2. Others Epigenetics PI3K/Akt/mTOR
  3. Oxidative Phosphorylation AMPK
  4. Lixumistat acetate

Lixumistat acetate  (Synonyms: IM156; HL156A; HL271 acetate)

目录号: HY-136093A 纯度: 99.88%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Lixumistat (IM156; HL156A; HL271) acetate 是二甲双胍 (HY-B0627) 的化学衍生物，是一种强效的，具有口服活性的 AMPK 激活剂。Lixumistat (acetate) 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知障碍。Lixumistat (acetate) 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Lixumistat acetate Chemical Structure

Lixumistat acetate Chemical Structure

CAS No. : 1422365-94-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1045
In-stock
5 mg ￥950
In-stock
10 mg ￥1500
In-stock
25 mg ￥2500
In-stock
50 mg ￥4500
In-stock
100 mg ￥7500
In-stock
200 mg   询价  
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Other Forms of Lixumistat acetate:

Lixumistat acetate 相关抗体

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NUAK1 NUAK2 AMPK AMPK α1β1γ1 AMPK α2β1γ1 AMPK α1β2γ1 AMPK α2β2γ1

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Lixumistat (IM156; HL156A; HL271) acetate, a chemical derivative of Metformin (HY-B0627), is a potent and orally active AMPK activator that increases AMPK phosphorylation. Lixumistat (acetate) attenuates aging-associated cognitive impairment in animal model[1][2]. Lixumistat (acetate) is a potent oxidative phosphorylation (OXPHOS) inhibitor which can be used for the research of solid tumors[3].

IC50 & Target

AMPK[1][2], OXPHOS[3]
体外研究
(In Vitro)

Lixumistat (acetate) (0.31-10 μM) phosphorylates AMPKα1 Thr172 in a dose- and time-dependent manner in NIH3T3 mouse fibroblast cells[1].
Lixumistat (acetate) does not affect the expression of key factors involved in glucose homeostasis such as glucose-6-phosphatase (G6pase) or phosphoenolpyruvate carboxykinase 1 (Pck1)[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Lixumistat acetate 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: NIH3T3 cells
Concentration: 0.31 μM, 0.62 μM, 1.25 μM, 2.5 μM, 5 μM, 10 μM
Incubation Time: 4 hours
Result: Significantly increased the AMPK phosphorylation rate.
体内研究
(In Vivo)

Lixumistat (acetate) does not affect metabolic regulation assessed by body weight, blood glucose, insulin levels and lipid metabolite content in mice with diet-induced obesity[1].
Lixumistat (acetate) (50 mg/kg; for 2 months) does not affect body weight, general locomotion, or anxiety[2].
Lixumistat (acetate) significantly attenuates the aging-induced decline in novel object recognition memory and spatial working memory[2].
Lixumistat (acetate) significantly increases AMPK activation in the hippocampus of aged mice[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: C57BL/6J mice (young group/12-16 weeks, old groups/20-22 months)[2]
Dosage: 50 mg/kg
Administration: Oral administration (drinking water), for 2 months
Result: Attenuated age-related cognitive decline.
Clinical Trial
分子量

375.35

Formula

C15H20F3N5O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (133.21 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6642 mL 13.3209 mL 26.6418 mL
5 mM 0.5328 mL 2.6642 mL 5.3284 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.66 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.66 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.88%

COA (192 KB) HNMR (248 KB) LCMS (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Lixumistat acetate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6642 mL 13.3209 mL 26.6418 mL 66.6045 mL
5 mM 0.5328 mL 2.6642 mL 5.3284 mL 13.3209 mL
10 mM 0.2664 mL 1.3321 mL 2.6642 mL 6.6605 mL
15 mM 0.1776 mL 0.8881 mL 1.7761 mL 4.4403 mL
20 mM 0.1332 mL 0.6660 mL 1.3321 mL 3.3302 mL
25 mM 0.1066 mL 0.5328 mL 1.0657 mL 2.6642 mL
30 mM 0.0888 mL 0.4440 mL 0.8881 mL 2.2202 mL
40 mM 0.0666 mL 0.3330 mL 0.6660 mL 1.6651 mL
50 mM 0.0533 mL 0.2664 mL 0.5328 mL 1.3321 mL
60 mM 0.0444 mL 0.2220 mL 0.4440 mL 1.1101 mL
80 mM 0.0333 mL 0.1665 mL 0.3330 mL 0.8326 mL
100 mM 0.0266 mL 0.1332 mL 0.2664 mL 0.6660 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Lixumistat1422365-94-3IM156 HL156AHL271IM 156IM-156HL 271HL-271Oxidative PhosphorylationAMPKAMP-activated protein kinasemetformindementiaADcognitivefunctionmemoryage-relateddeclineoxidativephosphorylationOXPHOSInhibitorinhibitorinhibit

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