1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Phospholipase

Phospholipase (磷脂酶)

Phospholipase is a member of a very complex group of enzymes that break down phospholipids into fatty acids and other compounds. Phospholipases are defined by the enzymatic reaction they catalyze. The classes are phospholipase A, which has members A1 and A2; phospholipase B, which can carry out the reactions of both A1 and A2; phospholipase C; and phospholipase D.

Phospholipase A2 (PLA2) catalyses the hydrolysis of the sn-2 position of glycerophospholipids to yield fatty acids and lysophospholipids. Phospholipase C (PLC) converts phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP2) to inositol 1,4,5-trisphosphate (IP3) and diacylglycerol (DAG). DAG and IP3 each control diverse cellular processes and are also substrates for synthesis of other important signaling molecules. PLC is thus central to many important interlocking regulatory networks. Phospholipase D (PLD) is an essential enzyme responsible for the production of the lipid second messenger phosphatidic acid (PA), which is involved in fundamental cellular processes, including membrane trafficking, actin cytoskeleton remodeling, cell proliferation and cell survival.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-108612
    VU0155069 Inhibitor 98.04%
    VU0155069 (CAY10593),是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 46 nM。VU0155069 (CAY10593) 在 transwell 测定中强烈抑制几种癌细胞系的侵袭性迁移。
    VU0155069
  • HY-121983
    CAY10594 Inhibitor 98.95%
    CAY10594 是一种有效的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂(体外 IC50=140 nM,细胞 IC50=110 nM)。CAY10594 在体外高度抑制乳腺癌细胞的侵袭性迁移,并通过调节磷酸化 GSK-3β/JNK 轴改善扑热息痛诱导的急性肝损伤。
    CAY10594
  • HY-17448
    Varespladib methyl Inhibitor 99.90%
    Varespladib methyl (A-002; LY333013) 是一种选择性的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。
    Varespladib methyl
  • HY-123070
    ONO-RS-082 Inhibitor 99.89%
    ONO-RS-082 是一种磷脂酶 A (phospholipase A; PLA) 抑制剂。ONO-RS-082 抑制 PLA2IC50 为 1.0 μM,但即使浓度达到 100 μM 也不抑制 PLC。
    ONO-RS-082
  • HY-100168A
    BAPTA tetrasodium

    BAPTA四钠盐水合物

    Inhibitor
    BAPTA tetrasodium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA tetrasodium 作为钙离子指示剂,对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrasodium 被广泛用作细胞内缓冲液,用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrasodium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性,与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA tetrasodium
  • HY-102004
    Rilapladib Inhibitor 99.71%
    Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的一个选择性抑制剂,IC50 值为 230 pM。Rilapladib (SB 659032) 也是血小板活化因子受体 (PAFR) 的拮抗剂。
    Rilapladib
  • HY-N7036
    Rhamnetin

    鼠李素

    Inhibitor 99.18%
    Rhamnetin 是芫荽中的一种槲皮素衍生物,可抑制分泌型磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 的活性,具有抗氧化、抗炎的活性。
    Rhamnetin
  • HY-111346
    1-Linoleoyl Glycerol Inhibitor ≥98.0%
    1-Linoleoyl Glycerol 是一种脂肪酸甘油。
    1-Linoleoyl Glycerol
  • HY-17569
    Difluprednate

    二氟孕甾丁酯

    Inhibitor 99.64%
    Difluprednate (Durezol) 是一种皮质类固醇,被认为是通过诱导脂皮素抑制磷脂酶A2发挥作用。Difluprednate 可作用于术后眼睛疼痛和炎症。
    Difluprednate
  • HY-N9480
    Vinaxanthone Inhibitor 98.56%
    Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3Aphospholipase C (PLC)FabI 抑制剂,semaphorin3AFabIIC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH),Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。
    Vinaxanthone
  • HY-108607
    PACOCF3 Inhibitor ≥98.0%
    PACOCF3 (Palmityltrifluoromethylketone) 是一种选择性磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 抑制剂,IC50 为 3.8 μM。PACOCF3 改变肾小管细胞中的 Ca2+ 信号传导。
    PACOCF3
  • HY-115403
    FKGK18 Inhibitor ≥99.0%
    FKGK18 是一种选择性的 group VIA calcium-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂。FKGK18 是一种氟酮基化合物,对 iPLA2β 和 iPLA2γ 的 IC50 值为 50 nM 和 3 μM。FKGK18 可用于 β 细胞凋亡和糖尿病的研究。
    FKGK18
  • HY-119093
    Halopemide Inhibitor 99.65%
    Halopemide 是一种有效的磷脂酶 D (PLD) 抑制剂,对人 PLD1 和 PLD2 的 IC50 分别为 220 和 310 nM。Halopemide 是多巴胺受体拮抗剂,是一种精神活性分子。
    Halopemide
  • HY-101015A
    OBAA Inhibitor 99.27%
    OBAA 是一种有效的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂,IC50 为 70 nM。OBAA 在布氏锥虫中阻断 Melittin 诱导的 Ca2+ 流入,IC50 为 0.4 μM。
    OBAA
  • HY-115062
    MJ33 lithium salt Inhibitor ≥99.0%
    MJ33 是一种活性位点导向的、特异的、竞争性的、可逆的磷脂酶 A2 (PLA2) 抑制剂。MJ33 阻断 Prdx6 的钙非依赖性磷脂酶A2 (iPLA2) 活性。
    MJ33 lithium salt
  • HY-107416
    RHC 80267 Inhibitor 98.08%
    RHC 80267 (U-57908) 是一种有效的选择性二酰基甘油脂酶 (DAGL) 抑制剂 (对犬血小板的 IC50 为 4 μM)。RHC 80267 抑制胆碱酯酶活性,IC50 为 4 μM,从而增强了乙酰胆碱引起的松弛。RHC 80267 还抑制 COX 活性和磷脂酰胆碱的水解。
    RHC 80267
  • HY-145653
    GSK2647544 Inhibitor 99.46%
    GSK2647544 是一种口服的、选择性的 Lp-PLA2 抑制剂。Lp-PLA2是一种钙非依赖性磷脂酶 A2,具有促炎活性,主要由单核细胞衍生的巨噬细胞分泌。
    GSK2647544
  • HY-116165
    ML-298 Inhibitor ≥98.0%
    ML298 是磷脂酶 D2 (PLD2) 的有效和选择性抑制剂,其 IC50 为 355 nM。ML298 减少 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。
    ML-298
  • HY-103593
    LCL521 Inhibitor 99.39%
    LCL521 是一种酸性神经酰胺酶 (ACDase) 抑制剂。LCL521 还抑制溶酶体酸性鞘磷脂酶 (ASMase)。
    LCL521
  • HY-101293
    VU0359595 Inhibitor 99.65%
    VU0359595 (CID-53361951; ML-270) 是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 3.7 nM。VU0359595 对 PLD1 的选择性比 PLD2 (IC50=6.4 μM) 高 1700 倍以上。VU0359595 可用于癌症、糖尿病、神经退行性疾病和炎性疾病等疾病研究。
    VU0359595

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