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By Targets:	ADC Linker (2) Adrenergic Receptor (1) Amyloid-β (3) Angiotensin Receptor (1) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (11) Calcium Channel (2) Calmodulin (4) Caspase (1) CCR (1) Cholinesterase (ChE) (3) DGK (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) Endogenous Metabolite (2) Enterovirus (3) ERK (4) Fungal (1) Glucocorticoid Receptor (2) Insecticide (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (1) JAK (2) Keap1-Nrf2 (3) mGluR (2) Microtubule/Tubulin (1) MMP (3) nAChR (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) Reactive Oxygen Species (ROS) (3) Reference Standards (4) Small Interfering RNA (siRNA) (2) Syk (2) TGF-beta/Smad (1) Toll-like Receptor (TLR) (8) Vasopressin Receptor (1) Wee1 (1)
By Research Areas:	Cancer (10) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (7) Inflammation/Immunology (22) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (10)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2) 炔烃 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（人源） (2) 佐剂 (12)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1076A

CALP2 TFA	Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (K_d 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca²⁺ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。

HY-P1077

CALP1 3 篇文献验证	mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

HY-P1077A

CALP1 TFA 3 篇文献验证	mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (K_d 为 88 µM)，与 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC₅₀ 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道，并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。

HY-B0629

Mometasone	Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
莫米松-d3EP杂质G) Mometasone 是一种吸入型糖皮质激素。 Mometasone 可用于痰嗜酸性粒细胞水平低的轻度哮喘。Mometasone对慢性手部湿疹和鼻窦炎的研究具有潜力。

HY-RS05997

HAND2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HAND2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HAND2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HAND2 Human Pre-designed siRNA Set A HAND2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS05996

HAND1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
HAND1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 HAND1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HAND1 Human Pre-designed siRNA Set A HAND1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-151786

Fmoc-L-Lys(Pentynoyl-DIM)-OH	ADC Linker	Others
Fmoc-L-Lys(Pentynoyl-DIM)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。Fmoc-L-Lys(Pentynoyl-DIM)-OH 可作为 SPPS 构建块，用于纯化高不溶性肽的 “helping hand” 策略。溶解残基通过点击化学连接到赖氨酸侧链上。溶解标签可用 1M 肼或羟胺溶液去除。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-N12856

Cyclo-olivil-9-O-β-glucopyranoside	Others	Others
Cyclo-olivil-9-O-β-glucopyranoside 可从Urtica triangularis HAND-MASS 的根中分离得到。Cyclo-olivil-9-O-β-glucopyranoside 可用于药物开发。

HY-P1076

CALP2	Calmodulin	Inflammation/Immunology
CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (K_d 为 7.9 µM)，以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca²⁺ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca²⁺ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。

HY-B0629R

Mometasone (Standard)	Reference Standards Glucocorticoid Receptor	Metabolic Disease
莫米松-d3EP杂质G)(Standard) Mometasone (Standard)是 Mometasone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mometasone 是一种吸入型糖皮质激素。 Mometasone 可用于痰嗜酸性粒细胞水平低的轻度哮喘。Mometasone对慢性手部湿疹和鼻窦炎的研究具有潜力。

HY-B1157

Trioxsalen 3 篇文献验证 Trisoralen; Trioxysalen; TMP	DNA Alkylator/Crosslinker	Inflammation/Immunology
三甲沙林 Trioxsalen (Trisoralen) 是补骨脂素的衍生物。Trioxsalen 是一种光化学 DNA 交联剂，只有在近紫外线的光激活后才会起作用。Trioxsalen 是一种光敏剂，可用于白癜风和手湿疹的研究。Trioxsalen 可用于激光激活定位的基因组链间交联可视化。

HY-B1157R

Trioxsalen (Standard) Trisoralen (Standard); Trioxysalen (Standard); TMP (Standard)	Reference Standards DNA Alkylator/Crosslinker	Inflammation/Immunology
三甲沙林(Standard) Trioxsalen (Standard)是 Trioxsalen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Trioxsalen (Trisoralen) 是补骨脂素的衍生物。Trioxsalen 是一种光化学 DNA 交联剂，只有在近紫外线的光激活后才会起作用。Trioxsalen 是一种光敏剂，可用于白癜风和手湿疹的研究。Trioxsalen 可用于激光激活定位的基因组链间交联可视化。

HY-P99370

Landogrozumab 1 篇文献验证 LY2495655; Anti-GDF8 / Myostatin Reference Antibody (landogrozumab)	TGF-beta/Smad	Inflammation/Immunology Cancer
兰洛珠单抗 Landogrozumab (LY2495655) 是一种人源化抗肌肉生长抑制素单克隆抗体。Landogrozumab 可有效改善肌肉体积、握力和功能。Landogrozumab 可用于肌肉萎缩疾病的相关研究。

HY-P1075

CALP3 2 篇文献验证	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
CALP3 是一种类似于 Ca²⁺ 的肽，是有效的 Ca²⁺ 通道阻滞剂，可激活 Ca²⁺ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca²⁺ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca²⁺]_i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

HY-P1075A

CALP3 TFA	Calcium Channel	Neurological Disease Cancer
CALP3 TFA 是一种类似于 Ca²⁺ 的肽，是有效的 Ca²⁺ 通道阻滞剂，可激活 Ca²⁺ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 TFA 可以通过调节钙调蛋白 (CaM)，Ca²⁺ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca²⁺]_i。CALP3 TFA 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。

HY-107037

Tolmesoxide RX71107	Vasopressin Receptor Angiotensin Receptor Adrenergic Receptor	Cardiovascular Disease
Tolmesoxide (RX71107) 是一种外周血管扩张剂，具有降低血压的活性。Tolmesoxide 在人体前臂动脉床和手背静脉中显示出直接的血管扩张作用。Tolmesoxide 能够剂量依赖性地增加前臂血流量，并在手背静脉收缩时产生扩张效果。Tolmesoxide 可以用于研究高血压和心绞痛。

HY-17583

Griseofulvin	Fungal Apoptosis Antibiotic Endogenous Metabolite Microtubule/Tubulin Wee1 Caspase Bcl-2 Family	Infection Cardiovascular Disease Cancer
灰黄霉素 Griseofulvin 是一种具有口服活性的抗真菌类抗生素 (antibiotic)，具有抗肿瘤活性。Griseofulvin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期阻滞。此外，Griseofulvin 也具有心血管系统调节活性，可减少心绞痛发作，缓解与甲真菌病相关的手部动脉痉挛，以及诸如肩手综合征等周围血管疾病。

HY-174814

Jun15716	Enterovirus	Infection
Jun15716 是一种肠道病毒 2C 蛋白 (EVs 2C) 抑制剂，对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的 K_i 值分别为 15.9 μM、44.2 μM 和 17.8 μM。Jun15716 对 EV-D68 US/MO/14-18947 和 CVB3 Nancy 细胞具有强效抗病毒活性 (EC₅₀ 值分别为 1.0 μM 和 0.7 μM)。Jun15716 可用于病毒感染研究，例如脑膜炎、手足口病 (HFMD) 和病毒性心肌炎。

HY-174815

Jun15799	Enterovirus	Infection
Jun15799 是一种肠道病毒 2C 蛋白 (EVs 2C) 抑制剂，对 EV-D68、EV-A71 和 CVB3 的 K_i 值分别为 0.8 μM、21.1 μM 和 3.0 μM。Jun15799 对 EV-D68 US/MO/14-18947、 EV-A71 Tainan/4643/1998 和 CVB3 Nancy 细胞具有强效抗病毒活性 (EC₅₀ 值分别为 0.3 μM、11.4 μM 和 0.3 μM)。Jun15799 可用于病毒感染研究，例如脑膜炎、手足口病 (HFMD) 和病毒性心肌炎。

HY-P5228

KSDSC	Biochemical Assay Reagents	Others
KSDSC 是一种五肽，与带有四聚体环的发夹 DNA 呈正相关。因此，KSDSC 与选择性更高的发夹 DNA (hairpin DNA, hpDNA) 携手作为检测系统中的传感材料，用于表面等离子体共振成像 (SPRi)。

HY-P5228A

KSDSC TFA	Biochemical Assay Reagents	Others
KSDSC TFA 是一种五肽，与带有四聚体环的发夹 DNA 呈正相关。因此，KSDSC TFA 与选择性更高的发夹 DNA (hairpin DNA, hpDNA) 携手作为检测系统中的传感材料，用于表面等离子体共振成像 (SPRi)。

HY-153343A

(S)-BAY 2965501	DGK ERK	Cancer
(S)-BAY 2965501 是 BAY 2965501 (HY-153343) 的左手异构体。BAY 2965501 是一种有效的选择性二酰基甘油激酶 zeta (DGKz) 抑制剂。BAY 2965501 诱导 pERK 激活。BAY 2965501 可用于癌症研究。

HY-12788A

(S)-PF-04449613	Phosphodiesterase (PDE)	Neurological Disease
(S)-PF-04449613 是 PF-04449613 (HY-12788) 的左手异构体。PF-04449613 是一种选择性 PDE9A 抑制剂，IC₅₀ 为 22 nM。PF-04449613 可提高小鼠模型的运动学习能力。

HY-112792A

(1S)-CCR2 antagonist 1	CCR	Endocrinology
(1S)-CCR2 antagonist 1 是 CCR2 antagonist 1 (HY-112792) 的左旋手性体。CCR2 antagonist 1 是 C-C 趋化因子受体 2 型 (CCR2) 的高亲和力及长效的拮抗剂，其 K_i 值为 2.4 nM。

HY-B0916

Propoxur	Insecticide Cholinesterase (ChE) MMP Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Keap1-Nrf2	Infection Neurological Disease Cancer
残杀威 Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。

HY-159748

M402	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
M402 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159743

M101	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
M101 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159751

HS101	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
HS101 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159754

HS201	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
HS201 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159753

HS105	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
HS105 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159744

M103	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
M103 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159747

M401	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
M401 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159746

HS801	Biochemical Assay Reagents	Inflammation/Immunology
HS801 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-159750

M903	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
M903 是一种疫苗佐剂，是疫苗中的关键组分。佐剂可分为免疫刺激剂和传递系统，佐剂不仅能增强免疫反应的强度和持久性，还能影响免疫反应的类型。一方面，免疫刺激剂通过靶向 Toll 样受体（TLRs）和其他模式识别受体（PRRs）来促进抗原信号和协同刺激信号的产生，从而导致抗原递呈细胞（APCs）的成熟和活化，进而增强适应性免疫反应；另一方面，递送系统是一种载体材料，可通过延长负载抗原的生物利用度来促进抗原递送，并将抗原靶向淋巴结或 APC。常见的几种佐剂如：皂苷、TLRs 激动剂、多糖、纳米颗粒、细胞因子和粘膜佐剂。

HY-B0916S

Propoxur-d3	Isotope-Labeled Compounds Insecticide Cholinesterase (ChE) MMP Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Keap1-Nrf2	Infection Neurological Disease Cancer
残杀威-d₃ Propoxur-d₃ 是 Propoxur (HY-B0916) 的氘代物。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。

HY-B0916R

Propoxur (Standard)	Reference Standards MMP Insecticide Cholinesterase (ChE) Reactive Oxygen Species (ROS) ERK Keap1-Nrf2	Infection Neurological Disease Cancer
残杀威 (标准品) Propoxue (Standard) 是 Propoxue (HY-B0916) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Propoxur 是一种可逆、竞争性、口服有效的 AChE 抑制剂，可通过血脑屏障。Propoxur 抑制 AChE 活性引发神经毒性，同时通过诱导细胞内 ROS 生成、激活 ERK/Nrf2 信号通路，促进 MMP-2 表达并增强肿瘤细胞迁移与侵袭能力。Propoxur 一方面抑制 AChE，导致乙酰胆碱堆积引发神经功能紊乱；另一方面通过 ROS 依赖的 ERK1/2 磷酸化促进 Nrf2 核转位，上调 MMP-2 等侵袭相关蛋白。Propoxur 还是一种氨基甲酸酯类杀虫剂，用来对付草皮，林业，及家庭害虫。

HY-N8249

Cynandione A	nAChR Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Cynandione A 是一种苯乙酮，可以从 Cynanchum Wilfordii Radix 中分离得到。Cynandione A 可以保护肝细胞和皮质神经元免受毒性并改善脑缺血大鼠模型中的神经功能缺损。另一方面，cynandione A 具有显著的抗炎作用，通过激活巨噬细胞 α7 nAChR 和 IL-10 表达来抑制炎症。

HY-157082

ZHSI-1	Enterovirus	Infection
ZHSI-1 是一种 EV71 (Enterovirus 71) 抑制剂，能抑制 EV71/CVA16 的复制以及与病毒发病相关的病毒诱导的细胞焦亡。ZHSI-1 在动物模型中，有效预防新生小鼠和年轻小鼠的 EV71 感染。ZHSI-1 可用于病毒感染的研究，如手足口病 (HFMD)。

HY-103018

Gusacitinib 1 篇文献验证 ASN-002	JAK Syk	Inflammation/Immunology Cancer
Gusacitinib (ASN-002) 是一种口服有效的 SYK/JAK 激酶双重抑制剂，其抑制 SYK、JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的 IC₅₀ 值分别为 5, 46, 4, 11 和 8 nM。Gusacitinib 能快速且显著抑制与特应性皮炎发病机制有关的关键炎症通路。Gusacitinib 可用于慢性手部湿疹和癌症 (如基底细胞癌) 的研究。

HY-103018A

Gusacitinib hydrochloride ASN-002 hydrochloride	JAK Syk	Inflammation/Immunology Cancer
Gusacitinib (ASN-002) hydrochloride 是一种口服有效的 SYK/JAK 激酶双重抑制剂，其抑制 SYK、JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 的 IC₅₀ 值分别为 5, 46, 4, 11 和 8 nM。Gusacitinib hydrochloride 能快速且显著抑制与特应性皮炎发病机制有关的关键炎症通路。Gusacitinib hydrochloride 可用于慢性手部湿疹和癌症 (如基底细胞癌) 的研究。

HY-W1048547H

HOOC-PEG-NH2 (MW 1000) HOOC-PEG-Amine (MW 1000)	Biochemical Assay Reagents	Others
羧基-PEG-氨基 (MW 1000) HOOC-PEG-NH2 (MW 1000) (HOOC-PEG-Amine (MW 1000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。

HY-W1048547C

HOOC-PEG-NH2 (MW 5000) HOOC-PEG-Amine (MW 5000)	Biochemical Assay Reagents	Others
羧基-PEG-氨基 (MW 5000) HOOC-PEG-NH2 (MW 5000) (HOOC-PEG-Amine (MW 5000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。

HY-W1048547I

HOOC-PEG-NH2 (MW 3400) HOOC-PEG-Amine (MW 3400)	Biochemical Assay Reagents	Others
羧基-PEG-氨基 (MW 3400) HOOC-PEG-NH2 (MW 3400) (HOOC-PEG-Amine (MW 3400)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。

HY-W1048547A

HOOC-PEG-NH2 (MW 2000) HOOC-PEG-Amine (MW 2000)	Biochemical Assay Reagents	Others
羧基-PEG-氨基 (MW 2000) HOOC-PEG-NH2 (MW 2000) (HOOC-PEG-Amine (MW 2000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。

HY-W1048547E

HOOC-PEG-NH2 (MW 20000) HOOC-PEG-Amine (MW 20000)	Biochemical Assay Reagents	Others
羧基-PEG-氨基 (MW 20000) HOOC-PEG-NH2 (MW 20000) (HOOC-PEG-Amine (MW 20000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。

HY-W1048547J

HOOC-PEG-NH2 (MW 40000) HOOC-PEG-Amine (MW 40000)	Biochemical Assay Reagents	Others
羧基-PEG-氨基 (MW 40000) HOOC-PEG-NH2 (MW 40000) (HOOC-PEG-Amine (MW 40000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。

HY-W1048547D

HOOC-PEG-NH2 (MW 10000) HOOC-PEG-Amine (MW 10000)	Biochemical Assay Reagents	Others
羧基-PEG-氨基 (MW 10000) HOOC-PEG-NH2 (MW 10000) (HOOC-PEG-Amine (MW 10000)) 是一种异双官能团 PEG 交联剂，可用于将功能性 PEG 连接到生物分子、颗粒和其他材料表面。羧基与胺基反应形成稳定的酰胺键。它还可以与羟基反应形成不稳定的酯键。另一方面，胺基可用于与许多胺反应基团反应，例如琥珀酰亚胺基 NHS 酯、醛等。

HY-P1363

β-Amyloid (1-42), human TFA 最多引用文献 15 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (human) TFA	Amyloid-β	Neurological Disease
β-淀粉样多肽 1-42 β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human TFA，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human TFA 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human TFA 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363A

β-Amyloid (1-42), human 最多引用文献 15 篇文献验证 Amyloid β-peptide (1-42) (human)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42) (Amyloid β-peptide (1-42)), human，一种未经 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human 在经过 HFIP 单体化处理和用 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

HY-P1363B

β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 最多引用文献 15 篇文献验证	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated，一种 β-Amyloid (1-42), human (HY-P1363A) 经过 HFIP 处理过的由 42 个氨基酸组成的肽，是一种具有脑渗透性的淀粉样蛋白片段，可用于阿尔茨海默病和唐氏综合征的研究。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 以单体形式存在时具有抗氧化和神经保护作用。β-Amyloid (1-42), human, HFIP-treated 在经过 DMSO 溶成母液后，一方面在 4 ℃ 孵育形成可溶性寡聚体 (AβOs)，具有突触毒性和神经毒性；另一方面，可在 37℃ 孵育形成不溶性纤维，神经毒性较低，参与氧化损伤过程。Aβ42 寡聚体可与多种神经元表面受体 (如 PrPc、mGluR5、NMDA 受体等) 结合，通过激活下游信号通路引发氧化应激、钙稳态失衡和突触毒性，导致神经元功能障碍和死亡。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-17583

Griseofulvin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Cancer	Fungal Apoptosis Antibiotic Endogenous Metabolite Microtubule/Tubulin Wee1 Caspase Bcl-2 Family
灰黄霉素 Griseofulvin 是一种具有口服活性的抗真菌类抗生素 (antibiotic)，具有抗肿瘤活性。Griseofulvin 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期阻滞。此外，Griseofulvin 也具有心血管系统调节活性，可减少心绞痛发作，缓解与甲真菌病相关的手部动脉痉挛，以及诸如肩手综合征等周围血管疾病。

HY-N0229R

L-Alanine (Standard) Alanine (Standard)	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Disease markers Amino acids Endogenous metabolite Cancer	Reference Standards Endogenous Metabolite
丙氨酸 (Standard) L-Alanine (Standard) 是 L-Alanine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-Alanine is a non-essential amino acid, involved in sugar and acid metabolism, increases immunity, and provides energy for muscle tissue, brain, and central nervous system.