2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Glutaminase
  4. Glutaminase C-IN-1

Glutaminase C-IN-1  (Synonyms: Compound 968)

目录号: HY-12682 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是 Glutaminase C 变构抑制剂，可抑制癌细胞生长而不影响其正常细胞对应体。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Glutaminase C-IN-1 Chemical Structure

Glutaminase C-IN-1 Chemical Structure

CAS No. : 311795-38-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
5 mg ￥700
In-stock
10 mg ￥1100
In-stock
50 mg ￥3500
In-stock
100 mg ￥4950
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

Glutaminase C-IN-1 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

    Glutaminase C-IN-1 purchased from MCE. Usage Cited in: J Hepatol. 2020 May;72(5):909-923.  [Abstract]

    Proliferation of HCC-LM3 cells treated with Ctrl, 5 μM 968 alone, 4 μM Sor alone, and combined 5 μM 968 and 4 μM Sor (968+Sor).

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) is an allosteric inhibitor of Glutaminase C that inhibits cancer cell growth without affecting their normal cellular counterparts[1][2].

    IC50 & Target

    Glutaminase C[2]
    体外研究
    (In Vitro)

    Glutaminase C-IN-1 (化合物 968) (10 μM；14 天) 抑制 NIH 3T3 细胞的细胞转化[1]。
    Glutaminase C-IN-1 (10 μM；6 d) 阻断Dbl特定靶标的信号活性[1]。
    Glutaminase C-IN-1 阻断人乳腺癌细胞的转化活性[1]。
    Glutaminase C-IN-1 (10 μM) 阻断转化细胞中的谷氨酰胺分解[2]。
    Glutaminase C-IN-1 优先结合单体状态的谷氨酰胺酶 C[2]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Glutaminase C-IN-1 相关抗体:

    Cell Viability Assay[1]

    Cell Line: MDA-MB231 cells, SKBR3 cells, and NIH 3T3 cells
    Concentration: 10 μM
    Incubation Time: 5 h
    Result: Inhibited cell growth.
    体内研究
    (In Vivo)

    Glutaminase C-IN-1 (化合物 968) (200 μg/小鼠；腹腔注射；每天一次，连续 12 天) 减少小鼠的肿瘤体积[1]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: SCID mice with P493 B lymphoma cells[1]
    Dosage: 200 μg/mouse
    Administration: Intraperitoneal injection, daily for 12 days
    Result: Caused a ~50% reduction in the size of the tumors.
    分子量

    475.42

    Formula

    C27H27BrN2O
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式
    Powder -20°C 3 years
    4°C 2 years
    In solvent -80°C 1 year
    -20°C 6 months
    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (52.59 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.1034 mL 10.5170 mL 21.0340 mL
    5 mM 0.4207 mL 2.1034 mL 4.2068 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 2.5 mg/mL (5.26 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.26 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.88%

    COA (198 KB) HNMR (263 KB) LCMS (266 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Glutaminase C-IN-1 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 1 year; -20°C, 6 months。-80°C储存时，请在1年内使用， -20°C储存时，请在6个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.1034 mL 10.5170 mL 21.0340 mL 52.5851 mL
    5 mM 0.4207 mL 2.1034 mL 4.2068 mL 10.5170 mL
    10 mM 0.2103 mL 1.0517 mL 2.1034 mL 5.2585 mL
    15 mM 0.1402 mL 0.7011 mL 1.4023 mL 3.5057 mL
    20 mM 0.1052 mL 0.5259 mL 1.0517 mL 2.6293 mL
    25 mM 0.0841 mL 0.4207 mL 0.8414 mL 2.1034 mL
    30 mM 0.0701 mL 0.3506 mL 0.7011 mL 1.7528 mL
    40 mM 0.0526 mL 0.2629 mL 0.5259 mL 1.3146 mL
    50 mM 0.0421 mL 0.2103 mL 0.4207 mL 1.0517 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Glutaminase C-IN-1311795-38-7Compound 968Compound968Compound-968GlutaminaseGlutaminase CcancerNIH 3T3glutaminolysisSKBR3MDA-MB231P493 B lymphomaInhibitorinhibitorinhibit

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