-1

    Isotope-Labeled Compounds Metabolic Disease Cancer
    Sucrose-13C6-1 是 13C 标记的 Sucrose。Sucrose (D-(+)-Saccharose) 是一种二糖,由葡萄糖和果糖两种单糖组成。Sucrose 可应用于一些动物模型,包括代谢性疾病、肥胖、偏食、糖尿病等。
    Sucrose-13C6-1
  • HY-138007

    ROR PPAR LXR Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    SR-1903 是一种 RORγPPARγ 反向激动剂 (RORγ 和 PPARγ 的 IC50 分别为∼100 nM 和 209 nM) 和 LXR 激动剂 (EC50 为 154 nM)。SR-1903 在胶原诱导性关节炎和饮食诱导性肥胖小鼠模型中发挥抗炎和抗糖尿病功效。
    SR-1903
  • HY-W016868

    Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR) Metabolic Disease
    3-氯-5-羟基苯甲酸 3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 是一种有效的、具有口服活性的,选择性乳酸受体 GPR81 激动剂,对人 GPR81 的 EC50 为 16 μM。3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid 在肥胖小鼠模型中显示出良好的体内脂肪分解作用。
    3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid
  • HY-14342A

    Bombesin Receptor Metabolic Disease
    (R)-MK-5046 是 MK-5046 (HY-14342) 的异构体,可作为实验中的对照化合物。MK-5046 是一种强效的、选择性的、具有口服活性的 Bombesin 受体亚型 3 (BRS-3) 变构激动剂,对 hBRS-3 的 IC50EC50 值分别为 27 和 25 nM。MK-5046 抑制食物诱导肥胖 (DIO) 小鼠模型的食物摄入并降低体重。MK-5046 可用于肥胖的研究。
    (R)-MK-5046
  • HY-114196

    ZGN-1061

    MetAP Metabolic Disease
    Aclimostat (ZGN-1061)是MetAP2酶抑制剂,在临床前研究中显示良好的疗效和安全性。ZGN-1061在减轻体重、改善肥胖和胰岛素抵抗小鼠模型的代谢参数以及HepG2细胞的基因转录方面具有与beloranib相似的效果。
    Aclimostat
  • HY-147927A

    Enteropeptidase Metabolic Disease
    (S)-Human enteropeptidase-IN-1 (Compound 6c) 是一种口服有效且全身暴露量低的肠肽酶 (enteropeptidase) 抑制剂 (IC50 (initial): 26 nM; IC50 (app): 1.8 nM)。(S)-Human enteropeptidase-IN-1 在饮食诱导肥胖 (DIO) 大鼠模型中促进粪便蛋白质输出的增加,并有效减轻体重。(S)-Human enteropeptidase-IN-1 通过可逆共价机制抑制肠肽酶,延长酶失活时间。(S)-Human enteropeptidase-IN-1 可用于抗肥胖研究。
    (S)-Human enteropeptidase-IN-1
  • HY-14923

    AVE 7688

    Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Metabolic Disease
    Ilepatril 是一种血管紧张素转换酶 (ACE)和中性内肽酶的双重抑制剂,在肥胖 Zucker 糖尿病肥胖 (ZDF) 大鼠中的 2 型糖尿病肾病模型具有抑制作用。Ilepatril 以剂量依赖性方式显着降低白蛋白尿,可能是不同于代谢控制来抑制 2 型糖尿病肾病的策略。
    Ilepatril
  • HY-113427
    trans-Vaccenic acid
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Bcl-2 Family Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    反式十五烯酸 trans-Vaccenic acid 酸是一种天然存在的反式脂肪酸 (TFA)。rans-Vaccenic acid 通过抑制 Bad/Akt 磷酸化来抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。trans-Vaccenic acid 是瘤胃中合成饱和脂肪酸和组织水平上合成共轭亚油酸 (CLA) 的前体。trans-Vaccenic acid 在肥胖大鼠模型中发挥降血脂作用。
    trans-Vaccenic acid
  • HY-161892

    FABP Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    FABP4-IN-4 (Compound 30) 是口服有效的 FABP 抑制剂,对 FABP 1IC50 为 1.18 μM。FABP4-IN-4 可在小鼠饮食诱导的肥胖模型中改善葡萄糖耐受性,降低血糖、血脂和肝脏炎症因子水平,减轻肝脏脂肪变性,并表现出抗炎作用活性。
    FABP4-IN-4
  • HY-P3291
    Dapiglutide
    1 篇文献验证

    ZP7570

    GCGR Metabolic Disease
    Dapiglutide (ZP7570) 是一种长效胰高血糖素样肽 1 受体 1R (GLP-1R)/胰高血糖素样肽 2 受体 (GLP-2R) 双重激动剂。Dapiglutide 可减轻小鼠短肠模型中的肠功能不全,并具有抗肥胖作用。
    Dapiglutide
  • HY-156438

    NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Neurological Disease
    NT-0796 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 NLRP3 炎性体抑制剂。NT-0796 抑制人 PBMC 细胞中的 IL-1β 释放,IC50 值为 0.32 nM。NT-0796 是一种异丙酯,可在细胞内转化为 NDT-197959 (羧酸活性物质)。NT-0796 能逆转高脂饮食引起的肥胖、全身炎症和星形胶质细胞增生,在饮食诱导的肥胖小鼠模型中表现良好。NT-0796 有望用于神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症和肌萎缩侧索硬化症的研究。
    NT-0796
  • HY-W011220
    Ciglitazone
    1 篇文献验证

    ADD-3878; U-63287

    PPAR Cardiovascular Disease Cancer
    环格列酮 Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC50=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂,在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis),同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。
    Ciglitazone
  • HY-147301B

    AP1189 methanesulfonate

    Melanocortin Receptor ERK Inflammation/Immunology
    Resomelagon methanesulfonate (AP1189 methanesulfonate) 是 Resomelagon (HY-147301) 的甲磺酸盐形式。Resomelagon methanesulfonate 是口服有效的黑皮质素受体 (MR) 激动剂。Resomelagon methanesulfonate 可诱导 ERK1/2 磷酸化和 Ca2+ 动员。Resomelagon methanesulfonate 在小鼠腹膜炎和关节炎模型中表现出抗炎活性。Resomelagon methanesulfonate 可用于肥胖和慢性炎症研究。
    Resomelagon methanesulfonate
  • HY-113365

    4-Cholesten-3-one

    Endogenous Metabolite Infection Metabolic Disease
    胆甾烯酮 Cholestenone (4-cholesten-3-one) 是一种可口服的抗菌剂,作为胆固醇的中间氧化产物主要在肝脏中代谢。Cholestenone 能够抑制人真皮成纤维细胞迁移,并通过抑制胆固醇-α-D-葡萄糖吡喃苷 (CGL) 来对抗体外及小鼠模型中的幽门螺杆菌感染。Cholestenone 还能缓解 db/db 小鼠由肥胖引起的代谢紊乱。
    Cholestenone
  • HY-135115

    3,4-DHPEA-EA

    α-synuclein HDAC Adrenergic Receptor Inflammation/Immunology
    Oleuropein Aglycone (3,4-DHPEA-EA) 是一种多酚,也是橄榄苦苷 (HY-N0292) 的苷元形式,由橄榄苦苷通过酶促、酸性或乙酰水解形成。饮食中摄入 Oleuropein Aglycone(50 mg/kg diet)可增加阿尔茨海默病 TgCRND8 转基因小鼠模型中的神经元自噬囊泡数量并逆转认知缺陷,降低皮质和海马组蛋白去乙酰化酶 2 (HDAC2) 的水平。Oleuropein Aglycone 在高脂饮食引起的肥胖大鼠模型中,可增加尿液中去甲肾上腺素、肩胛间棕色脂肪组织肾上腺素和 UCP1 蛋白水平,并降低血浆瘦素 (leptin) 水平和腹腔总脂肪组织重量。Oleuropein Aglycone 还可降低角叉菜胶诱发的胸膜炎小鼠模型中的肺中性粒细胞浸润、脂质过氧化和 IL-1β 水平。
    Oleuropein Aglycone
  • HY-112828

    DAGL Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    LEI105 是一种强效、高选择性且可逆的二酰基甘油脂肪酶-α (DAGL-α)/DAGL-β 双重抑制剂。LEI105 能够降低 Neuro2A 细胞中 2-花生四烯酰基甘油的水平。LEI105 还能够在小鼠海马切片模型中减弱大麻素 CB1 受体介导的短期突触可塑性。LEI105 有望用于肥胖,相关代谢疾病和神经炎症等疾病的研究。
    LEI105
  • HY-173503

    GLUT Metabolic Disease
    DS-1150b 是一种口服有效的 GLUT4 激活剂。DS-1150b 具有激活 GLUT4 转运的活性,可促进骨骼肌细胞中 GLUT4 向细胞膜移位。DS-1150b 在 Zucker 肥胖大鼠模型中显示出降血糖效果,可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。
    DS-1150b
  • HY-157567

    N42

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease
    FSI-TN42 (N42) 是一种选择性、口服活性且不可逆的 ALDH1A1 抑制剂,IC50 为 23 nM。FSI-TN42 对 ALDH1A1 的抑制作用比对 ALDH1A2 (IC50
    FSI-TN42
  • HY-123138

    5-HT Receptor Neurological Disease
    LY206130 free base 是一种5-HT1A受体拮抗剂,具有增强外源性血清素水平的活性。LY206130 free base 与氟西汀联合使用时,可以增强氟西汀对食欲抑制的效果。LY206130 free base 在饮食模型中显示出显著降低甜味浓缩奶的消费。LY206130 free base 的临床应用可能对抑制饮食失调和肥胖有益。
    LY206130 free base
  • HY-N14035

    ATP Citrate Lyase Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Garcinia cambogia extract 含有多种活性化合物,包括羟基柠檬酸 (HCA) (ECC 抑制剂),山酮类、二苯甲酮类、羟基柠檬酸 ( ATP-citrate lyase 抑制剂)。在高脂肪饮食 (HFD) 诱导的肥胖小鼠模型中,Garcinia cambogia extract 可降低体重增加、内脏脂肪积累、血液和肝脏脂质浓度以及血浆胰岛素和瘦素水平。Garcinia cambogia extract 有望用于 HFD 引起的脂肪肝、血脂异常、高胰岛素血症和高瘦素血症的研究。
    Garcinia cambogia extract
  • HY-113427R

    Endogenous Metabolite Reference Standards Bcl-2 Family Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    反式十五烯酸 (Standard) trans-Vaccenic acid (Standard)是 trans-Vaccenic acid (HY-113427) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。trans-Vaccenic acid 酸是一种天然存在的反式脂肪酸 (TFA)。rans-Vaccenic acid 通过抑制 Bad/Akt 磷酸化来抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。trans-Vaccenic acid 是瘤胃中合成饱和脂肪酸和组织水平上合成共轭亚油酸 (CLA) 的前体。trans-Vaccenic acid 在肥胖大鼠模型中发挥降血脂作用。
    trans-Vaccenic acid (Standard)
  • HY-113427S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Bcl-2 Family Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    反式十五烯酸-d13 trans-Vaccenic acid-d13 是氘代标记的 trans-Vaccenic acid (HY-113427)。trans-Vaccenic acid 酸是一种天然存在的反式脂肪酸 (TFA)。rans-Vaccenic acid 通过抑制 Bad/Akt 磷酸化来抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。trans-Vaccenic acid 是瘤胃中合成饱和脂肪酸和组织水平上合成共轭亚油酸 (CLA) 的前体。trans-Vaccenic acid 在肥胖大鼠模型中发挥降血脂作用。
    trans-Vaccenic acid-d13
  • HY-161297A

    NOD-like Receptor (NLR) Inflammation/Immunology
    NT-0249 free base 是一种具有口服活性的 NLRP3 抑制剂。NT-0249 具有抗炎活性。
    NT-0249 free base
  • HY-N1420A

    L-Rhamnose monohydrate

    Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平,刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate
  • HY-100546

    Histone Demethylase Infection Metabolic Disease Cancer
    GSK-LSD1 是一种 LSD1 抑制剂。GSK-LSD1 可减少肥胖小鼠模型的食物摄入量和体重,并改善胰岛素敏感性和血糖控制。GSK-LSD1 还可以改善 NAFLD。GSK-LSD1 抑制 COVID-19 PBMC 中 SARS-CoV-2 触发的细胞因子释放。GSK-LSD1 还抑制癌症生长和转移。
    GSK-LSD1
  • HY-160912

    ELOVL Cancer
    ELOVL6-IN-5 (compound B) 是长链脂肪酸家族 6 的延长酶 (ELOVL6) 的抑制剂。ELOVL6 是饱和和单不饱和长链脂肪酸延长的限速酶,是抑制糖尿病的有效靶点。ELOVL6-IN-5 在饮食诱导肥胖 (DIO) 的小鼠模型中降低肝脂肪酸水平。但 ELOVL6-IN-5 造成的 ELOVL6 抑制未改善胰岛素抵抗。
    ELOVL6-IN-5
  • HY-N1420

    L-Rhamnose

    Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    L-鼠李糖 Rhamnose (L-Rhamnose) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平,刺激 PKA 信号传导。Rhamnose 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose 发挥抗衰老功能。Rhamnose 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose
  • HY-P3247

    Insulin Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    [D-Ala2]-GIP (human) 是一种 GIP 受体激动剂。[D-Ala2]-GIP (human) 可改善葡萄糖耐量。[D-Ala2]-GIP (human) 在 MPTP 诱导的帕金森病模型中显示出神经保护活性。[D-Ala2]-GIP (human) 还可以改善肥胖糖尿病大鼠的认知功能和海马突触可塑性。[D-Ala2]-GIP (human) 可用于 2 型糖尿病、帕金森病等疾病的研究。
    [D-Ala2]-GIP (human)
  • HY-P0165B

    ITM077 acetate; R1583 acetate; BIM51077 acetate

    GLP Receptor Metabolic Disease
    Taspoglutide (R1583) acetate 是胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 的激动剂,Ki 值为 1.1 nM。Taspoglutide acetate 在表达人 GLP-1R 的 CHO-K1 细胞中诱导 cAMP 积累 (EC50= 0.06 nM)。在 Zucker 糖尿病肥胖大鼠的葡萄糖耐量试验中,Taspoglutide acetate 降低血葡萄糖水平并增加血胰岛素水平。在同一模型中,Taspoglutide acetate 降低胃抑制多肽 (GIP) 血药水平、血浆甘油三酯水平和体重。
    Taspoglutide acetate
  • HY-N1420AR

    L-Rhamnose monohydrate (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite MMP Interleukin Related PKA Infection Metabolic Disease Cancer
    Rhamnose monohydrate (Standard) 是 Rhamnose monohydrate (HY-N1420A) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhamnose monohydrate (L-Rhamnose monohydrate) 是一种口服有效的脱氧糖。Rhamnose monohydrate 可以在皮肤老化模型中抑制促炎白细胞介素 (interleukin) 和基质金属蛋白酶 (MMPs) 的水平。Rhamnose monohydrate 可以促进 SVF 衍生脂肪细胞中 PKA 底物和 HSL 的磷酸化水平,刺激 PKA 信号传导。Rhamnose monohydrate 可以通过刺激脂肪多巴胺受体和产热作用在小鼠中发挥抗肥胖作用。Rhamnose monohydrate 发挥抗衰老功能。Rhamnose monohydrate 可用于艾氏实体瘤和肉瘤研究。
    Rhamnose monohydrate (Standard)
  • HY-P5396

    Amino Acid Decarboxylase Others
    GAD65 (524-543) 是一种有生物活性的肽。(这是谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 的氨基酸 524 至 543 片段。它是该胰岛抗原的首批片段之一,可在自发性自身免疫性糖尿病的非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中诱导增殖性 T 细胞反应。该肽是对自发产生的糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的特异性刺激,可能亲和力较低。 p524-543 免疫增加了 NOD 小鼠对 BDC2.5 T 细胞过继转移诱导的 1 型糖尿病的易感性。)
    GAD65 (524-543)
  • HY-172399

    Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Apoptosis Cancer
    FTO-IN-14 (Compound F97) 是 RNA 脱甲基酶 Fat mass and obesity-associated protein (FTO) 的抑制剂,IC50 为 0.45 μM。FTO-IN-14 调节 ASB2、RARA 和 MYC 蛋白的表达。FTO-IN-14 在 AML 癌细胞中表现出抗增殖活性(对 MOLM13、NB4、HEL、OCI-AML3、MV4-11 和 MONOMAC6 的 IC50 为 0.7-5.5 μM),诱导 NB4 细胞凋亡 (apoptosis)。FTO-IN-14 在小鼠 NB4 异种移植模型中表现出抗肿瘤活性。
    FTO-IN-14
  • HY-145549

    N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0)

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) (N-eicosanoyl-D-erythro-Sphingosylphosphorylcholine; SM(d18:1/20:0))是一种天然存在的鞘脂。在链脲佐菌素 (HY-13753) 诱发的糖尿病大鼠的海马体中,以及在人类血浆中,C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) 的水平上调,与肥胖人类的胰岛素抵抗呈正相关。C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0) 在 Niemann-Pick C1 型疾病(一种神经退行性胆固醇鞘脂溶酶体贮积症)小鼠模型的肝脏中也上调。
    C20 Sphingomyelin (d18:1/20:0)
  • HY-116330

    Calcium Channel TRP Channel Neurological Disease Inflammation/Immunology
    贯叶金丝桃素 Hyperforin 是瞬时受体典型 6 (TRPC6) 通道激活剂。Hyperforin 通过激活 Ca2+ 传导非选择性典型 TRPC6 通道来调节 Ca2+ 水平,并通过 Dlat-AMPK 信号轴触发脂肪组织产热,以抑制肥胖。Hyperforin 还表现出多种药理活性,包括抗抑郁、抗肿瘤、抗痴呆、抗糖尿病等。Hyperforin 调节 γδ T 细胞分泌 IL-17α,改善 Imiquimod (HY-B0180) 诱导的银屑病样小鼠皮肤炎症。
    Hyperforin

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