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p62

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By Targets:	p62 (14) AMPK (1) Apoptosis (1) Atg8/LC3 (4) AUTACs (1) Autophagy (8) Bacterial (2) Bcl-2 Family (1) Caspase (1) Cathepsin (2) E1/E2/E3 Enzyme (3) Ferroptosis (2) Glutathione Peroxidase (2) JNK (1) Keap1-Nrf2 (1) Mitophagy (1) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Pim (1) Reactive Oxygen Species (1) TrxR (1)
By Research Areas:	Cancer (14) Cardiovascular Disease (1) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (5)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115576

P62-mediated mitophagy inducer 3 篇文献验证 PMI	p62 Mitophagy Autophagy	Neurological Disease Cancer
P62-mediated mitophagy inducer (PMI) 是一种 *P62* 介导的有丝分裂激活剂。P62-mediated mitophagy inducer 可激活线粒体自噬而不募集 Parkin 也不使线粒体膜电位崩溃，并可在缺乏全功能 PINK1/Parkin 通路的细胞中保持活性。P62-mediated mitophagy inducer 作为一种研究有丝分裂分子机制的药理学工具，可避免毒性和一些与缺乏膜电位的线粒体突然消散相关的非特异性效应。

HY-W688687

XIE62-1004-A	Autophagy p62 Atg8/LC3	Others
XIE62-1004-A 是 p62-LC3 相互作用的诱导剂。XIE62-1004-A 可以结合 *p62* 的 ZZ 结构域，可诱导 p62 寡聚化并激活 p62 依赖性自噬 (autophagy)。

HY-111126

K67	p62 Keap1-Nrf2	Cancer
K67 特异性抑制 Keap1 和 S₃₄₉磷酸化 p62 之间的相互作用。K67 抑制 p-p62 与 Keap1 的竞争性结合，通过恢复 Keap1 驱动的 Nrf2 泛素化降解，有效抑制高表达S₃₅₁磷酸化 p62 的 HCC 细胞的增殖。

HY-151799

Antitumor agent-81	p62 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
Antitumor agent-81 (化合物 5 a) 是一种低细胞毒性的 P62-RNF168 激动剂，能促进 *P62* 与 RNF168 的相互作用。Antitumor agent-81 诱导 RNF168 介导的 H2A 泛素化减少，并损害同源重组介导的 DNA 修复。Antitumor agent-81 还能以剂量依赖的方式抑制小鼠异种移植肿瘤的生长。

HY-P3709

TRAF6 peptide	p62 E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-112904

XRK3F2 2 篇文献验证	p62 Autophagy	Others
XRK3F2 是 p62 (Sequestosome-1)-ZZ 结构域的抑制剂。

HY-P3709A

TRAF6 peptide TFA	p62 E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-117469

Triptohypol C	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A p62	Inflammation/Immunology
Triptohypol C，Tripterin (HY-13067) 的衍生物，是一种有效的靶向 Nur77 的抗炎剂，K_d 为 0.87 μM。Triptohypol C 通过促进 Nur77 与 TRAF2 和 p62/SQSTM1 的相互作用抑制炎症反应。

HY-P2076

Dusquetide SGX942	p62 Bacterial	Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。

HY-P2076A

Dusquetide TFA SGX942 TFA	p62 Bacterial	Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) TFA 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide TFA 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide TFA 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。

HY-P3148

Astin B	p62 Atg8/LC3 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species JNK Bcl-2 Family Caspase	Metabolic Disease
Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 *p62* 表达。

HY-146307

TrxR-IN-3	TrxR	Cancer
TrxR-IN-3 (Compound 2c) 是一种有效的 TrxR 抑制剂。TrxR-IN-3 对五种人类癌细胞系表现出有效的抗增殖活性，尤其是对乳腺肿瘤细胞。TrxR-IN-3 通过调节乳腺癌细胞中表达的凋亡相关蛋白增加 ROS 水平并导致显着的细胞凋亡。TrxR-IN-3 还通过促进 LC3-II 和 Beclin-1 的表达，降低 LC3-I 和 p62 蛋白的表达，触发自噬体和自溶酶体的形成。

HY-163001

Microcolin H	Autophagy p62 Atg8/LC3	Cancer
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。

HY-100218A

RSL3 最多引用文献 182 篇文献验证 (1S,3R)-RSL3	p62 Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
RSL3 ((1S,3R)-RSL3) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 的抑制剂 (ferroptosis 激动剂)，可降低 GPX4 的表达，诱导头颈部癌细胞的肥大性死亡。在 HN3 耐受细胞中，可增加 p62 和 Nrf2 的蛋白水平，使 Keap1 灭活。

HY-157548

Antitumor agent-133	p62 Atg8/LC3 Autophagy	Cancer
Antitumor agent-133（compound 4d）是一种双辛汀衍生物，对 Huh1（IC₅₀=17.13 μM）和 Huh7（IC₅₀ 8.27 μM）具有活性。Antitumor agent-133 通过调节 LC3BII，ATG5 和 p62 蛋白的水平，诱导细胞自噬（autophagy），抑制肿瘤生长。

HY-N6581

Notoginsenoside T5	Others	Cardiovascular Disease Cancer
Notoginsenoside T5 是一种 dammarane 61 glycoside. Notoginsenoside T5 是从 P. 62 notoginseng 的根皂苷酸性脱糖基中分离出来的。

HY-134184

AUTAC2	AUTACs Autophagy	Inflammation/Immunology Cancer
AUTAC2 是一种 FKBP12 靶向自噬介导降解体 (AUTAC)。AUTAC2 包含一个 FBnG 和 SLF 部分，其中 SLF 与FKBP12 非共价结合。

HY-100002

ML162 3 篇文献验证	Glutathione Peroxidase Ferroptosis	Cancer
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。ML162 对表达突变 RAS 癌基因的细胞系具有选择性的致死作用。

HY-128140

Z-FY-CHO 2 篇文献验证 Z-Phe-Tyr-CHO	Cathepsin	Neurological Disease Metabolic Disease
Z-FY-CHO (Z-Phe-Tyr-CHO) 是一种有效且特异性的组织蛋白酶 L (CTSL) 抑制剂。

HY-P4532

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde	Cathepsin	Neurological Disease
Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。

HY-129163

HJ-PI01 10-Acetylphenoxazine	Pim	Cancer
HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine) 是一种具有口服活性的 Pim-2 抑制剂。HJ-PI01 诱导癌细胞凋亡和自噬性细胞死亡。HJ-PI01 抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠肿瘤生长。HJ-PI01 可用于癌症研究。

HY-103400

8-Chloroadenosine 8-Cl-Ado	AMPK Autophagy	Cancer
8-氯腺嘌呤核苷 8-Chloroadenosine (8-Cl-Ado) 是一种独特的核糖核苷类似物，可消耗内源性 ATP，随后诱导 AMPK 的磷酸化和活化。8-Chloroadenosine 诱导自噬细胞死亡。8-Chloroadenosine 可有效抑制小鼠体内肿瘤生长。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3709A

TRAF6 peptide TFA	p62 E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide TFA 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide TFA 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide TFA 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-P2076

Dusquetide SGX942	p62 Bacterial	Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。

HY-P2076A

Dusquetide TFA SGX942 TFA	p62 Bacterial	Infection Cancer
Dusquetide (SGX942) TFA 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide TFA 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide TFA 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。

HY-P3709

TRAF6 peptide	p62 E1/E2/E3 Enzyme	Neurological Disease
TRAF6 peptide 是一种特异性的 TRAF6-p62 相互作用抑制剂。TRAF6 peptide 能消除 NGF 依赖性 TrkA 泛素化。TRAF6 peptide 在诸如阿尔茨海默症 (AD)、帕金森、ALS、头部外伤、癫痫和中风等神经系统性疾病中具有较好的研究潜力。

HY-P3148

Astin B	p62 Atg8/LC3 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species JNK Bcl-2 Family Caspase	Metabolic Disease
Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 *p62* 表达。

HY-163001

Microcolin H	Autophagy p62 Atg8/LC3	Cancer
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。

HY-P4532

Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde	Cathepsin	Neurological Disease
Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 是一种有效的组织蛋白酶 B (cathepsin B) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Ac-Leu-Val-Lys-Aldehyde 显着减少喹啉酸 (HY-100807) 诱导的纹状体细胞死亡并导致 LC3-II 的积累。

Triptohypol C	Triterpenes Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Terpenoids Celastraceae Tripterygium wilfordii Hook. f. Plants	Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A p62
Triptohypol C，Tripterin (HY-13067) 的衍生物，是一种有效的靶向 Nur77 的抗炎剂，K_d 为 0.87 μM。Triptohypol C 通过促进 Nur77 与 TRAF2 和 p62/SQSTM1 的相互作用抑制炎症反应。

Astin B	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Plants Compositae Erythrina latissima E. Mey.	p62 Atg8/LC3 Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species JNK Bcl-2 Family Caspase
Astin B 是一种口服有效的环状五肽，可从 Aster tataricus 中分离得到。Astin B 在体外和体内均具有肝毒性作用，肝损伤主要由线粒体/半胱天冬酶依赖性方式的细胞凋亡 (apoptosis) 介导。Astin B 在 L-02 细胞中诱导自噬 (autophagy)，增加 LC3-II 并降低 *p62* 表达。

Microcolin H	Microorganisms Source classification	Autophagy p62 Atg8/LC3
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。

Notoginsenoside T5	Cardiovascular Disease Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Panax notoginseng Araliaceae	Others
Notoginsenoside T5 是一种 dammarane 61 glycoside. Notoginsenoside T5 是从 P. 62 notoginseng 的根皂苷酸性脱糖基中分离出来的。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70950

	IGF2BP2 Protein, Human (T7-His) Insulin-Like Growth Factor 2 mRNA-Binding Protein 2; IGF2 mRNA-Binding Protein 2; IMP-2; Hepatocellular Carcinoma Autoantigen p62; IGF-II mRNA-Binding Protein 2; VICKZ Family Member 2; IGF2BP2; IMP2; VICKZ2	Human	E. coli
	IGF2BP2 蛋白是一种 RNA 结合因子，可协调靶转录本招募到细胞质 mRNP 中，促进 mRNA 运输和瞬时储存。它调节目标转录本与翻译机制的接触，并保护它们免受 microRNA 介导的降解。IGF2BP2 Protein, Human (T7-His) 是重组的 IGF2BP2 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-T7, C-6*His 标签。IGF2BP2 Protein, Human (T7-His) 全长 220 个氨基酸，分子量约为 ~43.0 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80899

*SQSTM1/p62* Antibody (YA062)** p60; p62; A170; DMRV; OSIL; PDB3; ZIP3; p62B; NADGP; FTDALS3	WB, IHC-F, IHC-P, ICC/IF, IP	Human, Mouse
SQSTM1/p62 Antibody (YA062) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 48 kDa, targeting to SQSTM1/p62. It can be used for WB,IHC-F,IHC-P,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

HY-P81322

GTF2H1 Antibody (YA1067) p62; BTF2; TFB1; TFIIH.	WB, ICC/IF, IP	Human

HY-P82391

SAM68 Antibody (YA2136) Khdrbs1; p62; p68; Sam68	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P83252

*Nucleoporin p62* Antibody (YA2997)** IBSN; MGC841; NUp62; p62; SNDI	WB	Human

HY-P83123

DOK1 Antibody (YA2868) DOK1; Docking protein 1; Downstream of tyrosine kinase 1; p62(dok); pp62	WB, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P82881

CDC6 Antibody (YA2626) CDC6; CDC18L; Cell division control protein 6 homolog; CDC6-related protein; Cdc18-related protein; HsCdc18; p62(cdc6); HsCDC6	WB, IHC-P, ICC/IF	Human

HY-P81295

Phospho-CDC6 (Ser106) Antibody (YA1016) CDC6; CDC18L; Cell division control protein 6 homolog; CDC6-related protein; Cdc18-related protein; HsCdc18; p62(cdc6); HsCDC6	WB	Human, Rat

HY-P81295A

Phospho-CDC6 (Ser54) Antibody (YA1017) CDC6; CDC18L; Cell division control protein 6 homolog; CDC6-related protein; Cdc18-related protein; HsCdc18; p62(cdc6); HsCDC6	WB, ICC/IF	Human

HY-P82288

IGF2BP2 Antibody (YA2033) IGF2BP2; IMP2; VICKZ2; Insulin-like growth factor 2 mRNA-binding protein 2; IGF2 mRNA-binding protein 2; IMP-2; Hepatocellular carcinoma autoantigen p62; IGF-II mRNA-binding protein 2; VICKZ family member 2	WB, IHC-P, ICC/IF	Human, Mouse, Rat

HY-P80518

*SQSTM1/p62* Antibody (YA669)**	WB, IHC-P, FC	Human, Mouse, Rat
SQSTM1/p62 Antibody (YA669) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 62 kDa, targeting to SQSTM1 / p62. It can be used for WB,ICC,IHC-P,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

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