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Mps1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12862

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-7 是一种强效的 MPS1 抑制剂 (IC50= 0.020 μM),对JNK1和JNK2 (JNK1 IC50=0.11 μM, JNK2 IC50=0.22 μM)。Mps1-IN-7抑制SW620、CAL51、Miapaca-2、RMG1细胞生长,GI50值分别为0.065、0.068、0.25、0.110 μM 。
    <em>Mps1</em>-IN-7
  • HY-160419

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-8 是一种 Mps1 抑制剂。Mps1-IN-8 可应用于各种肿瘤的研究。
    <em>Mps1</em>-IN-8
  • HY-151980

    Mps1 Apoptosis Cancer
    Mps1-IN-5 是一种有效的,具有口服活性的 Mps1 抑制剂,IC50 值为 29 nM。Mps1-IN-5 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和胞周期停滞在 G2/M 期。Mps1-IN-5 显示出抗增殖活性和抗肿瘤活性。Mps1-IN-5 抑制 Mps1 的磷酸化并诱导 DNA 损伤。
    <em>Mps1</em>-IN-5
  • HY-110347

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-1 dihydrochloride 是一种有效的,ATP 竞争性 Mps1 激酶抑制剂,IC50 为 367 nM。Mps1-IN-1 dihydrochloride 抑制 Mps1 有丝分裂激酶活性并沉默纺锤体组装检查点 (SAC) 功能。Mps1-IN-1 dihydrochloride 降低癌细胞和“正常”细胞的活力。
    <em>Mps1</em>-IN-<em>1</em> dihydrochloride
  • HY-149959

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-6 是一种有效的 Mps1 抑制剂,IC50 值为 2.596 nM。Mps1-IN-6 显示出抗增殖活性。Mps1-IN-6 具有抗癌活性。
    <em>Mps1</em>-IN-6
  • HY-13994

    Mps1 Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Mps1-IN-2 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1/Plk1 双重抑制剂,对 Mps1IC50Kd 值分别为 145 nM 和 12 nM,对 Plk1 的 Kd 值为 61 nM。
    <em>Mps1</em>-IN-2
  • HY-12401A
    Mps1-IN-3 hydrochloride
    1 篇文献验证

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂,IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖,并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。
    <em>Mps1</em>-IN-3 hydrochloride
  • HY-12401
    Mps1-IN-3
    1 篇文献验证

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-3 是一种有效的,选择性的 MPS1 抑制剂,IC50 值为 50 nM。
    <em>Mps1</em>-IN-3
  • HY-12658

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-4 是一种选择性的 Monopolar spindle 1 (Mps1)抑制剂,具有抗增殖活性,可用于癌症研究。
    <em>Mps1</em>-IN-4
  • HY-13298
    Mps1-IN-1
    3 篇文献验证

    Mps1 Cancer
    Mps1-IN-1 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂,IC50Kd 值分别为 367 nM 和 27 nM。
    <em>Mps1</em>-IN-<em>1</em>
  • HY-110115

    Mps1 Cancer
    TC-Mps1-12 是一种高效、选择性的 Mps1 抑制剂,其 IC50 值为 6.4 nM。
    TC-<em>Mps1</em>-12
  • HY-112162

    Mps1 Cancer
    BOS-172722 是单极纺锤体 1 (MPS1) 检查点的抑制剂,其 对MPS1 (1 mM ATP) 和P-MPS1IC50 值分别为 11 nM 和 63 nM。BOS-172722 可用于多种乳腺癌的研究。
    BOS-172722
  • HY-144308

    Mps1 Others
    RMS-07 是 Monopolar Spindle Kinase 1 (MPS1/TTK) 的共价抑制剂,其IC50 值为 13.1 nM。RMS-07靶向激酶结构域的半胱氨酸。
    RMS-07
  • HY-14710
    AZ3146
    4 篇文献验证

    Mps1 Cancer
    AZ3146 是一种有效的 Mps1TTK 抑制剂,IC50 为 35 nM (Mps1Cat)。
    AZ3146
  • HY-110242

    Mps1 Apoptosis Cancer
    Mps-BAY2a 是一种 monopolar spindle 1 (MPS1) 抑制剂,对人 MPS1IC50 为 1 nM。Mps-BAY2a 诱导癌细胞有丝分裂畸变和凋亡 (apoptosis)。
    <em>Mps</em>-BAY2a
  • HY-12858
    Empesertib
    2 篇文献验证

    BAY 1161909

    Mps1 Cancer
    Empesertib (BAY 1161909) 是一种有效的 Mps1 抑制剂,IC50 值 <1 nM。
    Empesertib
  • HY-12382

    Mps1 Cancer
    NMS-P715 是一种选择性的,ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂,IC50 值为 182 nM。
    NMS-P715
  • HY-12603

    Mps1 Cancer
    CCT251455是有效和选择性的有丝分裂激酶单极纺锤体1 (MPS1) 抑制剂,IC50 值为3 nM。
    CCT251455
  • HY-12660
    MPI-0479605
    3 篇文献验证

    Mps1 Apoptosis Cancer
    MPI-0479605 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂,IC50 值为 1.8 nM。
    MPI-0479605
  • HY-12859
    BAY1217389
    4 篇文献验证

    Mps1 Cancer
    BAY 1217389是具有高效性和选择性的(MPS1)激酶抑制剂,IC50值小于10 nM。
    BAY1217389
  • HY-101340A

    CFI-402257 hydrochloride

    Mps1 Cancer
    CFI-402257 hydrochloride 是高选择性,具有口服活性的 TTK/Mps1 抑制剂,体外对 TTK 的 IC50 值为 1.7 nM。CFI-402257 hydrochloride 具有抗癌活性。
    Luvixasertib hydrochloride

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