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Bax:Bcl-2 ratio

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N1440
    Koumine

    		Bcl-2 Family Inflammation/Immunology Cancer
    钩吻素子 Koumine 是从钩吻 (Gelsemium elegans) 中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够增加 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。Koumine 具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病活性，也可用于缓解疼痛的研究。在类风湿性关节炎动物模型中，Koumine 能够预防关节炎的发展。
    Koumine
  • HY-N0307
    Ciwujianoside B

    		Bcl-2 Family Neurological Disease
    刺五加皂苷 B Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的，口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用，其与细胞周期的变化，DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。
    Ciwujianoside B
  • HY-111329
    JGB1741
    1 篇文献验证

    ILS-JGB-1741

    		 Sirtuin Apoptosis Cancer
    JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效且特异性的 SIRT1 活性抑制剂，IC50 为 ~15 μM。JGB1741 对 SIRT2 和 SIRT3 具有弱的抑制作用，IC50>100 μM。JGB1741 通过调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解来增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。JGB1741 具有用于乳腺癌研究的潜力。
    JGB1741
  • HY-124122
    BPTQ

    		VEGFR Checkpoint Kinase (Chk) Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    BPTQ 是一种对 VEGFR1 和 CHK2 的强效抑制剂，其 IC50 值分别为 0.54 和 1.70 µmol/L。BPTQ 还是一种具有抗癌活性的 DNA 嵌入剂。BPTQ 通过在 S 和 G2/M 期抑制 HL-60 细胞的增殖，IC50 值为 12 µmol/L。BPTQ 还通过降低线粒体膜电位，增加 Bax:Bcl-2 比率和激活半胱天冬酶来激活线粒体介导的凋亡 (Apoptosis) 通路。
    BPTQ
  • HY-N15136
    Isomorellinol

    		Apoptosis Cancer
    Isomorellinol 是一种具有抗癌作用的黄酮类化合物。Isomorellinol 诱导胆管癌细胞凋亡 (apoptosis)。Isomorellinol 增加胆管癌细胞中 Bax/Bcl-2 蛋白表达比率并降低 survivin 蛋白表达。
    Isomorellinol
  • HY-167825
    Barakol

    		MMP Apoptosis Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species (ROS) Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Barakol 是 Cassia siamea 中发现的一种主要化合物。Barakol 抑制 MMP-3 活性。Barakol 增强阿霉素 (HY-15142) 的抗转移作用。Barakol 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，产生活性氧，增加 Bax/Bcl-2 表达比，激活 caspase-9。Barakol 具有通便、抗焦虑、抑制中枢神经系统、抗氧化和抗癌作用。
    Barakol
  • HY-N1440R
    Koumine (Standard)

    		Reference Standards Bcl-2 Family Inflammation/Immunology Cancer
    钩吻素子 (Standard) Koumine (Standard) 是 Koumine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Koumine 是从钩吻 (Gelsemium elegans) 中得到的生物碱，具有高效抗肿瘤活性，在肿瘤细胞中能够增加 Bax/Bcl-2 的蛋白比例和 caspase-3 的表达。Koumine 具有抗焦虑、抗应激、抗银屑病活性，也可用于缓解疼痛的研究。在类风湿性关节炎动物模型中，Koumine 能够预防关节炎的发展。
    Koumine (Standard)
  • HY-N15449
    Vicanicin

    		HSP Caspase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Bcl-2 Family Cancer
    Vicanicin 是一种缩酚酸环醚类化合物，地衣 (lichens) 中发现。Vicanicin 抑制 Hsp70 的表达，调节细胞内氧化还原敏感机制，促进癌细胞中活性氧 (ROS) 的增加，改变 Bax/Bcl-2 比值，激活 caspase-3，引发细胞凋亡 (apoptosis)。Vicanicin 抑制雄激素敏感 (LNCaP) 和雄激素不敏感 (DU-145) 人前列腺癌细胞的细胞生长并诱导细胞凋亡。Vicanicin 有望用于前列腺癌的研究。
    Vicanicin
  • HY-W001083R
    3-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)

    		Reference Standards Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    3-羟基苯乙酸 (Standard) 3-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)是 3-Hydroxyphenylacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-Hydroxyphenylacetic acid 是一种内源性代谢产物。
    3-Hydroxyphenylacetic acid (Standard)
  • HY-159938
    p38α inhibitor 6

    		p38 MAPK Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Cancer
    p38α inhibitor 6 (compound 19) 是一种 p38α 抑制剂，其 IC50 值 为 0.68 μM。p38α inhibitor 6 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并将细胞周期阻滞在 G0 期和 G2/M 期。p38α inhibitor 6 能降低 TNF-α 浓度，同时上调抑癌基因 p53 的表达、提高 Bax/BCL-2 比值并激活 caspase 3/7。
    p38α inhibitor 6
  • HY-N0307R
    Ciwujianoside B (Standard)

    		Reference Standards Bcl-2 Family Neurological Disease
    刺五加皂苷 B (Standard) Ciwujianoside B (Standard)是 Ciwujianoside B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciwujianoside B 是从 Eleutherococcus senticosus 叶中分离出来的，口服后能够渗透并在大脑中起作用。 Ciwujianoside B 显着增强识别记忆的能力。 Ciwujianoside B 显示对小鼠造血系统的辐射保护作用，其与细胞周期的变化，DNA 损伤的减少和暴露于辐射的骨髓细胞中 Bax/Bcl-2 比率的下调相关。
    Ciwujianoside B (Standard)
  • HY-170929
    EMT inhibitor-3

    		Bcl-2 Family Cytochrome P450 Apoptosis Caspase Cancer
    EMT inhibitor-3 (compound 11i) 是一种上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。EMT inhibitor-3 抑制神经母细胞瘤 SK-N-SH 细胞的 IC50 值为 2.5 μM。EMT inhibitor-3 抑制 SK-N-SH 细胞的增殖、迁移和侵袭。EMT inhibitor-3 通过增加 Bax/Bcl-2 蛋白表达比例，促进细胞色素 (Cytochrome C( HY-125857)) 从线粒体释放，并激活 caspase 9 和 caspase 3，从而诱导线粒体介导的内源性肿瘤细胞凋亡 (Apoptosis)。EMT inhibitor-3 可用于癌症研究。
    EMT inhibitor-3
  • HY-N10091
    2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide

    		Apoptosis Others
    2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 是一种柠檬苦素类化合物，从 Azadirachta indica A. Juss. var. siamensis Valeton 的树皮、叶子、根和种子的提取物中分离出来。2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 对一种或多种细胞系表现出有效的细胞毒性。2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 激活 caspase-3、-8 和 -9，同时增加 Bax/Bcl-2 的比率。2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide 通过 AZ521 中的线粒体和死亡受体途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    2,3-Dihydro-3α-methoxynimbolide
  • HY-147826
    EGFR-IN-60

    		EGFR Apoptosis Cancer
    EGFR-IN-60 (Compound 7d) 显著抑制 EGFRWT、EGFRT790M、EGFRL858R 和 JAK3，IC50 分别为 83、26、53 和 69 nM。EGFR-IN-60 抑制携带 EGFRT790M 突变的 H1975 细胞和过表达 EGFRWT 的 A431 细胞，IC50 分别为 1.32 µM 和4.96 µM。EGFR-IN-60 具有良好的口服吸收、有效且安全的抗肿瘤活性。EGFR-IN-60 通过增加 Bax/Bcl-2 比率来诱导细胞凋亡诱导从而导致细胞死亡。
    EGFR-IN-60
  • HY-174855
    PI3K/mTOR-IN-17

    		PI3K mTOR Apoptosis Bcl-2 Family MDM-2/p53 Caspase Cancer
    PI3K/mTOR-IN-17 是一种 PI3K 和 mTOR 双重抑制剂，对 PI3K 和 mTOR 的 IC50 值分别为 1.21 μM 和 0.21 μM。PI3K/mTOR-IN-17 通过将细胞生长阻滞在 G1 期，诱导细胞发生 caspase 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/mTOR-IN-17 上调 caspases-3、7、8 和 9 的水平、p53 的表达以及 Bax/Bcl-2 比值。PI3K/mTOR-IN-17 抑制 PI3K/mTOR 信号通路。PI3K/mTOR-IN-17 可用于癌症研究，如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    PI3K/mTOR-IN-17

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