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PCa

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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

荧光染料

4

多肽产品

1

抗体抑制剂

10

天然产物

3

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P0021A
    D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA diacetate

    Spectrozyme PCa; Chromozym PCa diacetate

    		 Fluorescent Dye Others
    D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA diacetate (Spectrozyme PCa) 是一个多肽显色底物。
    D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA diacetate
  • HY-U00034
    PCA50941

    		Others Cardiovascular Disease
    PCA50941 是 1，4-二氢吡啶衍生物，可用于心血管疾病的研究。
    <em>PCA</em>50941
  • HY-19052
    Trombodipine

    PCa-4230

    		 Others Cardiovascular Disease
    Trombodipine 是一种抗血栓剂。
    Trombodipine
  • HY-P0021
    D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA

    Chromozym PCa

    		 Fluorescent Dye Others
    D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA (Chromozym Pca) 是 APC (活化蛋白 C ) 的发光底物。
    D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA
  • HY-133587
    1,1,1,3,10,11-Hexachloroundecane

    		Others Others
    1,1,1,3,10,11-Hexachloroundecane 是一种碳链较长的多氯烷烃 (PCA)。
    1,1,1,3,10,11-Hexachloroundecane
  • HY-100199
    HUHS015

    		Others Cancer
    HUHS015 是一种高效的 PCA-1/ALKBH3 抑制剂，对 PCA-1 作用的 IC50 值为 0.67 μM。
    HUHS015
  • HY-N4027
    Hydrangenol 8-O-glucoside

    Hydrangenol 8-O-β-D-glucopyranoside

    		 Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Hydrangenol 8-O-glucoside (Hydrangenol 8-O-β-D-glucopyranoside) 可以从 Hydrangea macrophyllu 中分离出来。Hydragenol 8-O-glucoside 是一种 AChE 抑制剂 (IC50: 22.66 μM)。Hydrangenol 8-O-glucoside 抑制被动皮肤过敏反应 (PCA)。
    Hydrangenol 8-O-glucoside
  • HY-139247
    pNPS-DHA

    		Others Inflammation/Immunology
    pNPS-DHA (Compound 19) 是一种口服活性的 DHA-乙醇酰胺 (DHEA) 衍生物，具有抗过敏活性。pNPS-DHA 抑制小鼠 IgE 依赖性被动皮肤过敏反应 (PCA)。pNPS-DHA 在 RBL-2H3 肥大细胞中具有抗脱粒活性，IC50 为 15 μM。
    pNPS-DHA
  • HY-153895
    SLU-PP-1072

    		Estrogen Receptor/ERR Endocrinology
    SLU-PP-1072 是一种双 ERRα/γ 反向激动剂，用于前列腺癌 (PCa) 研究。SLU-PP-1072 破坏 PCa 细胞代谢，通过细胞周期失调诱导凋亡 (apoptosis)。
    SLU-PP-1072
  • HY-120018
    VPC-13566

    		Androgen Receptor Cancer
    VPC-13566 是一种 BF3 特异性小分子，是一种雄激素受体 (AR) 抑制剂。 VPC-13566 可有效抑制体外 AR 转录活性以及 AR 依赖性 PCa 细胞系的生长。 VPC-13566 可用作化学探针，帮助识别未知的 AR 伴侣。VPC-13566 可用于癌症研究。
    VPC-13566
  • HY-N7043
    Isosilybin A
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Cancer
    异水飞蓟宾A Isosilybin A 是一种从 silymarin 中分离出来的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性。Isosilybin A 抑制癌细胞增殖并诱导 G1 期停滞和凋亡，通过靶向 Akt-NF-κB-androgen receptor (AR) 轴激活前列腺癌细胞的凋亡机制。
    Isosilybin A
  • HY-106645
    Cloxacepride

    		Others Inflammation/Immunology
    Cloxacepride 是一种口服有效的抗过敏剂。Cloxacepride 是一种 CaM (钙调蛋白)拮抗剂。Cloxacepride 具有抗 PCA（被动皮肤过敏反应）活性。
    Cloxacepride
  • HY-163381
    Antiproliferative agent-48

    		Others Cancer
    Antiproliferative agent-48 (compound PC-A1) 对三阴型乳腺癌 (TNBC) 细胞具有选择性的抗增殖活性。
    Antiproliferative agent-48
  • HY-148761
    PSMA I&T

    		Others Cancer
    PSMA I&T 是一种有效的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 抑制剂。PSMA I&T 可用于前列腺癌 (PCa) 的 SPECT/CT 显像和放射性核素研究。
    PSMA I&T
  • HY-N12127
    Gymnoside I

    		Others Others
    Gymnoside I (compound 1) 是一种糖苷氧基苄基2-异丁基苹果酸。Gymnoside I在小鼠的被动皮肤过敏反应（PCA）中显示出抗过敏活性。Gymnoside I 可用于治疗哮喘、神经衰弱和慢性肝炎的研究。
    Gymnoside I
  • HY-N7045
    Isosilybin B
    1 篇文献验证

    		 Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    异水飞蓟宾B Isosilybin B，一种从水飞蓟中分离的黄酮木脂素，具有抗前列腺癌 (PCA) 活性，抑制癌细胞增殖，诱导 G1 期阻滞和凋亡。Isosilybin B 引起雄激素受体降解。
    Isosilybin B
  • HY-136990
    GLPG0259

    		Others Cancer
    GLPG0259 是 MAPK 活化蛋白激酶 5 (MK5) 的 ATP 竞争性抑制剂，具有口服活性。GLPG0259 可减少小鼠胶原诱导的关节炎模型中的炎症和骨破坏。GLPG0259 还抑制前列腺癌 (PCa) 细胞的转移。
    GLPG0259
  • HY-129503
    2-Heptyl-4-quinolone

    		Others Others
    2-Heptyl-4-quinolone 是合成喹诺酮假单胞菌信号 (PQS) 的中间体，通过正向调节?phenazine 的产生来控制群集运动。2-Heptyl-4-quinolone 诱导 phenazine-1-carboxylic acid (PCA)的生成。
    2-Heptyl-4-quinolone
  • HY-N1434
    Methyl p-coumarate

    Methyl 4-hydroxycinnamate

    		 Fungal Infection Cancer
    4-羟基肉桂酸甲酯 Methyl p-coumarate (Methyl 4-hydroxycinnamate)，一种可从 Trixis michuacana var longifolia 的花中分离出来的具有口服活性的对香豆酸 (pCA) 的酯化衍生物。Methyl p-coumarate 可抑制 B16 小鼠黑素瘤细胞中黑色素的形成。Methyl p-coumarate 对链格孢菌和其他病原体也具有很强的体外抑制作用。
    Methyl p-coumarate
  • HY-118487
    OB-24

    		Others Cancer
    OB-24 是血红素加氧酶-1 (HO-1) 的有效抑制剂。血红素加氧酶 1 是热休克蛋白家族的成员，作为氧化应激的传感器和调节剂发挥着关键作用。OB-24 显着抑制体外细胞增殖和体内肿瘤生长和淋巴结/肺转移。OB-24 具有研究晚期前列腺癌 (PCA) 的潜力。
    OB-24
  • HY-156003
    HDAC-IN-64

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-64 (Compound 13) 是一种 HDAC 抑制剂。HDAC-IN-64 抑制 HDAC4/6，IC50 分别为 24 nM 和 85 nM。HDAC-IN-64 对前列腺癌 (PCA) 细胞具有抗增殖活性和抗迁移特性。HDAC-IN-64 抑制 LNCaP 和 RWPE-1 细胞生长，GI50 分别为 0.32 和 1.1 μM。
    HDAC-IN-64
  • HY-104040
    MKC8866
    5 篇以上引用文献

    Orin1001

    		 IRE1 Cancer
    MKC8866 是一种水杨醛类似物，有效的选择性 IRE1 RNase 抑制剂，在体外的 IC50 为 0.29 μM。 MKC8866 强烈抑制 Dithiothreitol 诱导的 XBP1s 表达，EC50 为 0.52 μM。MKC8866 抑制无应激 RPMI 8226 细胞，IC50 为 0.14 μM。 MKC8866 抑制乳腺癌细胞中的 IRE1 RNase 导致促肿瘤发生因子减少，同时也能抑制前列腺癌 (PCa) 肿瘤的生长。
    MKC8866
  • HY-N9790
    Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate

    		Notch Others
    Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 是一种活性成分。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 可以从葡萄籽提取物 (GSE) 原花青素混合物中分离出来。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 靶向前列腺癌 (PCa) 中的癌症干细胞 (CSC)。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 以较低剂量靶向未分选和分选的 CSC。Procyanidin B2, 3,3'-di-O-gallate 强烈抑制组成型以及 Jagged1（Notch1 配体）诱导的激活的 Notch1 通路。
    Procyanidin B2 3,3'-di-O-gallate
  • HY-162412
    PROTAC AR/AR-V7 degrader-1

    		PROTACs Adrenergic Receptor Apoptosis Cancer
    PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) 是 AR 和 AR-V7 的双PROTAC 降解剂，其DC50 值分别为 2.67 和 2.64 μM。PROTAC AR/AR-V7 degrader-1 (27c) 可诱导凋亡 (Red: AR拮抗剂; Blue: E3 连接酶配体; Black: linker)。
    PROTAC AR/AR-V7 degrader-1
  • HY-137450
    Senaparib

    IMP4297; JS109

    		 PARP Cancer
    Senaparib (IMP4297) 是强效的、选择性的、口服有效的 PARP1/2 抑制剂。Senaparib (IMP4297) 在动物模型中表现强效的抗肿瘤活性。
    Senaparib
  • HY-N10182
    Spinacetin

    		Histamine Receptor Inflammation/Immunology
    Spinacetin 是从 Inula japonica 中分离得到的天然产物。Spinacetin 抑制 histamine 的释放。Spinacetin 具有抗炎活性。
    Spinacetin
  • HY-P99274
    Xentuzumab

    BI 836845; Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody

    		 IGF-1R Cancer
    Xentuzumab (Anti-Human IGF1 and IGF2 Recombinant Antibody; BI836845) 是重组的人源单克隆抗体，靶向 IGF 配体 IGF1 和 IGF2。Xentuzumab 抑制 IGF1 和 IGF2 的生长促进信号，抑制 AKT 的激活。
    Xentuzumab
  • HY-163438
    BKIDC-1553

    		Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cancer
    BKIDC-1553 是一种口服有效的抗糖酵解剂和碰撞激酶抑制剂衍生物，在人体内的预测半衰期约为 17 h。BKIDC-1553 抑制 CYP2C8 和血管紧张素转换酶，可用于肿瘤研究。
    BKIDC-1553
  • HY-N2908
    Atraric acid

    Methyl atrarate

    		 Androgen Receptor NO Synthase p38 MAPK NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    Atraric acid (Methyl atrarate) 是一种特异的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，具有抗炎和抗癌作用。Atraric acid 抑制 LNCaP 和 C4-2 细胞中内源性前列腺特异性抗原基因的表达。Atraric acid 还能抑制 NO 和细胞因子的合成，抑制 MAPK-NFκB 信号通路。Atraric acid 可用于前列腺疾病和炎症性疾病的研究。
    Atraric acid
  • HY-17437
    Mefloquine

    Mefloquin

    		 Parasite Autophagy SARS-CoV Potassium Channel ROS Kinase Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    甲氟喹 Mefloquine (Mefloquin) 是一种口服有效的喹啉抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。
    Mefloquine
  • HY-149018
    ATX inhibitor 22

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    ATX inhibitor 22 是一种新型 ATX (autotaxin) 抑制剂，对应的 IC50 为 218.9 μM，但缺少 LPAR1 抑制活性。
    ATX inhibitor 22
  • HY-N0288
    Lycorine
    最多引用文献
    12 篇文献验证

    		 Fatty Acid Synthase (FASN) Virus Protease Bacterial Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    石蒜碱 Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。Lycorine 是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白水平而不改变其转录。Lycorine 也是黑色素瘤血管生成抑制剂。Lycorine 有潜力用于前列腺癌和代谢疾病的研究。
    Lycorine

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