2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling GPCR/G Protein
  3. Calcium Channel Sodium Channel Dopamine Receptor
  4. Flunarizine dihydrochloride

Flunarizine dihydrochloride  (Synonyms: 盐酸氟桂利嗪)

目录号: HY-B0358A 纯度: 99.87%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Flunarizine dihydrochloride 是一种有效的 Na+/Ca2+ (T 型) 通道双重阻滞剂。Flunarizine dihydrochloride 是 D2 多巴胺受体拮抗剂。Flunarizine dihydrochloride 具有抗惊厥和抗偏头痛活性，以及外周血管扩张作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Flunarizine dihydrochloride Chemical Structure

Flunarizine dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 30484-77-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
500 mg ￥500
In-stock
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Flunarizine dihydrochloride 相关抗体

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Top Publications Citing Use of Products

    Flunarizine dihydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Sci Rep. 2018 Nov 16;8(1):16932.   [Abstract]

    FLN enhances autophagic influx and N-Ras translocation to autophagosomes. Cells co-transfected with mCherry-N-Ras and EGFP-LC3 are imaged by confocal microscopy after FLN treatment.

    Flunarizine dihydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Sci Rep. 2018 Nov 16;8(1):16932.   [Abstract]

    SUM149PT cells are first treated with FLN as in panel-A, followed by autophagy inhibitors 3-MA (5 mM), chloroquine (20 μM) or bafilomycin A1 (20 nM) for another 24 hours. The proteasome inhibitor MG132 (15 μM) is included as a negative control to show unabated N-Ras reduction. The cells are then harvested and analyzed by Western blot.

    Flunarizine dihydrochloride purchased from MCE. Usage Cited in: Sci Rep. 2018 Nov 16;8(1):16932.   [Abstract]

    Western blot analysis of SUM149PT cells treated by FLN (20 μM, 48 h).

    查看 Dopamine Receptor 亚型特异性产品:

    查看所有亚型
    Dopamine Receptor D1 Receptor D2 Receptor D3 Receptor D4 Receptor D5 Receptor

    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Flunarizine dihydrochloride is a potent dual Na+/Ca2+ channel (T-type) blocker. Flunarizine dihydrochloride is a D2 dopamine receptor antagonist. Flunarizine dihydrochloride shows anticonvulsive and antimigraine activity, and peripheral vasodilator effects[1][2][3][4][5].

    IC50 & Target[1][3]

    T-type calcium channel

     

    D2 Receptor

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Flunarizine dihydrochloride 阻断钠电流 (INa) 和钙电流 (ICa)，IC50 在培养的大鼠皮层中的值分别为 0.94 μM 和 1.77 μM分别对神经元[2]。
    Flunarizine dihydrochloride (10 和 30 μM；24 小时) 对嗜铬细胞有细胞毒性作用[4]。
    Flunarizine dihydrochloride (1-30 μM) 在浓度为 3-10 μM 时对嗜铬细胞产生明显的细胞保护作用[4]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Flunarizine dihydrochloride 相关抗体:

    Cell Viability Assay[4]

    Cell Line: Chromaffin cells
    Concentration: 10 and 30 μM
    Incubation Time: 24 hours
    Result: Showed a tendency to increase cell death at the concentration of 10 μM, and showed near 100% cell loss at the concentration of 30 μM.
    体内研究
    (In Vivo)

    Flunarizine dihydrochloride (腹膜内注射；30 mg/kg；一次) 保护小鼠免受脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤 (ALI)[5]。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Animal Model: Male BALB/c mice (6-8 weeks old) with acute lung injury induced by lipopolysaccharide[5]
    Dosage: 30 mg/kg
    Administration: Intraperitoneal injection; 30 mg/kg; once
    Result: Suppressed the LPS-induced cell influx, protein leakage, and inflammatory cytokines release.
    Inhibited the pulmonary inflammation.
    Clinical Trial
    分子量

    477.42

    Formula

    C26H28Cl2F2N2
    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    盐酸氟桂利嗪
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
    储存方式

    4°C, sealed storage, away from moisture

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    溶解性数据
    In Vitro: 

    DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (104.73 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

    H2O 中的溶解度 : 1 mg/mL (2.09 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 2.0946 mL 10.4730 mL 20.9459 mL
    5 mM 0.4189 mL 2.0946 mL 4.1892 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    In Vivo:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
    ——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

      生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.24 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

      以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

      20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

    以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂： PBS

      Solubility: 10 mg/mL (20.95 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息：

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    只
    由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成：
    %
    DMSO +
    % 
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

    *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
    连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料
    参考文献

    Flunarizine dihydrochloride 相关分类

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
    储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    H2O / DMSO 1 mM 2.0946 mL 10.4730 mL 20.9459 mL 52.3648 mL
    DMSO 5 mM 0.4189 mL 2.0946 mL 4.1892 mL 10.4730 mL
    10 mM 0.2095 mL 1.0473 mL 2.0946 mL 5.2365 mL
    15 mM 0.1396 mL 0.6982 mL 1.3964 mL 3.4910 mL
    20 mM 0.1047 mL 0.5236 mL 1.0473 mL 2.6182 mL
    25 mM 0.0838 mL 0.4189 mL 0.8378 mL 2.0946 mL
    30 mM 0.0698 mL 0.3491 mL 0.6982 mL 1.7455 mL
    40 mM 0.0524 mL 0.2618 mL 0.5236 mL 1.3091 mL
    50 mM 0.0419 mL 0.2095 mL 0.4189 mL 1.0473 mL
    60 mM 0.0349 mL 0.1745 mL 0.3491 mL 0.8727 mL
    80 mM 0.0262 mL 0.1309 mL 0.2618 mL 0.6546 mL
    100 mM 0.0209 mL 0.1047 mL 0.2095 mL 0.5236 mL

    * 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

    Keywords:

    Flunarizine30484-77-6盐酸氟桂利嗪Calcium ChannelSodium ChannelDopamine ReceptorCa2+ channelsCa channelsNa channelsNa+ channelsanticonvulsive activityantimigraine activityperipheral vasodilator effectchromaffin cellcultured rat cortical neuronsInhibitorinhibitorinhibit

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