2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor Dopamine Receptor
  4. WAY-100635 maleate

WAY-100635 maleate 

目录号: HY-10349A 纯度: 99.89%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

WAY-100635 maleate 是一种有效且具有选择性的 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) 受体拮抗剂，其 IC50 值为 0.91 nM，Ki 值为 0.39 nM。WAY-100635 maleate 对于 5-HT1A 和 α1-肾上腺素的 pIC50 值分别为 8.9 和 6.6。WAY-100635 maleate 也是一种有效的多巴胺 D4 受体激动剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

WAY-100635 maleate Chemical Structure

WAY-100635 maleate Chemical Structure

CAS No. : 1092679-51-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1067
In-stock
1 mg ￥409
In-stock
5 mg ￥900
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
50 mg ￥4200
In-stock
100 mg ￥7200
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

WAY-100635 maleate is a potent and selective 5-hydroxytryptamine 1A (5-HT1A) receptor antagonist with an IC50 value of 0.91 nM and Ki value of 0.39 nM. WAY-100635 maleate has pIC50 values for 5-HT1A and α1-adrenergic receptors of 8.9 and 6.6, respectively. WAY-100635 maleate is also a potent dopamine D4 receptor agonist[1][2][3].

IC50 & Target[1]

D4 Receptor

 

sPLA2

8.87 (pIC50)

sPLA2

9.71 (pA2)

体外研究
(In Vitro)

The functional properties and binding affinities of WAY-100635 are evaluated in HEK 293 cells stably expressing dopamine D2L or D4.4 receptors[1].
WAY-100635 displays 940, 370, and 16 nM binding affinities at D2L, D3, and D4.2 receptors, respectively. Saturation analyses demonstrat that the Kd of [3H] WAY-100635 at D4.2 receptors is 2.4 nM. WAY-100635 is potent agonist in HEK-D4.4 cells with EC50 of 9.7 nM. WAY-100635 possesses high affinity for D4.4 receptor (3.3 nM) [1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

WAY-100635 maleate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

WAY-100635 (1 mg/kg; subcutaneous injection; male Sprague-Dawley rats) treatment abolishes the reduction of the severity of abstinence signs induced by Rhodiola rosea administration in nicotine-dependent rat[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Sprague-Dawley rats (220-240 g)[2]
Dosage: 1 mg/kg
Administration: Subcutaneous injection (Pharmacokinetic study)
Result: Reduced total abstinence score, increased immobility time and the burying behavior was increased.
分子量

538.64

Formula

C29H38N4O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 250 mg/mL (464.13 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 25 mg/mL (46.41 mM; 超声助溶)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8565 mL 9.2826 mL 18.5653 mL
5 mM 0.3713 mL 1.8565 mL 3.7131 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 25 mg/mL (46.41 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.89%

COA (177 KB) LCMS (258 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

WAY-100635 maleate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.8565 mL 9.2826 mL 18.5653 mL 46.4132 mL
5 mM 0.3713 mL 1.8565 mL 3.7131 mL 9.2826 mL
10 mM 0.1857 mL 0.9283 mL 1.8565 mL 4.6413 mL
15 mM 0.1238 mL 0.6188 mL 1.2377 mL 3.0942 mL
20 mM 0.0928 mL 0.4641 mL 0.9283 mL 2.3207 mL
25 mM 0.0743 mL 0.3713 mL 0.7426 mL 1.8565 mL
30 mM 0.0619 mL 0.3094 mL 0.6188 mL 1.5471 mL
40 mM 0.0464 mL 0.2321 mL 0.4641 mL 1.1603 mL
DMSO 50 mM 0.0371 mL 0.1857 mL 0.3713 mL 0.9283 mL
60 mM 0.0309 mL 0.1547 mL 0.3094 mL 0.7736 mL
80 mM 0.0232 mL 0.1160 mL 0.2321 mL 0.5802 mL
100 mM 0.0186 mL 0.0928 mL 0.1857 mL 0.4641 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

WAY-1006351092679-51-0WAY100635WAY 1006355-HT ReceptorDopamine ReceptorSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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