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K-H

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26

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

2

天然产物

2

重组蛋白

8

抗体

1

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-134601
    KH-3

    		HuR Cancer
    KH-3 是一种有效的 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制剂，其 IC50 值为 0.35 μM 。KH-3 具有抗增殖活性。KH-3 通过干扰 HuR-FOXQ1 Mrna 相互作用抑制乳腺癌细胞侵袭并延迟肺集落的形成。
    KH-3
  • HY-148602
    KH-4-43

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    KH-4-43 是一种 E3 CRL4 的抑制剂。 KH-4-43 抑制 E3 CRL4 的核心连接酶复合物并表现出抗癌活性。 KH-4-43 与 E3 ROC1-CUL4A CTD 或高度相关的 ROC1-CUL1 CTD 的结合 Kd 分别为 83 nM 或 9.4 μM。
    KH-4-43
  • HY-155840
    KH16

    		HDAC Apoptosis Cancer
    KH16 是一种有效的低纳摩尔 HDAC 抑制剂。KH16 针对 I 类 HDAC HDAC1, HDAC2和HDAC3，其 IC50 值范围为 6 至 34 nM。KH16 可诱导细胞凋亡，对多种基因表达模式的肿瘤细胞具有抑制作用。
    KH16
  • HY-120332
    Sonlicromanol hydrochloride

    KH176 hydrochloride

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 是 Trolox 的衍生物，是可透过血脑屏障的 ROS-redox 调节剂。Sonlicromanol (KH176) hydrochloride 可用于线粒体相关疾病研究。
    Sonlicromanol hydrochloride
  • HY-103194
    KH7
    5 篇文献验证

    		 Adenylate Cyclase Others
    KH7 是一种可溶性腺苷酸环化酶 (sAC) 的特异性抑制剂，其在细胞中测得对重组sACt 蛋白 (人源和其它) 的 IC50 值为 3-10 μM。KH7 也是 cAMP 的抑制剂。
    KH7
  • HY-12828
    KH-CB19

    		CDK Infection Neurological Disease
    KH-CB19 是一种强效的 CLK 抑制剂 (CLK1 IC50=19.7 nM; CLK3 IC50=530 nM)。KH-CB19 表现出抗病毒活性，可抑制流感病毒的复制 (IC50=13.6 μM)。
    KH-CB19
  • HY-12828A
    KH-CB20

    		CDK DYRK Infection Neurological Disease
    KH-CB20，一种 E/Z 混合物，是有效和选择性的 CLK1 和密切相关的同工型 CLK4 的抑制剂，抑制 CLK1 的 IC50 值为 16.5 nM。KH-CB20 还可以抑制 DYRK1A (IC50=57.8 nM) 和 CLK3 (IC50=488 nM)。
    KH-CB20
  • HY-11059
    KH064

    		Phospholipase Inflammation/Immunology
    KH064 是一种 D-酪氨酸衍生物，是口服有效的分泌型磷脂酶 A2 (sPLA2) 抑制剂，对人非胰腺分泌型 PLA2 异构体 IIa (hnpsPLA2-IIa) 的 IC50 为 29 nM。sPLA2 inhibitor 1 具有抗炎活性。
    KH064
  • HY-121577
    Sonlicromanol

    KH176

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    Sonlicromanol (KH176) 是具有口服活性的活性氧 (ROS) 的调节剂。可用于线粒体疾病的研究。
    Sonlicromanol
  • HY-150503
    KH-259

    		HDAC Neurological Disease
    KH-259 (compound 1) 是一种有效的、选择性和可透过中枢神经系统的 HDAC6 抑制剂，其 IC50 为 0.26 μM。KH-259 通过抑制小鼠脑内 HDAC6 产生抗抑郁作用。KH-259 可用于神经退行性疾病研究。
    KH-259
  • HY-32340
    Lexacalcitol

    KH1060

    		 VD/VDR Inflammation/Immunology Cancer
    来沙骨化醇 Lexacalcitol (KH1060) 是一种维生素 D 类似物，是细胞生长和免疫反应的有效调节剂。Lexacalcitol 可用于移植排斥反应、银屑病、癌症和自身免疫性疾病的研究。
    Lexacalcitol
  • HY-P99830
    Conbercept

    KH902

    		 VEGFR Cardiovascular Disease
    康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是一种重组融合蛋白，由 VEGFR-1 和 VEGFR-2 区域与人 IgG1 Fc 融合而成。Conbercept 是一种 VEGF 的抑制剂。
    Conbercept
  • HY-RS12217
    RPRD1B Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    RPRD1B Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RPRD1B (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    RPRD1B Human Pre-designed siRNA Set A
    RPRD1B Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-100381
    Nigericin sodium salt
    最多引用文献
    155 篇文献验证

    		 Potassium Channel NOD-like Receptor (NLR) Bacterial Antibiotic Pyroptosis Wnt β-catenin Infection Cancer
    尼日利亚菌素钠盐 Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore)，促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。
    Nigericin sodium salt
  • HY-127019
    Nigericin
    最多引用文献
    155 篇文献验证

    		 Potassium Channel NOD-like Receptor (NLR) Bacterial Antibiotic Pyroptosis Wnt β-catenin Infection Cancer
    尼日利亚霉素 Nigericin 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore)，促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)[3] 。
    Nigericin
  • HY-100381R
    Nigericin sodium salt (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel NOD-like Receptor (NLR) Bacterial Antibiotic Pyroptosis Wnt β-catenin Infection Cancer
    尼日利亚菌素钠盐 (Standard) Nigericin (sodium salt) (Standard)是 Nigericin (sodium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nigericin sodium salt 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore)，促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin sodium salt 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin sodium salt 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin sodium salt 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)。
    Nigericin sodium salt (Standard)
  • HY-127019R
    Nigericin (Standard)

    		Reference Standards Potassium Channel NOD-like Receptor (NLR) Bacterial Antibiotic Pyroptosis Wnt β-catenin Infection Cancer
    尼日利亚霉素 (Standard) Nigericin (Standard)是 Nigericin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nigericin 是一种抗生素 (antibiotic)，源自 Streptomyces hygroscopicus，充当 K+/H+ 离子载体 (K+/H+ ionophore)，促进 K+/H+ 跨线粒体膜交换。Nigericin 是 NLRP3 的激活剂。Nigericin 通过降低细胞内 pH (pHi) 和 Wnt/β-catenin 通路信号而显示出良好的抗癌活性。Nigericin 在 TNBC 中通过 caspase 1/GSDMD 途径诱导细胞焦亡 (pyroptosis)[3] 。
    Nigericin (Standard)
  • HY-159852
    BBO-10203

    		PI3K Akt Cancer
    BBO-10203 (Compound 758) 与 PI3Kα 的 RBD 区域结合，并抑制 K-、H- 和 N-Ras 与 PI3Kα 的结合。BBO-10203 抑制 pAKT，在 BT474 细胞中 IC50 < 0.1 pM。
    BBO-10203
  • HY-124648
    SMN-C2

    		DNA/RNA Synthesis Inflammation/Immunology
    SMN-C2 ，RG-7916 的类似物，是一种选择性的 SMN2 基因剪接调节剂，通过结合 SMN2 pre-mRNA 起作用，从而增加远上游元件结合蛋白 1 (FUBP1) 和 KH 型剪接的 RNA 结合蛋白的亲和力调节蛋白 (KHSRP) 到 SMN2 pre-mRNA 复合物。SMN-C2 可用于脊髓性肌萎缩症 (SMA) 研究。
    SMN-C2
  • HY-151884
    FUBP1-IN-2

    		c-Myc Cancer
    FUBP1-IN-2 (compound 9) 是一种有效的 FUBP1 (远上游结合蛋白 1) 抑制剂。在凝胶移位试验中，FUBP1-IN-2 抑制 KH4 FUBP1-FUSE 相互作用。FUBP1-IN-2 在 ChIP 试验中与 FUBP1 结合。FUBP1-IN-2 可降低 c-Myc mRNA 和蛋白表达，增加 p21 mRNA 和蛋白表达，并消耗细胞内多胺。
    FUBP1-IN-2
  • HY-162930
    PROTAC METTL3 degrader 1

    		PROTACs METTL3 Cancer
    PROTAC METTL3 degrader 1 (Compound KH12) 是一种基于 VHL 的 PROTAC METTL3 降解剂 (在 MOLM-13 细胞中 DC50 为 220 nM)。PROTAC METTL3 degrader 1 抑制 METTL3/14 复合物，IC50 值为 341 nM。PROTAC METTL3 degrader 1 对 AML 细胞具有抗增殖活性。黑色: Linker (HY-ER002); 红色: METTL3 ligand (HY-115717); 蓝色: VHL ligand (HY-120217)
    PROTAC METTL3 degrader 1
  • HY-146351
    HDAC-IN-38

    		HDAC Neurological Disease
    HDAC-IN-38 (化合物 13) 是一种有效的 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-38对HDAC1、2、3、5、6和8表现出类似的微摩尔抑制活性。HDAC-IN-38 增加脑血流量 (CBF)，减轻认知障碍，改善海马萎缩。HDAC-IN-38 还会增加组蛋白乙酰化水平 (H3K14 或 H4K5)。
    HDAC-IN-38
  • HY-19842
    GS-9667

    CVT 3619

    		 Adenosine Receptor Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    GS-9667 (CVT 3619) 是 N6-5'-取代腺苷类似物，一种选择性的 A1 腺苷受体 (A1AdoR) 的部分激动剂。GS-9667 可以与脂肪细胞膜结合，高和低亲和力分别为 14 nM 和 5.4 μM。GS-9667 降低附睾脂肪细胞中环 AMP 含量和非酯化脂肪酸的释放，IC50 值分别为 6 nM 和 44 nM。GS-9667 抑制脂肪分解，降低游离脂肪酸 (FFA)，具有用于 2 型糖尿病 (T2DM) 和血脂异常研究的潜力。
    GS-9667
  • HY-11080
    PKI-179
    1 篇文献验证

    		 PI3K mTOR Cancer
    PKI-179 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 在体内显示出抗肿瘤活性。
    PKI-179
  • HY-11080A
    PKI-179 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 PI3K mTOR Cancer
    PKI-179 hydrochloride 是一种有效的和具有口服活性的双重 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K-α，PI3K-β，PI3K-γ，PI3K-δ 和 mTOR 的 IC50 值分别为 8 nM，24 nM，74 nM，77 nM 和 0.42 nM。PKI-179 hydrochloride 还表现出对 E545K 和 H1047R 的活性，IC50 值分别为 14 nM 和 11 nM。PKI-179 hydrochloride 在体内显示出抗肿瘤活性。
    PKI-179 hydrochloride
  • HY-156096
    HDAC3-IN-2

    		HDAC Histone Methyltransferase Caspase Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    HDAC3-IN-2 (compound 4i) 是一种吡嗪酰肼基 HDAC3 抑制剂 (IC50: 14 nM)，高效靶向三阴性乳腺癌细胞。HDAC3-IN-2 具有细胞毒性，对 4T1 的 IC50 为 0.55 μM，对 MDA-MB-231 的 IC50 为 0.74 μM。HDAC3-IN-2 在荷瘤小鼠模型中具有体内抗肿瘤功效，选择性增加 H3K9、H3K27 和 H4K12 的乙酰化水平，提高凋亡相关的 caspase-3、caspase-7 和细胞色素 c 含量，降低增殖相关的 Bcl-2、CD44、EGFR 和 Ki-67 水平。
    HDAC3-IN-2

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