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SK-MEL-28

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147855
    ACA-28

    		ERK Apoptosis Cancer
    ACA-28 (compound 2a) 是一种有效的 ERK MAPK 信号调节剂。ACA-28 通过 ERK 过度激活诱导凋亡，选择性抑制癌细胞生长。ACA-28 抑制黑色素瘤细胞 (SK-MEL-28) 和正常黑色素细胞 (NHEM) 生长，IC50 值分别为 5.3 和 10.1 μM。
    ACA-<em>28</em>
  • HY-155315
    Tubulin polymerization-IN-51

    		Others Cancer
    Tubulin polymerization-IN-51 (compound 7u) 是一种微管蛋白聚合抑制剂，对 SK-Mel-28 细胞的IC50 值为 2.55 - 17.89μM。Tubulin polymerization-IN-51 可用于癌症的研究。
    Tubulin polymerization-IN-51
  • HY-162045
    Ru-4T

    		Others Cancer
    Ru-4T 是一种光疗剂。 Ru-4T 在宽带可见光（400-700 nm）下对黑色素瘤细胞（SK-MEL-28）具有光疗功效（PI = 114,000）, EC50 值为740 pM。
    Ru-4T
  • HY-155314
    Tubulin polymerization-IN-50

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin polymerization-IN-50 (compound 7n) 是 tubulin polymerization 抑制剂，在 SK-Mel-28 细胞中的IC50 值为 5.05 μM。Tubulin polymerization-IN-50 诱导细胞周期 (cell cycle) 阻滞在 G2/M 期。
    Tubulin polymerization-IN-50
  • HY-W317408
    (+)-Menthyl acetate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    (+)-乙酸薄荷酯 (+)-Menthyl acetate 是从天然 Cunila angustifolia Benth 精油中分离出来的化合物。 (+)-Menthyl acetate 对 MCF-7 细胞株的选择性较高，IC50=34.0 μg?mL-1，对 SK-Mel-28 细胞株的选择性较低，IC50=279.9 μg?mL-1，对 A549 细胞无致死性。
    (+)-Menthyl acetate
  • HY-150534
    Anti-melanoma agent 1

    		Apoptosis Cancer
    Anti-melanoma agent 1 (Compound 5m) 是一种抗黑素瘤剂，可诱导细胞凋亡（apoptosis）。
    Anti-melanoma agent 1
  • HY-125097
    5'-Hydroxy-staurosporine

    		Others Cancer
    5'-Hydroxy-staurosporine 是一种吲哚咔唑类生物碱，可从海洋小单孢菌 (菌株 L-31-CLCO-002) 中分离。5'-Hydroxy-staurosporine 可用于肿瘤相关研究。
    5'-Hydroxy-staurosporine
  • HY-145859
    Topo I-IN-1

    		Topoisomerase Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Topo I-IN-1 (Compound 14d) 是一种具有抗肿瘤活性和 DNA 嵌入能力的 Topo I 抑制剂。Topo I-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Topo I-IN-1
  • HY-148059
    Uplarafenib

    B-Raf IN 10

    		 Raf Cancer
    Uplarafenib (B-Raf IN 10) 是一种 BRAF 抑制剂，IC50 在 50-100 nM。Uplarafenib 具有抗肿瘤活性。是是
    Uplarafenib
  • HY-112538
    1-(1-Naphthyl)piperazine hydrochloride

    1-NP hydrochloride; 1-Naphthylpiperazine hydrochloride

    		 5-HT Receptor Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    1-萘酚哌嗪盐酸盐 1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride (1-NP hydrochloride; 1-Naphthylpiperazine hydrochloride) 是 Quipazine (HY-W028142) 的血清素能衍生物。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 既是 5-HT1A 受体的激动剂，也是 5-HT2A 受体的拮抗剂。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。1-1-Naphthylpiperazine hydrochloride 可以预防免疫抑制和光致癌。
    1-(1-Naphthyl)piperazine hydrochloride
  • HY-14454
    TPh A
    1 篇文献验证

    Triphenyl Compound A

    		 Others Cancer
    TPh A (Triphenyl Compound A) 是核蛋白 pirin 的有效抑制剂，其 Ki 值为0.6 uM。TPh A 破坏 Bcl3-pirin 复合物的形成。TPh A 可作为相关的小分子工具调控细胞内的 Pirin。
    TPh A
  • HY-B0150
    Nicotinamide
    最多引用文献
    38 篇文献验证

    Niacinamide; Nicotinic acid amide

    		 Organoid Endogenous Metabolite Sirtuin HBV Cancer
    烟酰胺 Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide
  • HY-130602
    MS432

    		PROTACs MEK Cancer
    MS432 是创新的、高度选择性的、基于 PD0325901 和 von Hippel-Lindau 配体的 MEK1 和 MEK2 的 PROTAC 降解剂。MS432 在小鼠体内显示了较高且长时间的血浆暴露量，对 HT29 细胞中 MEK1 和 MEK2 蛋白的DC50 值分别为 31 nM 和 17 nM。
    MS432
  • HY-B0150A
    Nicotinamide Hydrochloride

    Niacinamide Hydrochloride; Nicotinic acid amide Hydrochloride

    		 Sirtuin Endogenous Metabolite HBV Infection Cancer
    Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 SIRT2 的活性，其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide Hydrochloride 也抑制 SIRT1。Nicotinamide Hydrochloride 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide Hydrochloride
  • HY-N4006
    Isoangustone A

    		Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    Isoangustone A 是一种抗癌和抗炎剂。Isoangustone A 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagic)。
    Isoangustone A

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