2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. MMP

MMP (基质金属蛋白酶)

Matrix metalloproteinases

MMPs (Matrix metalloproteinases) are zinc-dependent endopeptidases. The MMPs belong to a larger family of proteases known as the metzincin superfamily. MMPs are capable of degrading all kinds of extracellular matrix proteins, but also can process a number of bioactive molecules. They are known to be involved in the cleavage of cell surface receptors, the release of apoptotic ligands and chemokine/cytokine inactivation. MMPs are also thought to play a major role on cell behaviors such as cell proliferation, migration, differentiation, angiogenesis, apoptosis, and host defense. MMP-2 and MMP-9 are thought to be important in metastasis. MMP-1 is thought to be important in rheumatoid arthritis and osteoarthritis. Recent data suggests active role of MMPs in the pathogenesis of Aortic Aneurysm. Excess MMPs degrade the structural proteins of the aortic wall. Disregulation of the balance between MMPs and TIMPs is also a characteristic of acute and chronic cardiovascular diseases.

MMP 亚型特异性产品:

MMP Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-100495
    FT011 99.63%
    FT011 是一种抗纤维化剂，降低胶原蛋白 I 和 III 的 mRNA 表达，抑制胶原蛋白合成。FT011 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    FT011
  • HY-101448
    TMI-1 Inhibitor 99.59%
    TMI-1 是去整合素金属酶 17 (ADAM17) 和其它基质金属蛋白酶 MMPs 的有效抑制剂。TMI-1 能有效抑制 LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中 TNF-α 的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和 ERBB2 过度表达的乳腺肿瘤细胞系中选择性诱导 Caspase 依赖的细胞凋亡。
    TMI-1
  • HY-12170
    Prinomastat

    普啉司他

    		Inhibitor ≥98.0%
    Prinomastat (AG3340) 是一种广谱，有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM，6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3，MMP-13 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM，0.3 nM，0.03 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
    Prinomastat
  • HY-B1260
    Cetrimonium bromide

    西曲溴铵

    		≥98.0%
    Cetrimonium bromide (CTAB)，一种季铵盐，是一种具有口服活性的阳离子表面活性剂。Cetrimonium bromide 对有毒性和抗癌作用，Cetrimonium bromide 通过调控经典和非经典 TGF-β 信号通路抑制细胞迁移和侵袭，可用于 DNA 提取。
    Cetrimonium bromide
  • HY-P2036A
    FSL-1 TFA Agonist 99.76%
    FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。
    FSL-1 TFA
  • HY-103068
    Diethyl-pythiDC 99.96%
    Diethyl-pythiDC 是胶原蛋白脯氨酰4-羟化酶 (CP4Hs) 抑制剂。
    Diethyl-pythiDC
  • HY-P0119
    Lixisenatide

    利西拉肽

    		99.93%
    Lixisenatide 是一种胰高血糖素样肽-1 受体 (GLP-1 receptor ) 激动剂。Lixisenatide 通过下调促炎细胞因子、阻断细胞信号通路抑制炎症反应。Lixisenatide 通过将巨噬细胞重编程为 M2 表型，减轻炎症，从而减少 Apoe−/− Irs2+/− 小鼠的粥样斑块大小和不稳定性。
    Lixisenatide
  • HY-103482
    JNJ0966 Inhibitor 99.39%
    JNJ0966 是一种高选择性 MMP-9 酶原抑制剂，其 IC50 值为 440 nM。
    JNJ0966
  • HY-N2388
    Auraptene

    橙皮油素

    		Inhibitor 99.86%
    Auraptene 是最丰富的天然香叶氧基香豆素。Auraptene 降低基质金属蛋白酶 2 (MMP-2) 以及关键炎症 因子，如 IL-6，IL-8 和趋化因子 (C-C 基序) 配体-5 (CCL5）的分泌。
    Auraptene
  • HY-P1676A
    cyclo(RLsKDK) TFA Inhibitor 99.09%
    cyclo(RLsKDK) (TFA) (BK-1361 (TFA)) 是一种特异性的金属蛋白酶 ADAM8 抑制剂，IC50 值为 182 nM。cyclo(RLsKDK) (TFA) 在炎性疾病和癌症中有潜在应用。
    cyclo(RLsKDK) TFA
  • HY-107394
    UK 356618 Inhibitor 98.91%
    UK 356618 (Compound 4j) 是一种有效且选择性的基质金属蛋白酶 3 (MMP-3) 抑制剂，其 IC50 值为 5.9 nM。与 MMP-3相比，UK 356618 对 MMP-1，MMP-2，MMP-9， MMP-13 和 MMP-14 的抑制效力较低。
    UK 356618
  • HY-W016412
    Coenzyme Q0 Inhibitor 99.88%
    Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。
    Coenzyme Q0
  • HY-Y1841
    o-Phenanthroline monohydrate Inhibitor 99.38%
    o-Phenanthroline monohydrate (1,10-Phenanthroline monohydrate) 是一种金属螯合剂，可防止链脲佐菌素诱导染色体畸变。o-Phenanthroline monohydrate 与 Fe2+ 形成红色螯合物，在 510 nm 处最大吸收。o-Phenanthroline (1,10-Phenanthroline) monohydrate 也是 MMP 的抑制剂。
    o-Phenanthroline monohydrate
  • HY-119307
    Apratastat Inhibitor 99.67%
    Apratastat (TMI-005) 是一种口服有效的、非选择性的和可逆的 TACE/MMPs 抑制剂，能抑制 TNF-α 的释放。Apratastat 有克服非小细胞肺癌放疗耐药性的潜力。
    Apratastat
  • HY-P4931
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 99.87%
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 (FS-6) 是一种荧光肽，是猝灭的MMP肽底物，可用于实时定量 MMP 的酶活性。Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2 是 MMP 底物 (FS-1) 的延长肽，对胶原酶 (MMP-1、MMP-8、MMP-13) 和 MT1-MMP 的特异性常数更高。(Ex/Em=325 nm/400 nm)
    Mca-Lys-Pro-Leu-Gly-Leu-Dap(Dnp)-Ala-Arg-NH2
  • HY-N0532
    Morroniside

    莫诺苷

    		Inhibitor 99.88%
    Morroniside 通过抑制神经元凋亡和 MMP9/2 的表达从而发挥神经保护作用。
    Morroniside
  • HY-N1981
    Triolein

    三油酸甘油酯

    		Inhibitor ≥98.0%
    Triolein 是一种对称三酰甘油，能够减少 MMP-1 的上调，具有很强的抗氧化和抗炎活性。
    Triolein
  • HY-N0785
    Ginkgolide C

    银杏内酯 C; 白果苦内酯 C

    		Activator ≥98.0%
    Ginkgolide C 是从银杏叶中分离到的黄酮类物质，具有多种生物功能，可以减少血小板聚集，改善阿尔兹海默症等。
    Ginkgolide C
  • HY-O0004
    Collagenase I, from Clostridium histolyticum
    Collagenases (胶原酶) 是破坏胶原蛋白中肽键的酶。Collagenases 来源于 Clostridium histolyticum。Collagenases (Type I) 是一种蛋白水解酶，能破坏胶原蛋白中的肽键，可用于组织消化、解离。
    Collagenase I, from Clostridium histolyticum
  • HY-107428
    PD-166793 Inhibitor 99.45%
    PD-166793是一种有效，选择性和具有口服活性的 MMP 的广谱抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 表现出纳摩尔浓度的效价 (IC50=4，7，8 nM)，对 MMP-1，-7 和 -9 表现出微摩尔的效价 (IC50=6.0，7.2，7.9 μM)。PD-166793 可以减轻进行性心力衰竭的大鼠模型中的左心室重构和功能障碍。
    PD-166793
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
MMP Isoform Comparison

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