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G-quadruplex

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By Targets:	G-quadruplex (17) Apoptosis (5) Autophagy (1) c-Myc (4) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (2) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (8) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) KLF (1) SARS-CoV (1) Telomerase (6) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (28) Infection (1) Inflammation/Immunology (1) Neurological Disease (2)

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Targets Recommended: G-quadruplex

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15595A

360A iodide 2 篇文献验证 360 A iodide	G-quadruplex Telomerase	Cancer
360 A 碘化物 360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC₅₀ 值为 300 nM。

HY-15176A

Pyridostatin hydrochloride 最多引用文献 17 篇文献验证 RR82 hydrochloride	G-quadruplex	Cancer
Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 *G-quadruplex* DNA 稳定剂 (K_d**=490 nM)。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

HY-147652

G-quadruplex DNA fluorescence probe 1	DNA Stain	Others
G-quadruplex DNA fluorescence probe 1 (Compound E1) 是一种选择性的 *G-quadruplex* DNA** 靶向荧光探针。G-quadruplex DNA fluorescence probe 1 能通过膜进入活细胞，具有低细胞毒性。

HY-157417

G-quadruplex ligand 1	DNA/RNA Synthesis	Others
G-quadruplex ligand 1 是 G 四联体的配体，可破坏G四联体 DNA 的结构，增强基因表达。

HY-15595

360A	G-quadruplex Telomerase	Cancer
360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC₅₀ 值为 300 nM。

HY-15176

Pyridostatin RR82	G-quadruplex	Cancer
Pyridostatin (RR82) 是一种高选择性的 *G-quadruplex* DNA 稳定剂 (K_d**=490 nM)。Pyridostatin 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

HY-15176B

Pyridostatin TFA RR82 TFA	G-quadruplex	Cancer
Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 *G-quadruplex* DNA 稳定剂 (K_d**=490 nM)。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

HY-152538

Antitumor agent-85	G-quadruplex	Cancer
Antitumor agent-85 是一种 G-quadruplex (G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-85 具有高效的抗肿瘤特性。

HY-152537

Antitumor agent-84	G-quadruplex	Cancer
Antitumor agent-84 (compound 21a) 是一种 G-quadruplex (G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-84 具有高效的抗肿瘤特性。

HY-133821

N-Methylmesoporphyrin IX	G-quadruplex	Neurological Disease
N-甲基中卟啉IX N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 *G-quadruplex* DNA** 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。

HY-15794

Nemorubicin Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243	G-quadruplex	Cancer
奈莫柔比星 Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

HY-15794G

Nemorubicin Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243	G-quadruplex	Cancer
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

HY-108477

TMPyP4 tosylate 1 篇文献验证 TMP 1363	G-quadruplex Telomerase Cholinesterase (ChE) SARS-CoV	Cancer
TMPyP4 tosylate (TMP 1363) 是一种四链体 (G-quadruplex) 特异性配体，可抑制 G-四链体和 IGF-1 之间的相互作用。TMPyP4 tosylate 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，且抑制肿瘤细胞增殖。TMPyP4 tosylate 也是核酸二级结构的稳定剂和乙酰胆碱酯酶抑制剂。除此之外，TMPyP4 tosylate 对 SARS-CoV-2 有抗病毒活性。

HY-117479

CL67	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
CL67 是一种有效的缺氧诱导因子 (HIF) 通路抑制剂。CL67 干扰启动子序列内的 G-四链体结构。CL67 可用于肾癌的研究。

HY-148200

L2H2-6OTD	Telomerase	Cancer
L2H2-6OTD，包含一个到四个 G-四联体结合环，是一种端粒抑制素类似物。L2H2-6OTD 具有端粒酶 (telomerase) 抑制活性，IC₅₀ 值为 15 nM。

HY-151471

Anticancer agent 84	c-Myc	Cancer
Anticancer agent 84 是抗癌剂。Anticancer agent 84 通过稳定 G-四链体 (G4) 结构来抑制 c-MYC 的转录。Anticancer agent 84 可用于癌症研究。

HY-145843

c-Myc inhibitor 5	c-Myc	Cancer
c-Myc inhibitor 5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤，可选择性靶向 c-MYC G-四链体 (K_D 16 μM)。c-Myc inhibitor 5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用，而不是其他 G4 驱动的癌基因。

HY-135009

2-Di-1-ASP DASPI	G-quadruplex	Others
2-Di-1-ASP (DASPI; Compound 18a) 是一种单苯乙烯基染料，广泛用作双链 DNA 的线粒体染色和凹槽结合荧光探针。2-Di-1-ASP 对 G-四链体 (G4) 和双链 DNA 具有选择性。

HY-135776

BMVC2 o-BMVC	G-quadruplex	Cancer
BMVC2 (o-BMVC) 是 BMVC 的双取代咔唑衍生物，是一种 G 四联体 (G4) 稳定剂。

HY-15523

Braco-19 3 篇文献验证	CMV DNA/RNA Synthesis	Cancer
Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。

HY-15594

Phen-DC3	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Phen-DC3 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC₅₀s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。

HY-15594A

Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate 5 篇文献验证 Phen-DC3 Triflate	G-quadruplex	Cancer
Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC₅₀s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。

HY-15523A

Braco-19 trihydrochloride 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis CMV	Infection Cancer
Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。

HY-148953

MTR-106	G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
MTR-106 是一种口服有效的 G-四链体稳定剂和 RNA 聚合酶 I 抑制剂。MTR-106 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制细胞生长。MTR-106 可用于癌症研究。

HY-14776

Quarfloxin 4 篇文献验证 CX-3543	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Quarfloxin (CX-3543) 是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮类衍生物，其靶向抑制RNA pol I的活性，在神经母细胞瘤中的IC₅₀ 值在纳摩尔级别。Quarfloxin 干扰核糖体DNA中核蛋白与G-四重DNA结构的相互作用。

HY-135775

BMVC 1 篇文献验证	G-quadruplex Telomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC₅₀ 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC₅₀ 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。

HY-148200A

L2H2-6OTD formic	Telomerase	Cancer
L2H2-6OTD formic 包含一个到四个 G-四联体结合环，是一种端粒抑制素类似物。L2H2-6OTD formic 具有端粒酶 (telomerase) 抑制活性，IC50 值为 15 nM。

HY-101931

hVEGF-IN-1	VEGFR	Cancer
hVEGF-IN-1，一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A (IRES-A) 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，hVEGF-IN-1 以 0.928 μM 的 K_d 值与 IRES-A (WT) 结合。hVEGF-IN-1 可通过降低 VEGF-A 蛋白表达来阻止肿瘤细胞迁移并抑制肿瘤生长。

HY-16291

APTO-253 10 篇以上引用文献 LOR-253; LT-253	c-Myc KLF Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
APTO-253 (LOR-253) 是一种小分子，可抑制c-Myc表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 具有抗关节炎活性。

HY-144712

L5-DA	G-quadruplex Apoptosis	Cancer
L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体，选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC₅₀=4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。

HY-147973

IZTZ-1	c-Myc Apoptosis	Cancer
IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。

HY-162084

BKN-1	Autophagy Apoptosis	Cancer
BKN-1 是一种双功能配体，不仅可以通过远红发射追踪 mtG4s (G-quadruplexes，含 Hoogsteen 键的四链 DNA 结构) 的形成，还可以诱导线粒体功能障碍。BKN-1 具有抗肿瘤活性，可能导致 mtDNA 丢失、破坏线粒体完整性、降低 ATP 水平并引发 ROS 失衡，从而导致细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (Autophagy)。

HY-N10579

Chrexanthomycin C	DNA/RNA Synthesis	Neurological Disease
Chrexanthomycin C 是一种具有显著生物活性的海洋天然产物，具有口服活性。Chrexanthomycin C 对 DNA (G4C2)4 G4 具有结合亲和力，K_d 值为 2.8 mM。Chrexanthomycin C 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 等神经退行性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-133821

N-Methylmesoporphyrin IX	Fluorescent Dyes/Probes
N-甲基中卟啉IX N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 *G-quadruplex* DNA** 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。

N-Methylmesoporphyrin IX

Fluorescent Dyes/Probes

N-甲基中卟啉IX N-Methylmesoporphyrin IX (NMM) 是一种广泛使用的 G-quadruplex DNA 特异性荧光结合剂，是监测 Aβ 纤颤的有效探针。N-Methylmesoporphyrin IX 是一种原位抑制剂，是体外和细胞内 Aβ 淀粉样蛋白生成的非原位监测器。N-Methylmesoporphyrin IX 对 G-四链体 DNA 敏感，但对双链体、三链体和单链形式的 DNA 没有反应。N-Methylmesoporphyrin IX 单独或在单体 Aβ 环境中不发出荧光，但通过与 Aβ 组装体堆叠发出强荧光。

HY-135009

2-Di-1-ASP DASPI	Fluorescent Dyes/Probes
2-Di-1-ASP (DASPI; Compound 18a) 是一种单苯乙烯基染料，广泛用作双链 DNA 的线粒体染色和凹槽结合荧光探针。2-Di-1-ASP 对 G-四链体 (G4) 和双链 DNA 具有选择性。

HY-15794G

Nemorubicin (GMP) Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)	Fluorescent Dye
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Fluorescent Dye

Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15794G

Nemorubicin (GMP) Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) GMP 是 GMP 级别的 Nemorubicin (HY-15794)。Nemorubicin 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

Nemorubicin (GMP)

Methoxymorpholinyl doxorubicin (GMP); FCE 23762 (GMP); PNU 152243 (GMP)

Biochemical Assay Reagents

Chrexanthomycin C	Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Marine natural products Disease Research Fields Marine microorganism	DNA/RNA Synthesis
Chrexanthomycin C 是一种具有显著生物活性的海洋天然产物，具有口服活性。Chrexanthomycin C 对 DNA (G4C2)4 G4 具有结合亲和力，K_d 值为 2.8 mM。Chrexanthomycin C 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 等神经退行性疾病的研究。

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