Search Result

Results for "

Rin

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Apoptosis (1) c-Fms (20) Calcium Channel (1) Cannabinoid Receptor (1) Cholinesterase (ChE) (1) Drug Metabolite (1) EGFR (3) Endogenous Metabolite (1) Neurokinin Receptor (1) Neuropeptide Y Receptor (2) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Orexin Receptor (OX Receptor) (2) Ser/Thr Protease (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) TAM Receptor (1) Xanthine Oxidase (1)
By Research Areas:	Cancer (19) Endocrinology (3) Infection (1) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (12)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-137471

RBPJ Inhibitor-1 2 篇文献验证 Rin1	Notch	Cancer
RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) 是首个 RBPJ 抑制剂，可阻断RBPJ 和SHARP 的相互作用。RBPJ Inhibitor-1 (RIN1) 可抑制 Notch 依赖性的肿瘤细胞的增殖。

HY-19657

Oxypurinol OxipuRinol	Drug Metabolite Endogenous Metabolite Xanthine Oxidase	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
别嘌醇杂质2 (Oxypurinol) Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。

HY-RS11982

RIN1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RIN1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RIN1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RIN1 Human Pre-designed siRNA Set A RIN1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11983

RIN2 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RIN2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RIN2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RIN2 Human Pre-designed siRNA Set A RIN2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS11984

RIN3 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
RIN3 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 RIN3 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

RIN3 Human Pre-designed siRNA Set A RIN3 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-N0528

Linarin Buddleoside; LinaRine	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
地奥司明EP杂质E (Linarin) Linarin (Buddleoside) 是从薄荷花提取物中分离得到的，选择性的抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

HY-P5796

FS-2	Calcium Channel	Neurological Disease
FS-2 是一种有效的特异性 L 型 Ca_V 通道 (L-type Ca_V channel) 抑制剂。FS-2 抑制 RIN beta 细胞高 K⁺ 或葡萄糖诱导的 L 型 Ca²⁺ 内流。

HY-W354252

2-Amino-9-β-D-ribofuranosylpurine 9-Pentofuranosyl-9H-puRin-2-amine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-AMINO-9-(B-D-RIBOFURANOSYL)PURINE 2-氨基嘌呤核苷 (2R,3R,4S,5R)-2-(2-amino-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol (9-pentofuranosyl-9H-purin-2-amine) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-157422

CSF1R-IN-19	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-19 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF1R-IN-19 影响 TAMs 与胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-19 具有研究癌症的潜力。

HY-158148

CSF1R-IN-23	c-Fms	Neurological Disease Inflammation/Immunology
CSF1R-IN-23 (Compound 7dri) 是集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 的选择性抑制剂，IC₅₀ 为 36.1 nM。CSF1R-IN-23 在小鼠模型中表现出抗神经炎症活性。CSF1R-IN-23 具有血脑屏障通透性。

HY-149014

OX2R-IN-1	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
OX₂R-IN-1(compound 15) 是一种 OX2R 拮抗剂(一种潜在的 OX2R 结合剂) ，具有低细胞毒性，IC₅₀值为 484 μM。OX₂R-IN-1 可穿过血脑屏障，活性分子半衰期短。

HY-155550

CSF1R-IN-17	c-Fms	Inflammation/Immunology
CSF1R-IN-17 (compound 9) 是一种有效和选择性的 CSF1R 拮抗剂，IC₅₀ 值为 0.2 nM。CSF1R-IN-17 可抑制破骨细胞分化。

HY-139990

CSF1R-IN-3	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-3 (compound 21) 是一种口服有效的 CSF-1R 抑制剂（IC₅₀=2.1nM）。CSF1R-IN-3 是一种有效的抗结直肠癌细胞增殖活性。CSF1R-IN-3 通过抑制巨噬细胞的迁移，将 M2 样巨噬细胞重新编程为 M1 表型，并增强抗肿瘤免疫，从而抑制结直肠癌的进展。

HY-147617

CSF1R-IN-14	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-14 是一种异吲哚啉酮衍生物化合物。CSF1R-IN-14 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-14 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134662A1，化合物 1)。

HY-149824

EGFR T790M/L858R-IN-2	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFRT790M/L858R-IN-2 是一种有效的选择性 EGFRT790M/L858R 抑制剂，对 EGFRT790M/L858R 和 EGFR WT 的 IC₅₀ 值分别为 3.5, 1290 nM。EGFRT790M/L858R-IN-2 降低 p-EGFR、P-AKT、P-ERK1/2 的表达。EGFRT790M/L858R-IN-2 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G1 期。EGFRT790M/L858R-IN-2 具有抗癌活性。

HY-144040

CSF1R-IN-4	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-4 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-4 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 104)。

HY-144041

CSF1R-IN-5	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-5 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于CSF-1/CSF-1R信号通路。CSF1R-IN-5 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 11)。

HY-144042

CSF1R-IN-6	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-6 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。CSF-1R 在巨噬细胞中表达，巨噬细胞的存活和分化依赖于 CSF-1/CSF-1R 信号通路。CSF1R-IN-6 影响 TAM 和胶质瘤细胞之间炎症因子的交换。CSF1R-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021197276A1, 化合物 5)。

HY-162309

CSF1R-IN-20	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-20 (compound 7a) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC₅₀ 值为 467 nM。CSF1R-IN-20 抑制 CSF-1R 自身磷酸化。

HY-149358

NK3R-IN-1	Neurokinin Receptor	Endocrinology
NK3R-IN-1 (compound 16x) 是一种咪唑哌嗪衍生物，是一种口服活性的 Neurokinin Receptor NK3R 抑制剂。NK3R-IN-1 降低卵巢切除 (OVX) 模型中的血液黄体生成素水平。

HY-163276

OX2R-IN-2	Orexin Receptor (OX Receptor)	Neurological Disease
OX2R-IN-2 (compound 63c) 是 2 型食欲素受体 (OX2R) 激动剂，EC₅₀ 值为 339 nM。OX2R-IN-2 可以穿过血脑屏障，不显示细胞毒性。

HY-161084

CSF1R-IN-18	c-Fms	Neurological Disease Cancer
CSF1R-IN-18 (Compdound 16t) 是对苯胺衍生物，是一种集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 抑制剂。 CSF1R-IN-18可用于癌症、中枢神经系统疾病和骨疾病的研究。

HY-157996

CSF1R-IN-21	c-Fms	Neurological Disease
CSF1R-IN-21 (compound 7e) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC₅₀ 值为 31 nM。CSF1R-IN-21 可用作神经退行性疾病的研究。

HY-157398

EGFR T790M/L858R-IN-3	EGFR	Cancer
EGFR T790M/L858R-IN-3 (compound B1) 是 EGFR^L858R/T790M 抑制剂，其 IC₅₀值为13 nM。EGFR T790M/L858R-IN-3 在 H1975 细胞中表现出抗肿瘤活性，其 IC₅₀ 值为0.087 μΜ。EGFR T790M/L858R-IN-3 抑制 A549 细胞的细胞迁移，诱导 H1975 细胞凋亡 ( cell apoptosis)。

HY-147608

CSF1R-IN-7	c-Fms	Neurological Disease
CSF1R-IN-7 (Formula I) 是一种 CSF-1R 抑制剂，可用于阿尔兹海默症的研究。

HY-147615

CSF1R-IN-12	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-12 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-12 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 1)。

HY-147616

CSF1R-IN-13	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-13 是一种有效的 CSF1R 抑制剂。集落刺激因子1 (CSF-1，又称巨噬细胞集落刺激因子，M-CSF) 是控制骨髓祖细胞、单核细胞、巨噬细胞和巨噬细胞的重要生长因子。CSF1R-IN-13 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019134661A1，化合物 32)。

HY-101774

CSF1R-IN-1	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-1是 CSF1R 的抑制剂，IC₅₀ 为0.5 nM。

HY-162062

EGFR WT/T790M/L858R-IN-1	EGFR	Cancer
EGFR WT/T790M/L858R-IN-1 (compound 10d) 是一种有效的 EGFR 抑制剂，抑 EGFR^WT，EGFR^T790M 和 EGFR^L858R 的 IC₅₀ 值分别为 0.097，0.280 和 0.051?μM。EGFR WT/T790M/L858R-IN-1 可用于癌症研究。

HY-100328

CB2R-IN-1	Cannabinoid Receptor	Neurological Disease
CB2R-IN-1 是一种有效的 cannabinoid CB₂ 受体反向激动剂，K_i 为 0.9 nM。

HY-153277

Axl/Mer/CSF1R-IN-2	TAM Receptor c-Fms	Neurological Disease
Axl/Mer/CSF1R-IN-2 (Comp 4) 是 Axl、Mer 和CSF1R 的抑制剂。

HY-147611

CSF1R-IN-10	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-10 (Compound 48) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC₅₀ 为 0.005 μM。

HY-147609

CSF1R-IN-8	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-8 (Compound 22) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC₅₀ 为 0.012 μM。

HY-147610

CSF1R-IN-9	c-Fms	Cancer
CSF1R-IN-9 (Compound 46) 是一种 CSF-1R 抑制剂，IC₅₀ 为 0.028 μM

HY-N4331

Rivulariapeptolides 1185	Ser/Thr Protease	Infection Cancer
serine protease, chymotrypsin, elastase, proteinase K, infection, cancer Rivulariapeptolides 1185 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的IC₅₀分别为 13.17 nM、23.59 nM 和 55.26 nM。

HY-155001

CSF1R-IN-15	c-Fms	Others
CSF1R-IN-15 (compound 23) 是 c-Fms 的抑制剂。集落刺激因子-1受体 (c-Fms) 是一种嵌入巨噬细胞细胞膜的酪氨酸激酶。该受体被集落刺激因子-1 (CSF1) 和白细胞介素-34 激活，通过 CSF1R 信号传导对巨噬细胞的分化、增殖和存活至关重要。

HY-P1840A

Galanin Receptor Ligand M35 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin Receptor Ligand M35 TFA 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (K_d=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 TFA 对人甘丙肽受体 1 型和人甘丙肽受体 2 型的 K_i 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

HY-P1840

Galanin Receptor Ligand M35	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (K_d=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 对人甘丙肽受体 1 型和人甘丙肽受体 2 型的 K_i 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1840

Galanin Receptor Ligand M35	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin Receptor Ligand M35 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (K_d=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 对人甘丙肽受体 1 型和人甘丙肽受体 2 型的 K_i 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

HY-P5796

FS-2	Calcium Channel	Neurological Disease
FS-2 是一种有效的特异性 L 型 Ca_V 通道 (L-type Ca_V channel) 抑制剂。FS-2 抑制 RIN beta 细胞高 K⁺ 或葡萄糖诱导的 L 型 Ca²⁺ 内流。

HY-P1840A

Galanin Receptor Ligand M35 TFA	Neuropeptide Y Receptor	Neurological Disease Endocrinology
Galanin Receptor Ligand M35 TFA 是一种高亲和力的甘丙肽受体 (galanin receptor) 配体 (K_d=0.1 nM)，也是 galanin receptor 拮抗剂。Galanin Receptor Ligand M35 TFA 对人甘丙肽受体 1 型和人甘丙肽受体 2 型的 K_i 值分别为 0.11 nM、2.0 nM。

Oxypurinol OxipuRinol	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite Xanthine Oxidase
别嘌醇杂质2 (Oxypurinol) Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。

Linarin Buddleoside; LinaRine	Structural Classification Flavonoids Flavones Labiatae Source classification Erythrina poeppigiana Plants	Cholinesterase (ChE)
地奥司明EP杂质E (Linarin) Linarin (Buddleoside) 是从薄荷花提取物中分离得到的，选择性的抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)。

Rivulariapeptolides 1185	Natural Products Microorganisms Source classification	Ser/Thr Protease
serine protease, chymotrypsin, elastase, proteinase K, infection, cancer Rivulariapeptolides 1185 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的IC₅₀分别为 13.17 nM、23.59 nM 和 55.26 nM。

Species:	Human (3) Mouse (1) Rat (1)
Tag:	His (3) Avi (1) Fc (1)
Source:	HEK293 (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P75228

	Ephrin B3 Protein, Mouse (HEK293, His) EFNB3; EPH-related receptor tyrosine kinase ligand 8; EphRin B3; LERK-8; ELK-L3	Mouse	HEK293
	重组鼠Ephrin B3蛋白 Ephrin B3 蛋白是一种跨膜配体，与相邻的 Eph 受体结合，触发双向信号传导。它在体外诱导轴突塌陷，并可能影响轴突的引导和方向。Ephrin B3 与 GRIP1 和 GRIP2 相互作用，表明其在发育和细胞功能中发挥调节作用。Ephrin B3 Protein, Mouse (HEK293, His) 是重组的 Ephrin B3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Ephrin B3 Protein, Mouse (HEK293, His) 全长 200 个氨基酸，分子量约为 ~23.5 kDa。

HY-P77104

	Ninjurin-1 Protein, Rat (HEK293, Fc) Nerve injury-induced protein 1; NIN1; NINJ1	Rat	HEK293
	重组鼠Ninjurin-1蛋白 Ninjurin-1 蛋白是程序性细胞死亡的关键参与者，在坏死性凋亡和焦亡途径中驱动质膜破裂。Ninjurin-1 在gasdermin 或MLKL 激活的下游寡聚化，诱导细胞裂解并释放炎症DAMP。Ninjurin-1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 是重组的 Ninjurin-1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-hFc 标签。Ninjurin-1 Protein, Rat (HEK293, Fc) 全长 79 个氨基酸，分子量约为 ~50 kDa。

HY-P73863

	Integrin alpha X beta 2 Protein, Human (HEK293, His) IntegRin alpha X beta 2; CD11c; ITGAX; CD18; ITGB2	Human	HEK293
	重组人Integrin alpha X beta 2蛋白整合素 α-X/β-2 是纤维蛋白原的受体，可识别 GPR 序列。它在炎症反应中发挥关键作用，特别是在单核细胞粘附和趋化性中。Integrin alpha X beta 2 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含整合素 α X β 2 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Integrin alpha X beta 2 Protein, Human (HEK293, His) ，分子量分别为 130-150 kDa (ITGAX) & 85-96 kDa (ITGB2)。

HY-P77721

	Integrin alpha V beta 6 Protein, Human (HEK293, His-Avi) IntegRin alpha V beta 6; ITGAV&ITGB6	Human	HEK293
	重组人Integrin alpha V beta 6蛋白整合素 α V beta 5 蛋白质，特别是 α-V (ITGAV) 亚基，是玻连蛋白、纤连蛋白等配体的多功能受体，可识别 RGD 序列。ITGAV：ITGB3 结合 fractalkine，在 CX3CR1 依赖性信号传导中充当辅助受体。它与 NRG1、FGF1、FGF2、IGF1、IGF2、IL1B、PLA2G2A、FBN1、CD40LG 形成重要的相互作用，从而促进多种途径。值得注意的是，ITGAV:ITGB3 或 ITGAV:ITGB6 是 TGF-β-1 的受体，介导其从 LAP 中释放，并在 TGF-β-1 激活中发挥关键作用。此外，ITGAV:ITGB5 在微生物感染期间充当 C 型腺病毒受体。整合素 α V β 5 的整合性质强调了其在多种细胞反应和信号级联中的关键作用。Integrin alpha V beta 6 Protein, Human (HEK293, His-Avi) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含整合素 alpha V beta 6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。Integrin alpha V beta 6 Protein, Human (HEK293, His-Avi)，分子量为 90-150 kDa。

HY-P77721A

	Integrin alpha V beta 6 Protein, Human (HEK293, His) CD51; IntegRin alpha V beta 6; integRin subunit alpha V; ITGAV; MSK8; VNRA; VTNR	Human	HEK293
	重组人Integrin alpha V beta 6蛋白整合素 α V beta 5 蛋白质，特别是 α-V (ITGAV) 亚基，是玻连蛋白、纤连蛋白等配体的多功能受体，可识别 RGD 序列。ITGAV：ITGB3 结合 fractalkine，在 CX3CR1 依赖性信号传导中充当辅助受体。它与 NRG1、FGF1、FGF2、IGF1、IGF2、IL1B、PLA2G2A、FBN1、CD40LG 形成重要的相互作用，从而促进多种途径。值得注意的是，ITGAV:ITGB3 或 ITGAV:ITGB6 是 TGF-β-1 的受体，介导其从 LAP 中释放，并在 TGF-β-1 激活中发挥关键作用。此外，ITGAV:ITGB5 在微生物感染期间充当 C 型腺病毒受体。整合素 α V β 5 的整合性质强调了其在多种细胞反应和信号级联中的关键作用。Integrin alpha V beta 6 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的蛋白二聚体复合物，包含整合素 α V β 6 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。Integrin alpha V beta 6 Protein, Human (HEK293, His)，分子量分别约为 ~130 & 95 KDa。

产品对比


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

Rin

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z