1. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  2. Adrenergic Receptor
  3. Phenoxybenzamine hydrochloride

Phenoxybenzamine hydrochloride  (Synonyms: 盐酸酚苄明)

目录号: HY-B0431A 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

Phenoxybenzamine hydrochloride 是一种非选择性的、不可逆的、具有口服活性的 α-肾上腺素受体(α-adrenoceptor)拮抗剂,常用于研究嗜铬细胞瘤引起的高血压。 Phenoxybenzamine hydrochloride 也具有抗肿瘤活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

Phenoxybenzamine hydrochloride Chemical Structure

Phenoxybenzamine hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 63-92-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥330
In-stock
500 mg ¥300
In-stock
1 g ¥500
In-stock
5 g   询价  
10 g   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Phenoxybenzamine hydrochloride is a nonselective, irreversible, orally active α-adrenoceptor antagonist that is commonly used for the research of hypertension, specifically caused by pheochromocytoma. Phenoxybenzamine hydrochloride also shows antitumor activity[1][2].

IC50 & Target

α-adrenoceptor[1]

体外研究
(In Vitro)

Phenoxybenzamine hydrochloride (0-100 μM; 96 h) markedly inhibits U251 and U87MG cells proliferation[2].
Phenoxybenzamine hydrochloride (10 μM; 24 h or 72 h) inhibits migration and invasion of U251 and U87MG cells[2].
Phenoxybenzamine hydrochloride (10 μM; 12 h) activates LINGO-1 and inhibits the TrkB-Akt pathway[2].
Phenoxybenzamine (0.1 μM-1 mM; 0-16 h) prevents hippocampal cell death after oxygen glucose deprivation[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Proliferation Assay[2]

Cell Line: U251 and U87MG cells
Concentration: 0.1, 1, 10, 50 and 100 μM
Incubation Time: 96 h
Result: Cell proliferation was inhibited markedly, the inhibition rate being 26.5 % for U251 cells and 27.3 % for U87MG cells at 10 μM.

Cell Migration Assay [2]

Cell Line: U251 and U87MG cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 h
Result: Apparent inhibition on migration was observed, and the inhibition rate was 28.6 and 39.8 % for U251 and U87MG, respectively.

Cell Invasion Assay[2]

Cell Line: U251 and U87MG cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Attenuated the invasion properties of both U251 and U87MG markedly, as represented by the number of invaded cells per field declining from 365/field to 132/field (36.2 %) for U251 and 444/field to 298/field (67.1 %) for U87MG.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line: U251
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 12 h
Result: Decreased the protein level of TrkB, p-TrkB, and p-Akt, but Akt remained unchanged significantly.
体内研究
(In Vivo)

Phenoxybenzamine hydrochloride (20 nM; s.c.; 2-day interval for 26 days) shows anti-tumorigenic effect in mice[2].
Phenoxybenzamine (1.0 mg/kg; i.v.; daily for 30 days) is neuroprotective in a rat model of severe traumatic brain injury[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Nude mice, U87MG tumor model[2]
Dosage: 20 nM
Administration: Subcutaneous injection, 2-day interval for 26 days
Result: Reduced the tumor cells.
Animal Model: Male Wistar rats (350–500 g), traumatic brain injury (TBI) model[3]
Dosage: 1.0 mg/kg
Administration: Intravenous injection, daily for 30 days
Result: Showed significant improvements in neurological severity score (NSS) and foot fault scoring on days 14, 21, and 30. Reduced cognitive impairment associated with severe TBI and reduced the expression of pro-inflammatory genes.
Clinical Trial
分子量

340.29

Formula

C18H23Cl2NO

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸酚苄明

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (293.87 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.9387 mL 14.6933 mL 29.3867 mL
5 mM 0.5877 mL 2.9387 mL 5.8773 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.35 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Phenoxybenzamine hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.9387 mL 14.6933 mL 29.3867 mL 73.4667 mL
5 mM 0.5877 mL 2.9387 mL 5.8773 mL 14.6933 mL
10 mM 0.2939 mL 1.4693 mL 2.9387 mL 7.3467 mL
15 mM 0.1959 mL 0.9796 mL 1.9591 mL 4.8978 mL
20 mM 0.1469 mL 0.7347 mL 1.4693 mL 3.6733 mL
25 mM 0.1175 mL 0.5877 mL 1.1755 mL 2.9387 mL
30 mM 0.0980 mL 0.4898 mL 0.9796 mL 2.4489 mL
40 mM 0.0735 mL 0.3673 mL 0.7347 mL 1.8367 mL
50 mM 0.0588 mL 0.2939 mL 0.5877 mL 1.4693 mL
60 mM 0.0490 mL 0.2449 mL 0.4898 mL 1.2244 mL
80 mM 0.0367 mL 0.1837 mL 0.3673 mL 0.9183 mL
100 mM 0.0294 mL 0.1469 mL 0.2939 mL 0.7347 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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