2. Anti-infection Immunology/Inflammation NF-κB Metabolic Enzyme/Protease Vitamin D Related/Nuclear Receptor
  3. Fungal Reactive Oxygen Species Androgen Receptor
  4. Iprodione

Iprodione  (Synonyms: 异菌脲)

目录号: HY-B1978 纯度: 98.83%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Iprodione 是一种具有口服活性的二甲酰亚胺类杀菌剂。Iprodione 能特异性的通过产生自由基 (ROS) 引起氧化损伤。Iprodione 也是一种抗雄激素剂，会延缓大鼠的青春期发育，降低大鼠的性行为和生殖能力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Iprodione Chemical Structure

Iprodione Chemical Structure

CAS No. : 36734-19-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥550
In-stock
250 mg ￥500
In-stock
500 mg   询价  
1 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Iprodione:

Iprodione 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Iprodione is an orally active diformimide fungicide. Iprodione can specifically cause oxidative damage by producing free radicals (ROS). Iprodione is also an antiandrogen agent that delays adolescent development in rats and reduces sexual behavior and reproductive ability in rats[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Iprodione (0.75-3 μM) 在液体和固体培养基中3 μM 的浓度下可以完全抑制菌核菌的菌丝生长，EC50 分别为 0.6 和 0.9 μM[1]。
Iprodione ( 1.5-50 μM; 1-6 天) 能抑制灰葡萄孢菌的生长，(5-50; 24 h) 可以抑制葡萄孢菌中脂质的合成[2]。
Iprodione (0.3-0.4 mM; 24 h) 通过增加鳟鱼肝细胞中的自由基 (ROS) 而产生氧化损伤且不具有物种选择性[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Iprodione 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Iprodione ( 200 mg/kg，口服;一天一次连续 65 天) 会降低大鼠的性行为和生育能力[4]。
Iprodione (50-200 mg/kg，灌胃给药;一天一次连续 30 天) 在发育未成熟的雄性 Sprague Dawley 大鼠中会延缓大鼠青春期发育，抑制睾丸内的类固醇生成[5]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Adult male Sprague Dawley rats model[4]
Dosage: 200 mg/kg
Administration: Oral gavage (p.o.); Once daily for 65 days.
Result: Decreased the gonad index, sperm motility percentage and sperm count in mice.
Reduced serum levels of testosterone, LH, FSH, and E2.
Promoted steroidogenic genes downregulation and suppressed SIRT1/TERT/PGC1α pathway.
Animal Model: Weanling Sprague Dawley rats model[5]
Dosage: 50 mg/kg, 100 mg/kg, 200 mg/kg
Administration: Gavage (i.g.); Once daily for 30 days
Result: Delay PPS at 100 and 200 mg/kg.
Reduced androgen-sensitive seminal vesicle and epididymis weight at 200 mg/kg.
Increased adrenal and liver weight at a dose of 200 mg/kg.
Reduced the production of testosterone and progesterone.
分子量

330.17

Formula

C13H13Cl2N3O3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (302.87 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0287 mL 15.1437 mL 30.2874 mL
5 mM 0.6057 mL 3.0287 mL 6.0575 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.57 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Iprodione 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.0287 mL 15.1437 mL 30.2874 mL 75.7186 mL
5 mM 0.6057 mL 3.0287 mL 6.0575 mL 15.1437 mL
10 mM 0.3029 mL 1.5144 mL 3.0287 mL 7.5719 mL
15 mM 0.2019 mL 1.0096 mL 2.0192 mL 5.0479 mL
20 mM 0.1514 mL 0.7572 mL 1.5144 mL 3.7859 mL
25 mM 0.1211 mL 0.6057 mL 1.2115 mL 3.0287 mL
30 mM 0.1010 mL 0.5048 mL 1.0096 mL 2.5240 mL
40 mM 0.0757 mL 0.3786 mL 0.7572 mL 1.8930 mL
50 mM 0.0606 mL 0.3029 mL 0.6057 mL 1.5144 mL
60 mM 0.0505 mL 0.2524 mL 0.5048 mL 1.2620 mL
80 mM 0.0379 mL 0.1893 mL 0.3786 mL 0.9465 mL
100 mM 0.0303 mL 0.1514 mL 0.3029 mL 0.7572 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Iprodione36734-19-7FungalReactive Oxygen SpeciesAndrogen ReceptorBotrytis cinereaSclerotinia sclerotiorumBactericideInfectionTestosteroneEndocrine disruptionChlorpyrifosMale reproductive toxicitySexual behaviorSteroidogenic genesSIRT1/TERT/PGC-1α pathwayTrout liver cellsROSOxidative stressInhibitorinhibitorinhibit

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