1. Metabolic Enzyme/Protease
  2. Cathepsin
  3. PMSF

PMSF  (Synonyms: 苯甲基磺酰氟; Phenylmethylsulfonyl fluoride; Benzylsulfonyl fluoride)

目录号: HY-B0496 纯度: 99.91%
COA 产品使用指南

PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

PMSF Chemical Structure

PMSF Chemical Structure

CAS No. : 329-98-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥512
In-stock
100 mg ¥465
In-stock
500 mg ¥800
In-stock
1 g   询价  
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MCE 顾客使用本产品发表的 64 篇科研文献

  • 生物活性

  • 实验参考方法

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PMSF is an irreversible serine/cysteine protease inhibitor commonly used in the preparation of cell lysates.

体外研究
(In Vitro)

在 Li+ 存在的情况下,PMSF (2 mM) 仅抑制卡巴胆碱刺激的肌醇磷酸盐积累 15%-19%。PMSF 对磷酸肌醇转换的抑制是由于磷酸肌醇分解后的一个或多个步骤[1]。PMSF 抑制血流中 GPI 中间体肌醇残基的酰化形成 T. brucei。PMSF 抑制糖脂 C 的形成,但不抑制体外脂肪酸重塑。PMSF 抑制前环锥虫中的 GPI 酰化和乙醇胺磷酸化,但不抑制 Hela 细胞[2]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

PMSF (0.1 mL/10 g b.wt,ip) 产生镇痛作用,如甩尾潜伏期评估中 % MPE 的剂量响应性增加所示,但未能产生明显的剂量响应性运动抑制。接受 PMSF 腹腔注射的小鼠表现出大麻素效应:包括镇痛、体温过低和不动,ED50 值分别为 86、224 和 206 mg/kg。
PMSF (30 mg/kg) 预处理可将 anandamide 对甩尾反应 (抗伤害感受)、自发活动和活动能力的影响分别增强 5、10 和 8 倍[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

分子量

174.19

Formula

C7H7FO2S

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

苯甲基磺酰氟;苄磺酰氟;苄基磺酰氟;苯甲磺酰氟;苯磺基氟化物;苯甲基磺酰氟化物;苯甲基磺酰化氟

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (1435.21 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

Isopropanol 中的溶解度 : 60 mg/mL (344.45 mM; 超声助溶)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 5.7409 mL 28.7043 mL 57.4086 mL
5 mM 1.1482 mL 5.7409 mL 11.4817 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (11.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2 mg/mL (11.48 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制(4°C,储存一周):2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案,请直接配置工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: Corn Oil

    Solubility: 20 mg/mL (114.82 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.91%

参考文献
Animal Administration
[3]

Male ICR mice weighing 18 to 25 g are used in the assay. PMSF is dissolved in sesame oil and administered i.p. at a volume of 0.1 mL/10 g b.wt. PMSF is always administered 10 min before i.v. anandamide or vehicle injections. Mice are acclimated to the evaluation room overnight without interruption of food or water. After i.v. anandamide or vehicle administration each animal is evaluated as follows: tail-flick latency (antinociception) response at 5 min and spontaneous (locomotor) activity at 5 to 15 min; or core (rectal) temperature at 5 min and ring-immobility (catalepsy) at 5 to 10 min.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
Isopropanol / DMSO 1 mM 5.7409 mL 28.7043 mL 57.4086 mL 143.5214 mL
5 mM 1.1482 mL 5.7409 mL 11.4817 mL 28.7043 mL
10 mM 0.5741 mL 2.8704 mL 5.7409 mL 14.3521 mL
15 mM 0.3827 mL 1.9136 mL 3.8272 mL 9.5681 mL
20 mM 0.2870 mL 1.4352 mL 2.8704 mL 7.1761 mL
25 mM 0.2296 mL 1.1482 mL 2.2963 mL 5.7409 mL
30 mM 0.1914 mL 0.9568 mL 1.9136 mL 4.7840 mL
40 mM 0.1435 mL 0.7176 mL 1.4352 mL 3.5880 mL
50 mM 0.1148 mL 0.5741 mL 1.1482 mL 2.8704 mL
60 mM 0.0957 mL 0.4784 mL 0.9568 mL 2.3920 mL
80 mM 0.0718 mL 0.3588 mL 0.7176 mL 1.7940 mL
100 mM 0.0574 mL 0.2870 mL 0.5741 mL 1.4352 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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