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SMMC?7721

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抑制剂 & 激动剂

6

天然产物

1

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N7022
    Eclalbasaponin I

    		Others Cancer
    Eclalbasaponin I 从 Eclipta prostrata L. (Asteraceae) 分离，具有抗肿瘤活性。 Eclalbasaponin I 抑制肝癌细胞 smmc-7721 的增殖，其 IC50 值为 111.1703 μg/ml。
    Eclalbasaponin I
  • HY-N3722
    O-Demethylmurrayanine

    		Others Cancer
    O-Demethylmurrayanine 是一种具有抗癌作用的天然酚。O-Demethylmurrayanine 对 MCF-7 和 SMMC-7721 表现出强烈的细胞毒性，IC50 值范围为 4.42-7.59 μg/mL。
    O-Demethylmurrayanine
  • HY-N10877
    Chlorajapolide F

    		Others Cancer
    Chlorajapolide F 是一种天然产物，可以从 Chloranthus japonicas 的地上部分分离得到。 Chlorajapolide F 对 NCI-H460 和 SMMC-7721 细胞系具有低细胞毒性。
    Chlorajapolide F
  • HY-160064
    SW1-A aptamer sodium

    		Others Cancer
    SW1-A aptamer sodium 是基于 SW1 aptamer (HY-160063) 的优化适配体，特异性靶向肝癌 SMMC-7721 细胞 (Kd: 133.73 nM)。SW1-A aptamer 对肝癌组织和细胞保持着很强的亲和力。
    SW1-A aptamer sodium
  • HY-160063
    SW1 aptamer sodium

    		Others Cancer
    SW1 aptamer sodium 是可靶向肝癌 SMMC-7721 细胞的、高亲和 DNA 适配体 (Kd: 123.62 nM)，并靶向细胞核内的细胞内成分。SW1 aptamer sodium 还可以识别各种其他类型的癌细胞和组织，作为有效的癌症临床诊断分子探针。
    SW1 aptamer sodium
  • HY-N10876
    8-epi-Chlorajapolide F

    		Others Others
    8-epi-Chlorajapolide F (化合物 1) 是一种倍半萜，能够从日本金花 (Chloranthus japonicus) 的地上部分分离得到。8-epi-Chlorajapolide F 对人类癌症细胞系 NCI-H460 和 SMMC-7721 无细胞毒性 (IC50>50 μg/mL)。
    8-epi-Chlorajapolide F
  • HY-N3210
    Nb-Demethylechitamine

    		Others Cancer
    Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。
    Nb-Demethylechitamine
  • HY-145290
    CPT-Se3

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se3 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se3 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se3 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50= 2.19-4.7 μM）。
    CPT-Se3
  • HY-145291
    CPT-Se4

    		Topoisomerase Apoptosis Cancer
    CPT-Se4 是喜树碱 (CPT) 的一种含硒前体活性分子，在杀死癌细胞和抑制肿瘤生长方面表现出更高的效力。CPT-Se4 降低 GSH/GSSG 比率和总硫醇，提高 Hep G2 细胞中的 ROS 水平，并最终诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。CPT-Se4 对 HeLa、Hep G2、A549 和 SMMC-7721 细胞具有细胞毒性（IC50=2.54-6.4 μM）。
    CPT-Se4
  • HY-N4048
    Heudelotinone

    		Others Cancer
    Heudelotinone 是一种可从 Ricinodendron heudelotii 的茎皮和根中分离得到的双萜类化合物。Heudelotinone 对 SMMC-7721，A549 和 Hela 细胞具有毒性，IC50 值分别为 21.68，16.04 和 10.67 μM。
    Heudelotinone
  • HY-B0402A
    Amantadine hydrochloride
    2 篇文献验证

    1-Adamantanamine hydrochloride; 1-Adamantylamine hydrochloride; 1-Aminoadamantane hydrochloride

    		 Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis Bcl-2 Family CDK Infection Neurological Disease Cancer
    盐酸金刚烷胺 Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌 活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine hydrochloride
  • HY-B0402
    Amantadine
    2 篇文献验证

    1-Adamantanamine; 1-Aminoadamantane

    		 Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Cancer
    金刚烷胺 Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine
  • HY-B0402B
    Amantadine sulfate

    1-Adamantanamine sulfate; 1-Aminoadamantane sulfate

    		 Influenza Virus Orthopoxvirus SARS-CoV Apoptosis CDK Bcl-2 Family Infection Neurological Disease Cancer
    Amantadine (1-Adamantanamine) sulfate 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine sulfate 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine sulfate 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine sulfate 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine sulfate
  • HY-W653905
    Amantadine-d15 hydrochloride

    		Isotope-Labeled Compounds Infection Neurological Disease Cancer
    Amantadine-d15 hydrochloride 是氘代标记的 Amantadine。Amantadine (1-Adamantanamine) 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用。Amantadine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性。Amantadine 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。
    Amantadine-d15 hydrochloride

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