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phencyclidine

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107505A
    CBiPES

    		mGluR Neurological Disease
    CBiPES 是一种有效的 mGlu2 正变构调节剂，EC50 值为 92.8 nM。CBiPES 可减弱应激引起的体温过高和 Phencyclidine 引起的运动过度活动。CBiPES 可用于神经系统疾病的研究。
    CBiPES
  • HY-15543A
    CP-809101 hydrochloride

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    CP-809101 hydrochloride 是一种强效的，高选择性的 5-HT2C 受体激动剂，其对人 5HT2C, 5HT2B 和 5HT2A 受体的 pEC50 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 hydrochloride 能抑制大鼠的条件回避反应，以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症，还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖，可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。
    CP-809101 hydrochloride
  • HY-103405
    NGD94-1

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    NGD94-1 是一种特异性的 dopamine D4 receptor 拮抗剂。NGD94-1 能有效逆转 Phencyclidine 诱导的绒猴认知障碍，可用于精神性疾病的研究。
    NGD94-1
  • HY-15543
    CP-809101

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    CP-809101 是一种强效的，高选择性的 5-HT2C 受体激动剂，其对人 5HT2C, 5HT2B 和 5HT2A 受体的 pEC50 值分别为 9.96, 7.19 和 6.81 M。CP-809101 能抑制大鼠的条件回避反应，以及 phencyclidine hydrochloride 和 d-amphetamine 诱导的多动症，还能减少大鼠对食物和尼古丁的依赖。CP-809101 可用于抗精神病以及尼古丁依赖的研究。
    CP-809101
  • HY-100998
    Metaphit

    		Others Neurological Disease
    Metaphit 是一种特异性的 PCP 拮抗剂和大鼠脑匀浆中 [3H] 苯环利定结合位点的定点酰化剂。Metaphit通过突触前机制阻止 PCP 诱导的运动行为。
    Metaphit
  • HY-129498
    3-Hydroxy PCP hydrochloride

    		Others Neurological Disease
    3-Hydroxy PCP (hydrochloride) 是苯环利定 (PCP) 的衍生物。3-Hydroxy PCP (hydrochloride) 具有阿片样物质拮抗作用。3-Hydroxy PCP (hydrochloride) 在置换 [3H]SKF-10047 与大鼠脑膜的结合方面表现出高亲和力，对 [3H] 吗啡受体具有高亲和力。
    3-Hydroxy PCP hydrochloride
  • HY-111066A
    JNJ-37822681 dihydrochloride

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    JNJ-37822681 dihydrochloride 是一种高效、特异性、有中枢活性的，能快速解离的多巴胺 D2 受体拮抗剂，对多巴胺 D2L 受体的亲和力适中 (Ki =158 nM)，具有研究精神分裂症和躁郁症的潜力。
    JNJ-37822681 dihydrochloride
  • HY-101376
    (+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride

    (+)-SKF 10047 hydrochloride; (+)-N-Allyl-N-normetazocine hydrochloride

    		 Opioid Receptor Neurological Disease
    (+)-N-Allylnormetazocine ((+)-SKF 10047) hydrochloride 是一种具有精神催眠作用的苯佐马阿片类化合物。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 是 opioid receptor 拮抗剂，对 σ1 和 σ2 阿片受体的 Ki 值分别为 300 nM 和 27 μM。(+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
    (+)-N-Allylnormetazocine hydrochloride
  • HY-157429
    25N-N1-Nap

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    25N-N1-Nap (compound 16) 是一种 β-抑制蛋白偏向的 5-HT2A 激动剂。25N-N1-Nap 可拮抗苯环利定诱导的雄性C57BL/ 6j小鼠亢进。
    25N-N1-Nap
  • HY-33009
    AS057278

    		Others Neurological Disease
    AS057278 是一种有效、具有选择性、口服活性和血脑屏障渗透性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 非肽抑制剂，IC50 为 0.91 μM，EC50 为 2.2-3.95 μM。AS057278 可使苯环已哌啶 (PCP) 诱导的小鼠前脉冲抑制恢复正常。AS057278 可用于精神分裂症的研究。
    AS057278
  • HY-157959
    Orphenadrine

    (±)-Orphenadrine

    		 iGluR Cytochrome P450 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease Cancer
    Orphenadrine ((±)-Orphenadrine) 是一种骨骼肌松弛剂和 NMDA 拮抗剂，还具有抗帕金森病、抗组胺、抗震颤、抗痉挛和镇痛的作用。Orphenadrine 能够抑制剂 [3H]MK-801 与 NMDA 受体的苯环己哌啶 (PCP) 结合位点的结合。Orphenadrine 还是抗胆碱能剂和细胞色素 P450 (CYP) 2B 诱导剂。Orphenadrine 可能发挥促肿瘤作用，导致 CAR 核易位，导致微粒体活性氧 (ROS) 的产生和氧化应激。Orphenadrine 还发挥神经细胞保护作用，可保护大鼠小脑颗粒细胞 (CGC) 免受 3-NPA 诱导的死亡，对 NMDA 受体过度激活介导的神经退行性疾病有抑制潜力。
    Orphenadrine

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