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CB2

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By Targets:	5-HT Receptor (1) Apoptosis (1) Biochemical Assay Reagents (1) Cannabinoid Receptor (90) Cholinesterase (ChE) (2) Cytochrome P450 (1) Endogenous Metabolite (16) FAAH (4) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) GlyT (1) GPR55 (6) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MAGL (1) PDHK (1) PPAR (2) Tau Protein (1) TRP Channel (3)
By Research Areas:	Cancer (13) Infection (6) Inflammation/Immunology (26) Metabolic Disease (13) Neurological Disease (63)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)

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CB2 modulator 1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CB2 modulator 1 (compound 130) 是有效的 *CB2* 调节剂。CB2 modulator 1 具有针对免疫障碍，炎症，骨质疏松，肾缺血的潜力。

CB2 receptor antagonist 2	Others	Others
CB2 receptor antagonist 2 是 *CB2* 的有效拮抗剂，IC₅₀ 值为0.33 μM。CB2 receptor antagonist 2 与 L17、W6.48、V6.51 和 C7.42 具有强烈的相互作用。

CB2 receptor agonist 2	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB2 receptor agonist 2 是 *CB2* 受体的有效和选择性激动剂。对 *CB2* 的 K_i 为 8.5 nM。CB2 receptor agonist 2 对 *CB2* 具有高亲和力和选择性。

CB2 receptor antagonist 5	Cannabinoid Receptor	Others
CB2 receptor antagonist 5 (compound 4A) 是 CB2 受体的配体，具有拮抗效力。

CB2 receptor agonist 6	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CB2 receptor agonist 6 (compound 70) 是一种 CB2R 激动剂，EC₅₀ 为162 nM。CB2 receptor agonist 6 对 CB1R 和 CB2R 的 IC₅₀ 值分别为 4.83 μM 和 0.88 μM。CB2 receptor agonist 6 是一种神经保护剂，可以用作神经系统疾病研究。

CB2 receptor agonist 3 GP2a	Cannabinoid Receptor	Cancer
CB2 receptor agonist 3 是一种稳健和选择性的 *CB2* 大麻素激动剂，对 CB2 和 CB1 的 K_i 分别为 7.6 和 900 nM。CB2 receptor agonist 3 显著增加 HL-60 细胞 P-ERK1/2 的表达。

CB2 receptor antagonist 3	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB2 receptor antagonist 3 (compound (S)-1) 是大麻素受体 CB2R 的反向激动剂，Kd=39 nM。CB2 receptor antagonist 3 可作为合成多种 CB2R 探针的工具。

CB2 PET Radioligand 1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB2 PET Radioligand 1 (compound [18F]9) 是一种针对 hCB2 的 PET Radioligand (Ki=7.7 nM)。 CB2 PET Radioligand 1 通过 Cu 介导的 18F-氟化来制备。 CB2 PET Radioligand 1 在小鼠神经炎症模型中显示出高脑摄取率。

CB2 receptor antagonist 1	Cannabinoid Receptor	Others
己基间苯二酚衍生物29被证明是一种CB2选择性竞争性拮抗剂/反向激动剂，具有良好的效力。橄榄醇和5-（2-甲基辛烷-2-基）间苯二酚衍生物23和24均表现出显着的抗伤害感受活性，化合物24被证明能够激活大麻素和TRPV1受体。

CB2-H	Fluorescent Dye	Others
CB2-H 是一种双通道荧光探针，可同时检测 HOCl 和 ONOO^-。CB2-H 能够在两个独立通道同时检测 HOCl 和 ONOO^-，且无光谱交叉干扰，可用于活细胞和斑马鱼在不同刺激物下内源性 HOCl 和 ONOO^- 的双通道荧光成像。

CB2R-IN-1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB2R-IN-1 是一种有效的 cannabinoid CB₂ 受体反向激动剂，K_i 为 0.9 nM。

CB2R/5-HT1AR agonist 1	Cannabinoid Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
CB2R/5-HT1AR agonist 1 (Compound 2o) 是一种具有口服活性的 CB₂ 受体部分激动剂 (EC₅₀=479.6 nM)。CB2R/5-HT1AR agonist 1 是 5-HT_1A 受体完全激动剂 (EC₅₀=2.7 μM)。CB2R/5-HT1AR agonist 1 具有抗焦虑和抗抑郁的作用。CB2R/5-HT1AR agonist 1 具有良好的药代动力学特性。

CB2R agonist 2	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB2R agonist 2(compound cis-17-para)是一种CB2R激动剂。

CB2R/FAAH modulator-1	Cannabinoid Receptor FAAH	Inflammation/Immunology
CB2R/FAAH modulator-1 是一种大麻素 2 型受体 (CB2R) 完全激动剂，对 CB2R 和 CB1R 的 K_i 分别为 14.8 nM 和 241.3 nM。CB2R/FAAH modulator-1 是一种脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，IC₅₀ 为 4 μM。CB2R/FAAH modulator-1 减少促炎并增加抗炎细胞因子的产生。

CB2R/FAAH modulator-3	FAAH Cannabinoid Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
CB2R/FAAH modulator-3 (compound 27) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-3 作用于 CB2R 和 CB1R 的 K_i 值分别是 20.1 和 67.6 nM，作用于 FAAH 的IC₅₀值为 3.4 μM。CB2R/FAAH modulator-3 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

CB2R/FAAH modulator-2	FAAH Cannabinoid Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
CB2R/FAAH modulator-2 (compound 26) 是一种双重靶向调节剂，可以作为 CB2R 激动剂和 FAAH 抑制剂。CB2R/FAAH modulator-2 作用于 CB2R 和 CB1R 的 K_i 值分别是 10.8 和 152.9 nM，作用于FAAH 的 IC₅₀ 值为 6.2 μM。CB2R/FAAH modulator-2 可用于癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联反应以及 COVID-19 感染相关研究。

CB2R PAM	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB2R PAM 是一种具有口服活性大麻素 2 型受体 *(CB2Rs)* 正向变构调节剂。CB2R PAM 在神经病理性疼痛小鼠模型中显示抗伤害活性。

CB2R antagonist 3	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB2R antagonist 3 是大麻素 2 型受体 (CB2R) 的一种选择性拮抗剂。CB2R antagonist 3 对人 CB2R 具有高亲和力，对 CB1R 具有特异选择性。CB2R antagonist 3 可与 CB2R 的激活剂 CB65 (HY-110047) 联用。CB2R antagonist 3 有效上调抗炎细胞因子的表达，下调促炎细胞因子的表达。

CB2R agonist 1	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB2R agonist 1 是一种大麻素受体亚型 2 (CB2R) 的选择性配体，EC₅₀ 值为 0.56 µM。CB2R agonist 1 对人 CB2R 和 CB1R 分别具有高亲和力及优异选择性。CB2R agonist 1 调节促炎细胞因子和抗炎细胞因子的产生，发挥免疫调节作用。

CB2R probe 1	Cannabinoid Receptor	Cancer
CB2R probe 1 是一种安全绿色的 CB2R (2 型大麻素受体) 荧光探针，K_i 为 130 nM。CB2R probe 1 在癌细胞中显示出低细胞毒性。

CB2R agonist 3	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB2R agonist 3 是大麻素受体 (cannabinoid receptor) 2 (CB2R) 的激动剂，EC₅₀ 为 0.37μM，在免疫系统中发挥重要作用。

L759633	Cannabinoid Receptor	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
L759633 是一种有效和选择性的大麻素受体 2 CB₂ 受体激动剂，对 CB2 和 CB1 的 K_i 值分别为 6.4 nM 和 1043 nM。L759633 可以抑制 Forskolin 刺激的 cAMP 产生。

Tetrahydromagnolol Magnolignan	Cannabinoid Receptor GPR55	Inflammation/Immunology
四氢厚朴酚 Tetrahydromagnolol (Magnolignan)，是 Magnolol 的主要代谢产物，是一种有效的选择性大麻素 *CB2* 受体激动剂，EC₅₀ 为 170 nM，K_i 为 416 nM。Tetrahydromagnolol 对 *CB2* 受体的选择性比 CB1 受体高 20 倍。Tetrahydromagnolol 也是一种弱的 GPR55 受体拮抗剂。

S-777469	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
S-777469 是一种选择性，具有口服活性的大麻素 2 型受体 *(CB2)* 激动剂，K_i 为 36 nM。S-777469 以剂量依赖性方式显著抑制化合物 48/80 诱导的小鼠抓挠行为。S-777469 通过 CB2 兴奋抑制瘙痒信号的传递，从而产生止痒作用。

BML-190 Indomethacin morpholinylamide; IMMA	Cannabinoid Receptor	Cancer
吲哚美辛吗啉代酰胺 BML-190(IMMA)是CB2受体的配体，对CB2和CB1受体的Ki分别为435 nM和> 2 μM。

AZD1940	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
AZD1940 是一种具有口服活性，高亲和力的大麻素 CB1/CB2 受体激动剂，对 CB1R 和 CB2R 的 pK_i 值分别为 7.93 和 9.06，可用于缓解疼痛的研究。

PSB-SB1202	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
PSB-SB1202 (Compound 21a) 是一种苯基香豆素化合物。PSB-SB1202 是 CB1/CB2 激动剂，EC₅₀ 值分别为 56 和 14 nM，K_i 值分别为 32 和49 nM。

Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Dihomo-γ-Linolenoyl Ethanolamide，一种内源性大麻素，是一种大麻素 (CB) 受体激动剂，对人重组 CB1 和 *CB2* 受体的 K_i 值分别为 857 nM 和 598 nM。

Bay 59-3074	Cannabinoid Receptor	Cancer
Bay 59-3074 是一种选择性的 CB₁/CB₂ 受体的部分激动剂，其在 CB₁ 和 CB₂ 受体中的 K_i 值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM。Bay 59-3074 可用于缓解疼痛的研究。

SCH 336 SCH-225336	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
SCH 336 是一种有效的、选择性的、反向的和具有口服活性的 *CB2* 激动剂。SCH 336 抑制 BaF3/CB2 细胞迁移。SCH 336 显着抑制体内白细胞的迁移。SCH 336 可阻断卵白蛋白诱导的小鼠肺嗜酸性粒细胞增多。

Arachidonoyl ethanolamide phosphate	Cannabinoid Receptor Apoptosis	Neurological Disease
Arachidonoyl ethanolamide phosphate，是一种内源性大麻素，是中枢神经系统 (CB1 亚型) 和周围免疫细胞 (CB2 亚型) 中大麻素受体的内源性配体。

CB65	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB65 是一种强效、高亲和力的 *CB2* 选择性激动剂，其 K_i 活性值为 3.3 nM。CB65 对 CB1 受体的K_i 数值 >1000 nM。

BAY 38-7271	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
BAY 38-7271 是一个选择性、高效的大麻素受体 CB₁/CB₂ 激动剂，对人重组 CB₁ 和 CB₂ 作用的 K_i 值分别为 1.85 nM 和 5.96 nM。BAY 38-7271 具有很强的神经保护特性。

A-836339	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
A-836339是CB2受体选择性激动剂，对CB1受体作用基本无。

PF-03550096	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
PF-03550096 是一种具有口服活性的合成大麻素 (CB)，选择性靶向外周 *CB2* 受体，K_i 值为 7.9 nM。PF-03550096 具有镇痛活性。

Tedalinab GRC-10693	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
Tedalinab (GRC-10693) 是一种有效的、具有口服活性的、选择性大麻素受体 2 *(CB2)* 激动剂。Tedalinab 对 CB2 的选择性大 CB1 的 4700 多倍。Tedalinab 具有用于神经性疼痛和骨关节炎的潜力。

COR170	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
COR170 (11u) 是一种选择性的 *CB2* 反向激动剂，是一种 4-喹诺酮-3-羧酸衍生物，对 CB2 的 K_i 值为 3.8 nM。COR170 可用于炎症和神经保护的研究。

LEI-101	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
LEI-101 是有效的、选择性的、具有口服活性的大麻素 *CB2* 受体的激动剂，其对 hCB2 的 pEC₅₀ 值为 8，对 hERG 的 pK_i 值小于 4。LEI-101 与 CB2 受体的结合能力比 CB1 强100 倍。

GW405833 hydrochloride L768242 hydrochloride	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
GW405833 hydrochloride是一种有效和选择性*大麻素-2 (CB2)*受体激动剂(EC₅₀ = 0.65 nM; 最大抑制率= 44.6%)。 GW405833 hydrochloride对于几种啮齿动物疼痛模型均有明显的缓解疼痛作用。

MDA 19 1 篇文献验证	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
MDA 19 是一种有效和选择性的人类大麻素受体 2 (*CB2) 激动剂，K_i* 值为 43.3 nM。MDA 19 在神经性疼痛的大鼠模型中具有抗痛觉过敏作用，并且不影响大鼠的运动能力。

PSB-SB-487	GPR55 Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
PSB-SB-487 是一种有效的 GPR55 拮抗剂与 CB₂ 激动剂，对 GPR55 的 IC₅₀ 为 0.113 µM，对人 CB₂ 的 K_i 为 0.292 µM。PSB-SB-487 可用于研究糖尿病、帕金森病、神经性疼痛以及癌症。

β-Caryophyllene (-)-(E)-Caryophyllene; (−)-β-caryophyllene; (−)-trans-Caryophyllene	Cannabinoid Receptor Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Cancer
β-石竹烯 β-Caryophyllene 是一个 *CB2* 受体激动剂。

CB1/2 agonist 3	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB1/2 agonist 3 (compound 52) 是一种 CB1/CB2 (cannabinoid receptor) 竞争性激动剂，有效的非选择性大麻素配体。CB1/2 agonist 3 作用于 hCB1 和 hCB2 的 K_i 值分别为 5.9 nM 和 3.5 nM。

GP1a	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GP1a 是大麻素受体 2 (*CB2*) 的有效激动剂。Gp1a 有利于皮肤伤口愈合。GP1a 抑制炎症和纤维发生，同时促进上皮再形成。

SR144528 5 篇文献验证	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
SR144528 是一个有效且选择性的 *CB2* 受体拮抗剂，其 K_i 值为 0.6 nM。

CB-52	Cannabinoid Receptor	Inflammation/Immunology
CB-52 是CB2 大麻素受体的配体和中性拮抗剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W127407

Glycerophospho-N-arachidonoyl ethanolamine

Biochemical Assay Reagents

Glycerophospho-N-Arachidonoyl Ethanolamine 是一种 N-酰化乙醇胺。N-酰化乙醇胺可以是天然存在的脂质，具有多种生物活性。不同类型的 NAE 可以通过甘油磷酸二酯酶 1 (GDE1) 的活性衍生自甘油磷酸连接的前体。甘油磷酸-N-花生四烯酰乙醇胺是花生四烯酰乙醇胺 (AEA) 的前体，也称为花生四烯酸乙醇胺。 AEA 是一种内源性大麻素神经递质，可与中枢大麻素 (CB1) 和外周大麻素 (CB2) 受体结合。它抑制 [3H]-HU-243 与突触体膜的特异性结合，Ki 值为 52 nM，而 δ9-THC 为 46 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1397A

RVD-Hpα TFA	Cannabinoid Receptor
RVD-Hpα TFA is the N-terminally extended form of human hemopressin that acts as a selective CB1 receptor agonist. RVD-Hpα TFA increases intracellular Ca ²⁺ levels in cells expressing CB1 receptors in vitro. RVD-Hpα TFA also high affinity CB2 positive allosteric modulator (K_i=50 nM).

Species:	Human (2)
Tag:	His (1)
Source:	HEK293 (1) E. coli Cell-free (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P700636

	CNR2 Protein-VLP, Human (HEK293) CNR2; cannabinoid receptor 2 (macrophage); cannabinoid receptor 2; CB2	Human	HEK293
	CNR2 Protein-VLP, Human (HEK293)推荐用于免疫动物、ELISA. 不推荐应用于受配体互作实验和SPR/BLI分析, 因为VLP包膜上还有宿主其他无关膜蛋白, 受配体互作会有很强的背景干扰. SPR/BLI分析则对芯片和实验方案有较高要求，成功率较低.

HY-P702255

	CNR2 Protein, Human (Cell-Free, His) Cannabinoid receptor 2; CX5; CB-2; CB2	Human	E. coli Cell-free
	CNR2 蛋白-VLP 是一种异源三聚体 G 蛋白偶联受体，可显着抑制腺苷酸环化酶，介导炎症反应、伤害性传递和骨稳态中的功能。它对细胞信号传导的调节强调了其在生理过程中的重要性，将 CNR2 蛋白-VLP 定位为炎症、感觉机制和骨骼平衡的关键调节剂。CNR2 Protein, Human (Cell-Free, His) 是重组的 CNR2 蛋白，由 E. coli Cell-free 表达，带有 N-10*His 标签。CNR2 Protein, Human (Cell-Free, His) 全长 360 个氨基酸，分子量为 42.5 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N1415S

β-Caryophyllene-d2
β-Caryophyllene-d₂ 是 β-Caryophyllene 氘代物。β-Caryophyllene 是一个 *CB2* 受体激动剂。

HY-10863S1

Anandamide-d11
Anandamide-d₁₁ 是 Anandamide 的氘代物。Anandamide 是一种中枢神经系统的免疫调节剂，不仅通过大麻素受体 (CB1 和 *CB2) 且通过其他靶点 (如 GPR18/GPR55*) 起作用。

HY-124089S

Eicosapentaenoyl ethanolamide-d4
Eicosapentaenoyl ethanolamide-d₄ 是 Eicosapentaenoyl ethanolamide 的氘代物。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是 omega-3 脂肪酸，一种 N-酰基乙醇胺 (NAE)。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是大麻素 CB1/CB2 受体激动剂。Eicosapentaenoyl ethanolamide 是一种代谢信号。Eicosapentaenoyl ethanolamide

HY-100197S

Synaptamide-d4
Synaptamide-d₄ 是 Synaptamide 的氘代物。Synaptamide (Dehydroepiandrosteron; DHEA) 是一种内源性代谢物，是 Anandamide 的结构类似物。Synaptamide 与大麻素-1 和 2 (CB1 和 CB2) 大麻素受体结合并具有抗炎特性。Synaptamide 第一个粘附 G 蛋白偶联受体 (aGPCR) 的小分子内源性配体。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-155481

CB2 receptor antagonist 3		叠氮化物
CB2 receptor antagonist 3 (compound (S)-1) 是大麻素受体 CB2R 的反向激动剂，Kd=39 nM。CB2 receptor antagonist 3 可作为合成多种 CB2R 探针的工具。

HY-155481A

CB2 receptor antagonist 4		叠氮化物
CB2 receptor antagonist 4 是一种 CB2R 选择性反向激动剂，K_d 值为 39 nM^[1]。

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