Search Result

Results for "

CXCR4 antagonist

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apelin Receptor (APJ) (3) Arrestin (3) CCR (2) CXCR (46) HIV (21) Isotope-Labeled Compounds (1) P2X Receptor (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (33) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (20) Infection (23) Inflammation/Immunology (14)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-147808

CXCR4 antagonist 7	CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
CXCR4 antagonist 7 (Compound PARA-B) 是一种 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 为 9.3 nM。CXCR4 antagonist 7 可用于 HIV 感染、炎症性疾病、癌症和 WHIM 综合征的研究。

HY-146401

CXCR4 antagonist 6	CXCR	Cancer
CXCR4 antagonist 6 (compound 46) 是一种有效的 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 为 79 nM。CXCR4 antagonist 6 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子流量 (IC₅₀ = 0.25 nM)。CXCR4 antagonist 6 显著减弱 CXCL12/CXCR4 介导的细胞迁移。CXCR4 antagonist 6 在小鼠肿瘤转移模型中显示出显著的抗肿瘤效果。

HY-144286

CXCR4 antagonist 3	CXCR	Infection
CXCR4 antagonist 3 (compound 12a) 是一种有效的 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 为 11 nM。CXCR4 antagonist 3 是 TIQ15 的同源物。CXCR4 antagonist 3 表现出最佳的整体特性，包括 CXCR4 拮抗、CYP 2D6 抑制、代谢稳定性和渗透性。CXCR4 antagonist 3 具有研究人类免疫缺陷病毒的潜力。

HY-147978

CXCR4 antagonist 8	CXCR	Infection Cancer
CXCR4 antagonist 8 (Compound 3) 是一种 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 值为 57 nM。CXCR4 antagonist 8 抑制 CXCL12 诱导的胞质钙增加，IC₅₀ 为 0.24 nM。CXCR4 antagonist 8 抑制 CXLC12/CXCR4 介导的细胞迁移。

HY-136437

CXCR4 antagonist 1	CXCR HIV	Infection
CXCR4 antagonist 1 是有效的 *CXCR4* 拮抗剂。CXCR4 antagonist 1 具有抗 HIV 活性。

HY-146372

CXCR4 antagonist 5	CXCR	Cancer
CXCR4 antagonist 5 (compound 23) 是一种高效的 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 为 8.8 nM。CXCR4 antagonist 5 可抑制 CXCL12 诱导的胞质钙离子增加 (IC₅₀ = 0.02 nM)，也能抑制 CXCR4/CXLC12 介导的趋化作用。CXCR4 antagonist 5 具有良好的理化性质和体外安全性，轻度或中度抑制 CYP 同工酶和 hERG。

HY-147979

CXCR4 antagonist 9	CXCR	Infection Cancer
CXCR4 antagonist 9 (Compound 2) 是一种 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 值为 15 nM。CXCR4 antagonist 9 抑制 CXCL12 诱导的胞质钙增加，IC₅₀ 为 1.3 nM。

HY-132936

CXCR4 antagonist 2	CXCR	Others
CXCR4 antagonist 2 是一种 *CXCR4* 的拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 47 nM。

HY-144285

CXCR4 antagonist 4	CXCR HIV	Inflammation/Immunology
CXCR4 antagonist 4 是一种有效，具有口服活性的 *CXCR4* 拮抗剂 (IC₅₀=24 nM)，可降低 CYP 2D6 的活性，提高 PAMPA 的通透性，有效抑制人类免疫缺陷病毒的进入 (IC₅₀=7 nM).

HY-103009

MSX-127 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
MSX-127 是一种 *CXCR4* 拮抗剂。MSX-127 可抑制肿瘤转移。

HY-103010

MSX-130	CXCR	Cancer
MSX-130 是一种 *CXCR4* 拮抗剂。MSX-130 可抑制肿瘤转移。

HY-146413

HF50731	CXCR HIV	Infection Cancer
HF50731 (化合物 21) 是一种有效的 *CXCR4* 拮抗剂。HF50731 具有较强的 *CXCR4* 结合亲和力，IC₅₀ 为 19.8 nM。HF50731 通过 CXCR4 共受体有效抑制钙动员、细胞迁移和 HIV-1 感染，IC₅₀ 值分别为 119.2 nM、621.4 nM 和 1.5 μM。

HY-101458A

IT1t dihydrochloride 3 篇文献验证	CXCR HIV	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
IT1t dihydrochloride是高效的*CXCR4拮抗剂；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC₅₀*值为2.1 nM。

HY-101458

IT1t	CXCR HIV	Inflammation/Immunology Endocrinology
IT1t是高效的*CXCR4拮抗剂；抑制CXCL12/CXCR4相互作用的IC₅₀*值为2.1 nM。

HY-12488

LY2510924 10 篇以上引用文献	CXCR	Endocrinology Cancer
LY2510924是有效，选择性的 *CXCR4* 拮抗剂；阻止SDF-1结合CXCR4，IC₅₀值为0.079 nM。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 *CXCR4* 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1104A

FC131 TFA	CXCR HIV	Infection
FC131 TFA 是一种 *CXCR4* 拮抗剂，抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。

HY-13696

MSX-122 1 篇文献验证	CXCR	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
MSX-122 是一种可口服的 *CXCR4* 的部分拮抗剂，抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用，IC₅₀ 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转移的活性。

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 *CXCR4* 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P4109

vMIP-II (1-21) NT21MP; V1 peptide	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
vMIP-II (1-21) 是 *CXCR4* 的拮抗剂。vMIP-II 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) 以 190 nM 的 IC₅₀ CXCR4 竞争性地与 125I-SDF-1R 结合。

HY-114244

USL311 1 篇文献验证	CXCR	Endocrinology Cancer
USL311 是一种有效的、选择性的 *CXCR4* 拮抗剂，具有抗癌作用。USL311 可抑制基质细胞源性因子-1 (SDF-1/CXCL12) 与 CXCR4 结合。

HY-P1104

FC131	CXCR HIV	Infection
FC131 是一种有效的 *CXCR4* 拮抗剂，可以抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。

HY-115493

TIQ-15	CXCR	Others
TIQ-15 是一种有效的 *CXCR4* 拮抗剂，对 CXCR4 Ca²⁺ 通量的 IC₅₀ 值为 6 nM。TIQ-15 抑制 CYP450 2D6，IC₅₀ 值为 0.32 μM。

HY-50912

Plerixafor octahydrochloride 最多引用文献 62 篇文献验证 AMD3100 octahydrochloride; JM3100 octahydrochloride; SID791 octahydrochloride	CXCR HIV Virus Protease	Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
盐酸普乐沙福 Plerixafor octahydrochloride (AMD3100 octahydrochloride) 是一种选择性的 *CXCR4* 拮抗剂， IC₅₀ 为 44 nM。

HY-144347

HF51116	CXCR	Infection Cancer
HF51116 是一种有效的 *CXCR4* 拮抗剂。HF51116 强烈拮抗 SDF-1α 诱导的细胞迁移、钙动员和 CXCR4 内化。HF51116 通过 CXCR4 抑制 HIV-1 感染。HF51116 具有研究HIV-1感染、造血干细胞动员和癌症转移的潜力。

HY-P0171

Motixafortide 2 篇文献验证 BKT140 (4-fluorobenzoyl); BL-8040; TF14016	CXCR	Endocrinology Cancer
Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) 是一种新型的*CXCR4拮抗剂，IC₅₀*约为1 nM。

HY-15478

WZ811 3 篇文献验证	CXCR	Endocrinology Cancer
WZ811 是一种具有口服活性的，高效竞争性的 *CXCR4* 拮抗剂。WZ811 有效抑制细胞中 CXCR4/SDF-1 (也称为 CXCL12) -介导的 cAMP 水平调节 (EC₅₀=1.2 nM) 和 SDF-1 诱导的基质胶侵入 (EC₅₀=5.2 nM)。

HY-122058A

KRH-3955 hydrochloride	CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology
KRH-3955 hydrochloride 是一种具有口服活性的 *CXCR4* 拮抗剂。KRH-3955 hydrochloride 抑制 SDF-1α 与 *CXCR4* 的结合，IC₅₀ 为0.61 nM。KRH-3955 hydrochloride 也是高效的、选择性的 X4 HIV-1 抑制剂，EC₅₀ 为 0.3 至 1.0 nM。

HY-50101A

Mavorixafor trihydrochloride 5 篇以上引用文献 AMD-070 trihydrochloride	CXCR HIV	Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，可口服的 *CXCR4* 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM；Mavorixafor trihydrochloride (AMD-070 trihydrochloride) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 和 9 nM。

HY-P7061

ALX 40-4C	CXCR Apelin Receptor (APJ)	Infection Endocrinology
ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (*CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4* 结合，K_i 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.9 μM。

HY-P7061A

ALX 40-4C Trifluoroacetate 1 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ) CXCR	Infection Endocrinology
ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (*CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4* 结合，K_i 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.9 μM。

HY-50101

Mavorixafor AMD-070	CXCR HIV	Infection Endocrinology Cancer
Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的，选择性的，可口服的 *CXCR4* 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM；Mavorixafor (AMD-070) 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 和 9 nM。

HY-50101C

Mavorixafor hydrochloride AMD-070 hydrochloride	CXCR HIV	Infection Cancer
Mavorixafor (AMD-070) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 *CXCR4* 拮抗剂，能够拮抗 ¹²⁵I-SDF 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 13 nM。Mavorixafor hydrochloride 能够抑制 HIV-1 (NL4.3 strain) 的复制，在 MT-4 和 PBMCs 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 9 nM。

HY-15971A

AMD 3465 4 篇文献验证 GENZ-644494	CXCR HIV	Infection Endocrinology
AMD 3465 (GENZ-644494) 是一种有效的 *CXCR4* 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12^AF647 与 *CXCR4* 结合，IC₅₀ 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC₅₀，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。

HY-15971

AMD 3465 hexahydrobromide 4 篇文献验证 GENZ-644494 hexahydrobromide	CXCR HIV	Infection Endocrinology
AMD 3465 hexahydrobromide (GENZ-644494 hexahydrobromide) 是一种有效的 *CXCR4* 拮抗剂，在 SupT1 细胞中，能够抑制 12G5 mAb，CXCL12^AF647 与 *CXCR4* 的结合，IC₅₀ 值分别为 0.75 nM 和 18 nM；AMD 3465 同时可有效抑制 X4 HIV 的复制 (IC₅₀，1-10 nM)，但对 R5 HIV 病毒无作用。

HY-P1682

Balixafortide POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 *CXCR4* 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 *CXCR4* 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P4111

Peptide R	CXCR	Cancer
Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 *CXCR4* 拮抗剂。Peptide R 显示出有效的重塑肿瘤间质的出色能力。Peptide R 具有用于肿瘤研究的潜力。

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 *CXCR4* 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 *CXCR4* 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-12080

BX471 10 篇以上引用文献 ZK-811752	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
BX471 (ZK-811752) 是以一种口服有效的，选择性，非多肽的 CCR1 拮抗剂，K_i 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2，CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。

HY-12080A

BX471 hydrochloride 10 篇以上引用文献 ZK-811752 hydrochloride	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是以一种有效的，选择性的，非肽段的 CCR1 拮抗剂，抑制人 CCR1 活性，K_i 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2，CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。

HY-10046

Plerixafor 最多引用文献 62 篇文献验证 AMD 3100; JM3100; SID791	CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福 Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-129094

ICT5040	CXCR	Cancer
ICT5040 是一种 *CXCR4* 小分子拮抗剂 (IC₅₀=3.8 μM)。ICT5040 抑制 CXCL12 介导的增殖和迁移，并抑制 CXCL12 诱导的 U87 胶质瘤细胞内钙动员。

HY-P1102

TC14012 2 篇文献验证	CXCR HIV	Infection Cancer
TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂，可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7，EC₅₀ 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。

HY-19867A

Burixafor hydrobromide 1 篇文献验证 TG-0054 hydrobromide	CXCR	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 是具有口服活性的、有效的 CXC 族趋化因子受体 4 *(CXCR4)* 的拮抗剂，是一种具有潜在研究脉络膜新生血管的抗血管生成剂。Burixafor hydrobromide (TG-0054 hydrobromide) 能够在猪心肌梗死模型中，动员间充质干细胞，减轻炎症反应，维持心脏的收缩功能。

HY-P1102A

TC14012 TFA	CXCR HIV	Infection Cancer
TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7 激动剂，可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7，EC₅₀ 为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。

HY-10046S

Plerixafor-d4	Isotope-Labeled Compounds CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福 d₄ Plerixafor-d₄ 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-10046R

Plerixafor (Standard)	CXCR HIV	Infection Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
普乐沙福(Standard) Plerixafor (Standard)是 Plerixafor 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

HY-122197

ML339	CXCR Apelin Receptor (APJ) Arrestin	Cancer
ML339 是一种选择性的 CXCR6 拮抗剂，IC₅₀ 为 140 nM。ML339 对 CXCL16 诱导的人 CXCR6 受体的 β-阻滞蛋白募集和 cAMP 信号通路有拮抗作用，IC₅₀ 分别为 0.3 μM 和 1.4 μM。 ML339 对 CXCR5、*CXCR4、CXCR6* 和 Apelin 受体 (APJ) 无抑制作用 IC₅₀ >79 μM。ML339 具有推动前列腺癌研究领域发展的潜力。

HY-D0976

NF279	P2X Receptor HIV	Infection
NF279 是一种有效的选择性可逆 P2X1 受体拮抗剂，IC₅₀ 为 19 nM。NF279 对 P2X2，P2X3 (IC₅₀=1.62 μM)，P2X4 (IC₅₀>300 μM) 显示出选择性。NF279 是一种双重 HIV-1 共受体抑制剂，通过 Env 干扰 CCR5 和 CXCR4 的功能性结合。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-12488

LY2510924 最多引用文献 12 篇文献验证	CXCR	Endocrinology Cancer
LY2510924是有效，选择性的 *CXCR4* 拮抗剂；阻止SDF-1结合CXCR4，IC₅₀值为0.079 nM。

HY-P1103

CTCE-9908 1 篇文献验证	CXCR	Cancer
CTCE-9908 是一种有效的，选择性的 *CXCR4* 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P1104A

FC131 TFA	CXCR HIV	Infection
FC131 TFA 是一种 *CXCR4* 拮抗剂，抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 TFA 具有抗 HIV 的活性。

HY-144285

CXCR4 antagonist 4	CXCR HIV	Inflammation/Immunology
CXCR4 antagonist 4 是一种有效，具有口服活性的 *CXCR4* 拮抗剂 (IC₅₀=24 nM)，可降低 CYP 2D6 的活性，提高 PAMPA 的通透性，有效抑制人类免疫缺陷病毒的进入 (IC₅₀=7 nM).

HY-P1103A

CTCE-9908 TFA	CXCR	Cancer
CTCE-9908 TFA 是一种有效的，选择性的 *CXCR4* 抑制剂。CTCE-9908 TFA 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变，诱导细胞毒性，抑制迁移。

HY-P4109

vMIP-II (1-21) NT21MP; V1 peptide	CXCR	Inflammation/Immunology Cancer
vMIP-II (1-21) 是 *CXCR4* 的拮抗剂。vMIP-II 广谱性的与 CC 和 CXC 趋化因子受体的相互作用。vMIP-II (1-21) 以 190 nM 的 IC₅₀ CXCR4 竞争性地与 125I-SDF-1R 结合。

HY-P1104

FC131	CXCR HIV	Infection
FC131 是一种有效的 *CXCR4* 拮抗剂，可以抑制 [¹²⁵I]-SDF-1 与 CXCR4 结合，IC₅₀ 值为 4.5 nM。FC131 具有抗 HIV 的活性。

HY-P0171

Motixafortide 2 篇文献验证 BKT140 (4-fluorobenzoyl); BL-8040; TF14016	CXCR	Endocrinology Cancer
Motixafortide (BKT140 4-fluorobenzoyl) 是一种新型的*CXCR4拮抗剂，IC₅₀*约为1 nM。

HY-P7061

ALX 40-4C	CXCR Apelin Receptor (APJ)	Infection Endocrinology
ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (*CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4* 结合，K_i 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.9 μM。

HY-P7061A

ALX 40-4C Trifluoroacetate 1 篇文献验证	Apelin Receptor (APJ) CXCR	Infection Endocrinology
ALX 40-4C Trifluoroacetate 是一种趋化因子受体 (*CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4* 结合，K_i 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC₅₀ 值为 2.9 μM。

HY-P1682

Balixafortide POL6326	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide (POL6326) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 *CXCR4* 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide 对 *CXCR4* 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P4111

Peptide R	CXCR	Cancer
Peptide R 是一种环状肽，是一种特异性 *CXCR4* 拮抗剂。Peptide R 显示出有效的重塑肿瘤间质的出色能力。Peptide R 具有用于肿瘤研究的潜力。

HY-P1682A

Balixafortide TFA 1 篇文献验证 POL6326 TFA	CXCR Arrestin	Cancer
Balixafortide TFA (POL6326 TFA) 是一种有效的，选择性的，耐受性好的肽类 *CXCR4* 拮抗剂，其 IC₅₀ 小于 10 nM。Balixafortide TFA 对 *CXCR4* 的选择性比包括 CXCR7 在内的许多受体高出 1000 倍。Balixafortide TFA 以 IC₅₀ < 10 nM 阻断 β-arrestin 募集和钙通量。Balixafortide TFA 还是一种有效的造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 动员剂，并具有抗癌作用。

HY-P1102

TC14012 2 篇文献验证	CXCR HIV	Infection Cancer
TC14012 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 为 19.3 nM。TC14012 是有效的 CXCR7 激动剂，可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7，EC₅₀ 为 350 nM。TC14012 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。

HY-P1102A

TC14012 TFA	CXCR HIV	Infection Cancer
TC14012 TFA 是 T140 的血清稳定衍生物，是一种选择性的 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 为 19.3 nM。TC14012 TFA 是有效的 CXCR7 激动剂，可将 β-arrestin2 募集到 CXCR7，EC₅₀ 为 350 nM。TC14012 TFA 具有抗 HIV 活性和抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10046S

Plerixafor-d4
Plerixafor-d₄ 是 Plerixafor 的氘代物。Plerixafor (AMD 3100) 是选择性的 *CXCR4* 拮抗剂，IC₅₀ 为 44 nM。Plerixafor 是一种免疫刺激剂和造血干细胞动员剂，也是 CXCR7 的变构激动剂。Plerixafor 抑制 HIV-1 和 HIV-2 的复制，EC₅₀ 为 1-10 nM。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

CXCR4 antagonist

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

同位素标记物

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z