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50

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

4

天然产物

3

重组蛋白

5

同位素标记物

2

抗体

3

点击化学

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-110242
    Mps-BAY2a

    		Mps1 Apoptosis Cancer
    Mps-BAY2a 是一种 monopolar spindle 1 (MPS1) 抑制剂，对人 MPS1 的 IC50 为 1 nM。Mps-BAY2a 诱导癌细胞有丝分裂畸变和凋亡 (apoptosis)。
    Mps-BAY2a
  • HY-12658
    Mps1-IN-4

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-4 是一种选择性的 Monopolar spindle 1 (Mps1)抑制剂，具有抗增殖活性，可用于癌症研究。
    Mps1-IN-4
  • HY-144308
    RMS-07

    		Mps1 Others
    RMS-07 是 Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1/TTK) 的共价抑制剂，其IC50 值为 13.1 nM。RMS-07靶向激酶结构域的半胱氨酸。
    RMS-07
  • HY-N11128
    Solidagonic acid

    		Kinesin Cancer
    Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。
    Solidagonic acid
  • HY-121908
    FCPT

    		ATP Synthase Cancer
    FCPT 是 ATP 的竞争性抑制剂，在不改变微管动力学的情况下，诱导肌动蛋白-5与微管紧密结合，并选择性地诱导爪蟾提取物纺锤体极处的微管丢失。
    FCPT
  • HY-W014240
    Chlorpropham

    		Others Others
    氯苯胺灵 Chlorpropham 是一种植物生长调节剂和除草剂。Chlorpropham 可通过干扰纺锤体微管的组织而抑制有丝分裂和细胞分裂。
    Chlorpropham
  • HY-124790
    KSP-IA

    		Kinesin Cancer
    KSP-IA (compound 17) 是一种有效的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，IC50 值为 3.6 nM。KSP-IA 抑制细胞有丝分裂。
    KSP-IA
  • HY-157338
    NHS-Ala-Ala-Asn-active metabolite

    		ADC Linker Kinesin Cancer
    NHS-Ala-Ala-Asn-active metabolite 是一种可切割的抗体-药物偶联物 (ADC) 连接物，用于合成激酶纺锤体蛋白 (KSP) 抑制剂。
    NHS-Ala-Ala-Asn-active metabolite
  • HY-15187
    Filanesib
    5 篇文献验证

    ARRY-520

    		 Kinesin Apoptosis Cancer
    Filanesib (ARRY-520) 是一种选择性的，非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导自噬 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib
  • HY-15187C
    Filanesib hydrochloride

    ARRY-520 hydrochloride

    		 Kinesin Apoptosis Neurological Disease
    Filanesib (ARRY-520) hydrochloride 是一种选择性的，非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导凋亡 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib hydrochloride
  • HY-15187B
    Filanesib TFA

    ARRY-520 TFA

    		 Kinesin Cancer
    Filanesib TFA (ARRY-520 TFA) 是一种选择性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib TFA 在体外能诱导自噬导致细胞死亡。Filanesib TFA 具有高效的抗增生活性。
    Filanesib TFA
  • HY-N7654
    (-)-Epipodophyllotoxin

    		Apoptosis Cancer
    表鬼臼毒素 (-)-Epipodophyllotoxin 是一种从 Podophyllum peltatum 中分离的癌细胞抗增殖剂，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中的 GI50 值分别为 0.36 和 0.24 μM。(-)-Epipodophyllotoxin 可在体外抑制有丝分裂纺锤体组装。
    (-)-Epipodophyllotoxin
  • HY-10971A
    Alisertib sodium

    MLN 8237 sodium

    		 Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Aliertib (MLN 8237) sodium 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib sodium 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib sodium
  • HY-10971
    Alisertib
    35 篇以上引用文献

    MLN 8237

    		 Aurora Kinase Autophagy Apoptosis Cancer
    Aliertib (MLN 8237) 是一种口服活性和选择性的 Aurora A 激酶抑制剂 (IC50=1.2 nM)，与Aurora A 激酶结合，导致有丝分裂纺锤体异常、有丝分裂累积。Aliertib (MLN 8237) 通过靶向白血病细胞中的 AKT/mTOR/AMPK/p38 途径诱导其凋亡和自噬。具有抗肿瘤活性。
    Alisertib
  • HY-145749
    PARPYnD

    		PARP Cancer
    PARPYnD 是基于三重 PARP1/2/6 抑制剂 AZ9482 (HY-119653) 的、一种 PARP 酶光亲和探针 (AfBP)，可诱导乳腺癌细胞中多极纺锤体 (MPS) 的形成。PARPYnD 靶向 PARP 不同亚型的 IC50s 分别为 38 nM (PARP1)，6 nM (PARP2)，230 nM (PARP6)。PARPYnD 可以富集掺入细胞裂解物中的重组 PARP6 并在无细胞测定中抑制 PARP6，但它不会标记完整细胞中的 PARP6。
    PARPYnD
  • HY-148122
    NW 1028

    		p97 Cancer
    NW 1028 是一种有效的 VCP/p97 抑制剂。NW 1028 靶向 p97 的 ND1L 结构域，抑制依赖于 p97 的报告基因的降解。NW 1028 对 ND1L 和全长 p97 具有良好的结合亲和力, 其 Kd 值分别为 100 和 285 nM。NW 1028 具有调节细胞有丝分裂纺锤体的作用。
    NW 1028
  • HY-110347
    Mps1-IN-1 dihydrochloride

    		Mps1 Cancer
    Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的，ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂，IC50 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。
    Mps1-IN-1 dihydrochloride
  • HY-50672
    MK-0731

    		Kinesin Apoptosis Lipoxygenase Cancer
    MK-0731 是一种选择的、非竞争性变构纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂，IC50 为 2.2 nM，pKa 为 7.6。MK-0731 对其他驱动蛋白的选择性 >20,000 倍。MK-0731 诱导有丝分裂停滞并诱导肿瘤细胞凋亡。MK-0731 具有显着的抗肿瘤功效。
    MK-0731
  • HY-135960
    BO-264

    		FGFR Apoptosis Cancer
    BO-264 是一种高效，口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂，IC50 为 188 nM，Kd 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 FGFR3-TACC3 融合蛋白的功能。BO-264 诱导纺锤体检查点依赖的有丝分裂阻滞，DNA 损伤和细胞凋亡 (apoptosis)。BO-264 具有广谱抗肿瘤活性。
    BO-264
  • HY-50759
    Ispinesib
    5 篇文献验证

    SB-715992

    		 Kinesin Apoptosis Cancer
    伊斯平斯 Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂，Ki app 值为 1.7 nM。
    Ispinesib
  • HY-12603
    CCT251455

    		Mps1 Cancer
    CCT251455是有效和选择性的有丝分裂激酶单极纺锤体1 (MPS1) 抑制剂，IC50 值为3 nM。
    CCT251455
  • HY-12859
    BAY1217389
    4 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    BAY 1217389是具有高效性和选择性的(MPS1)激酶抑制剂，IC50值小于10 nM。
    BAY1217389
  • HY-132884
    TTK inhibitor 3

    		Others Cancer
    TTK inhibitor 3 是一种有效的选择性 TTK（一种必需的纺锤体组装检查点酶）抑制剂，其IC50值为 3.0 nM。
    TTK inhibitor 3
  • HY-110115
    TC-Mps1-12

    		Mps1 Cancer
    TC-Mps1-12 是一种高效、选择性的 Mps1 抑制剂，其 IC50 值为 6.4 nM。
    TC-Mps1-12
  • HY-13224
    AZD4877

    		Kinesin Apoptosis Cancer
    AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型，是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂，并导致形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC)，具有抗肿瘤活性。
    AZD4877
  • HY-15187A
    (R)-Filanesib

    (R)-ARRY-520

    		 Kinesin Cancer
    (R)-Filanesib ((R)-ARRY-520) 是 Filanesib (HY-15187) 的 R 型异构体。Filanesib 是纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂，IC50 为 6 nM。
    (R)-Filanesib
  • HY-N0488
    Vincristine sulfate
    最多引用文献
    40 篇文献验证

    Leurocristine sulfate; NSC-67574 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine sulfate

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    硫酸长春新碱 Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
    Vincristine sulfate
  • HY-50759S
    Ispinesib-d5

    SB-715992-d5

    		 Kinesin Apoptosis Cancer
    伊斯平斯-d5 Ispinesib-d5 (SB-715992-d5) 是一种 Ispinesib (HY-50759) 的氘代物。Ispinesib 是一种特异性的纺锤体驱动蛋白 KSP 抑制剂。
    Ispinesib-d5
  • HY-100341
    M2I-1

    		Others Others
    M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂，靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合，Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。
    M2I-1
  • HY-W014240S1
    Chlorpropham-d7

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    氯苯胺灵-d7 Chlorpropham-d7 是 Chlorpropham 的氘代物。 Chlorpropham 是一种植物生长调节剂和除草剂。Chlorpropham 可通过干扰纺锤体微管的组织而抑制有丝分裂和细胞分裂。
    Chlorpropham-d7
  • HY-101071
    (S)-Monastrol

    (+)-Monastrol

    		 Kinesin Cancer
    (S)-Monastrol ((+)-Monastrol) 是一种有丝分裂运动蛋白 Eg5 的变构抑制剂，对多种癌细胞系具有抗增殖作用。(S)-Monastrol 抑制哺乳动物单极纺锤体有丝分裂中的细胞。
    (S)-Monastrol
  • HY-N0488S2
    Vincristine-d6 sulfate

    Leurocristine-d6 sulfate; NSC-67574-d6 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d6 sulfate

    		 Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    硫酸长春新碱 d6 (硫酸盐) Vincristine-d6 (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
    Vincristine-d6 sulfate
  • HY-111425
    SSE15206

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI50 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。
    SSE15206
  • HY-N0488S1
    Vincristine-d3-ester sulfate

    Leurocristine-d3-ester sulfate; NSC-67574-d3-ester sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d3-ester sulfate

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    硫酸长春新碱 ester (硫酸盐) Vincristine-d3-ester (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
    Vincristine-d3-ester sulfate
  • HY-N0488S
    Vincristine-d3 sulfate

    Leurocristine-d3 sulfate; NSC-67574-d3 sulfate; 22-Oxovincaleukoblastine-d3 sulfate

    		 Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    硫酸长春新碱 d3 (硫酸盐) Vincristine-d3 (sulfate) 是 Vincristine sulfate 的氘代物。Vincristine sulfate是一种抗肿瘤长春花生物碱，抑制有丝分裂纺锤体中的 microtubule 形成，导致中期阶段的分裂细胞停滞。 它与 microtubule 结合的 Ki 为85 nM。
    Vincristine-d3 sulfate
  • HY-112162
    BOS-172722

    		Mps1 Cancer
    BOS-172722 是单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点的抑制剂，其 对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1 的 IC50 值分别为 11 nM 和 63 nM。BOS-172722 可用于多种乳腺癌的研究。
    BOS-172722
  • HY-13649
    Indibulin

    ZIO 301; D 24851

    		 Microtubule/Tubulin Apoptosis Neurological Disease Cancer
    Indibulin (ZIO 301)，一种口服有效的微管蛋白合成抑制剂，具有良好的抗癌活和极小的神经毒性。Indibulin 降低了肌间神经张力，产生异常的纺锤体，激活有丝分裂检查点蛋白 Mad2 和 BubR1，并诱导有丝分裂停滞和细胞凋亡。
    Indibulin
  • HY-153384
    EAPB 02303

    		Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    EAPB 02303 是一种微管破坏剂和抑制剂。EAPB 02303 诱导有丝分裂停止和纺锤体组装损伤。因此，EAPB 02303 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并表现出抗肿瘤活性。EAPB 02303 在较低浓度下也表现出与紫杉醇 (HY-B0015) 的强协同作用。
    EAPB 02303
  • HY-138084
    SIC5-6

    		Separase Cancer
    SIC5-6 是一种强效的 Separase 抑制剂。Separase 是一种大型半胱氨酸蛋白酶，在有丝分裂和减数分裂过程中参与染色体分离、DNA 损伤修复、中心体分离和复制、纺锤体稳定和伸长。Separase 在许多实体癌中高度过表达，是一种有吸引力的化疗靶点。
    SIC5-6
  • HY-108553
    Dihydroeponemycin

    		Proteasome Apoptosis Cancer
    Dihydroeponemycin, 是抗肿瘤和抗血管生成天然产物埃普霉素的类似物，选择性靶向 20S 蛋白酶体 (20S proteasome)。Dihydroeponemycin 共价修饰催化蛋白酶体亚单位的子集，优先与IFN-γ 诱导亚单位 LMP2 和 LMP7 结合Dihydroeponemycin 介导的蛋白酶体抑制诱导纺锤样细胞形态变化和细胞凋亡 (apoptosis)。
    Dihydroeponemycin
  • HY-Y0326
    2-Mercaptoethanol

    β-Mercaptoethanol; BME; 2-Hydroxyethylmercaptan

    		 Parasite Ferroptosis Infection
    2-Mercaptoethanol (β-Mercaptoethanol; BME; 2-Hydroxyethylmercaptan) 是可提供硫基来源的化合物。可破坏纺锤体纤维，从而阻断细胞分裂。还引起阿米巴原虫的卵皮层凝胶结构改变，使其假足退化，影响纤毛虫原生动物二元裂变。
    2-Mercaptoethanol
  • HY-A0157
    Dimethothiazine

    Dimetotiazine; Fonazine

    		 Histamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    Dimethothiazine (Dimetotiazine; Fonazine) 是一种具有口服活性三环抗组胺 (histamine)、抗 5-HT 剂，对去大脑抗僵直活性高，有少量镇静作用和少量催眠作用。在去脑猫模型中，Dimethothiazine 可减少或消除静态和动态融合运动对肌肉纺锤体的影响。Dimethothiazine 可用于偏头痛和痉挛的研究。
    Dimethothiazine
  • HY-124955
    proTAME
    1 篇文献验证

    		 APC Cancer
    proTAME 是 TAME 的一种细胞渗透性前体形式，是一种后期促进复合物/环体 (APC/C) 抑制剂。proTAME 导致细胞周期停滞在中期。
    proTAME
  • HY-158038
    AurkA allosteric-IN-1

    		Aurora Kinase Cancer
    AurkA allosteric-IN-1 (compound 6h) 是 Aurora A (AurkA) 抑制剂 (IC50: 6.50 μM)，可抑制 Aurora A 的催化活性和非催化功能。Aurora A 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度，具有非催化功能。AurkA allosteric-IN-1 通过结合 AurkA 的 Y 口袋，阻碍 AurkA 与激活因子 TPX2 的相互作用。
    AurkA allosteric-IN-1
  • HY-122247
    PVZB1194

    		Kinesin Cancer
    PVZB1194 是一种激酶纺锤体蛋白 Eg5 或 KIF11 的联苯型抑制剂。Eg5 与细胞周期有关，Eg5 抑制会导致细胞周期阻滞并引发细胞凋亡。PVZB1194 通过抑制 Eg5 ATP 酶活性表现出抗癌潜力。PVZB1194 结合 α4/α6 变抗袋，表现出 ATP 竞争活性。
    PVZB1194
  • HY-122632
    Ciliobrevin D
    1 篇文献验证

    		 Hedgehog Cancer
    Ciliobrevin D 是一种细胞渗透性，可逆和特异性的 AAA + ATPase 运动细胞质动力蛋白抑制剂。Ciliobrevin D 抑制 Hedgehog (Hh) 信号和初级纤毛形成。Ciliobrevin D 在体外抑制依赖于动力蛋白的微管滑动和 ATPase 活性。
    Ciliobrevin D
  • HY-N10558
    PM050489

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    PM050489 是一种有效的聚酮类微管/微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂，可从马达加斯加海绵 Lithoplocamia lithistoides 中分离。PM050489 抑制有丝分裂，IC50 值为 26.4 nM。PM050489 具有抗肿瘤活性，能用于癌症研究。
    PM050489
  • HY-W271064
    1-Methylpyrene

    		Fluorescent Dye Others
    1-Methylpyrene 是一种普遍存在的环境污染物和啮齿动物致癌物。其诱变活性取决于各种 CYP 和磺基转移酶 (SULT) 酶的连续激活。1-Methylpyrene 诱导染色体丢失和有丝分裂障碍，可能是通过干扰有丝分裂纺锤体和中心粒。
    1-Methylpyrene
  • HY-151971
    Aurora Kinases-IN-3

    		Aurora Kinase Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Aurora Kinases-IN-3 (Compound 15a) 是一种具有口服活性的 AURKB 抑制剂，通过破坏 AURKB 的有丝分裂定位，而不是抑制其在 Ser10 位点 H3 的磷酸化，从而诱导 AURKB 抑制活性。
    Aurora Kinases-IN-3
  • HY-147298
    Plogosertib

    CYC140

    		 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC50: 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂，可用于多种肿瘤的研究，包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。
    Plogosertib

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