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DLBCL

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By Targets:	Adenosine Deaminase (1) Apoptosis (13) Autophagy (1) Bcl-2 Family (1) BCL6 (2) Btk (1) CD19 (1) CDK (3) DNA Alkylator/Crosslinker (1) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (1) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) FLT3 (1) Histone Methyltransferase (2) IRAK (8) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) MALT1 (7) Mitochondrial Metabolism (2) Molecular Glues (1) NF-κB (1) PI3K (1) Pim (1) PROTACs (3) Ser/Thr Protease (1) Src (1) Syk (1)
By Research Areas:	Cancer (38) Cardiovascular Disease (1) Inflammation/Immunology (4)
Click Chemistry:	炔烃 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P99711

Loncastuximab RB4v1.2	CD19	Cancer
Loncastuximab (RB4v1.2) 是一种抗 CD19 单克隆抗体。Loncastuximab 展现出抗肿瘤性，在非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 中也有潜在的应用。

HY-147091

Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH	Ligands for Target Protein for PROTAC	Cancer
Tazemetostat de(methyl morpholine)-COOH (化合物 7) 是一种 PROTAC 靶蛋白 EZH2 的配体，可用于合成 EZH2 降解剂 (PROTACs)。EZH2 降解剂在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和其他亚型的淋巴瘤中具有强大的细胞活力抑制作用。

HY-155225

BTM-3566	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Cancer
BTM-3566 是一种 OMA1 激活剂。 BTM-3566 激活线粒体应激反应。BTM-3566 诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系凋亡 (apoptosis)。

HY-143653

BCL6-IN-6	BCL6	Cancer
BCL6-IN-6 是转录抑制 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 的有效抑制剂。BCL6-IN-6 显着阻断 BCL6 与其辅阻遏物的相互作用，并以剂量依赖性方式重新激活 BCL6 靶基因。BCL6-IN-6 具有研究弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的潜力。

HY-150594

IRAK4-IN-17	IRAK NF-κB	Cancer
IRAK4-IN-17 (Compound 5) 是一种强效 IRAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 1.3 nM。IRAK4-IN-17 可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 研究。

HY-100507

Avadomide 5 篇以上引用文献 CC 122	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Molecular Glues	Inflammation/Immunology Cancer
Avadomide (CC 122) 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 可以调节 cereblon E3 连接酶活性，诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞凋亡 (apoptosis)。 Avadomide 具有抗肿瘤和免疫调节活性。

HY-131246

DM-01	Histone Methyltransferase	Cancer
DM-01 是一种强效的选择性 EZH2 抑制剂，可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)，滤泡性淋巴瘤 (FL) 和 SNF5/INI-1/SMARCB1 基因相关实体瘤的研究。

HY-12422A

Voruciclib hydrochloride	CDK	Cancer
Voruciclib hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，K_i 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib hydrochloride 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib hydrochloride 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

HY-12422

Voruciclib	CDK	Cancer
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂，K_i 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转录调节子 CDK9。Voruciclib 抑制多种弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 模型中 MCL-1 的表达。

HY-15805

KIN-8194	Src Btk	Cancer
KIN-8194 是一种具有口服活性的 HCK 和 BTK 双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.915 和 0.495 nM。KIN-8194 损害 BTKi 耐药性套细胞淋巴瘤 (MCL) 的生长和整合素介导的粘附。KIN-8194 克服了 ibrutinib (HY-10997) 耐药性，并在 TMD-8 ABC DLBCL 异种移植小鼠中具有生存获益。

HY-162268

MALT1-IN-13	MALT1 Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
MALT1-IN-13 (compound 10m) 是一种黏膜相关淋巴瘤转运蛋白 (MALT1)抑制剂，与 MALT1 蛋白酶共价且不可逆地结合抑制 MALT1 活性，IC₅₀ 为 1.7 μM。MALT1-IN-13 抑制 ABC-DLBCL 的增殖并诱导 ABC-DLBCL HBL1 的细胞凋亡 (apoptosis)。MALT1-IN-13 调节 mTOR 和 PI3K-Akt 通路。

HY-149543

BTM-3528	Mitochondrial Metabolism Eukaryotic Initiation Factor (eIF) Apoptosis	Cancer
BTM-3528 是线粒体蛋白酶 OMA1 的激活剂，介导线粒体整合应激反应 (ISR) 的过度激活。BTM-3528 刺激 OMA1 依赖性 DELE1 和 OPA1 裂解、线粒体断裂。BTM-3528 激活 eIF2α 激酶 HRI，诱导细胞生长停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。BTM-3528 对多种 DLBCL 细胞系具有抗癌活性，在异种移植人 DLBCL SU-DHL-10 细胞的小鼠模型中具有体内抑制效力。

HY-158105

ARV-393	PROTACs BCL6	Cancer
ARV-393 是一种口服有效的 PROTAC，可利用泛素蛋白酶体系统、靶向降解 BCL6。ARV-393 由分别靶向 BCL6 和 E3 连接酶 cereblon 的配体耦连组成。ARV-393 在多种弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和伯基特淋巴瘤 (BL) 的细胞系中的 DC₅₀ 和 GI₅₀ 值 <1 nM。ARV-393 还在肿瘤异种移植模型中表现出相当的肿瘤抑制活性。ARV-393 正用于抑制非霍奇金淋巴瘤的研究中。

HY-155574

IRAK4-IN-27	IRAK Apoptosis	Cancer
IRAK4-IN-27 (Compound 22) 是一种有效的、选择性的 IRAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 8.7 nM。IRAK4-IN-27 抑制 MYD88 L265P DLBCL 细胞系细胞生长，促进细胞凋亡 (apoptosis)。IRAK4-IN-27 可用于弥漫大 b 细胞淋巴瘤研究。

HY-156437

NBI-961	Ser/Thr Protease Apoptosis	Cancer
NBI-961 是一种有效的 NEK2 抑制剂，可抑制蛋白酶体降解。 NBI-961 诱导弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞 G2/有丝分裂停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-121282

Mepazine 2 篇文献验证 Pecazine	MALT1 Apoptosis	Cancer
甲哌啶嗪 Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC₅₀ 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。

HY-121282A

Mepazine hydrochloride 2 篇文献验证 Pecazine hydrochloride	MALT1 Apoptosis	Cancer
甲哌啶嗪盐酸盐 Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC₅₀ 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine hydrochloride 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。

HY-131902

MLT-231	MALT1	Cancer
MLT-231 是一种高效、高选择性的变构 MALT1 抑制剂，IC₅₀ 为 9 nM。MLT-231 特异性地阻止内源性 BCL10 断裂，IC₅₀ 为 160 nM。MLT-23 在 ABC-DLBCL 型异种移植模型中具有抗肿瘤活性。

HY-148274

KTX-582	PROTACs IRAK Apoptosis	Cancer
KTX-582 是一种有效的 IRAK4 降解剂，对 IRAK4 和 Ikaros 的 DC₅₀ 分别为 4 nM 和 5 nM。KTX-582 可诱导 MYD88^MT DLBCL 细胞凋亡 (apoptosis)，淋巴瘤模型中可有效诱导体内肿瘤消退。

HY-160698

SGR-1505	MALT1	Cancer
SGR-1505 是一种具有口服活性的 MALT1 变构抑制剂。SGR-1505 抑制 MALT1 酶活性，并在 BTK 抑制剂 (BTKi) 敏感和 BTKi 耐药的活化 B 细胞样弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (ABC-DLBCL) 细胞系中显示出抗增殖活性。SGR-1505 可用于 B 细胞淋巴瘤的研究。

HY-13518

Piceatannol 最多引用文献 14 篇文献验证 Astringenin; trans-Piceatannol	Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
白皮杉醇 Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-146112

IRAK4-IN-14	IRAK	Cancer
IRAK4-IN-14 (compound 28) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 IRAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 0.003 µM。IRAK4-IN-14 在大鼠和小鼠中显示出良好的 PK 参数。IRAK4-IN-14 与 Acalabrutinib 联合使用对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 具有协同体外活性。

HY-122829

BCL6 PROTAC 1	PROTACs Bcl-2 Family	Cancer
BCL6 PROTAC 1 是一种选择性的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) PROTAC。BCL6 PROTAC 1 抑制 BCL6 细胞报告，IC₅₀ 值为 8.8 µM。BCL6 PROTAC 1 在弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 细胞系中显著降解 BCL6。BCL6 PROTAC 1 可用于肿瘤相关研究。

HY-146113

IRAK4-IN-15	IRAK	Cancer
IRAK4-IN-15 (compound 35) 是一种有效的选择性 IRAK4 抑制剂，IC₅₀ 为 0.002 µM。IRAK4-IN-15 显示出良好的人类 PK 预测且具有低内在清除率。IRAK4-IN-15 与 Acalabrutinib 联用显示出对 MyD88/CD79 双突变体 ABC-DLBCL 的显著协同体外活性。

HY-111101

AZ1495	IRAK	Cancer
AZ1495，一种弱碱，是一种有效的白细胞介素-1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，具有口服活性。AZ1495 对 IRAK4 和 IRAK1 具有良好的理化和激酶选择性，其 IC₅₀ 值分别为 0.005 μM 和 0.023 μM。AZ1495 具有 IRAK4 抑制作用，K_d 值为 0.0007 μM。AZ1495 可用于弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的研究。

HY-142648A

(R)-MLT-985	MALT1	Cancer
(R)-MLT-985 (compound 11) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。(R)-MLT-985 在 Jurkat 细胞中对 MALT1 依赖性 IL-2 的 IC₅₀ 为 20 nM。(R)-MLT-985 抑制 ABC-DLBCL 细胞中的生长和异常 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导。

HY-150638

PI3Kδ/γ-IN-3	PI3K Apoptosis	Cancer
PI3Kδ/γ-IN-3 (Compound 58) 是一种口服有效的 PI3Kδ 和 PI3Kγ 双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 1 nM 和 16 nM。 PI3Kδ/γ-IN-3 诱导肿瘤细胞凋亡（apoptosis），可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

HY-103019

Enitociclib 2 篇文献验证 (+)-Enitociclib; (+)-BAY-1251152; (+)-VIP152; (S)-Enitociclib	CDK	Cancer
Enitociclib ((+)-Enitociclib) 是 BAY-1251152 的一个对映体，旋光性为 (+)。Enitociclib 是一种有效的选择性 CDK9 抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。Enitociclib 具有抗肿瘤活性。

HY-P4544

Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone	MALT1	Cancer
Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 是一种有效的 MALT1 抑制剂。Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 抑制细胞增殖和迁移。 Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 具有抗癌活性。

HY-109585

IRAK4-IN-7 1 篇文献验证	IRAK	Inflammation/Immunology Cancer
IRAK4-IN-7 是一种选择性，有效且具有口服活性的白介素 1 受体相关激酶 4 (IRAK4) 抑制剂，源于专利文献 WO2015104688 A1 (例 1)。IRAK4-IN-7 可用于癌症以及炎症疾病的相关研究。

HY-144858

EZM0414 3 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
EZM0414 是一种有效、选择性、口服生物利用度高的 SETD2 抑制剂 (在 SETD2 生化分析中，IC₅₀=18 nM；在细胞分析中，IC₅₀=34 nM)。EZM0414可用于研究复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤。

HY-120758

SEL24-B489	Pim FLT3 Apoptosis	Cancer
SEL24-B489 是有效的、I 型的、口服有效的、PIM 和 FLT3-ITD 的双抑制剂，其对PIM1、PIM2 和 PIM3 的 K_d 值分别为 2 nM、2 nM、和 3 nM。

HY-13739

Ranimustine MCNU	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Ranimustine (MCNU) 是一种亚硝基脲烷基化剂，可用于研究慢性粒细胞白血病和真性红细胞增多症。

HY-150593

IRAK4-IN-16	IRAK	Cancer
IRAK4-IN-16 (compound 4) 是一种有效的 IRAK4 (白细胞介素 -1 受体相关激酶 4) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.5 nM。IRAK4-IN-16 对 OCI-LY10、TMD8、Ramos 和 HT 细胞表现出细胞毒性活性，其 IC₅₀ 分别为 0.2、0.2、0.6 和 2.7 μM。

HY-13599

Cladribine 3 篇文献验证 2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CdA	Adenosine Deaminase Apoptosis	Cardiovascular Disease Cancer
克拉屈滨 Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4544

Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone	MALT1	Cancer
Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 是一种有效的 MALT1 抑制剂。Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 抑制细胞增殖和迁移。 Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 具有抗癌活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99711

Loncastuximab RB4v1.2	CD19	Cancer
Loncastuximab (RB4v1.2) 是一种抗 CD19 单克隆抗体。Loncastuximab 展现出抗肿瘤性，在非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 包括弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 中也有潜在的应用。

HY-P990033

Anzurstobart CC-95251; BMS-986351	Inhibitory Antibodies	Cancer
Anzurstobart (CC-95251; BMS-986351) 是一种高亲和力 SIRPα 全人源单克隆抗体，可阻断 CD47 与 SIRPα 的结合。当与抗体利妥昔单抗 (HY-P9913) 联合使用时，Anzurstobart 可增强共培养模型中巨噬细胞对 DLBCL 细胞系的吞噬活性。Anzurstobart 具有用于实体和血液恶性肿瘤研究的潜力。

HY-P99055

Urelumab	Inhibitory Antibodies	Inflammation/Immunology Cancer
乌瑞芦单抗 Urelumab 是一种人源的 IgG4 单克隆抗体，用作 CD137 激动剂，可增强 T 细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤活性，并增强 Rituximab 的细胞毒活性。Urelumab可用于弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和其他类型的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的研究。

Piceatannol 10 篇以上引用文献 Astringenin; trans-Piceatannol	Structural Classification Microorganisms Stilbenes Classification of Application Fields Rheum palmatum L. Polygonaceae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
白皮杉醇 Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-161080

4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine		炔烃
4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 是一种抗癌核苷。4'-Ethynyl-2'-deoxycytidine 可用于急性淋巴细胞白血病和弥漫性大b细胞淋巴瘤的研究。

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