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去甲异波尔定（盐酸盐） " in MCE Product Catalog:
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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B0381A
HY-15774A
HY-B0194A
HY-B0426AS1
HY-B1713A
HY-B0192AS
HY-B0192AS1
HY-15313C
HY-42034
HY-15574A
HY-101753A
Cyanimipramine hydrochloride; Ro 11-2465 hydrochloride
5-HT Receptor
Neurological Disease
Cianopramine hydrochloride (Cyanimipramine hydrochloride); Ro 11-2465 hydrochloride) 是 Cianopramine (HY-101753) 的盐酸盐 形式。Cianopramine hydrochloride 是一种抗抑郁药，可选择性抑制血清素在突触体中的重吸收。
HY-B1454R
HY-78932A
ADC Linker
Cancer
Dap-NE hydrochloride 是一种二肽盐酸盐 ，是一种可降解 (cleavable) 的 ADC Linker。Dap-NE hydrochloride 可用于连接抗体 (Antibody) 和毒素分子 (Cytotoxin)，合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
HY-116392B
HY-110367
Src
Others
LCB 03-0110 dihydrochloride 是 LCB 03-0110 的二盐酸盐 。LCB 03-0110 是 Src 家族酪氨酸激酶的有效抑制剂。
HY-B0153AR
HY-12199B
HY-B0071AR
HY-B0374A
HY-A0021S
HY-A0081S
HY-B0549AS
HY-114550
HY-18234C
HY-B0381AR
HY-115494
Neladenoson bialanate hydrochloride; BAY-1067197 hydrochloride
Adenosine Receptor
Cardiovascular Disease
Neladenoson dalanate (Neladenoson bialanate; BAY-1067197) 盐酸盐 是部分腺苷 A1 受体激动剂的前体，具有口服活性。Neladenoson dalanate hydrochloride 具有良好的药代动力学和安全性，可用于慢性心脏疾病的研究。
HY-B0194AR
HY-19679A
PK 10139 dihydrochloride
Sodium Channel
Cardiovascular Disease
Quinacainol dihydrochloride (PK 10139 dihydrochloride) 是 Quinacainol (HY-19679) 的二盐酸盐 形式。Quinacainol dihydrochloride 是钠电流 (sodium current ) 的抑制剂，EC50 为 95 µM。Quinacainol dihydrochloride 通过影响心脏的电生理特性表现出抗心律失常活性。
HY-B0194AS
HY-12778R
HY-66011AS6
BAY 12-8039-d4
Isotope-Labeled Compounds
Others
Moxifloxacin-d4 hydrochloride (BAY 12-8039-d4) 是氘标记 Moxifloxacin (Moxifloxacin) 的盐酸盐 形式。Moxifloxacin 是一种口服有效的抗菌剂，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-B0381AS
HY-W105506
s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine
Endogenous Metabolite
Others
Dimethylpropiothetin hydrochloride (s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine) 是 dimethylpropiothetin 的盐酸盐 形式。Dimethylpropiothetin 可在海洋藻类中分离，是二甲基硫醚 (DMS) 的前体。Dimethylpropiothetin 参与 Hymenomonas carterae 的渗透压调节。
HY-42034R
HY-160991A
SP-204 dihydrochloride
Phosphodiesterase (PDE)
Others Neurological Disease
Menabitan dihydrochloride (SP-204 dihydrochloride) 是 Menabitan (HY-160991) 的二盐酸盐 形式。Menabitan dihydrochloride 是磷酸二酯酶 9 (PDE 9 ) 的抑制剂，可作为非阿片类镇痛剂。Menabitan dihydrochloride 可在兔模型中发挥降低眼压的活性。
HY-136772
HY-18719A
HY-106045A
CI 914
Phosphodiesterase (PDE)
Cardiovascular Disease
Imazodan hydrochloride 是 Imazodan (HY-106045) 的盐酸盐 形式。Imazodan hydrochloride 是磷酸二酯酶 III (PDE III ) 的选择性抑制剂，通过阻断 cAMP 降解来增加心肌收缩力，改善心脏的收缩功能。Imazodan hydrochloride 也可用作外周血管扩张剂。
HY-W707554
HY-12199BR
HY-14763A
HY-15930A
BM blue dihydrochloride; Sure Blue TMB dihydrochloride
Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
TMB dihydrochloride 是 TMB (HY-15930) 的二盐酸盐 形式。TMB dihydrochloride 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB dihydrochloride 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB dihydrochloride 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-P5522A
L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid dihydrochloride
NOD-like Receptor (NLR)
Others
TriDAP dihydrochloride (L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid dihydrochloride) 是TriDAP (HY-P5522) 的二盐酸盐 形式。TriDAP dihydrochloride 是一种有生物活性的肽，是特定的 NOD1 激活剂。
HY-B2144H
Chitosan HCl (80%-90% deacetylated)
Bacterial Fungal
Infection
壳聚糖盐酸盐 (脱乙酰度80%-90%)
盐酸盐 形式。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 被应用于农业、水处理和制药领域。
HY-B0071AS
HY-10082B
3-AP hydrochloride; PAN-811 hydrochloride; OCX191 hydrochloride
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Triapine (hydrochloride) 是 Triapine (HY-10082) 的盐酸盐 形式。 Triapine (3-AP; PAN-811) 是一种核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase ，RR ) 的 M2 亚基抑制剂，是有效的放射致敏剂。
HY-116392A
Glucosylceramide Synthase (GCS)
Cancer
(−)-L-threo-PDMP hydrochloride 是 (−)-L-threo-PDMP 的盐酸盐 形式。L-threo-PDMP 是一种葡萄糖神经酰胺合成酶 (GCS ) 抑制剂。L-threo-PDMP 刺激培养的主动脉平滑肌细胞的增殖，并增加 B16 黑色素瘤细胞中 LacCer 的水平。
HY-16485
TD-6424 hydrochloride
Antibiotic Bacterial
Infection
Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐 形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物，通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA，VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。
HY-106218A
5-Fluorocyclocytidine hydrochloride; 5'-Fluorocyclocytidine hydrochloride
Nucleoside Antimetabolite/Analog
Cancer
Flurocitabine hydrochloride (5-Fluorocyclocytidine hydrochloride; 5'-Fluorocyclocytidine hydrochloride) 是 Flurocitabine (HY-106218) 的盐酸盐 形式。Flurocitabine hydrochloride 在体内水解成两种活性抗肿瘤物 arabinosyl-tluorocytosine (ara-FC) 和 arabinosyl-fluorouracil (ara-FU)，从而发挥抗肿瘤活性。
HY-W105506R
s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine (Standard)
Reference Standards Endogenous Metabolite
Others
Dimethylpropiothetin hydrochloride (Standard)是 Dimethylpropiothetin hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dimethylpropiothetin hydrochloride (s,s-Dimethyl-β-propionic acid thetine) 是 dimethylpropiothetin 的盐酸盐 形式。Dimethylpropiothetin 可在海洋藻类中分离，是二甲基硫醚 (DMS) 的前体。Dimethylpropiothetin 参与 Hymenomonas carterae 的渗透压调节。
HY-101826A
Phosphodiesterase (PDE)
Cancer
ER21355 hydrochloride 是 ER21355 (HY-101826) 的盐酸盐 形式。ER21355 hydrochloride 是磷酸二酯酶 (PDE ) 的抑制剂，可以通过提高 cAMP 和 cGMP 水平，松弛平滑肌细胞，改善良性前列腺增生 (BPH) 和前列腺功能障碍。
HY-139611C
HY-W015213
HY-15932
TOOS sodium salt
Biochemical Assay Reagents
Others
TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物，广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统，测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中，MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基，其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步，无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
HY-130948B
HY-W195509
Debrisoquine hydroiodide; Isocaramidine hydroiodide; Ro 5-3307/1 hydroiodide
SARS-CoV Ser/Thr Protease
Infection
Debrisoquin (hydroiodide) 是 Debrisoquin (HY-B1624) 的盐酸盐 形式。 Debrisoquin 是一种 TMPRSS2 抑制剂，以 TMPRSS2 依赖性方式抑制 SARS-CoV-2 进入人肺细胞系。Debrisoquin 可用于抗病毒研究。
HY-139577A
MB-1018972 trihydrochloride; IMB-101 trihydrochloride
Mitochondrial Metabolism
Cardiovascular Disease Metabolic Disease
Ninerafaxstat trihydrochloride (IMB-1018972 trihydrochloride) 是 Ninerafaxstat (HY-139577) 的三盐酸盐 形式。Ninerafaxstat trihydrochloride 是一种口服有效的新型心脏线粒体药物，可以恢复心肌能量稳态，Ninerafaxstat trihydrochloride 竞争性抑制 3-酮脂酰辅酶A硫解酶 (3-KAT) 来部分抑制脂肪酸氧化，并且将心脏能量代谢从游离脂肪酸氧化转变为葡萄糖氧化，调节心肌底物利用率从而提高心脏效率。Ninerafaxstat trihydrochloride 可用于心血管疾病的研究。
HY-103664A
Amino Acid Derivatives
Cancer
Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride 是 Fmoc-1,6-diaminohexane (HY-103664) 的盐酸盐 形式。Fmoc-1,6-diaminohexane hydrochloride 与单克隆抗体结合，对 p21 缺陷型癌症具有抗癌活性。
HY-16031B
NSC710464 dihydrochloride
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Cancer
AFP464 (dihydrochloride) (NSC710464 (dihydrochloride)) 是 AFP464 的盐酸盐 形式，是有效的 HIF-1α 抑制剂，IC50 值为 0.25 μM。同时也是 aryl hydrocarbon receptor (AhR) 的激活剂。
HY-15930B
Sure Blue TMB dihydrochloride x.hydrate
Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS)
Others
TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是TMB (HY-15930) 的二盐酸盐 x 水合物形式。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-B1696A
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Methyldopate hydrochloride 是 α-Methyldopa (α-MD; HY-B0225) 的乙基酯的盐酸盐 前体。Methyldopa (L-(-)-α-Methyldopa) 是一种 α-肾上腺素能激动剂 (对 α2- adrenergic receptors 有选择性)。Methyldopate hydrochloride 具有用于重度高血压研究的潜力。
HY-W053709A
(4-(1,2,4,5-Tetrazin-3-yl)phenyl)methanamine monohydrochloride; Tetrazine-NH2 monohydrochloride
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Tetrazine-Amine monohydrochloride 是 Tetrazine-Amine (HY-W053709) 的单盐酸盐 形式。Tetrazine-Amine 是一种四嗪 linker，可用于通过环加成共价标记活细胞。Tetrazine-Amine (monohydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
HY-P5524A
Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid hydrochloride; γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid hydrochloride
NOD-like Receptor (NLR)
Others
C12-iE-DAP hydrochloride 是 C12-iE-DAP (HY-P5524) 的盐酸盐 形式。C12-iE-DAP hydrochloride 是一种有生物活性的肽，对 NOD1 具有激动作用。
HY-10977A
AV-951 hydrochloride hydrate; KRN951 hydrochloride hydrate
VEGFR
Cancer
Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐 形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR )-1, 2 3 抑制剂，IC50 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
HY-16413
Caytine hydrochloride; JB-251 hydrochloride
TRP Channel Adrenergic Receptor
Others
Protokylol hydrochloride (Caytine hydrochloride; JB-251 hydrochloride) 是 Protokylol (HY-114630) 的盐酸盐 形式。Protokylol hydrochloride 是β2-肾上腺素受体 (β2-adrenergic receptor ) 和 TRPV1 的激动剂。Protokylol hydrochloride 具有支气管扩张剂活性。
HY-16271S
HY-16923A
BIII-890 hydrochloride; BIII-890 CL
Sodium Channel
Neurological Disease
Crobenetine hydrochloride (BIII-890 hydrochloride) 是 Crobenetine (HY-16923) 的盐酸盐 形式。Crobenetine hydrochloride 是 Na+ 通道 (Na+ channel ) 抑制剂。Crobenetine hydrochloride 在大鼠脑突触体中取代 Na+ 通道位点 2 的 3H BTX (IC50 =49 nM)，但对其他受体和离子通道仅表现出较低的结合亲和力。Crobenetine hydrochloride 可保护啮齿动物的脑组织免受局灶性脑缺血的有害影响。
HY-113316A
Endogenous Metabolite Opioid Receptor
Neurological Disease
(±)-Salsolinol hydrochloride 是 (±)-Salsolinol (HY-113316) 的盐酸盐 形式。(±)-Salsolinol hydrochloride 是一种 Dopamine (HY-B0451) 衍生的内源性代谢物。(±)-Salsolinol hydrochloride 可激活 μ-阿片受体 (MOR )，降低 GABA 能传递，增加多巴胺 (dopamine ，DA ) 神经元的兴奋性，从而加速后腹侧被盖区 (pVTA) 神经元的持续放电。
HY-18731
HY-19562A
MAP4K
Inflammation/Immunology
PF-06260933 hydrochloride 是 PF-06260933 (HY-19562) 的盐酸盐 形式。PF-06260933 hydrochloride 是一种具有口服活性的，高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂，在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。
HY-18060A
TC-5619 hydrochloride
nAChR
Neurological Disease
Bradanicline hydrochloride (TC-5619 hydrochloride) 是 Bradanicline (HY-18060) 的盐酸盐 形式。Bradanicline hydrochloride 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR ) 的选择性激动剂，对人 α7 nAChR 的 EC50 为 17 nM，Ki 为 1.4 nM。Bradanicline hydrochloride 可以于研究认知障碍和精神分裂症。
HY-100507A
HY-128510A
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Colterol hydrochloride 是 Colterol (HY-128510) 的盐酸盐 形式。Colterol hydrochloride 是肾上腺素受体 (adrenergic receptor ) 的激动剂，对 β1-肾上腺素受体 (心脏) 和 β2-肾上腺素受体 (肺) 具有良好的亲和力，IC50 分别为 645 nM 和 147 nM。Colterol hydrochloride 具有作为支气管扩张剂的潜力。
HY-N2369A
Apoptosis Influenza Virus
Infection Cancer
Chelidonine (hydrochloride) 是Chelidonine (HY-N2369) 的盐酸盐 形式。Chelidonine 是一种异喹啉生物碱，可从白屈菜中提取出。Chelidonine 能导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡 (apoptosis )，也能阻止 Dugesia japonica 的干细胞细胞周期进程。Chelidonine 对黑色素细胞瘤具有细胞毒性活性。具有抗肿瘤和抗病毒活性.。
HY-13703A
HY-B0374AS
HY-100125A
SR1368 hydrochloride
COX
Inflammation/Immunology
Timegadine hydrochloride (SR1368 hydrochloride) 是 Timegadine (HY-100125) 的盐酸盐 形式。Timegadine hydrochloride 是口服有效的 COX 和 脂氧合酶 (lipo-oxygenase ) 的抑制剂，可抑制兔血小板和大鼠脑中的 COX ，IC50 分别为 5 nM 和 20 μM，可抑制马和兔血小板中的脂氧合酶，IC50 为 100 μM。Timegadine hydrochloride 具有抗关节炎活性。
HY-109084A
CT-707 tetrahydrochloride
FAK
Cancer
Conteltinib tetrahydrochloride (CT-707 tetrahydrochloride) 是 Conteltinib (HY-109084) 的四盐酸盐 形式。Conteltinib tetrahydrochloride 是 FAK (IC50 =1.6 nM)、ALK 和 Pyk2 的抑制剂。Conteltinib tetrahydrochloride 与 Cabozantinib (HY-13016) 联合使用，具有协同抗肿瘤作用。
HY-113081AS
HY-145576B
Fluorescent Dye
Others
2-Amino-8-oxononanoic acid (hydrochloride) 是 2-Amino-8-oxononanoic acid 的盐酸盐 形式。2-Amino-8-oxononanoic acid 是一种氨基酸，在遗传中掺入大肠杆菌的蛋白质中。2-Amino-8-oxononanoic acid 在接近生理 pH 的温和条件下以位点特异性方式有效地用不同探针标记蛋白质。
HY-10977AR
VEGFR
Cancer
Tivozanib (hydrochloride hydrate) (Standard） 是 Tivozanib (hydrochloride hydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tivozanib hydrochloride hydrate (AV-951 hydrate; KRN951 hydrate) 是 Tivozanib (HY-10977) 的水合盐酸盐 形式。Tivozanib hydrochloride hydrate 是口服有效的血管内皮生长因子受体 (VEGFR )-1, 2 3 抑制剂，IC50 为 30，6.5 和 15 nM。Tivozanib hydrochloride hydrate 具有抗肿瘤活性。
HY-12300A
CFI-400945 hydrochloride
Polo-like Kinase (PLK) Apoptosis
Cancer
Ocifisertib hydrochloride (CFI-400945 hydrochloride) 是 Ocifisertib (HY-12300) 的盐酸盐 形式。Ocifisertib hydrochloride 是口服有效的 PLK4 抑制剂，Ki 和 IC50 分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。Ocifisertib hydrochloride 可抑制多种癌细胞的生长，在 G2/M 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Ocifisertib hydrochloride 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-Y0543
HY-120785A
ROR
Inflammation/Immunology
SR1555 hydrochloride 是 SR1555 (HY-120785) 的盐酸盐 形式。SR1555 hydrochloride 是视黄酸受体相关孤儿核受体 γ (RORγ ) 的反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 hydrochloride 可抑制促炎性 TH17 细胞的发育和功能，增加抗炎性 T 调节 (Treg) 细胞的频率。SR1555 hydrochloride 可用于自身免疫性疾病的研究。
HY-40156A
Bacterial
Infection
Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 (Compound 11) 是 5-Fluoroindole (HY-40156) 的盐酸盐 形式。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 是一种抗菌剂，可抑制 Mycobacterium tuberculosis ，MIC 为 29.1 μM。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在大鼠肝微粒体中表现出代谢稳定性。Mycobacterium Tuberculosis-IN-5 在小鼠体内表现出抗结核活性。
HY-103133
HY-19541A
Epigenetic Reader Domain
Cancer
I-CBP112 盐酸盐 是一种选择性的 CBP/P300 抑制剂，可直接结合它们的溴结构域 (Kd s分别为 142 和 625 nM)。在体外和体内，I-CBP112 以剂量依赖性方式显著降低 MLL-AF9(+) 急性髓系白血病细胞的白血病启动潜能。I-CBP112 增加 BET 抑制剂 JQ1 和阿霉素的细胞毒性。
HY-135317B
CA-4948 hydrochloride
IRAK FLT3 Apoptosis NF-κB MyD88
Inflammation/Immunology Cancer
Emavusertib hydrochloride (CA-4948 tosylate) 是 Emavusertib (HY-135317) 的盐酸盐 形式。Emavusertib hydrochloride 是口服有效的 IRAK4 (IC50 =57 nM) 和 FLT3 抑制剂。Emavusertib hydrochloride 可抑制 NF-κB 和 MyD88 信号通路，减少促炎细胞因子（如 IL-6 和 IL-10）的产生，从而表现出抗炎和对癌细胞的抗增殖活性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Emavusertib hydrochloride 在小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。
HY-W027446
Endogenous Metabolite
Neurological Disease Metabolic Disease
吡哆醛盐酸盐
盐酸盐 形式，是一种神经保护剂。Pyridoxal hydrochloride 是维生素 B6 的主要形式之一。Pyridoxal hydrochloride 在甲醇中溶解生成 pyridoxal monomethylacetal。pyridoxal monomethylacetal 被吡哆醛激酶磷酸化为 Pyridoxal phosphate (HY-B1744)。Pyridoxal hydrochloride 被肝脏氧化为 4-Pyridoxic acid (HY-113493)，并随尿液排出体外。Pyridoxal hydrochloride 有望用于腕管综合征 (CTS) 的研究。
HY-W710337
Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Colterol hydrochloride-d9 是 Colterol hydrochloride (HY-128510A) 的氘代物。Colterol hydrochloride 是 Colterol (HY-128510) 的盐酸盐 形式。Colterol hydrochloride 是肾上腺素受体 (adrenergic receptor ) 的激动剂，对 β1-肾上腺素受体 (心脏) 和 β2-肾上腺素受体 (肺) 具有良好的亲和力，IC50 分别为 645 nM 和 147 nM。Colterol hydrochloride 具有作为支气管扩张剂的潜力。
HY-118806A
mAChR
Neurological Disease
AC-42 hydrochloride 是 AC-42 (HY-118806) 的盐酸盐 形式。AC-42 hydrochloride 是毒蕈碱 M1 受体 (muscarinic M1 receptor ) 的变构激动剂，对人类野生型和 Y381A 突变型 M1 受体的 EC50 分别为 805 nM 和 220 nM。AC-42 hydrochloride 可刺激 CHO 细胞中的肌醇磷酸酯 (IP) 积累和钙动员。
HY-122623A
Apoptosis
Cancer
DB818 dihydrochloride 是 DB818 (HY-122623) 的二盐酸盐 形式。DB818 dihydrochloride 是同源框 A9 (HOXA9 ) 的抑制剂。DB818 dihydrochloride 可减少 HOXA9-DNA 复合物的形成，抑制 AML 细胞系 OCI/AML3、MV4-11 和 THP-1 的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-W015213S
HY-108766
HY-Y0543R
HY-W027446R
Reference Standards Endogenous Metabolite
Neurological Disease Metabolic Disease
吡哆醛盐酸盐 (Standard)
盐酸盐 形式，是一种新开发的神经保护剂。Pyridoxal hydrochloride 是维生素B6的主要形式之一。Pyridoxal hydrochloride 在甲醇中溶解生成 pyridoxal monomethylacetal。pyridoxal monomethylacetal 被吡哆醛激酶磷酸化为 Pyridoxal phosphate (HY-B1744)。Pyridoxal hydrochloride 被肝脏氧化为 4-Pyridoxic acid (HY-113493)，并随尿液排出体外。Pyridoxal hydrochloride 有望用于腕管综合征 (CTS) 的研究。
HY-16758A
AR-12286 hydrochloride
ROCK
Neurological Disease
Verosudil (AR-12286) hydrochloride 是 Verosudil (HY-16758) 的盐酸盐 形式。Verosudil hydrochloride 是一种 ROCK 抑制剂。Verosudil hydrochloride 对 ROCK1 和 ROCK2 具有相同的抑制活性 (Ki : 2 nM)。Verosudil hydrochloride 对 PKA、PKCT、MRCKA 和 CAM2A 的选择性较低 (Ki 分别为：69 nM、9322 nM、28 nM、5855 nM)。Verosudil hydrochloride 增加小梁流出能力来降低眼压。Verosudil hydrochloride 可用于青光眼和高眼压症的研究。
HY-108766R
Bcr-Abl FGFR PDGFR VEGFR Src Autophagy
Infection Cancer
普纳替尼(盐酸盐) (Standard)
盐酸盐 。Ponatinib 是一种有效的，具有口服活性的多靶点激酶抑制剂，抑制 Abl ，PDGFRα ，VEGFR2 ，FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。
HY-W241345
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
DOTA-bis(tert-butyl)ester 是一种 DOTA 类金属螯合剂，能够与放射性核素结合，而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTA-bis(tert-butyl)ester 可以与不同的盐偶联形成不同的金属螯合剂，例如与 (HY-B1244) 的盐酸盐 偶联，得到 DOTA-MN2。DOTA-MN2 可与 [67]Ga-柠檬酸盐反应而获得放射性标记。当 (67)Ga-DOTA-MN2 在磷酸盐缓冲溶液或小鼠血浆中孵育 24 小时不会发生显著分解，在 NFSa 肿瘤小鼠的生物分布实验中具有高肿瘤摄取、迅速的血浆清除，是 SPECT 和 PET 研究的良好材料。
HY-103135
HY-158985A
Autophagy AUTACs
Cancer
Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride 是 Amino-PEG3-2G degrader-1 (HY-158985) 的盐酸盐 形式。Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride 是 PEG Linker 和吡唑连接的 FBnG 标签的偶联物，可以用于泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 诱导。Amino-PEG3-2G degrader-1 hydrochloride 可用于合成自噬靶向嵌合体 (AUTAC)。
HY-155108B
Arginase
Cancer
OATD-02 hydrochloride 是 OATD-02 (HY-155108) 的盐酸盐 形式。OATD-02 hydrochloride 是一种口服有效的、竞争性的、可逆的、非共价结合的 Arginase1 和 Arginase2 的双重抑制剂。OATD-02 hydrochloride 是一种缓释抑制剂，能有效阻断细胞内精氨酸酶的活性，IC50 值分别为 20 nM (hARG1 ), 39 nM (hARG2 ), 39 nM (mARG1 ), 和 28 nM (rARG1 )。OATD-02 hydrochloride 可消除两种精氨酸酶诱导的肿瘤免疫抑制。OATD-02 hydrochloride 可用于黑色素瘤的研究。
HY-W009203
HY-15698B
PKD Pim Apoptosis
Inflammation/Immunology Cancer
CRT0066101 trihydrochloride 是 CRT0066101 (HY-15698) 的三盐酸盐 形式。CRT0066101 trihydrochloride 是一种口服有效的 PKD 抑制剂，对 PKD1 、PKD2 和 PKD3 的 IC50 值分别为 1 nM、2.5 nM 和 2 nM。CRT0066101 trihydrochloride 也是一种有效的 PIM2 抑制剂，IC50 约为 135.7nM。CRT0066101 trihydrochloride 在 LPS (HY-D1056) 诱发的小鼠肺损伤模型中表现出抗炎活性。CRT0066101 trihydrochloride 具有抗癌作用。
HY-14217
AC220 dihydrochloride
FLT3 Apoptosis Ligands for Target Protein for PROTAC
Cancer
Quizartinib dihydrochloride (AC220 dihydrochloride) 是 Quizartinib (HY-13001) 的二盐酸盐 形式。Quizartinib dihydrochloride 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂，Kd 值为 1.6 nM。Quizartinib dihydrochloride 抑制 Wt FLT3 和 突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC50 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib dihydrochloride 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis )。
HY-156152A
Histone Methyltransferase PROTACs
Cancer
CARM1 degrader-1 hydrochloride 是 CARM1 degrader-1 (HY-156152) 的盐酸盐 形式。CARM1 degrader-1 hydrochloride 是辅激活剂相关精氨酸甲基转移酶 1 (CARM1 ) 的 PROTAC 降解剂，VHL 和蛋白酶依赖地降解 CARM1，DC50 为 8.1 nM。CARM1 degrader-1 hydrochloride 可抑制 CARM1 底物 (如聚腺苷酸结合蛋白 PABP1 和 BGR1 相关因子 BAF155) 甲基化并抑制乳腺癌细胞迁移。
HY-18200A
E5555 hydrochloride; ER-172594-00 hydrochloride
Protease Activated Receptor (PAR) JAK Apoptosis
Cardiovascular Disease Cancer
Atopaxar hydrochloride (E5555 hydrochloride) 是 Atopaxar (HY-18200) 的盐酸盐 形式。Atopaxar hydrochloride 口服活性有效的、可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1 ) 选择性拮抗剂。Atopaxar hydrochloride 是 Janus 激酶 1 (JAK1 ) 和 JAK2 的抑制剂，在细胞 A549 中抑制 JAK-STAT 信号通路，EC50 为 5.90 μM。Atopaxar hydrochloride 可抑制 A549 细胞活力 (IC50 =7.02 μM)，在 G1 期阻滞细胞周期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis )。Atopaxar hydrochloride 具有抗血小板和抗肿瘤作用。Atopaxar hydrochloride 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
HY-143704S
Mesalamine-13 C6 hydrochloride; 5-ASA-13 C6 hydrochloride; Mesalazine-13 C6 hydrochloride
PPAR NF-κB PAK
Metabolic Disease
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐 ，5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.
HY-136186A
VH032-C7-amine dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C7-amine dihydrochloride 是 (S,R,S)-AHPC-C7-胺 (HY-136186) 的二盐酸盐 形式。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker (E3 ligase ligand-linker conjugate ) 偶联物，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C7-amine 可用于合成靶向 ERRα 的 < b>PROTAC 降解剂。
HY-156691A
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugates for ADC )。TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid hydrochloride 是 TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 的盐酸盐 形式。TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG6-acid 由 TLR7/8 agonist 4 (HY-139017) 和不可裂解的连接子 Hydroxy-PEG6-acid (HY-133050) 组成，可用于 ADC 的合成。
HY-130711C
VH032-C3-NH2 dihydrochloride
E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates
Cancer
(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (dihydrochloride) 是 (S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (HY-130711) 的二盐酸盐 形式。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 (VH032-C3-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物 (E3 ligase ligand-linker conjugate )，包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C3-NH2 可用于合成一系列 PROTAC 分子，如 UNC6852 (HY-130708)。UNC6852 是靶向 EED 的二价化学降解剂。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-15930A
BM blue dihydrochloride; Sure Blue TMB dihydrochloride
Chromogenic Substrates
TMB dihydrochloride 是 TMB (HY-15930) 的二盐酸盐 形式。TMB dihydrochloride 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB dihydrochloride 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB dihydrochloride 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-W014971
Biochemical Assay Reagents
色胺盐酸盐
盐酸盐 形式，Tryptamine hydrochloride 盐酸盐 中，它通常用作研究化学品和合成其他有机化合物的起始材料。它也可以天然存在于某些植物和动物中，包括真菌和哺乳动物。由于 Tryptamine hydrochloride 及其衍生物的精神活性特性，其使用和拥有在许多国家都是受控物质。
HY-D0255
3,3'-Dimethoxybenzidine dihydrochloride; C.I. Disperse Black 6 dihydrochloride
Enzyme Substrates
联甲氧基苯胺二盐酸盐
盐酸盐 是一个比色过氧化物酶底物， 适用于ELISA。
HY-B1713A
DL-(±)-Ornithine hydrochloride
Biochemical Assay Reagents
DL-鸟氨酸盐酸盐
盐酸盐 形式。DL-Ornithine hydrochloride 可以用作强效补充剂。DL-Ornithine hydrochloride 能影响合成代谢激素的分泌，运动期间的燃料供应，压力相关的精神表现，并能防止运动引起的肌肉损伤。
HY-B2144H
Chitosan HCl (80%-90% deacetylated)
Thickeners
壳聚糖盐酸盐 (脱乙酰度80%-90%)
盐酸盐 形式。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 是甲壳素脱乙酰化的多糖，对多种细菌和真菌具有抗菌活性。Chitosan hydrochloride 80%-90% deacetylated 被应用于农业、水处理和制药领域。
HY-15932
TOOS sodium salt
Biochemical Assay Reagents
TOOS (TOOS sodium salt) 是高度溶于水的苯胺衍生物，广泛用于诊断和生物实验。TOOS 可与 3-甲基-2-苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 (MBTH) 组成显色系统，测定氧化酶活性。在 MBTH-TOOS 显色系统中，MBTH 经催化氧化产生 (-NH) 自由基，其与 TOOS 反应生成无色化合物。进一步，无色化合物发生歧化反应产生蓝紫色醌型化合物。
HY-15930B
Sure Blue TMB dihydrochloride x.hydrate
Enzyme Substrates
TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是TMB (HY-15930) 的二盐酸盐 x 水合物形式。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 是一种无毒且不致突变的无色染料，也是用于基于辣根过氧化物酶的检测系统的显色剂。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以作为活性氧和氮物质 (ROS/RNS) 光声探针，可以与次氯酸盐、过氧化氢、单线态氧和二氧化氮反应产生蓝色氧化产物。TMB (dihydrochloride x.hydrate) 可以检测大肠杆菌 ATCC 25922 细胞外膜产生的单线态氧。
HY-18234C
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P5522A
L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid dihydrochloride
NOD-like Receptor (NLR)
Others
TriDAP dihydrochloride (L-Ala-γ-D-Glu-meso-diaminopimelic acid dihydrochloride) 是TriDAP (HY-P5522) 的二盐酸盐 形式。TriDAP dihydrochloride 是一种有生物活性的肽，是特定的 NOD1 激活剂。
HY-P5524A
Lauroyl-γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid hydrochloride; γ-D-glutamyl-meso-diaminopimelic acid hydrochloride
NOD-like Receptor (NLR)
Others
C12-iE-DAP hydrochloride 是 C12-iE-DAP (HY-P5524) 的盐酸盐 形式。C12-iE-DAP hydrochloride 是一种有生物活性的肽，对 NOD1 具有激动作用。
HY-W009203
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-B0464S
Hydralazine-d4 hydrochloride 是 Hydralazine hydrochloride 的氘代物。Hydralazine 盐酸盐 是直接作用的血管舒张剂，可抗高血压。
HY-B0444S1
Maprotiline-d3 (hydrochloride) 是 Maprotiline (hydrochloride) 氘代物。Maprotiline 盐酸盐 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，为四环抗抑郁化合物（TeCA）。
HY-B0444S
Maprotiline-d5 (hydrochloride) 是 Maprotiline hydrochloride 的氘代物。Maprotiline 盐酸盐 是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，为四环抗抑郁化合物（TeCA）。
HY-B1319S1
Pramocaine-d9 (hydrochloride) 是 Pramocaine (hydrochloride) 氘代物。Pramocaine盐酸盐 降低神经细胞膜对钠离子的通透性，阻断神经冲动的产生和传导。
HY-B0378AS
Moexipril-d5 (hydrochloride) 是 Moexipril (hydrochloride) 氘代物。Moexipril 盐酸盐 是口服活性的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂，可作用于高血压和充血性心力衰竭。
HY-A0032AS
Valganciclovir-d8 (hydrochloride) 是 Valganciclovir hydrochloride 的氘代物。 Valganciclovir盐酸盐 是ganciclovir的原药，具有抗巨细胞病毒活性。
HY-A0057AS
Gabapentin-d6 (hydrochloride) 是 Gabapentin (hydrochloride) 氘代物。Gabapentin (Neurontin)盐酸盐 是GABA类似物，可用于缓解神经性疼痛。
HY-B1277S
Trihexyphenidyl-d5 (hydrochloride) 是 Trihexyphenidyl (hydrochloride) 氘代物。Trihexyphenidyl盐酸盐 是抗毒蕈碱类的抗帕金森剂, 结合至M1毒蕈碱受体。
HY-B0426AS
Olopatadine-d3 (hydrochloride) 是 Olopatadine hydrochloride 的氘代物。Olopatadine 盐酸盐 (ALO4943A) 是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。
HY-B0426AS1
(Z)-Olopatadine-d3 (hydrochloride) 是 Olopatadine (hydrochloride) 氘代物。Olopatadine 盐酸盐 (ALO4943A) 是组胺受体阻断剂，可作用于过敏性结膜炎。
HY-B0192AS
Alfuzosin-d3 hydrochloride 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐 是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
HY-B0192AS1
Alfuzosin-d7 (hydrochloride) 是 Alfuzosin hydrochloride 的氘代物。Alfuzosin盐酸盐 是α1肾上腺素受体拮抗剂，可作用于良性前列腺增生（BPH）。
HY-A0021S
Palonosetron-d3 (hydrochloride) 是 Palonosetron hydrochloride 的氘代物。Palonosetron盐酸盐 是5-HT3拮抗剂，能抑制化疗引起的恶心呕吐（CINV）。
HY-A0081S
Fluphenazine-d8 (dihydrochloride) 是 Fluphenazine dihydrochloride 的氘代物。Fluphenazine二盐酸盐 是多巴胺受体D1/D2抑制剂。
HY-B0549AS
Flavoxate-d4 (hydrochloride) 是 Flavoxate hydrochloride 的氘代物。Flavoxate(DW-61)盐酸盐 是毒蕈碱受体AChR拮抗剂， IC50为12.2 μM。
HY-B0194AS
Tizanidine-d4 (hydrochloride) 是 Tizanidine (hydrochloride) 氘代物。Tizanidine盐酸盐 是α2-肾上腺素受体激动剂，能抑制神经递质从CNS去甲肾上腺素激活的神经元中释放。
HY-66011AS6
Moxifloxacin-d4 hydrochloride (BAY 12-8039-d4) 是氘标记 Moxifloxacin (Moxifloxacin) 的盐酸盐 形式。Moxifloxacin 是一种口服有效的抗菌剂，用于急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管炎的急性细菌性加重和感染性肺炎的研究。
HY-B0381AS
Betaxolol-d7 (hydrochloride) 是 Betaxolol hydrochloride 的氘代物。Betaxolol 盐酸盐 是 β1 肾上腺素受体 (beta1 adrenergic receptor ) 阻断剂，可用于高血压和青光眼的研究。
HY-W707554
Ticlopidine hydrochloride-d6 是 Ticlopidine hydrochloride (HY-B0153A) 的氘代物。Ticlopidine盐酸盐 是ADP受体抑制剂，对血小板凝集的IC50 为2 μM。
HY-B0071AS
Granisetron-d6 (Hydrochloride) (BRL 43694A-d6 ) 是氘代标记的 Granisetron (Hydrochloride). Granisetron(BRL 43694A)盐酸盐 是5-HT3受体拮抗剂，可作为化疗后止吐剂。
HY-16271S
Kevetrin (hydrochloride)-13 C2 ,15 N3 是一种 13 C 和 15 N 标记的 Kevetrin (hydrochloride)。Kevetrin盐酸盐 是一种肿瘤抑制蛋白p53的激动剂, 具有潜在的抗肿瘤活性。
HY-B0374AS
Moxonidine-13 C,d3 hydrochloride 是 13 C 和氘代标记的 Moxonidine hydrochloride (HY-B0374A)。Moxonidine (BDF5895) 盐酸盐 是咪唑啉1型受体（I1-R）选择性激动剂，为降压剂。
HY-113081AS
1-Methyladenosine-d3 hydrochloride 是氘标记的 1-Methyladenosine (HY-113081) 的盐酸盐 形式。1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。
HY-W710337
Colterol hydrochloride-d9 是 Colterol hydrochloride (HY-128510A) 的氘代物。Colterol hydrochloride 是 Colterol (HY-128510) 的盐酸盐 形式。Colterol hydrochloride 是肾上腺素受体 (adrenergic receptor ) 的激动剂，对 β1-肾上腺素受体 (心脏) 和 β2-肾上腺素受体 (肺) 具有良好的亲和力，IC50 分别为 645 nM 和 147 nM。Colterol hydrochloride 具有作为支气管扩张剂的潜力。
HY-W015213S
Adenine monohydrochloride hemihydrate-15 N5 是 15 N 标记的 Adenine monohydrochloride hemihydrate (HY-W015213)。Adenine monohydrochloride hemihydrate 是腺嘌呤 (Adenine) 的盐酸盐 衍生物。Adenine (6-Aminopurine) 是一种嘌呤，它是 DNA 核酸的四种碱基之一。Adenine 是 DNA 和 RNA 的化学成分。Adenine 在细胞呼吸，ATP、辅酶因子 NAD 和 FAD 的形成，以及蛋白质合成的过程中发挥了重要作用。
HY-143704S
5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride (Mesalamine-13C6 hydrochloride; 5-ASA-13C6 hydrochloride; Mesalazine-13C6 hydrochloride) 是一种 13C 标记的 5-氨基水杨酸盐酸盐 ，5-Aminosalicylic acid-13C6 hydrochloride 是一种特异性的 PPARγ 激动剂，也抑制 p21活化激酶1 (PAK1)和NF-κB.
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-W053709A
(4-(1,2,4,5-Tetrazin-3-yl)phenyl)methanamine monohydrochloride; Tetrazine-NH2 monohydrochloride
四嗪
Tetrazine-Amine monohydrochloride 是 Tetrazine-Amine (HY-W053709) 的单盐酸盐 形式。Tetrazine-Amine 是一种四嗪 linker，可用于通过环加成共价标记活细胞。Tetrazine-Amine (monohydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Tetrazine 基团，可以和含有 TCO 基团的分子发生逆电子需求 Diels-Alder 反应 (iEDDA)。
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