1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-111536
    Mitochonic acid 5 Modulator 99.28%
    Mitochonic acid 5 与线粒体结合,并改善肾小管和心肌细胞损伤。Mitochonic acid 5 调节线粒体 ATP 合成。
    Mitochonic acid 5
  • HY-12406
    VLX600 Inhibitor 98.17%
    VLX600 是氧化磷酸化 (OXPHOS) 的铁螯合抑制剂。VLX600 导致线粒体功能障碍,并导致向糖酵解的强烈转变。VLX600 对恶性细胞表现出选择性的细胞毒活性,并诱导自噬 (autophagy)。具有抗癌活性。
    VLX600
  • HY-100852
    ER-000444793 Inhibitor ≥98.0%
    ER-000444793 是有效的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放抑制剂。ER-000444793 抑制 mPTP, IC50 为 2.8 μM。
    ER-000444793
  • HY-112177
    Myxothiazol Inhibitor 99.53%
    Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素,是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。
    Myxothiazol
  • HY-135231
    NL-1 Inhibitor 99.72%
    NL-1 是一种具有抗白血病作用的 mitoNEET 抑制剂。NL-1 抑制 REH 和 REH/Ara-C 细胞生长,IC50 分别为 47.35 µM 和 56.26 µM。NL-1 介导的白血病细胞死亡需要激活自噬途径。
    NL-1
  • HY-W015114
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium ≥98.0%
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子,可用于肾癌的相关研究。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases),从而促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid 抑制线粒体肌酸激酶 (Mi-CK) 活性,Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。
    L-2-Hydroxyglutaric acid disodium
  • HY-130055
    HQNO Inhibitor 99.14%
    HQNO 由 P. aeruginosa 产生的,是一种有效的电子传递链抑制剂,对 complex III 的 Kd 值为 64 nM。HQNO 是许多物种的线粒体 NDH-2 的有效抑制剂。
    HQNO
  • HY-100550
    MSDC 0160

    米格列酮

    Modulator 98.55%
    MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂,也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD),具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
    MSDC 0160
  • HY-114936
    Piericidin A

    粉蝶霉素A

    ≥99.0%
    Piericidin A (AR-054) 是一种天然线粒体 NADH-泛醌氧化还原酶 (复合物 I; complex I) 抑制剂。Piericidin A 是一种有效的神经毒素,通过其对 NADH-泛醌还原酶 (NADH-ubiquinone reductase) 的作用破坏电子传输系统,从而抑制线粒体呼吸。Piericidin A 还是一种潜在的群体感应抑制剂,可抑制胡萝卜欧文氏菌亚种 atroseptica (Eca) 的毒力基因的表达。Piericidin A 是一种 ADC 细胞毒素,具有抗菌,抗癌,杀虫活性。
    Piericidin A
  • HY-101180
    C2 Ceramide

    C2 神经酰胺

    Inhibitor 99.85%
    C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质,也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分,自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis),抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂,可保护表皮屏障免受水分流失。
    C2 Ceramide
  • HY-B0356B
    Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate

    环丙沙星盐酸盐一水合物

    Inhibitor 99.90%
    Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate
  • HY-108022
    Azemiglitazone Inhibitor
    Azemiglitazone (MSDC-0602) 是一种具有口服活性的噻唑烷二酮 (TZD) 类活性分子,对 PPARγ 的结合和激活具有低亲和力。Azemiglitazone 可以抑制线粒体丙酮酸载体 (MPC),抑制阿兹海默症,减轻非酒精性脂肪肝炎引起的肝损伤。
    Azemiglitazone
  • HY-124758
    SH-BC-893 99.34%
    SH-BC-893 是一种抗肿瘤鞘脂类似物,具有口服活性。SH-BC-893 还可以防止神经酰胺引起的线粒体功能障碍并纠正饮食引起的肥胖。SH-BC-893 可用于癌症和肥胖症的研究。
    SH-BC-893
  • HY-134832
    Mito-LND
    Mito-LND (Mito-Lonidamine) 是一种具有口服活性的且靶向线粒体的氧化磷酸化 (oxidative phosphorylation (OXPHOS)) 抑制剂。Mito-LND 抑制线粒体生物能,刺激活性氧 (reactive oxygen species) 的形成,并诱导肺癌细胞自噬细胞死亡。
    Mito-LND
  • HY-N1441
    Afzelin

    阿福豆甙

    Activator 99.62%
    Afzelin (Kaempferol-3-O-rhamnoside) 是黄酮醇糖苷,具有抗炎、抗氧化应激反应、抗细胞凋亡、抗心脏细胞毒性的作用。Afzelin 可减弱线粒体损伤,增强线粒体生物合成,降低线粒体相关蛋白,Parkin 和 PTEN 诱导的假定激酶 1 (putative kinase 1) 的水平。Afzelin 可提高 D-半乳糖胺 (GalN)/LPS 处理的小鼠的存活率,预防阿霉素 (HY-15142A) 诱导的心脏毒性和东莨菪碱 (HY-N0296) 诱导的神经损伤。Afzelin 还抑制卵清蛋白引发的哮喘和过敏。
    Afzelin
  • HY-135869
    Mito-apocynin (C11) Inhibitor 99.24%
    Mito-apocynin (C11),基于三苯基膦酸 (TPP+) 的线粒体靶向化合物,并具有口服性的化合物。Mito-apocynin (C11) 由 Apocynin 部分与 TPP+ 阳离子结合而合成。Mito-apocynin (C11) 选择性靶向线粒体,具有神经保护作用。Mito-apocynin (C11) 可预防嗅觉减退,纠正运动功能的缺陷。
    Mito-apocynin (C11)
  • HY-153040
    HPPE Inhibitor 99.81%
    HPPE (compound 236) 是一种有效的 Bach1 抑制剂。Bach1 是 cap'n'collar 型碱性区亮氨酸拉链因子家族 (CNC-bZip) 的转录因子,可调控线粒体代谢,降低葡萄糖利用率。HPPE 可用于银屑病、多发性硬化症和 COPD 的研究。
    HPPE
  • HY-14796
    Olesoxime

    奥利索西

    Inhibitor 99.09%
    Olesoxime (TRO 19622) 是一种靶向线粒体的神经保护性试剂,促进细胞存活,EC50 为 3.2±0.2 µM。
    Olesoxime
  • HY-W020215
    Tricarballylic acid

    三碳烯丙酸

    Inhibitor ≥98.0%
    Tricarballylic acid 是一种三碳烯丙酸酯的共轭酸,是乌头酸水合酶 (aconitate hydratase) 的竞争性抑制剂,其 Ki 值为 0.52 mM。
    Tricarballylic acid
  • HY-B0263
    Thiabendazole

    噻菌灵

    Inhibitor 99.72%
    Thiabendazole 是一种口服有效性的苯并咪唑类杀菌剂,具有抗真菌、驱虫和抗癌活性。Thiabendazole 可导致生物发育畸形。Thiabendazole 能够用于造模。
    Thiabendazole
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种