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tauopathy

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144681

    Tau Protein Neurological Disease
    LY3372689 (Formulaic Ia) 是一种具有口服活性的 O-GlcNAcase (OGA) 酶抑制剂。LY3372689 可用于 tau 蛋白病研究,包括阿尔茨海默病。
    LY3372689
  • HY-156586

    Tau Protein Neurological Disease
    ASN90 是一种具有口服活性的特异性 O-GlcNAcase (OGA) 酶抑制剂,IC50 值为 10.2 nM。 ASN90 可用于神经退行性疾病的研究,例如 tau 蛋白病和 α-突触核蛋白病。
    ASN90
  • HY-N10660

    (-)-Dictyostatin; Dictyostatin 1

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Dictyostatin ((-)-Dictyostatin; Dictyostatin 1) 是一种有效的微管稳定剂。 Dictyostatin 也是一种抗癌剂。 Dictyostatin 具有抗增殖活性。Dictyostatin 具有研究 tauopathies 的潜力。
    Dictyostatin
  • HY-161307

    HDAC Neurological Disease
    T-518 是一种具有口服活性、选择性和血脑屏障透过性的 HDAC6 抑制剂,对人 HDAC6IC50 值为 36 nM。T-581 可以用于神经退行性疾病的研究。
    T-518
  • HY-154987

    Others Cancer
    MAPK4 inhibitor 3 (compound 23b) 是 MAPK4 的抑制剂,其 IC50 值为 1.01 μM。MAPK4 inhibitor 3 抑制癌细胞生长。MAPK4 inhibitor 3 可用于癌症和神经退行性疾病的研究。
    MARK4 inhibitor 3
  • HY-147321

    Tau Protein HBV Infection Neurological Disease
    3'-DMTr-dG(iBu) 是一种用于核酸合成的核苷。例如,用于研究乙型肝炎病毒 (HBV)、丁型肝炎病毒 (HDV) 感染的抗病毒剂的合成,以及针对阿尔茨海默病和其他 tau 蛋白病的寡核苷酸的合成。
    3'-DMTr-dG(iBu)
  • HY-134968
    TTBK1-IN-1
    1 篇文献验证

    Tau Protein Neurological Disease
    TTBK1-IN-1 是一种强效、选择性、脑渗透型 tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 抑制剂,IC50 为 2.7 nM。TTBK1-IN-1 可用于阿尔茨海默病及相关疾病的研究。
    TTBK1-IN-1
  • HY-134968A

    Tau Protein Neurological Disease
    TTBK1-IN-1 是一种强效、选择性、脑渗透型 tau 微管蛋白激酶 1 (TTBK1) 抑制剂。(R)-TTBK1-IN-1 是 TTBK1-IN-1 (HY-134968) 的对映体。TTBK1-IN-1 可用于阿尔茨海默病及相关疾病的研究。
    (R)-TTBK1-IN-1
  • HY-D0961

    Wnt Neurological Disease
    Gallocyanine chloride 是一种合成的蓝色染料,通过破坏 DKK1/LRP6 相互作用来阻断 DKK1 抑制活性。 它与 LRP6 的结合较弱 (抑制 DKK1 结合的 IC50 约为 3 μM)。Gallocyanine chloride染料可用于研究阿尔茨海默病和相关神经退行性 tau 蛋白病的潜在活性分子。
    Gallocyanine chloride
  • HY-132845

    PTC857

    α-synuclein Neurological Disease
    Utreloxastat (PTC857) 是一种用于研究包括 α-突触核蛋白病、tau 蛋白病、ALS、创伤性脑损伤和缺血再灌注相关损伤在内的疾病的化合物。
    Utreloxastat
  • HY-151335

    HSP Cancer
    KU-177 是 Hsp90 ATP 酶同系物 1 (Aha1) 的有效抑制剂,可消融 Aha1 驱动的 Hsp90 依赖性 tau 聚集增强。KU-177 还干扰 Aha1/Hsp90 相互作用 (IC50=4.08 μM),但不影响 Hsp90 的再折叠荧光素酶的能力。KU-177 抑制癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis),可用于 Tau 病的研究。
    KU-177

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