1. Search Result
Search Result
Results for "

potential substrates

" in MCE Product Catalog:

63

抑制剂 & 激动剂

7

生化试剂

8

多肽产品

2

天然产物

2

同位素标记物

1

点击化学

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119172

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    NSC-60339 是外排泵的抑制剂和 AcrAB-TolC 的底物,是聚对苯二甲酸衍生物,是一种潜在的癌症化疗化合物。
    NSC-60339
  • HY-W016188

    Cholinesterase (ChE) Others
    乙酸-1-萘酯 1-Naphthyl acetate 是用于检测红细胞乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性的有吸引力的生色底物。1-Naphthyl acetate 具有检测有机磷农药 (OP) 中毒的潜力。
    1-Naphthyl acetate
  • HY-134246

    5'-dTuMP

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    7-CH-5'-dAMP (5'-dTuMP) 是一种腺苷酸衍生物,可作为与 2-脱氧腺苷-5-单磷酸盐相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
    7-CH-5'-dAMP
  • HY-134245

    Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物,能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能,尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。
    7-Deazaadenosine 5'-phosphate
  • HY-131812

    2'-Deoxyadenosine 5'-O-thiophosphate

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    5'-dAMPS 是 5'-dAMP 的类似物,因此是与 dAMP 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
    5'-dAMPS
  • HY-131813

    2'-Deoxycytidine-5'-O-monophosphorothioate

    Drug Derivative Others
    5'-dCMPS 是 5'-dCMP 的类似物,是与 5'-dCMP 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
    5'-dCMPS
  • HY-131815

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    5'-dIMPS 是 5'-dIMP 的类似物,是与 5'-dIMP 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节物。
    5'-dIMPS
  • HY-131814

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    5'-dGMPS 是 5'-dGMP 的类似物,是与 5'-dGMP 相互作用的潜在底物、竞争性抑制剂或酶的调节物。
    5'-dGMPS
  • HY-P10082

    Caspase Others
    Ac-VETD-AMC 是 caspase 8 的合成肽底物。Ac-VETD-AMC 还具有评估重组植天冬酶功能活性的潜力。
    Ac-VETD-AMC
  • HY-P10605

    Akt GSK-3 Cancer
    GSK3β-peptide 是一种糖原合酶激酶3-β (GSK3-β) 的底物模拟肽,能够与 GSK3-β 的活性位点结合,模拟真实的底物行为。GSK3β-peptide 可用于开发 Akt 的底物模拟抑制剂,作为潜在的抗癌化合物。
    GSK3β-peptide
  • HY-109051A

    Endogenous Metabolite Others
    Arfolitixorin calcium是一种生物活性化合物,具有作为酶底物的作用。Arfolitixorin calcium被用作methylenetetrahydrofolate reductase的底物,以生成5-methyltetrahydrofolate。Arfolitixorin calcium在神经生物学研究中可能具有潜在的应用价值,特别是在与基因表达和代谢相关的研究中。Arfolitixorin calcium的研究有助于揭示鸟类基因的功能遗传学特征。
    Arfolitixorin calcium
  • HY-P4574

    MMP Others
    VPLSLYSG 是一种可被基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、MMP-1MMP-2 降解的八肽。VPLSLYSG 在 MMP 底物中有潜在应用。
    VPLSLYSG
  • HY-136490S1

    Galactosylsphingosine-d7

    PKC Neurological Disease Cancer
    鞘氨醇半乳糖苷-d7 Psychosine-d7 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
    Psychosine-d7
  • HY-136490S

    Galactosylsphingosine-d5

    PKC Neurological Disease Cancer
    鞘氨醇半乳糖苷-d5 Psychosine-d5 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
    Psychosine-d5
  • HY-149425

    Sirtuin Inflammation/Immunology Cancer
    SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂,IC50 为 3.0 μM。SIRT5 Inhibitor 6 具有治疗脓毒性 AKI 研究的潜力。
    SIRT5 inhibitor 6
  • HY-W015782

    Tyrosinase PKA Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    4-乙基间苯二酚 4-Ethylresorcinol 是一种间苯二酚的衍生物,可以作为酪氨酸酶的底物。4-Ethylresorcinol 具有抗色素沉着和抗氧化的作用,能够抑制黑色素合成。4-Ethylresorcinol 具有潜在的美白价值。
    4-Ethylresorcinol
  • HY-171195

    5-HT Receptor Metabolic Disease
    VU0631019 是 5-HT2B 的有效拮抗剂,其 IC50 为 29 nM。VU0631019 预计对人类受试者的脑渗透潜力非常有限,预计是人类 P-gp 介导的外排的底物。
    VU0631019
  • HY-119172R

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    NSC-60339 (Standard) 是 NSC-60339 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NSC-60339 是外排泵的抑制剂和 AcrAB-TolC 的底物,是聚对苯二甲酸衍生物,是一种潜在的癌症化疗化合物。
    NSC-60339 (Standard)
  • HY-171194

    5-HT Receptor Metabolic Disease
    VU0530244 是 5-HT2B 的有效拮抗剂,其 IC50 为 17.3 nM。VU0530244 预计对人类受试者的脑渗透潜力非常有限,预计是人类 P-gp 介导的外排的底物。
    VU0530244
  • HY-W777429

    Biochemical Assay Reagents
    角鲨胺B Ceratamine B是一种荧光底物,具有显著的生物学活性,可用于细胞成像和生物标记。Ceratamine B能够有效地穿透细胞膜,为研究细胞过程提供便利。Ceratamine B还在化合物筛选和生物传感器开发中展现出广泛的应用潜力。
    Ceratamine B
  • HY-P2295

    SARS-CoV Others
    Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 是一种荧光肽。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 用作底物,可测量蛋白酶的酶促活性。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
    Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA
  • HY-163292

    Bacterial Parasite Infection
    Antibacterial agent 180 (15g) 是一种I型硝基还原酶 (TcNTR I) 的底物,是一种潜在的抗锥虫药物。Antibacterial agent 180 (15g) 对鼠伤寒沙门氏菌菌株 (TA98、TA100和TA102) 表现出非诱变的潜力.
    Antibacterial agent 180
  • HY-B0804
    Nadolol
    2 篇文献验证

    SQ-11725

    Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    纳多洛尔 Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂,也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压,心绞痛和血管性头痛的研究。
    Nadolol
  • HY-P4566

    Dipeptidyl Peptidase Others
    H-Pro-Val-OH 是一种含脯氨酸的去质子化二肽,能催化丙酮对反式硝基苯乙烯的迈克尔加成反应。H-Pro-Val-OH 也能作为纤维母细胞酶和脯氨酸酶的底物,在生化分析中有潜在应用。
    H-Pro-Val-OH
  • HY-W004305R

    Palmitaldehyde (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    十六醛 (Standard) Hexadecanal (Standard)是 Hexadecanal 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hexadecanal (Palmitaldehyde), 一种挥发性的长链脂肪醛,从人类粪便、皮肤和呼吸中释放出来。Hexadecanal 受体(OR37B) 在哺乳动物中高度保守。Hexadecanal 可能通过调节社会评价脑基质与攻击性执行脑基质之间的功能连接来发挥其作用。Hexadecanal 也被证实对黑蚁有很强的威慑作用。Hexadecanal 有望用于惊吓反应和攻击行
    Hexadecanal (Standard)
  • HY-134280

    Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide

    Drug Derivative Others
    8-Br-NHD+ (Nicotinamide 8-Br-hypoxanthine dinucleotide) 是一种 NAD+ (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸) 的衍生物,作为与 β-NAD+ 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。8-Br-NHD+ 可用于合成一种环状 ADP 核苷酸 (cADPR) 类似物。
    8-Br-NHD+
  • HY-P4561

    Cathepsin Others
    H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 是一种具有水溶性的多肽,可作为组织蛋白酶 D、胃蛋白酶和胃蛋白酶原的底物。H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH 在生化分析中有潜在应用。
    H-Pro-Thr-Glu-Phe-p-nitro-Phe-Arg-Leu-OH
  • HY-163174

    Amine N-methyltransferase Cardiovascular Disease Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
    II399 是一种有效和选择性的 NNMT 双底物抑制剂,包含非常规 SAM 模拟物,Ki 值为 5.9 nM。II399 对 NAM 表现出明显的竞争性抑制模式。II399 可以占据底物和辅因子结合口袋。 II399 有潜力用于癌症、代谢、心血管和神经退行性疾病的研究。
    II399
  • HY-P2296

    Fluorescent Dye Others
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物,可测量蛋白酶的酶促活性,例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。
    Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA
  • HY-E70030

    Bacterial Infection
    N-乙酰氨基葡萄糖-1-P尿苷转移酶(CjGlmU) GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 是一种糖核苷酸转移酶 (SNT)。GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 以 UTP 和 GlcNAc-1-P 作为其天然底物,合成UDP-GlcNAc。GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU) 具有抗菌活性分子研究的潜力。
    GlcNAc 1-P uridyltransferase (CjGlmU)
  • HY-P2751

    Biochemical Assay Reagents Others
    弹性蛋白酶来源于人类白血球 Elastase, Human leukocytes 是一种丝氨酸蛋白酶,存在于中性粒细胞的亲氮颗粒中。Elastase, Human leukocytes 潜在底物包括细胞外基质的几乎所有成分,以及凝血因子、补体、免疫球蛋白和细胞因子等多种蛋白质,有强大的蛋白质水解功能,参与炎症组织损伤的发病机制。
    Elastase, Human leukocytes
  • HY-135773

    Prostaglandin Receptor PDK-1 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CRTh2 antagonist 3 是有效的 Th2 细胞上表达的趋化受体同源分子 (CRTh2) 拮抗剂。CRTh2 antagonist 3 增强了PDK1 对短肽底物的活性,EC50 为 2 μM,Kd 为 8.4 μM。CRTh2 antagonist 3 有用于心血管炎症的潜力。
    CRTh2 antagonist 3
  • HY-136490

    Galactosylsphingosine

    PKC Neurological Disease Cancer
    鞘氨醇半乳糖苷 Psychosine (Galactosylsphingosine) 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物,是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质,能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡,且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。
    Psychosine
  • HY-W854392

    Biochemical Assay Reagents
    3-Carboxyumbelliferyl-β-D-glucuronide (dipotassium)是一种显色底物,具有用于酶活性检测的生物学活性。3-Carboxyumbelliferyl-β-D-glucuronide (dipotassium)可用于评估与糖苷酶相关的生物反应。3-Carboxyumbelliferyl-β-D-glucuronide (dipotassium)在化合物研发和生物医学研究中表现出广泛的应用潜力。
    3-Carboxyumbelliferyl-β-D-glucuronide dipotassium
  • HY-P5377

    Cathepsin K substrate

    Ser/Thr Protease Others
    Abz-HPGGPQ-EDDnp (Cathepsin K substrate) 是一种有生物活性的肽。(组织蛋白酶是一类球状溶酶体蛋白酶,在哺乳动物细胞更新中发挥着至关重要的作用。它们降解多肽并以其底物特异性来区分。组织蛋白酶 K 是参与骨重塑和骨吸收的溶酶体半胱氨酸蛋白酶。它具有作为自身免疫性疾病和骨质疏松症药物靶点的潜力。这种 FRET 肽可用于选择性监测生理液和细胞裂解物中的组织蛋白酶 K 活性。 Abz-HPGGPQ-EDDnp [其中 Abz 代表邻氨基苯甲酸,EDDnp 代表 N-(2, 4-二硝基苯基)-乙二胺] 是最初为锥虫酶开发的底物,可被组织蛋白酶 K 在 Gly-Gly 键处有效裂解。该肽可抵抗组织蛋白酶 B、F、H、L、S 和 V 的水解,Ex/Em=340 nm/420 nm。)
    Abz-HPGGPQ-EDDnp
  • HY-B0804R

    SQ-11725 (Standard)

    Reference Standards Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    纳多洛尔(Standard) Nadolol (Standard)是 Nadolol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nadolol (SQ-11725) 是一种非选择性的具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptors) 阻滞剂,也是有机阴离子转运多肽 1A2 (OATP1A2) 的一种底物。Nadolol 可用于高血压,心绞痛和血管性头痛的研究。
    Nadolol (Standard)
  • HY-W025920
    DAB tetrahydrochloride hydrate
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    3,3'-Diaminobenzidine tetrahydrochloride hydrate

    Biochemical Assay Reagents Others
    3,3',4,4'-四氨基联苯四盐酸盐 水合物 DAB (tetrahydrochloride hydrate) 通常用作免疫组织化学和酶组织化学中的显色底物,以显示感兴趣的抗原或酶。当被过氧化氢氧化时,DAB (tetrahydrochloride hydrate) 会在抗原或酶的位置产生棕色沉淀,便于在显微镜下检测和观察。此外,DAB (tetrahydrochloride hydrate) 在其他研究领域也有潜在的应用,例如生物传感器的开发和细胞氧化应激的研究。
    DAB tetrahydrochloride hydrate
  • HY-145935

    Insulin Receptor STAT Cancer
    NT219 是一种有效的胰岛素受体底物 (IRS1/2) 和 STAT3 的双重抑制剂。IRS1/2 和 STAT3 是受各种癌基因调控的主要信号连接。NT219 影响 IRS1/2 降解并抑制 STAT3 磷酸化。NT219 具有研究癌症疾病的潜力。
    NT219
  • HY-W750190

    Fluorescent Dye Biochemical Assay Reagents
    L-精氨酸-7-氨基-4-甲基香豆素二盐酸盐 L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride是一种特殊荧光底物,具有用于检测组织蛋白酶H活性的潜力。L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride可以被用来为生物学研究提供高灵敏度的荧光信号。L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride在酶活性分析中具有重要应用。
    L-Arginine 7-amido-4-methylcoumarin dihydrochloride
  • HY-14895

    CM346

    Parasite Monoamine Oxidase Sigma Receptor P-glycoprotein Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Fabomotizole (CM346) 是一种具有抗焦虑、抗缺血和神经保护活性的杀虫剂,也是 p-糖蛋白的底物。在大鼠中诱发急性心内膜下缺血模型中,Fabomotizole 抑制异丙肾上腺素引起的 ST 段压降低。Fabomotizole 还抑制贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia),可潜在抑制贾第虫病 (giardiasis)。Fabomotizole 还靶向 Sigma1R、NRH:醌还原酶 2 (NQO2) 和 MAO-A 发挥抗焦虑作用。
    Fabomotizole
  • HY-139979
    USP5-IN-1
    1 篇文献验证

    Deubiquitinase Cancer
    USP5-IN-1 (compound 64) 是一种选择性 USP5 锌指泛素结合域 (ZnF-UBD) 的竞争型抑制剂 (KD=2.8 μM)。USP5-IN-1 竞争性阻断泛素与 ZnF-UBD 的结合,抑制 USP5 的催化活性,进而阻碍泛素链的水解。USP5-IN-1 可在体外抑制 USP5 对 Lys48 连接的双泛素底物的切割,是潜在的 USP5 化学探针及潜在 USP5 相关癌症的抑制剂。
    USP5-IN-1
  • HY-134539
    IMT1
    4 篇文献验证

    Oxidative Phosphorylation Mitochondrial Metabolism DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    IMT1 是首创的,特异性和非竞争性的人类线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 抑制剂。IMT1 引起 POLRMT 的构象变化,从而在体外以剂量依赖性方式阻断底物结合和转录。IMT1 降低了脱氧核苷三磷酸水平和柠檬酸循环中间体,导致细胞氨基酸水平显着消耗。IMT1 有潜力用于线粒体转录等相关疾病的研究。
    IMT1
  • HY-10446
    Pralatrexate
    5 篇以上引用文献

    Antifolate Apoptosis Cancer
    普拉曲沙 Pralatrexate 是一种抗叶酸剂,也是一种有效的二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂,Ki 值为 13.4 pM。Pralatrexate 是叶酰聚谷氨酸合成酶的底物,具有改善的细胞摄取和保留能力。Pralatrexate 具有抗肿瘤活性,并可用于复发/难治性 T 细胞淋巴瘤的研究。Pralatrexate 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Pralatrexate
  • HY-146237

    CC-99282

    Ligands for E3 Ligase Molecular Glues Cancer
    Golcadomide (CC-99282) 是一种有效的且具有口服活性的 CRBN E3 连接酶 调节剂 (CELMoD)。Golcadomide 与 CRL4 CRBN E3 泛素连接酶底物受体 CRBN 相互作用,诱导转录因子 Ikaros 和 Aiolos 的招募和泛素介导的蛋白酶体降解。Golcadomide 有望用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 等癌症有关领域研究。
    Golcadomide
  • HY-145065

    Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Enpp-1-IN-7 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-7具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
    Enpp-1-IN-7
  • HY-145070

    Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Enpp-1-IN-9 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-9 具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
    Enpp-1-IN-9
  • HY-W583212

    ZnMP

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    锌(II)中卟啉IX Zn(II) Mesoporphyrin IX (ZnMP) 是一种 ABCB10 的特异性激活剂,能够显著增加其 ATP 酶活性,并作为 ABCB10 底物参与血红素合成。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 可能通过促进 Bach1 抑制因子的降解,促进血红素化基因的转录。 Zn(II) Mesoporphyrin IX 有助于研究 ABCB10 在血红素合成、氧化应激防护、丙型肝炎等多方面的潜在作用。
    Zn(II) Mesoporphyrin IX
  • HY-W093017

    Amine N-methyltransferase Others
    4-氯基吡啶 4-Chloropyridine 是一种烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂。4-Chloropyridine 可作为 NNMT 的底物,在其催化反应中通过甲基化吡啶环的氮原子,增强 C4 位置的亲电子性,从而通过芳香亲核取代反应与 NNMT 中的非催化半胱氨酸 (C159) 发生作用,最终导致 NNMT 的自杀性活性抑制。4-Chloropyridine 有望用于 NNMT 活性靶向探针 (activity-based probes) 开发研究。
    4-Chloropyridine
  • HY-145069

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    Enpp-1-IN-8 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。 Enpp-1-IN-8具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
    Enpp-1-IN-8
  • HY-145064

    Phosphodiesterase (PDE) Infection Cancer
    Enpp-1-IN-6 是外核苷酸焦磷酸酶-磷酸二酯酶 1 (enpp-1) 的有效抑制剂。ENPP 1 具有广泛的特异性,可以切割多种底物,包括核苷酸和核苷酸糖的磷酸二酯键以及核苷酸和核苷酸糖的焦磷酸键。Enpp-1-IN-6具有研究癌症和传染病的潜力 (信息提取自专利 WO2021203772A1,compound 51)。
    Enpp-1-IN-6

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: