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G4

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108

抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

19

生化试剂

5

多肽产品

23

抗体抑制剂

3

重组蛋白

4

抗体

11

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P6022
    G4RGDSP, integrin-binding peptide

    		Integrin Others
    G4RGDSP, integrin-binding peptide 是一种细胞整合素结合肽，靶向整合素受体。G4RGDSP, integrin-binding peptide 偶联到海藻酸盐上，可增加支架内细胞的活力。G4RGDSP, integrin-binding peptide可作为软骨细胞递送的可挤压载体，用于 3D 打印技术的研究。
    G4RGDSP, integrin-binding peptide
  • HY-P1771A
    OVA G4 peptide TFA

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    OVA G4 peptide TFA 是激动剂卵白蛋白 (OVA) 肽 SIINFEKL (257-264) 的变体。SIINFEKL 通常用于刺激卵白蛋白特异性T 细胞，并测试新的疫苗助剂是否能形成稳定的水凝胶。
    OVA G4 peptide TFA
  • HY-135776
    BMVC2

    o-BMVC

    		 G-quadruplex Cancer
    BMVC2 (o-BMVC) 是 BMVC 的双取代咔唑衍生物，是一种 G 四联体 (G4) 稳定剂。
    BMVC2
  • HY-151263
    G4/HDAC-IN-1

    		HDAC G-quadruplex Cancer
    G4/HDAC-IN-1 (compound a6) 是 G4/HDAC 双靶标化合物。G4/HDAC-IN-1 抑制胞内 HDAC 活性 IC50 值为 1.1 μM，并且诱导 G4 的形成。G4/HDAC-IN-1 抑制三阴性乳腺癌细胞的增殖，并且抑制肿瘤在异种移植模型中的生长。G4/HDAC-IN-1 可用于癌症的研究。
    G4/HDAC-IN-1
  • HY-170643
    G4/hTERT-IN-4

    		G-quadruplex Cancer
    G4/hTERT-IN-4 (compound b4) 是 G4/hTERT 的有效抑制剂。G4/hTERT-IN-4 在癌症研究中发挥着重要作用。
    G4/hTERT-IN-4
  • HY-160485
    G-4'G-7S

    		Fluorescent Dye Endocrinology
    G-4'G-7S 是染料木素 (HY-14596) 的内源代谢产物。G-4'G-7S 可用于雌激素活性的研究。
    G-4'G-7S
  • HY-P1771
    OVA G4 peptide

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    OVA G4 peptide 是激动剂卵白蛋白肽 SIINFEKL (OVA) (257-264) 的变体。SIINFEKL 通常用于刺激卵白蛋白特异性T细胞，并测试新的疫苗助剂是否能形成稳定的水凝胶。
    OVA G4 peptide
  • HY-NP189E
    Human Immunoglobulin G4

    Human IgG4

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    人免疫球蛋白G4 Human Immunoglobulin G4 (Human IgG4) 是四种人 IgG 亚类之一。与其他 IgG 亚类不同，IgG4 不激活补体。IgG4 对丝虫病寄生虫的免疫应答可能有助于预防此类感染期间的过度免疫反应。
    Human Immunoglobulin G4
  • HY-146812
    DIZ-3

    		G-quadruplex Cancer
    DIZ-3 是一种基于 G4 配体二聚化策略的选择性多聚体 G4 配体。DIZ-3 插入 G4-G4 界面，稳定高阶结构。DIZ-3 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，从而在端粒 (ALT) 癌细胞的交替延长中抑制细胞增殖。
    DIZ-3
  • HY-111297
    BMVC4

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    BMVC4是一种人类端粒序列d[AG3(T2AG3)3]的G-四联体（G4）稳定剂。通过圆二色光谱（CD）筛选发现，BMVC4比BMVC更适合作为G4稳定剂的核心分子。研究结果表明，BMVC4-12C和BMVC4-8C3O是更好的G4稳定剂候选物，值得进一步研究。基于Cu2+诱导的G4展开的简单快速筛选方法可以用来寻找潜在的抗癌应用中的更好的G4稳定剂。CD结果表明，9-取代BMVC衍生物的三价阳离子比BMVC的二价阳离子更适合作为G4稳定剂。此外，通过监测Cu2+添加后人类端粒291 nm CD带的消失，发现G4稳定剂的核心分子BMVC4具有更好的稳定性。
    BMVC4
  • HY-152538
    Antitumor agent-85

    		G-quadruplex Cancer
    Antitumor agent-85 是一种 G-quadruplex (G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-85 具有高效的抗肿瘤特性。
    Antitumor agent-85
  • HY-152537
    Antitumor agent-84

    		G-quadruplex Cancer
    Antitumor agent-84 (compound 21a) 是一种 G-quadruplex (G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-84 具有高效的抗肿瘤特性。
    Antitumor agent-84
  • HY-148012
    SOP1812

    QN-302

    		 G-quadruplex Cancer
    SOP1812 (QN-302) 是一种 naphthalene diimide (ND) 衍生物，具有抗肿瘤活性。SOP1812 能够与quadruplex arrangements (G4s) 结合，并下调多个癌症基因通路。SOP1812 对 hTERT G4 和 HuTel21 具有很强的亲和力，其 KD 值分别为 4.9 和 28.4 nM。G4SOP1812 可用于癌症的研究。
    SOP1812
  • HY-161693
    Telomeric G4s ligand 1

    		G-quadruplex DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    Telomeric G4s ligand 1 是一种端粒 G-四链体配体，可稳定端粒 G4 并诱导 R 环形成，从而导致 DNA 损伤反应。Telomeric G4s ligand 1 诱导肿瘤细胞凋亡并引发免疫原性细胞死亡 (ICD)。
    Telomeric G4s ligand 1
  • HY-162294
    c-Myc inhibitor 13

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 13 (compound A6) 是 c-MYC 转录抑制剂。c-Myc inhibitor 13 可选择性稳定 c-MYC G4 并抑制 G4 相关 c-MYC 转录。
    c-Myc inhibitor 13
  • HY-120102
    Emicoron

    		G-quadruplex Cancer
    Emicoron是一种新的有前景的 G4配体，结合 G-rich癌基因启动子。Emicoron在体内单独使用或与化疗药物联合使用具有显著的抗肿瘤活性。Emicoron可用于癌症研究。
    Emicoron
  • HY-162796
    TS-2

    		Apoptosis G-quadruplex c-Myc Cancer
    TS-2 是一种 c-Myc G4 的荧光配体，具有抗癌活性。TS-2 通过靶向 c-Myc 癌基因启动子 G4，引起 c-Myc 癌基因的转录抑制，从而抑制癌细胞的生长，并引发癌细胞凋亡 (apoptosis)。
    TS-2
  • HY-P99029
    Magrolimab
    2 篇文献验证

    Hu5F9-G4

    		 CD47 Cancer
    莫洛利单抗 Magrolimab (Hu5F9-G4) 是一种人源化抗 CD47 抗体。 Magrolimab 可以阻断 CD47 的 “不要吃我” 信号，从而促进巨噬细胞介导的吞噬作用。Magrolimab 在恶性骨肿瘤和乳腺癌中具有抗肿瘤活性。
    Magrolimab
  • HY-135775
    BMVC
    1 篇文献验证

    		 G-quadruplex Telomerase DNA/RNA Synthesis Cancer
    BMVC 是一种有效的 G-四联体 (G4) 稳定剂和选择性的端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC50 约为 0.2 μM。BMVC 抑制 Taq DNA 聚合酶，IC50 约为 2.5 μ M。BMVC 提高了端粒 G4 结构的熔化温度，并加速了端粒长度的缩短。抗癌活性。
    BMVC
  • HY-174403
    c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide

    		Bcl-2 Family c-Myc Apoptosis Caspase Cancer
    c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 是一种靶向 c-MYC 和 Bcl-2 启动子区域 G-四链体 (G4) 的双靶点配体，其对 c-MYC G4 的 Kd 值为 0.90 μM，对 Bcl-2 G4 的 Kd 值为 0.56 μM。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 通过与形成 G4 的序列结合来抑制 c-MYC 和 Bcl-2 基因的转录，并下调它们的蛋白质表达。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可抑制 MCF-7 细胞增殖、迁移，并诱导细胞周期 G1 期阻滞和凋亡 (apoptosis)。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 在 4T1 同源模型中显著抑制肿瘤生长，且无明显毒性。c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide 可以用于乳腺癌的研究[1]。
    c-MYC/BCL2 ligand 1 iodide
  • HY-P990089
    Patecibart

    Getagozumab; GMA-301

    		 Endothelin Receptor Cardiovascular Disease
    Patecibart 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 EDNRA 单克隆抗体。Patecibart 是一种内皮素受体拮抗剂。
    Patecibart
  • HY-P990753
    Omoprubart

    		Complement System Inflammation/Immunology
    Omoprubart 是一种抗 C5 的人源 IgG2-G4 κ 单克隆抗体。
    Omoprubart
  • HY-P990074
    Enlonstobart

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    Enlonstobart 是一种人源免疫球蛋白 G4-kappa、抗 PDCD1 单克隆抗体。Enlontobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。
    Enlonstobart
  • HY-P99938
    Pucotenlimab

    HX008

    		 PD-1/PD-L1 Cancer
    普特利单抗 Pucotenlimab (HX008) 是一种人源化免疫球蛋白 G4 (IgG4) 抗程序性细胞死亡蛋白 1 (anti-PD-1) 单克隆抗体。Pucotenlimab 可用于肿瘤研究。
    Pucotenlimab
  • HY-P990095
    Vonsetamig

    		CD3 TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Vonsetamig 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 TNFRSF17 和 CD3E 双特异性抗体。Vonsetamig 是一种抗肿瘤药。
    Vonsetamig
  • HY-147973
    IZTZ-1

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。
    IZTZ-1
  • HY-P990068
    Perenostobart

    SRF617

    		 NTPDase Cancer
    Perenostobart 是一种人源的免疫球蛋白 G4-kappa、抗 ENTPD1/CD39 单克隆抗体。Perenostobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。
    Perenostobart
  • HY-P990092
    Rolistobart

    		Transmembrane Glycoprotein Cancer
    Rolistobart 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa、抗 LILRB4/CD85k 单克隆抗体。Rolistobart 是一种免疫刺激剂和抗肿瘤药。
    Rolistobart
  • HY-P99510
    Zansecimab

    LY-3127804

    		 Tie Inflammation/Immunology Cancer
    Zansecimab (LY-3127804) 是一种免疫球蛋白 G4-kappa，一种血管生成素 2 (Ang 2) 单克隆抗体。Zansecimab 在血管生成和免疫调节中有潜在应用。
    Zansecimab
  • HY-P991152
    Oturkibart

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Oturkibart 是一种人源化免疫球蛋白 G4-κ 单克隆抗体，靶向人白细胞介素 4 受体 (IL4R)。Oturkibart 有望用于炎症性疾病的研究，如哮喘、特应性皮炎。
    Oturkibart
  • HY-15595
    360A

    		G-quadruplex Telomerase Cancer
    360A 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC50 值为 300 nM。
    360A
  • HY-P991137
    Exerenibart

    		Ser/Thr Protease Metabolic Disease
    Exerenibart 是一种免疫球蛋白 G4-κ 单克隆抗体，靶向人跨膜丝氨酸蛋白酶 6 (TMPRSS6)。Exerenibart 有望用于铁代谢紊乱相关疾病，如铁过载或铁缺乏症等。
    Exerenibart
  • HY-168150
    Topoisomerase I/II inhibitor 5

    		Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase I/II inhibitor 5 (compund 1) 通过结合和稳定 G4 结构，同时抑制 TopoI 和 II 的活性。
    Topoisomerase I/II inhibitor 5
  • HY-15595A
    360A iodide
    3 篇文献验证

    360 A iodide

    		 G-quadruplex Telomerase Cancer
    360 A 碘化物 360A iodide 是一种 G-四联体 (G-quadruplex) 的稳定剂，同时可抑制端粒酶 (telomerase) 的活性，在 TRAP-G4 实验中，IC50 值为 300 nM。
    360A iodide
  • HY-P991138
    Firsekibart

    		Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Firsekibart 是一种免疫球蛋白 G4-λ2 单克隆抗体，靶向人白细胞介素 1β (IL-1β)。Firsekibart 有望用于炎症相关疾病，如类风湿性关节炎、炎性肠病等。
    Firsekibart
  • HY-15594
    Phen-DC3

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    Phen-DC3 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC50s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。
    Phen-DC3
  • HY-121862
    CM03

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    CM03 是一种有效的 DNA G 四联体 (G4s) 结合分子。CM03 可以稳定 G4s，下调更多含 G4 的基因，并增加由于 DNA 和染色质结构扭转应变导致的双链断裂事件 (DSBs) 的发生率。CM03 对胰腺癌细胞具有选择性作用。
    CM03
  • HY-P99607
    Clenoliximab

    IDEC-151

    		 HIV Inflammation/Immunology
    克立昔单抗 Clenoliximab (IDEC-151) 是一种猕猴-人嵌合单克隆抗体（免疫球蛋白 G4），对 T 淋巴细胞表面的 CD4 分子具有特异性。Clenoliximab 可用于类风湿性关节炎的研究。
    Clenoliximab
  • HY-15594A
    Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate
    5 篇以上引用文献

    Phen-DC3 Triflate

    		 G-quadruplex Cancer
    Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate 是一个 G4 特异性配体，可以抑制解旋酶 FANCJ 和 DinG 且 IC50s 值分别为 65±6 和 50±10 nM。
    Phen-DC3 Trifluoromethanesulfonate
  • HY-151471
    Anticancer agent 84

    		c-Myc Cancer
    Anticancer agent 84 是抗癌剂。Anticancer agent 84 通过稳定 G-四链体 (G4) 结构来抑制 c-MYC 的转录。Anticancer agent 84 可用于癌症研究。
    Anticancer agent 84
  • HY-P10722
    Efpegerglucagon

    HM15136

    		 GCGR Inflammation/Immunology
    Efpegerglucagon 是人免疫球蛋白G4 (IgG4) 的 Fc 片段，由二硫键桥联形成二聚体，其中一条 Fc 链通过连接剂 (马来酰亚胺-聚乙二醇-醛) 和胰高血糖素肽类似物连接。
    Efpegerglucagon
  • HY-P990921
    Imelciment

    REGN-9035

    		 Natriuretic Peptide Receptor (NPR) Inflammation/Immunology
    Imelciment 是一种靶向 NPR1 的 half-IG G4 -κ/h-CH2-CH3 型人源抗体。
    Imelciment
  • HY-P99767
    Olendalizumab

    ALXN1007

    		 Complement System Infection
    奥仑达利珠单抗 Olendalizumab (ALXN1007) 是一种源自小鼠的人源化 IgG2-G4-κ 抗体，靶向补体蛋白 C5a (Ki=60 pM)。Olendalizumab 靶向补体炎症通路。并且，Olendalizumab 可用于研究由冠状病毒引起的补体介导的疾病。
    Olendalizumab
  • HY-176066A
    c-Myc inhibitor 16 iodide

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    c-Myc inhibitor 16 iodide (Compound W11) 是一种选择性的 c-Myc G-quadruplex (c-Myc G4) 抑制剂。c-Myc inhibitor 16 iodide 抑制 c-Myc 基因的转录和翻译，扰乱肿瘤细胞周期，在 G0/G1 期阻止细胞生长，激活线粒体凋亡通路，诱导癌细胞早期凋亡 (apoptosis)。c-Myc inhibitor 16 iodide 有望用于乳腺癌的研究。
    c-Myc inhibitor 16 iodide
  • HY-145843
    c-Myc inhibitor 5

    		c-Myc Cancer
    c-Myc inhibitor 5 (DA3) 是一种荧光长链桥双嘌呤，可选择性靶向 c-MYC G-四链体 (KD 16 μM)。c-Myc inhibitor 5 显示对 c-MYC 表达的抑制作用，而不是其他 G4 驱动的癌基因。
    c-Myc inhibitor 5
  • HY-144712
    L5-DA

    		G-quadruplex Apoptosis Cancer
    L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体，选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC50=4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。
    L5-DA
  • HY-P99114
    Sugemalimab

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    舒格利单抗 Sugemalimab 是一种完整的人全长抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 免疫球蛋白 G4 (IgG4) 单克隆抗体 (mAb)。Sugemalimab 显示出抗癌活性，可用于非小细胞肺癌的研究。
    Sugemalimab
  • HY-135009
    2-Di-1-ASP

    DASPI

    		 G-quadruplex Others
    2-Di-1-ASP (DASPI; Compound 18a) 是一种单苯乙烯基染料，广泛用作双链 DNA 的线粒体染色和凹槽结合荧光探针。2-Di-1-ASP 对 G-四链体 (G4) 和双链 DNA 具有选择性。
    2-Di-1-ASP
  • HY-158049
    Anticancer agent 199

    		Apoptosis Ferroptosis Cancer
    Anticancer agent 199 (Compound G-4) 通过抑制 EGFR、AKT 和 MAPK 途径，以及线粒体途径诱导三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞凋亡 (Apoptosis)。Anticancer agent 199 还通过下调 LCN2 诱导铁死亡 (Ferroptosis)。Anticancer agent 199 抑制 TNBC 细胞活力和迁移，并诱导 S 期细胞周期停滞。Anticancer agent 199 是细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Rocovitine 的衍生物。
    Anticancer agent 199
  • HY-P991028
    Surovatamig

    AZD0486; TNB-486

    		 CD3 Inflammation/Immunology
    Surovatamig 是一种靶向 CD3D/CD3E/CD19 的 (H-γ4_L-κ)_VH-G4(h-CH2-CH3) 型双特异性抗体。
    Surovatamig

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