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链脲佐菌素

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-13753
    Streptozotocin
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    Streptozocin; NSC-85998; U 9889

    		 DNA/RNA Synthesis DNA Alkylator/Crosslinker Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Cancer
    链脲佐菌素 Streptozotocin (Streptozocin) 是一种广泛用于实验动物诱导糖尿病模型的抗生素。Streptozotocin 通过葡萄糖转运体 (GLUT2) 进入 B 细胞并引起 DNA 的烷基化 (DNA-methylating)。Streptozotocin 可诱导 β 细胞凋亡。
    Streptozotocin
  • HY-Y1841
    o-Phenanthroline monohydrate
    2 篇文献验证

    1,10-Phenanthroline monohydrate

    		 MMP Others
    o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe2+ 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 MMP 的抑制剂。
    o-Phenanthroline monohydrate
  • HY-Q40876
    BBT

    		Calcium Channel Metabolic Disease
    BBT 是葡萄糖刺激胰岛素分泌 (GSIS) 受损的增强剂。BBT 具有抗高血糖活性，并在 2 型糖尿病模型中保护 β 细胞免受细胞因子或链脲佐菌素 (STZ) 诱导的细胞死亡。BBT 通过 cAMP/PKA 和持久（L 型）电压依赖性 Ca2+ 通道/CaMK2 通路发挥作用。
    BBT
  • HY-111327
    Valibose

    		Glucosidase Metabolic Disease
    Valibose 是一种 alpha-glucosidase 抑制剂，可改善链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的糖脂代谢紊乱和肾病。
    Valibose
  • HY-131542
    APPA

    		Aldose Reductase Apoptosis Metabolic Disease
    4-乙酰氧基-1-乙酰基-2-苯基吡咯 APPA 是一种醛糖还原酶抑制剂。APPA 可以通过抑制大鼠多元醇途径，有效预防细胞凋亡和链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导的糖尿病症状。APPA 具有糖尿病肾病 (DN) 研究的潜力。
    APPA
  • HY-160186
    20-SOLA

    		Others Cardiovascular Disease
    20-SOLA 是第一个水溶性 20-HETE 拮抗剂，具有口服活性。 20-SOLA 极大地改善了链脲佐菌素 (STZ) 糖尿病小鼠模型相关的血压变化和肾损伤。 20-SOLA 也是一种 GPR75 受体阻滞剂。 20-SOLA可用于心血管病理学的研究。
    20-SOLA
  • HY-151138
    α-Glucosidase-IN-16

    		Glucosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-16 是一种有效且具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂，IC50 为 3.28 μM。α-Glucosidase-IN-16 可降低链脲佐菌素 (Streptozotocin; HY-13753) 诱导的糖尿病大鼠的血糖水平。具有抗糖尿病活性。
    α-Glucosidase-IN-16
  • HY-W004544
    o-Phenanthroline
    2 篇文献验证

    1,10-Phenanthroline

    		 MMP Others
    1,10-菲罗啉 o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe2+形成红色螯合物，在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
    o-Phenanthroline
  • HY-163005
    α-Glucosidase-IN-43

    		Glucosidase Metabolic Disease
    α-Glucosidase-IN-43 (compound AS14) 是 α-葡萄糖苷酶抑制剂 (IC50: 4.32 μM)，具有急性降血糖活性。α-Glucosidase-IN-43 具有安全性和体内效力，它对小鼠正常成纤维细胞无毒，并能够拯救链脲佐菌素 (HY-13753) 诱导糖尿病大鼠。α-Glucosidase-IN-43 可用于糖尿病患者餐后高血糖的研究。
    α-Glucosidase-IN-43
  • HY-W004544S
    o-Phenanthroline-d8

    1,10-Phenanthroline-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds MMP Others
    o-Phenanthroline-d8 是 o-Phenanthroline 的氘代物。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline)与Fe2+形成红色螯合物，在510 nm处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) 也是 MMP 的抑制剂。
    o-Phenanthroline-d8

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