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p110 " in MCE Product Catalog:
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Research Area
Chemical Structure
HY-114428
PI3K
Cancer
P110 δ-IN-1 是一种有效、选择性的 P110 δ 抑制剂,来自专利 WO 2014055647 A1,IC50 值为 8.4 nM。
HY-100706
DNA-PK
Cancer
AMA-37 是Arylmorpholine 的类似物,是ATP 竞争性的DNA-PK 抑制剂,其IC50 值分别为0.27 μM (DNA-PK)、32 μM (p110 α)、3.7 μM (p110 β)、and 22 μM (p110 γ)。
HY-17044
IPI-145; INK1197
PI3K
Cancer
Duvelisib (IPI-145) 是一种选择性 p100δ 抑制剂,作用于 p110 δ, p110 γ, p110 β 和 p110 α,IC50 分别为 2.5 nM,27.4 nM,85 nM 和 1602 nM。
HY-P10368
HY-P2280
HY-15180
BKM120 Hydrochloride; NVP-BKM120 Hydrochloride
PI3K
Apoptosis
Cancer
布帕尼西盐酸盐
Buparlisib Hydrochloride (BKM120 Hydrochloride) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂,作用于p110 α /p110 β /p110 δ /p110 γ ,IC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
HY-13281
DNA-PK
PI3K
Apoptosis
Cancer
PIK-75 hydrochloride 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110 α -选择性的抑制剂,抑制 DNA-PK,p110 α 和 p110 γ,IC50 分别为 2,5.8 和 76 nM。PIK-75 hydrochloride 抑制 p110 α 效果比抑制 p110 β (IC50 =1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 hydrochloride 诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-107834
DNA-PK
PI3K
Apoptosis
Cancer
PIK-75 是一种可逆的 DNA-PK 和 p110 α -选择性的抑制剂,抑制 DNA-PK,p110 α 和 p110 γ,IC50 分别为 2,5.8 和 76 nM。PIK-75 抑制 p110 α 效果比抑制 p110 β (IC50 =1.3 μM) 高 200 多倍。PIK-75 诱导凋亡 (apoptosis )。
HY-13504
HY-70063
BKM120; NVP-BKM120
PI3K
Apoptosis
Cancer
布帕尼西
Buparlisib (BKM120; NVP-BKM120) 是一种 pan-class I PI3K 抑制剂,作用于 p110 α /p110 β /p110 δ /p110 γ ,IC50 分别为 52 nM/166 nM/116 nM/262 nM。
HY-12235
HY-111184
PI3K
Cancer
PIK-108 是一种非 ATP 竞争性的,变构的 p110 β /p110 δ 选择性抑制剂。
HY-15244A
BYL-719 hydrochloride
PI3K
Cancer
Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 是有效,具有口服活性的,选择性的 PI3Kα 抑制剂,抑制 p110 α /p110 γ /p110 δ /p110 β 的 IC50 分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM。Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性。
HY-15244
BYL-719
PI3K
Cancer
Alpelisib (BYL-719) 是有效,选择性的,具有口服活性的 PI3Kα 抑制剂。Alpelisib (BYL-719) 对 PIK3CA 突变癌具有靶向性。Alpelisib (BYL-719) 抑制 p110 α、p110 γ、p110 δ、p110 β 的 IC50 分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM。具有抗肿瘤活性。
HY-10108A
PI3K
Casein Kinase
DNA-PK
Apoptosis
Cancer
LY294002 hydrochloride 是一种有效的广谱 PI3K 抑制剂,对 P110 α , P110 δ 和 P110 β 的 IC50 分别为 0.5, 0.57 和 0.97 μM。 IC50值分别为P110 α、P110 δ和P110 β的0.5、0.57和0.97 μM。LY294002 hydrochloride 也能抑制 CK2 ,其 IC50 为 98 nM。LY294002 hydrochloride 可用于胰腺癌研究。
HY-124535
PI3K
Cardiovascular Disease
TGX-115 是一种细胞渗透性和有效的 PI3-K 异构体 p110 β/p110 δ 抑制剂 (p110 β IC50 值为 0.13 μM,p110 δ IC50 值为 0.63 μM)。TGX-115 是一种调节血小板粘附过程的酶,可抑制磷酸肌苷 3-激酶。TGX-115 可用于对冠状动脉闭塞,中风,急性冠状动脉综合征,急性心肌梗塞,血管再狭窄,动脉硬化和不稳定心绞痛等心血管疾病的研究。
HY-10115A
PI3K
mTOR
DNA-PK
Autophagy
Apoptosis
Cancer
PI-103 Hydrochloride 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 p110 α ,p110 β ,p110 δ ,p110 γ ,mTORC1 和 mTORC2 ,IC50 分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 Hydrochloride 也可抑制DNA-PK ,IC50 为 2 nM。PI-103 Hydrochloride 诱导自噬 (autophagy) 。
HY-10115
PI3K
mTOR
DNA-PK
Autophagy
Apoptosis
Cancer
PI-103 是一种有效的 PI3K 和 mTOR 抑制剂,抑制 p110 α ,p110 β ,p110 δ ,p110 γ ,mTORC1 和 mTORC2 ,IC50 分别为 8 nM,88 nM,48 nM,150 nM,20 nM 和 83 nM。PI-103 还抑制 DNA-PK ,IC50 为 2 nM。PI-103 诱导自噬 (autophagy) 。
HY-15245
PI3K
Cancer
GSK2636771 是一种口服有效的选择性 PI3Kβ 抑制剂,Ki 和IC50 分别为0.89,5.2 nM,比p110 α和p110 γ的选择性高900倍,比p110 δ同种型的选择性高10倍。
HY-10116
PI3K
mTOR
Cancer
PI-540 是双环噻吩并嘧啶衍生物,是口服有效的 PI3K 抑制剂。PI-540 具有抗癌细胞增殖和高组织分布度的特性。PI-540 可抑制 PI3K 不同亚型,IC50 s 分别为 10 nM (P110 α),3510 nM (P110 β),410 nM (P110 δ),33110 nM (P110 γ)。PI-540 还抑制 mTOR (IC50 : 61 nM) 和 DNA-PK (IC50 : 525 nM)。
HY-15900
XL765; SAR245409
PI3K
mTOR
Cancer
Voxtalisib (XL765) 是一种有效的 PI3K 抑制剂,抑制p110 α ,p110 β ,p110 γ 和 p110 δ ,IC50 分别为 39, 113, 9 和 43 nM,也抑制 DNA-PK (IC50 =150 nM) 和 mTOR (IC50 =157 nM)。Voxtalisib (XL765) 抑制 mTORC1 和 mTORC2 ,IC50 s 分别为 160 和 910 nM。
HY-157287
HY-156371
PI3K
Cardiovascular Disease
MIPS-21335 是一种 PI3KC2α 抑制剂 (IC50 : 0.007 μM)。MIPS-21335 还抑制 PI3KC2β、p110 α、p110 β 和 p110 δ(IC50 : 0.043、0.140、0.386、0.742 μM)。MIPS-21335 具有抗血栓作用。
HY-50673
BEZ235; NVP-BEZ235
PI3K
mTOR
Autophagy
Cancer
Dactolisib (BEZ235) 是一种具有口服活性的、双重的 pan-class I PI3K 和 mTOR 抑制剂,作用于 p110 α /γ /δ /β 和 mTOR ,IC50 分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。Dactolisib (BEZ235) 抑制 mTORC1 和 mTORC2 。
HY-10303
PI3K
Cancer
PIK-294 是一种有效的选择性 p110 δ 抑制剂,IC50 为 10 nM。
HY-12030
PI3K
DNA-PK
Cancer
PIK-90 是一种 PI3K 和 DNA-PK 抑制剂,抑制 p110 α , p110 γ ,和 DNA-PK ,IC50 分别为 11, 18 和 13 nM。
HY-N6775
PX-866
PI3K
Cancer
Sonolisib (PX-866),一种改良的 Wortmannin 类似物,是一种可口服的,不可逆的,泛亚型的 PI3K 抑制剂 (IC50 =0.1 nM (p110 α), 1.0 nM (p120γ), 2.9 nM (p110 δ))。PX-866 具有出抗肿瘤活性。
HY-20180
GDC-0941 dimethanesulfonate; GDC-0941 2 MeSO3H salt
PI3K
Autophagy
Apoptosis
Cancer
Pictilisib dimethanesulfonate (GDC-0941 dimethanesulfonate) 是一种有效的 PI3Kα/δ 抑制剂,IC50 值为 3 nM;对 p110 β 和 p110 γ具有适度的选择性。
HY-13026
CAL-101; GS-1101
PI3K
Autophagy
Cancer
艾代拉里斯
Idelalisib (CAL-101; GS-1101) 是一种口服有效的高选择性 p110 δ 抑制剂,IC50 为 2.5 nM,比 p110 δ 和其他 PI3K class I 酶的选择性高 40 到 300 倍。
HY-160418
PI3K
Cancer
PI3K-IN-51 是一种 PI3K 抑制剂,对于 p120γ 和 p110 δ/p85α 的 IC50 值 < 500 nM (WO2016204429A1; Example 10)。
HY-157288
Others
Metabolic Disease
(R)-Phe-A110/B319 是一种半抗原,是肿瘤相关抗原的选择性结合剂。 (R)-Phe-A110/B319 对 p110 α/p85α PI3K 复合物中 p110 α 的 H1047R 突变体的亲和力高出 20 倍。 (R)-Phe-A110/B319可用于条件嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞激活和肿瘤靶向的研究。
HY-12285
MLN1117; INK1117; TAK-117
PI3K
Cancer
Serabelisib (MLN1117) 是一种选择性的 p110 α 抑制剂, IC50 值为 15 nM。
HY-13261
PI3K
Cancer
A66 是一种高特异性的选择性的 p110 α 抑制剂,IC50 为 32 nM。
HY-50094
HY-10297
GSK2126458; GSK458
PI3K
mTOR
Autophagy
Cancer
Omipalisib (GSK2126458) 是一种口服有效的,高选择性的 PI3K 抑制剂,抑制 p110 α/β/δ/γ,mTORC1/2 的活性,Ki 值分别为 0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM 和 0.18 nM/0.3 nM。Omipalisib 具有抗癌活性。
HY-10344
HY-13228
HY-13026S
HY-111510
HY-10114
PI3K
Cancer
TGX-221 是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的 PI3K p110 β 抑制剂,常用于癌症研究。
HY-75124
(Rac)-KIN-193
PI3K
Autophagy
Cancer
(Rac)-AZD 6482 ((Rac)-KIN-193) 是 AZD 6482 的消旋体,AZD 6482 是一种有效的选择性 p110 β 抑制剂,IC50 为 0.69 nM。
HY-108606
PI3K
Casein Kinase
Cancer
PI-828 是一种双重 PI3K 和 casein kinase 2 (CK2 ) 抑制剂,抑制 p110 α ,CK2 和 CK2α2 ,IC50 分别为 173 nM,149 nM 和 1127 nM。
HY-103030
PI3K
Cancer
PI3K-IN-32 (compound 35) 是一种有效的 PI3K p110 α 抑制剂,pIC50 为 6.85。
HY-139412
PI3K
Cancer
Gilmelisib 是一种抗肿瘤活性分子。Gilmelisib 是一种 PI3k 抑制剂,对 PI3K p110 α 的 IC50 为 <1 nM,详细信息摘取自专利 WO2017101847 A1,化合物1。
HY-109198
ME-401; PWT-143
PI3K
Cancer
Zandelisib (ME-401) 是一种 PI3K 抑制剂,选择性抑制 p110 δ 的 IC50 值为 3.5 nM,详细信息请参考专利文献 WO2019183226 A1 中的化合物 1。Zandelisib 具有抗肿瘤作用。
HY-163360
PI3K
Cancer
PI3Kα-IN-19 (Compound 1) 是一种 PI3Kα 抑制剂,其靶向结合位点位于 p110 α 催化亚基。PI3Kα 是最常见的失调激酶之一,能够用于癌症研究。
HY-108418
PI3K
Cancer
PI3Kδ-IN-15 (compound 6b) 是一种选择性 PI3Kδ 抑制剂,对 p110 δ 的 IC50 为 0.5 nM。PI3Kδ-IN-15 抑制 PI3Kδ 的效力比 PI3Kγ、PI3Kβ 和 PI3Kα 高 30 倍。
HY-L015
575 compounds
PI3K/Akt/mTOR 信号通路控制着很多和肿瘤发生发展相关的细胞进程,包括细胞凋亡、转录、翻译、代谢、血管生成和细胞周期进程等。这一信号通路的主要节点都在多数人类肿瘤中被激活。该信号通路激活的机制包括 PI3K 上游的酪氨酸激酶受体被激活,编码 PI3K 催化亚基 p110 α 的基因 PIK3CA 突变或扩增,抑癌基因 PTEN 的突变或缺失,Akt1 的突变或扩增等。一旦这条信号通路被激活,信号通过 Akt 激活下游一系列底物,包括参与蛋白合成的 mTOR 靶点。因此,抑制该信号通路是癌症预防和/或治疗的有效途径。最近,一些 mTOR 抑制剂已经被批准用对多种癌症的治疗,还有多种新型的 PI3K/Akt/mTOR 抑制剂处于临床研究中。
MCE 收录了 575 个靶向 PI3K/Akt/mTOR 信号通路的小分子化合物,是抗肿瘤药物开发的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Species:
Human (2)
Tag:
His (1)
Tag Free (1)
Strep (1)
Source:
Sf9 insect cells (2)
Cat. No.
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蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 &
期限
运输条件
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-13026S
Idelalisib-d5 是 Idelalisib 的一种氘代化合物。Idelalisib 是一种口服有效的高选择性 p110 δ 抑制剂。
Cat. No.
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Application
Reactivity
HY-P81229
PI3-kinase p110 subunit beta; p110 BETA; p110 Beta; PI3K beta; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic beta polypeptide; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase 110 kDa catalytic subunit beta; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit beta isoform; Phosphatidylinositol-4; Phosphoinositide 3 kinase catalytic beta polypeptide; PI3 kinase p110 subunit beta; PI3-kinase subunit beta; PI3K; PI3K beta; PI3K-beta; PI3Kbeta; PI3KCB; PIK3C1; Pik3cb; PK3CB_HUMAN; PtdIns 3 kinase p110 ; PtdIns-3-kinase subunit beta; PtdIns-3-kinase subunit p110 -beta; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit beta; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, FC, ICC/IF,
Human, Mouse, Rat
PI3 Kinase p110 beta Antibody is an unconjugated, approximately 123 kDa, rabbit-derived, anti-PI3 Kinase p110 beta polyclonal antibody. PI3 Kinase p110 beta Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, Flow-Cyt, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: dog, cow, horse, rabbit background without labeling.
HY-P80865
HY-P83439
HY-P81162
PI3 kinase p110 subunit alpha; caPI3K; MGC142161; MGC142163; p110 alpha; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic alpha polypeptide; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic 110 KD alpha; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit alpha isoform; Phosphoinositide 3 kinase catalytic alpha polypeptide; PI3 kinase p110 subunit alpha; PI3K; PI3KC A; PIK3C A; PK3CA; PtdIns 3 kinase p110 ; PI3-kinase p110 α; PI3-kinase p110 subunit alpha; PI 3 Kinase catalytic subunit alpha; PK3CA_HUMAN; PI3 kinase p110 α.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
PIK3CA Antibody is an unconjugated, approximately 117 kDa, rabbit-derived, anti-PIK3CA polyclonal antibody. PIK3CA Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, cow, rabbit background without labeling.
HY-P81199
PIK3CA(phospho Y317); PI3 kinase p110 subunit alpha; caPI3K; MGC142161; MGC142163; p110 alpha; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic alpha polypeptide; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic 110 KD alpha; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit alpha isoform; Phosphoinositide 3 kinase catalytic alpha polypeptide; PI3 kinase p110 subunit alpha; PI3K; PI3KC A; PIK3C A; PIK3CA; PK3CA; PtdIns 3 kinase p110 ; PI3-kinase p110 α; PI3-kinase p110 subunit alpha; PI 3 Kinase catalytic subunit alpha; PK3CA_HUMAN; PI3 kinase p110 α.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF
Human, Mouse
phospho-PI3KCA (Tyr317) Antibody is an unconjugated, approximately 117 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-PI3KCA (Tyr317) polyclonal antibody. phospho-PI3KCA (Tyr317) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, and predicted: rat background without labeling.
HY-P81211
PI3-kinase p110 subunit beta; p-PI3Kβ(Ser1070); PI 3-kinase C2β; p110 BETA; p110 Beta; Phosphatidylinositol 3 kinase catalytic beta polypeptide; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase 110 kDa catalytic subunit beta; Phosphatidylinositol 4 5 bisphosphate 3 kinase catalytic subunit beta isoform; Phosphatidylinositol-4; Phosphoinositide 3 kinase catalytic beta polypeptide; PI3 kinase p110 subunit beta; PI3-kinase subunit beta; PI3K; PI3K beta; PI3K-beta; PI3Kbeta; PI3KCB; PIK3C1; Pik3cb; PK3CB_HUMAN; PtdIns 3 kinase p110 ; PtdIns-3-kinase subunit beta; PtdIns-3-kinase subunit p110 -beta; 5-bisphosphate 3-kinase 110 kDa catalytic subunit beta; 5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit beta isoform.
WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, ICC/IF
Human, Mouse, Rat
phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody is an unconjugated, approximately 110-123 kDa, rabbit-derived, anti-phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) polyclonal antibody. phospho-PI3 Kinase p110 beta (Ser1070) Antibody can be used for: WB, ELISA, IHC-P, IHC-F, IF expriments in human, mouse, rat, and predicted: chicken, dog, pig, cow, horse, guinea pig background without labeling.
HY-P81872
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