2. Signaling Pathways
  3. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  4. VEGFR
  5. VEGFR拮抗剂

VEGFR拮抗剂

VEGFR Isoform Comparison

VEGFR拮抗剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-P9920A
    Ramucirumab (anti-VEGFR) Antagonist 99.80%
    Ramucirumab (anti-VEGFR) 是人 VEGFR-2 拮抗剂，具有抗实体瘤作用。Ramucirumab (anti-VEGFR) 是一种人源单克隆抗体，可与 VEGFR-2 结合，阻止 VEGFR 配体 VEGF-A，VEGF-C 和 VEGF-D 结合。Ramucirumab (anti-VEGFR) 也是一种血管生成抑制剂。
  • HY-P10831
    GNQWFI Antagonist 99.44%
    GNQWFI，一种抗 Flt1 肽，是一种 VEGFR1 特异性拮抗剂。GNQWFI 阻断 VEGFR1 与多种 VEGFR1 配体的相互作用，如 VEGFA、VEGFB 和胎盘生长因子 (PIGF)，并抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和小管形成。GNQWFI 有望用于癌症、哮喘和其他眼部疾病的研究。
  • HY-P10833
    C-VGB3 Antagonist
    C-VGB3 是一种选择性血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 拮抗剂，可抑制 VEGFR2 介导的 PI3K/AKT/mTOR 和 PLCγ/ERK1/2 信号通路。C-VGB3 结合到 VEGFR2 的胞外结构域，阻断配体-受体相互作用，并通过内源性 (涉及 Bcl2 家族和半胱天冬酶) 和外源性 (死亡受体介导) 途径诱导内皮细胞和肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。C-VGB3 有望用于血管生成相关癌症的研究，如乳腺癌。
  • HY-P10550
    VGB4 Antagonist
    VGB4 是一种 VEGF-A 和 VEGF-B 的拮抗肽，复制 VEGF-B 的两个结合区 (loop 1 和 loop3)，并通过 VEGF-A 的受体结合区 (loop3) 连接在一起。VGB4 具有显著的抗血管生成和抗肿瘤活性，能够通过多种机制调节肿瘤生长和转移。VGB4 可用于抗肿瘤研究。
  • HY-P991415
    ASKG-712 Antagonist
    ASKG-712 (AM712) 是一种重组抗 VEGFA 人源化单克隆抗体 (mAb) 和 Ang-2 拮抗肽融合蛋白。ASKG-712 可用于湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿的研究。
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