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NOTCH1

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By Targets:	Amyloid-β (1) Apoptosis (7) Autophagy (11) Bacterial (2) COX (1) Endogenous Metabolite (11) Fungal (1) HDAC (10) HIV (10) Isotope-Labeled Compounds (4) Lipoxygenase (1) Mitophagy (10) Notch (21) Organoid (3) Reactive Oxygen Species (1) SHMT (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) γ-secretase (5)
By Research Areas:	Cancer (22) Cardiovascular Disease (1) Infection (4) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (4) Neurological Disease (5)

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1985A

Notch 1 TFA	Notch	Cardiovascular Disease Cancer
Notch 1 TFA (Notch homolog 1, translocation-associated) 可基因编码蛋白质 NOTCH 家族的成员。该 I 型跨膜蛋白家族成员具有共同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样 (EGF) 重复序列组成的细胞外结构域和由多种不同结构域类型组成的细胞内结构域。

HY-P99258

Brontictuzumab OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody	Notch	Cancer
Brontictuzumab (OMP 52M51) 是一种单克隆抗体 (MAb)，可抑制 Notch1 信号。Brontictuzumab 选择性结合 Notch1 的负调控区域。Brontictuzumab 可抑制肿瘤细胞增殖。Brontictuzumab 可用于白血病和淋巴瘤的研究。

HY-RS09445

NOTCH1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NOTCH1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NOTCH1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NOTCH1 Human Pre-designed siRNA Set A NOTCH1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09446

Notch1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Notch1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Notch1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Notch1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Notch1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09447

Notch1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Notch1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Notch1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Notch1 Rat Pre-designed siRNA Set A Notch1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-144899

ASR-490	Notch	Cancer
ASR-490 通过下调 *Notch1* 信号传导降低 HCT116 和 SW620 细胞的活力。ASR-490 克服 Notch1 的过表达并抑制 HCT/Notch1 转染子的生长。ASR-490 在异种移植小鼠中抑制对照 (pCMV/HCT116) 和 Notch1/HCT116 的肿瘤生长。

HY-N0133

Tangeretin 5 篇以上引用文献 Tangeritin; NSC53909; NSC618905	Notch Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
桔皮素 Tangeretin (Tangeritin)，黄酮类化合物，是 Notch-1 的有效抑制剂，具有抗炎，保护神经等作用。

HY-N0232

Psoralidin 4 篇文献验证	COX Lipoxygenase Notch Reactive Oxygen Species Bacterial	Cancer
补骨脂定 Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌，抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 *NOTCH1* 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。

HY-N9790

Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate	Notch	Others
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1（Notch1 配体）诱导的激活的 *Notch1* 通路。

HY-15670

BMS-906024 2 篇文献验证	γ-secretase Notch	Cancer
BMS-906024 是一种口服有效，选择性的 γ 分泌酶 (γ-secretase; gamma secretase) 抑制剂。BMS-906024 是有效的，泛 Notch 受体抑制剂，对 Notch1，-2，-3 和 -4 受体的 IC₅₀ 值分别为 1.6 nM，0.7 nM，3.4 nM 和 2.9 nM。BMS-906024 表现广谱抗肿瘤活性。

HY-10585A

Valproic acid sodium 30 篇以上引用文献 Sodium Valproate sodium	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
丙戊酸钠 Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 *Notch1* 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-10585

Valproic acid 30 篇以上引用文献 Dipropylacetic Acid	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 *Notch1* 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-N0711

Carvacrol 2 篇文献验证 Cymophenol	Notch Apoptosis Fungal Endogenous Metabolite Bacterial	Infection Inflammation/Immunology Cancer
香芹酚 Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

HY-134978A

(+)SHIN2	SHMT	Cancer
(+)SHIN2 是一种丝氨酸羟甲基转移酶 (SHMT) 抑制剂，它的体内靶点能够用 ¹³C 丝氨酸示踪。(+)SHIN2 增加 Notch1 驱动的小鼠患原发性急性T淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的存活率，并与 Methotrexate (HY-14519) 有协同作用。

HY-10585B

Valproic acid (sodium)(2:1) VPA (sodium)(2:1); 2-Propylpentanoic Acid (sodium)(2:1)	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 *Notch1* 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

HY-14174

MRK-560	γ-secretase	Neurological Disease Cancer
MRK-560 是一种口服有效的，可渗透血脑屏障的 γ-Secretase 抑制剂，能有效减少大鼠脑和脑脊液中 Aβ 肽。MRK-560 能通过选择性地抑制 PSEN1 来阻碍 *NOTCH1* 的突变进程。MRK-560 可用于阿尔兹海默病和 T 细胞急性淋巴细胞白血病的研究。

HY-103539

3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid	γ-secretase	Metabolic Disease
3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 是一种 γ-secretase 抑制剂。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 导致 Aβ42 和 notch-1 Aβ-like peptide 25 (Nβ25) 的释放水平降低。3,5-Bis(4-nitrophenoxy)benzoic acid 作为胎儿甲状腺功能减退的标志物，是母体血清中 3,3’-diiodothyronine sulfate (T2S) 的交叉反应物质。

HY-10585AS1

Valproic acid-d14 sodium Sodium Valproate-d₁₄ sodium	Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
丙戊酸钠-d₁₄ Valproic acid-d₁₄ (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 *Notch1* 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S3

Valproic acid-d4 sodium VPA-d₄ sodium; 2-Propylpentanoic Acid-d₄ sodium	Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
丙戊酸 d₄ (钠盐) Valproic acid-d₄ (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<

HY-10585AS

Valproic acid-d7 sodium Sodium Valproate-d₇(sodium)	Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
5-羟基丙戊酸钠 d₇ (钠盐) Valproic acid-d₇ (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 *Notch1* 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S

Valproic acid-d4 VPA-d₄; 2-Propylpentanoic Acid-d₄	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
丙戊酸 d₄ Valproic acid-d₄ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 *Notch1* 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S2

Valproic acid-d15 VPA-d₁₅; 2-Propylpentanoic Acid-d₁₅	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
丙戊酸 d₁₅ Valproic acid-d₁₅ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 *Notch1* 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S1

Valproic acid-d6 VPA-d₆; 2-Propylpentanoic Acid-d₆	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
丙戊酸 d₆ Valproic acid-d₆ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 *Notch1* 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S4

Valproic acid-d4-1 VPA-d₄-1; 2-Propylpentanoic Acid-d₄-1	Isotope-Labeled Compounds HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Endogenous Metabolite	Cancer
丙戊酸-d4 Valproic acid-d₄-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 *Notch1* 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-12860

BMS-986115 1 篇文献验证 NOTCH inhibitor 1	Notch	Cancer
BMS-986115 (Notch inhibitor 1) 是一种有效的 Notch 的抑制剂，对 Notch 1 和 Notch 3 的 IC₅₀ 值分别为 7.8 和 8.5 nM。可用于癌症的研究。

HY-13027

DAPT 最多引用文献 88 篇文献验证 GSI-IX	Organoid γ-secretase Amyloid-β Autophagy Notch Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
DAPT (GSI-IX) 是一种有效的，口服活性的 γ 分泌酶 (γ-secretase) 抑制剂，对总 amyloid-β (Aβ) 和 Aβ₄₂ 的 IC₅₀ 分别为 115 nM 和 200 nM。DAPT 抑制 Notch 1 信号传导并诱导细胞分化。DAPT 还可诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。DAPT 具有神经保护活性，并可用于自身免疫性和淋巴增生性疾病，退化性疾病和癌症的研究。

HY-12465

Z-Ile-Leu-aldehyde 2 篇文献验证 Z-IL-CHO; GSI-XII; γ-Secretase inhibitor XII	Notch γ-secretase Apoptosis	Cancer
Z-Ile-Leu-aldehyde (Z-IL-CHO) 是有效的、竞争性的 γ-secretase 和 notch 的肽醛抑制剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L077

抗胰腺癌化合物库	2695 compounds
胰腺癌是一种预后较差，死亡率很高的恶性肿瘤。化疗仍然是晚期胰腺癌患者最常用的治疗方法。尽管化疗取得了很大进展，但并没有明显提高胰腺癌患者的生存率。最近，靶向治疗为胰腺癌患者带来新的希望。胰腺癌中常见的突变基因包括 K-Ras（74-100%）、p16INK4a（高达98%）、p53（43-76%）、DPC4（约50%）、HER-2/neu（约65%）和FHIT（70%）。其他相关基因包括 Notch1、Akt-2、BRCA2 和 COX- 2 等。这些蛋白是胰腺癌靶向治疗的重要靶点。 MCE 提供 2695 个具有明确或潜在抗胰腺癌活性的化合物，这些化合物靶向 K-Ras、 p53、 HER2、 Notch、 AKT 等胰腺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗胰腺癌化合物库是筛选抗胰腺癌药物及其他胰腺癌相关研究的重要工具。

抗胰腺癌化合物库

2695 compounds

胰腺癌是一种预后较差，死亡率很高的恶性肿瘤。化疗仍然是晚期胰腺癌患者最常用的治疗方法。尽管化疗取得了很大进展，但并没有明显提高胰腺癌患者的生存率。最近，靶向治疗为胰腺癌患者带来新的希望。胰腺癌中常见的突变基因包括 K-Ras（74-100%）、p16INK4a（高达98%）、p53（43-76%）、DPC4（约50%）、HER-2/neu（约65%）和FHIT（70%）。其他相关基因包括 Notch1、Akt-2、BRCA2 和 COX- 2 等。这些蛋白是胰腺癌靶向治疗的重要靶点。

MCE 提供 2695 个具有明确或潜在抗胰腺癌活性的化合物，这些化合物靶向 K-Ras、 p53、 HER2、 Notch、 AKT 等胰腺癌治疗中的关键靶点及信号通路。MCE 抗胰腺癌化合物库是筛选抗胰腺癌药物及其他胰腺癌相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-E70178

Protein O-Glucosyltransferase 1 EC:2.4.2.63; POGLUT1	Enzyme Substrates
Protein O-Glucosyltransferase 1 是一种葡萄糖基转移酶。Protein O-Glucosyltransferase 1 通过在 Notch 中的丝氨酸残基上添加葡萄糖修饰 Notch 信号通路。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99258

Brontictuzumab OMP 52M51; Anti-Human NOTCH1 Recombinant Antibody	Notch	Cancer
Brontictuzumab (OMP 52M51) 是一种单克隆抗体 (MAb)，可抑制 Notch1 信号。Brontictuzumab 选择性结合 Notch1 的负调控区域。Brontictuzumab 可抑制肿瘤细胞增殖。Brontictuzumab 可用于白血病和淋巴瘤的研究。

Tangeretin 5 篇以上引用文献 Tangeritin; NSC53909; NSC618905	Structural Classification Flavonoids other families Classification of Application Fields Flavones Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Notch Apoptosis
桔皮素 Tangeretin (Tangeritin)，黄酮类化合物，是 Notch-1 的有效抑制剂，具有抗炎，保护神经等作用。

Psoralidin 4 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Phenols Polyphenols Psoralea corylifolia L. Plants Disease Research Fields Cancer	COX Lipoxygenase Notch Reactive Oxygen Species Bacterial
补骨脂定 Psoralidin 是 COX-2 和 5-LOX 的双重抑制剂。具有抗癌，抗菌和抗炎作用。Psoralidin 显著下调 *NOTCH1* 信号传导。Psoralidin 还极大地诱导 ROS 产生。

Valproic acid sodium 最多引用文献 33 篇文献验证 Sodium Valproate sodium	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸钠 Valproic acid (Sodium Valproate) sodium 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium 激活 *Notch1* 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Valproic acid 最多引用文献 33 篇文献验证 Dipropylacetic Acid	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Organoid HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
丙戊酸 Valproic acid (VPA) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 *Notch1* 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate	Structural Classification Source classification Vitis vinifera cv. Zalema Phenols Polyphenols Plants Vitaceae	Notch
Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1（Notch1 配体）诱导的激活的 *Notch1* 通路。

Carvacrol 2 篇文献验证 Cymophenol	Structural Classification Monophenols Preservatives Classification of Application Fields Labiatae Phenols Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Food Research	Notch Apoptosis Fungal Endogenous Metabolite Bacterial
香芹酚 Carvacrol 是一种具有口服活性的单萜酚，可以从大量芳香植物中提取，包括百里香和牛至，具有抗氧化、抗菌、抗真菌、抗癌、抗炎、保肝、解痉和血管松弛剂特性。Carvacrol 还引起 G0/G1 细胞周期阻滞，下调 Notch-1 和 Jagged-1，诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Carvacrol 被用作低浓度的食品调味成分和防腐剂，以及化妆品配方中的香味成分。

Valproic acid (sodium)(2:1) VPA (sodium)(2:1); 2-Propylpentanoic Acid (sodium)(2:1)	Infection Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	HDAC Autophagy Mitophagy HIV Notch Apoptosis Endogenous Metabolite
Valproic acid (VPA) sodium (2:1) 是一种具有口服活性的 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium (2:1) 激活 *Notch1* 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium (2:1) 可用于癫痫、双相情感障碍、代谢疾病、HIV 感染和偏头痛等的研究。

Recombinant Proteins Recommended:

Notch-1

Species:	Human (3) Mouse (2)
Tag:	His (4) Avi (2) Fc (1)
Source:	HEK293 (4) Sf9 insect cells (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P73742

	NOTCH1 Protein, Human (HEK293, Fc) Neurogenic locus NOTCH homolog protein 1; NOTCH 1; Motch A; mT14	Human	HEK293
	重组人NOTCH1蛋白 NOTCH1 蛋白是配体 JAG1、JAG2 和 DLL1 的受体，对于细胞命运的决定至关重要。配体激活后，NICD 与 RBPJ/RBPSUH 形成转录激活剂复合物，并激活切割位点增强子中的基因。NOTCH1 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 NOTCH1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。NOTCH1 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 508 个氨基酸，分子量约为 ~79.7 kDa。

HY-P78501

	NOTCH1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) NOTCH-1; TAN1; NOTCH1; 9930111A19Rik; lin-12; Mis6; N1	Human	HEK293
	NOTCH1 蛋白是配体 JAG1、JAG2 和 DLL1 的受体，对于细胞命运的决定至关重要。配体激活后，NICD 与 RBPJ/RBPSUH 形成转录激活剂复合物，并激活切割位点增强子中的基因。NOTCH1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的 NOTCH1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。NOTCH1 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 全长 508 个氨基酸，分子量为 70-80 kDa。

HY-P71166

	NOTCH1 Protein, Mouse (HEK293, His) Neurogenic locus NOTCH homolog protein 1; NOTCH 1; Motch A; mT14	Mouse	HEK293
	NOTCH1 蛋白充当膜结合配体（JAG1、JAG2 和 DLL1）的受体，决定细胞命运。激活后，NICD 形成转录激活复合物，影响分化、增殖和凋亡。NOTCH1 负向调节血管生成、内皮细胞行为，并影响各种发育过程。它与多个合作伙伴交互，说明它参与信号网络。NOTCH1 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 NOTCH1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。NOTCH1 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 509 个氨基酸，分子量约为 ~70.0 kDa。

HY-P73324

	NOTCH1 Protein, Mouse (sf9, His) Neurogenic locus NOTCH homolog protein 1; NOTCH 1; Motch A; mT14	Mouse	Sf9 insect cells
	NOTCH1 蛋白充当膜结合配体（JAG1、JAG2 和 DLL1）的受体，决定细胞命运。激活后，NICD 形成转录激活复合物，影响分化、增殖和凋亡。NOTCH1 负向调节血管生成、内皮细胞行为，并影响各种发育过程。它与多个合作伙伴交互，说明它参与信号网络。NOTCH1 Protein, Mouse (sf9, His) 是重组的 NOTCH1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 C-His 标签。NOTCH1 Protein, Mouse (sf9, His) 全长 508 个氨基酸，分子量约为 ~80 kDa。

HY-P78184

	NOTCH1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) NOTCH-1; TAN1; NOTCH1; 9930111A19Rik; lin-12; Mis6; N1	Human	HEK293
	NOTCH1 蛋白是配体 JAG1、JAG2 和 DLL1 的受体，对于细胞命运的决定至关重要。配体激活后，NICD 与 RBPJ/RBPSUH 形成转录激活剂复合物，并激活切割位点增强子中的基因。NOTCH1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 NOTCH1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。NOTCH1 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 508 个氨基酸，分子量为 70-80 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10585AS1

Valproic acid-d14 sodium

Valproic acid-d₁₄ (sodium) 是 Valproic acid (sodium) 氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S

Valproic acid-d4

Valproic acid-d₄ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S2

Valproic acid-d15

Valproic acid-d₁₅ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S3

Valproic acid-d4 sodium
Valproic acid-d₄ (sodium) 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1<

HY-10585AS

Valproic acid-d7 sodium

Valproic acid-d₇ (sodium) 是 Valproic acid (sodium salt) 的氘代物。Valproic acid sodium salt (Sodium Valproate) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid sodium salt 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid sodium salt 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S1

Valproic acid-d6

Valproic acid-d₆ 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

HY-10585S4

Valproic acid-d4-1

Valproic acid-d₄-1 是 Valproic acid 的氘代物。Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.5-2 mM，抑制 HDAC1 的活性，(IC₅₀，400 μM)，同时可诱导 HDAC2 的降解。Valproic acid 激活 Notch1 信号并抑制小细胞肺癌 (SCLC) 细胞的增殖。Valproic acid 可用于癫痫、双相情感障碍和偏头痛等的研究。

Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80768

Notch1 Antibody NOTCH1; TAN1; Neurogenic locus NOTCH homolog protein 1; NOTCH 1; hN1; Translocation-associated NOTCH protein TAN-1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC	Human, Mouse, Rat
Notch1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined polyclonal antibody about 273 kDa, targeting to Notch1. It can be used for WB,IHC-P,ICC/IF,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P80426

Notch 1 Antibody	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
Notch 1 Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 125 kDa, targeting to Notch 1. It can be used for WB,ICC/IF,IHC-P,IP,FC assays with tag free, in the background of Human, Mouse.

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