2. 诱导疾病模型产品 Metabolic Enzyme/Protease Anti-infection
  3. 遗传工程疾病模型 MMP Bacterial Antibiotic Parasite
  4. Doxycycline hydrochloride

Doxycycline hydrochloride  (Synonyms: 盐酸多西环素)

目录号: HY-N0565A 纯度: 99.99%
COA 产品使用指南 技术支持

Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。Doxycycline hydrochloride 可用于构建基因表达调控模型。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Doxycycline hydrochloride Chemical Structure

Doxycycline hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 10592-13-9

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥242
In-stock
5 mg ￥229
In-stock
10 mg ￥323
In-stock
25 mg ￥500
In-stock
50 mg ￥800
In-stock
100 mg ￥1200
In-stock
500 mg ￥3600
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Doxycycline hydrochloride 相关抗体

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WB

    Doxycycline hydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Cancer Lett. 2016 Jun 28;376(1):188-96.  [Abstract]

    Doxycycline inducible shRNA can effectivly knockdown the expression of AKT in HCC cells. Cells are treated with 100ng/mL Doxcycline and cultured for the indicated times.

    查看 MMP 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    MMP-1 MMP-2 MMP-3 MMP-8 MMP-9 MMP-13 MMP-14 MMP-17 ADAM10 ADAM17 MMP-7 MMP-12 MMP-10 MMP ADAM8

    查看 Antibiotic 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Aminoglycoside Glycopeptide Lipopeptide Macrolide Oxazolidinone Quinolone Tetracycline β-lactam

    查看 Parasite 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Amebae Coccidia Leishmania Mite Plasmodium Toxoplasma Trypanosoma Schistosome

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Doxycycline hydrochloride, an antibiotic, is an orally active and broad-spectrum metalloproteinase (MMP) inhibitor[1]. Doxycycline hydrochloride shows antibacterial activity and anti-cancer cell proliferation activity. Doxycycline hydrochloride can be used to construct gene expression regulation models[1][2][3][4][5].

    IC50 & Target

    Tetracycline

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Doxycycline (0.01-10 μg/mL, 4 d) 仅在高浓度下影响胶质瘤细胞的生长[2]。
    Doxycycline (0.01-10 μg/mL, 24 h) 浓度为 1 μg/mL 及更高时降低 SVG 细胞中 MT-CO1 蛋白含量[2]。
    Doxycycline (100 ng/mL, 1 μg/mL; 24 h) 降低人细胞系的增殖[4]。
    Doxycycline (0-250 μM, 72 h) 抑制乳腺癌细胞的活性[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Doxycycline hydrochloride 相关抗体:

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: LNT-229, G55, and U343 glioma cells
    Concentration: 0.01, 0.1, 1 or 10 µg/mL
    Incubation Time: 4 days
    Result: Affected growth of glioma cells only under high concentrations (10 µg/mL).

    Cell Viability Assay[2]

    Cell Line: SVG cells
    Concentration: 0.01, 0.1, 1 or 10 µg/mL
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Decreaseed MT-CO1 protein content with concentrations of 1 µg/mL and higher.

    Cell Proliferation Assay[4]

    Cell Line: MCF 12A, 293T cells
    Concentration: 100 ng/mL, 1 µg/mL
    Incubation Time: 96 hours
    Result: Caused reduced proliferation of MCF 12A and 293T cells at 1 µg/mL.

    Cell Viability Assay[5]

    Cell Line: MCF-7, MDA-MB-468 cells
    Concentration: 0-250 μM
    Incubation Time: 72 hours
    Result: Inhibited breast cancer cells in a dose-dependent manner with IC50 values for MCF-7 and MDA-MB-468 of 11.39 μM and 7.13 μM respectively.
    体内研究
    (In Vivo)

    注意：
    请勿仅参考一篇文章来确定实验条件。建议在正式实验前，通过预实验确定最佳实验条件 (动物品系、年龄、剂量、频率及周期、检测时间及指标等)。

    Doxycycline（口服；200 或 800 mg/kg；每日一次；3 个月）hyclate 以剂量依赖的方式减少未经处理的 HT 小鼠中的 MMP-9 活性[3]。
    Doxycycline hydrochloride和 Tetracycline (HY-A0107) 在从上消化道吸收后作用于全身。Doxycycline hydrochloride 相较于 Tetracycline 的主要优势在于其活性更长，可以每天服用一次或两次。两种化合物的峰值浓度相似，但就 Doxycycline hydrochloride 而言，达到峰值浓度的时间更短，且半衰期明显更长[6]。
    Doxycycline (Dox) hydrochloride 常用于分子生物学研究中作为诱导剂来诱导基因表达。在构建了四环素诱导表达系统（Tet-On/Tet-Off 系统）的细胞或模型动物中，通过添加或移除 Dox 可以精确控制目标基因的表达[7][8][9][10]。
    Dox 诱导的剂量参考[7][8]：
    (1) 模型动物：雄性 Sprague-Dawley 大鼠
    Tet 调控系统：饮食中提供的 Dox 浓度为 20-3000 ppm。
    (2) 模型动物：Cags 小鼠
    Tet 调控系统：饮食中提供的 Dox 浓度为 625 ppm。
    诱导基因表达的 ON-OFF 体系[6][7][8]
    致病原理
    Doxycycline hydrochloride 在分子生物学研究中常被用作诱导剂，用于诱导基因表达。在构建了 Tetracycline (Tet; HY-A0107) 诱导表达 (Tet-ON/Tet-OFF) 系统的细胞或模型动物中，可以通过添加或去除 Doxycycline hydrochloride 来精确控制目标基因的表达 ON 和 OFF 的状态。Doxycycline hydrochloride 可以在 Tetracycline (Tc) 控制的反式激活 (tTA) 系统中作为转录激活的抑制剂，又在“反向 tTA‘系统中，作为转录激活的诱导剂。
    Doxycycline 和 Tetracycline 被上消化道吸收后都是在全身起作用。相比之下，Doxycycline 的主要优点是活性更长，并且可以每天服用两次或一次。虽然两者的峰浓度相似，但 Doxycycline 达到峰浓度的时间更短，半衰期明显更长
    具体造模方法：
    大鼠[8]：Sprague-Dawley 大鼠 • 雄性 • 成年，12 月龄
    给药方式：(以 GDNF 为靶基因) 3 g/kg (Doxycycline；加入到日常饲料中) • 口服 • 每日 1 次，共 6 天
    Note
    (1) 应使用重组腺相关病毒 (rAAV) 为基础的双顺反子四环素 (tet)-OFF 构建体，用于对 GDNF (目的基因) 长期表达过程中的动态控制[7]。
    (2) 3 g/kg 膳食 DOX 产生的 DOX 血清水平相当于饮用水中 1mg/mL DOX 的水平。
    造模成功指标
    分子变化：目的基因表达水平下降。
    表型观测：与目的基因对应的正相关表型减轻。
    拮抗产品 /

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: 6-month-old female Heterozygous Col3a1-deficient (HT) mice[3]
    Dosage: 200 or 800 mg/kg
    Administration: Oral gavage; 200 or 800 mg/kg; once daily; 3 months
    Result: Reduced MMP-9 activity in a dose-dependent manner.
    Clinical Trial
    分子量

    480.90

    Formula

    C22H25ClN2O8
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    Light yellow to yellow

    中文名称

    盐酸多西环素；盐酸强力霉素盐；多西环素盐酸盐；去氧土霉素盐酸盐
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    细胞实验： 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (207.94 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.0794 mL 10.3972 mL 20.7943 mL
    5 mM 0.4159 mL 2.0794 mL 4.1589 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.99%

    COA (294 KB) HNMR (145 KB) RP-HPLC (292 KB) LCMS (106 KB)

    产品使用指南 (1538 KB)
    参考文献

    Doxycycline hydrochloride 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    DMSO 1 mM 2.0794 mL 10.3972 mL 20.7943 mL 51.9859 mL
    5 mM 0.4159 mL 2.0794 mL 4.1589 mL 10.3972 mL
    10 mM 0.2079 mL 1.0397 mL 2.0794 mL 5.1986 mL
    15 mM 0.1386 mL 0.6931 mL 1.3863 mL 3.4657 mL
    20 mM 0.1040 mL 0.5199 mL 1.0397 mL 2.5993 mL
    25 mM 0.0832 mL 0.4159 mL 0.8318 mL 2.0794 mL
    30 mM 0.0693 mL 0.3466 mL 0.6931 mL 1.7329 mL
    40 mM 0.0520 mL 0.2599 mL 0.5199 mL 1.2996 mL
    50 mM 0.0416 mL 0.2079 mL 0.4159 mL 1.0397 mL
    60 mM 0.0347 mL 0.1733 mL 0.3466 mL 0.8664 mL
    80 mM 0.0260 mL 0.1300 mL 0.2599 mL 0.6498 mL
    100 mM 0.0208 mL 0.1040 mL 0.2079 mL 0.5199 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Doxycycline10592-13-9盐酸多西环素盐酸强力霉素盐多西环素盐酸盐去氧土霉素盐酸盐MMPBacterialAntibioticParasiteMatrix metalloproteinasesantibacterial activityanti-proliferative activityantibioticLNT-229G55U343SVGMCF 12A293TInhibitorinhibitorinhibit

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