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SPR 1

" in MCE Product Catalog:

49

抑制剂 & 激动剂

6

多肽产品

2

抗体抑制剂

1

天然产物

4

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

1

点击化学

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1649
    SPR741
    3 篇文献验证

    NAB741

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    SPR741 (NAB741) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于严重的革兰氏阴性细菌感染的研究。SPR741 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 具有扩展抗生素活性谱的能力。
    SPR741
  • HY-P1649B
    SPR741 acetate
    3 篇文献验证

    NAB741 acetate

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。
    SPR741 acetate
  • HY-128780B
    SPR206 acetate
    1 篇文献验证

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物，对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
    SPR206 acetate
  • HY-115510
    SPR inhibitor 3

    SPRi3

    		 Others Inflammation/Immunology
    SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC50=74 nM)，在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC50=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。
    SPR inhibitor 3
  • HY-12930
    SPR719
    4 篇文献验证

    VXc-486

    		 Topoisomerase Bacterial Infection
    SPR719 (VXc-486) 是一种具有口服活性的 gyrase B 抑制剂，具有杀菌活性。SPR719 能有效抑制结核分枝杆菌的多种药敏菌株和耐药菌株，MICs 分别为 0.03-0.30 μg/ml 和 0.08-5.48 μg/ml。SPR719 有望用于非结核分枝杆菌 (NTM) 所致肺部疾病的研究。
    SPR719
  • HY-150506
    SPR7

    		Parasite Infection
    SPR7 (compound 7) 是一种有效的选择性 rhodesain 抑制剂，其 Ki 为 0.51 nM。SPR7 对 T. b. brucei 具有抗寄生虫活性，其 EC50 为 1.65 μM。
    SPR7
  • HY-P1649A
    SPR741 TFA

    NAB741 TFA

    		 Bacterial Antibiotic Infection
    SPR741 TFA (NAB741 TFA) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 TFA 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 TFA 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 TFA 具有扩展抗生素活性谱的能力。
    SPR741 TFA
  • HY-152222
    SPR38

    		SARS-CoV Cathepsin Infection
    SPR38 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂，Ki 为 0.260 μM。SPR38 还抑制 hCatL 和 hCatB，Ki 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。
    SPR38
  • HY-152220
    SPR39

    		SARS-CoV Infection
    SPR39 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。
    SPR39
  • HY-152224
    SPR41

    		SARS-CoV Infection
    SPR41 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 Mpro, hCatL, hCatB 的 Ki 值分别为 0.184, 0.252, 14.4 µM。SPR41 具有抗病毒和细胞毒性。
    SPR41
  • HY-135655A
    Fobrepodacin

    SPR720; pVXc-486

    		 Bacterial Infection
    Fobrepodacin (SPR720) 是一种具有口服活性的，有效的 SPR719 (VXc-486; HY-12930) 磷酸盐前体。Fobrepodacin 在体内具有很好的杀菌 (bactericidal) 活性。
    Fobrepodacin
  • HY-RS23166
    Spr Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Spr Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Spr (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Spr Rat Pre-designed siRNA Set A
    Spr Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS13708
    SPR Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SPR Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SPR (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SPR Human Pre-designed siRNA Set A
    SPR Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16730
    Spr Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Spr Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Spr (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Spr Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Spr Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-135655
    Fobrepodacin disodium
    1 篇文献验证

    SPR720 disodium; pVXc-486 disodium

    		 Bacterial Infection
    Fobrepodacin (SPR720) disodium 是一种具有口服活性的，有效的 SPR719 (VXc-486; HY-12930) 磷酸盐前体。Fobrepodacin disodium 在体内具有很好的杀菌 (bactericidal) 活性。
    Fobrepodacin disodium
  • HY-P3852
    Neurokinin Receptor (393-407), rat

    SPR393-407

    		 Neurokinin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Neurokinin Receptor (393-407), rat (SPR393–407) 是大鼠神经激肽1受体 (NK1R) 片段。NK1R 在与 P 物质 (SP) 结合时通过内吞作用被迅速内化，并循环到质膜。Neurokinin Receptor (393-407), rat 可用于神经源性炎症的研究。
    Neurokinin Receptor (393-407), rat
  • HY-128780
    Upleganan

    SPR206

    		 Bacterial Infection Cancer
    Upleganan (SPR206) 是一种多粘菌素类似物，是一类重要的抗生素，可用于研究由于多重耐药的革兰氏阴性病原菌引起的细菌感染。Upleganan 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
    Upleganan
  • HY-113603S
    Tildacerfont-d8

    SPR001-d8; LY2371712-d8

    		 Isotope-Labeled Compounds CRFR Cancer
    Tildacerfont-d8 (SPR001-d8) 是氘代标记的 Tildacerfont (HY-113603)。Tildacerfont 是一种有效且具有口服活性的促皮质素释放因子 I 型 (CRF1) 受体 抑制剂。Tildacerfont 能有效降低促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和肾上腺雄激素水平。Tildacerfont 具有良好的安全性。Tildacerfont 可用于研究先天性肾上腺增生症。
    Tildacerfont-d8
  • HY-160481
    MG-1102

    		Tau Protein MicroRNA Neurological Disease
    MG-1102 是一流的单体 tau 和 pre-miRNA-146a 的双重结合剂。MG-1102 对 miRNA146a 具有特异性抑制作用，对双标记 pre-miRNA146a 和单标记 pre-miRNA146a 的 IC50 值分别为 0.21 μM 和 0.36 μM。MG-1102 与 tau 单体相互作用，通过表面等离子共振 (SPR) 测得 Kd 为 3.21 μM。MG-1102 是一种多靶标配体 (MTDL)，具有用于阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。
    MG-1102
  • HY-172196
    LH168

    		WDR5 Others
    LH168 是有效、选择性的WDR5 的探针，其 SPR Kd 值为 13 nM。
    LH168
  • HY-160477
    DC-SX029

    		PIKfyve NF-κB IKK Inflammation/Immunology
    DC-SX029 是一种口服有效的 SNX10 蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂，通过表面等离子共振 (SPR) 实验获得 KD 约为 0.935 μM。DC-SX029 阻断 SNX10-PIKfyve 相互作用，从而减少 TBK1/c-Rel 信号传导激活。DC-SX029 不影响SNX10的蛋白水平。DC-SX029 具有用于炎症性肠病 (IBD) 研究的潜力。
    DC-SX029
  • HY-114388
    QM385
    2 篇文献验证

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    QM385 是一种有效的降血糖素还原酶 (SPR) 抑制剂，IC50 值为 1.49 nM，并以纳摩尔效力和良好的口服生物利用度阻止 T 细胞增殖和自身免疫。
    QM385
  • HY-101533
    AZD-5991
    10 篇以上引用文献

    		 Bcl-2 Family Cancer
    AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂，FRET 实验检测的 IC50 为 0.7 nM， SPR 实验检测的 Kd 为 0.17 nM。
    AZD-5991
  • HY-168847
    INCB159020

    		Ras Cancer
    INCB159020 是一种具有口服活性的 KRAS G12D 抑制剂，KRAS G12D SPR 值为 2.2 nM。INCB159020 具有抗肿瘤活性。
    INCB159020
  • HY-P9905
    Cetuximab
    最多引用文献
    39 篇文献验证

    C225

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR Cancer
    西妥昔单抗 Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
    Cetuximab
  • HY-P9S0008
    Cetuximab (PBS)

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) EGFR Cancer
    Cetuximab (PBS) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。
    Cetuximab (PBS)
  • HY-168535
    SJ6145

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    SJ6145 是 KLHDC2SBD 的有效配体，在 SPR 测试中 Kd 为 16.9 μM，在抑制 KLHDC2SBD 与二甘醇降解肽测试结合时 IC50 值为 42 μM。
    SJ6145
  • HY-162960
    pan-KRAS degrader 1

    		Ras Cancer
    pan-KRAS degrader 1 (Compound 1) 是一种泛 KRAS 降解剂，表面等离子体共振 （SPR） 对 KRASG12V 的解离常数 Ki 值为 25 nM。pan-KRAS degrader 1 具有抗肿瘤活性。
    pan-KRAS degrader 1
  • HY-168536
    SJ46411

    		Others Cancer
    SJ46411 是 KLHDC2 的有效配体，通过等温滴定量热法测得的 Kd 约为 260 nM (SPR Kd = 0.5 μM，TR-FRET IC50 为 3.9 μM，ΔTm = 6.0 °C)。
    SJ46411
  • HY-Y1049
    2-Amino-6-bromopyridine

    		Bacterial Infection
    2-Amino-6-bromopyridine (compound 7) 是一种 PqsR 配体，在 SPR 测定中 Kd 值为 6.8 μM。2-Amino-6-bromopyridine 显示弱拮抗活性。
    2-Amino-6-bromopyridine
  • HY-101533B
    AZD-5991 (S-enantiomer)

    		Bcl-2 Family Cancer
    AZD-5991 S-enantiomer 是 AZD-5991 的低活性 S 型对映体。AZD-5991 S-enantiomer 是一种 Mcl-1 抑制剂，FRET 实验检测的 IC50 为 6.3 μM，SPR 实验检测的 Kd 为 0.98 μM。
    AZD-5991 (S-enantiomer)
  • HY-159652
    KRAS inhibitor-31

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-31 (compound 33) 是 KRAS 的抑制剂，其对 KRas G12D、KRas G12C 和 KRas G12V 的 KD (SPR) 值分别为 0.019 nM、0.019 nM 和 0.096 nM。
    KRAS inhibitor-31
  • HY-101931
    hVEGF-IN-1

    		VEGFR Cancer
    hVEGF-IN-1，一种喹唑啉衍生物，可以特异性结合内部核糖体进入位点 A (IRES-A) 中富含 G 的序列，并会使 G-四链体结构不稳定。在 SPR 实验中，hVEGF-IN-1 以 0.928 μM 的 Kd 值与 IRES-A (WT) 结合。hVEGF-IN-1 可通过降低 VEGF-A 蛋白表达来阻止肿瘤细胞迁移并抑制肿瘤生长。
    hVEGF-IN-1
  • HY-135691
    hnRNPK-IN-1

    		c-Myc Apoptosis Cancer
    hnRNPK-IN-1 是一种异质核糖核蛋白 K (hnRNPK) 结合配体，用 SPR 和 MST 测量的 Kd 值分别为 4.6 μM 和 2.6 μM。hnRNPK-IN-1 通过破坏 hnRNPK 和 c-myc 启动子的结合来抑制 c-myc 转录。hnRNPK-IN-1诱导 Hela 细胞凋亡 (apoptosis)，并具有很强的抗肿瘤活性。
    hnRNPK-IN-1
  • HY-122611
    CSRM617

    		Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。
    CSRM617
  • HY-122611A
    CSRM617 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    CSRM617 hydrochloride 是转录因子 ONECUT2 (OC2，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为 7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 hydrochloride 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 hydrochloride 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好。
    CSRM617 hydrochloride
  • HY-P3143A
    BMSpep-57 hydrochloride

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 hydrochloride 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 hydrochloride 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 hydrochloride 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57 hydrochloride
  • HY-P3143
    BMSpep-57

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMSpep-57 是一种有效的大环肽类抑制剂，抑制 PD-1/PD-L1 相互作用，IC50 为 7.68 nM。BMSpep-57 与 PD-L1 结合，MST 和 SPR 测定表明，Kd 分别为 19 nM 和 19.88 nM。BMSpep-57 通过增加 PBMC 中 IL-2 的产生促进 T 细胞功能。
    BMSpep-57
  • HY-161841
    Antitumor agent-177

    		FGFR Cancer
    Antitumor agent-177 (compound 57) 是一种非甾体 NSC12 衍生物，显示出强效的 FGF2 结合亲和力，通过 SPR 测得 Kd 为 24 μM。Antitumor agent-177 可显著抑制 HSPG/FGF2/FGFR1 三元复合物的形成。Antitumor agent-177 抑制多发性骨髓瘤 (MM) 细胞中的 FGFR 活化，并且在体外和体内具有强效的抗肿瘤活性。
    Antitumor agent-177
  • HY-122611R
    CSRM617 (Standard)

    		Reference Standards Androgen Receptor Apoptosis Cancer
    CSRM617 (Standard)是 CSRM617 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。CSRM617 是转录因子 ONECUT2 (OC2，雄激素受体 AR 的主要调节剂) 的选择性小分子抑制剂，在 SPR 测定中 Kd 为7.43 uM，直接与 OC2-HOX 结构域结合。CSRM617 通过切割 Caspase-3 和 PARP 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CSRM617 在小鼠的前列腺癌模型中耐受性良好
    CSRM617 (Standard)
  • HY-113603
    Tildacerfont

    SPR001; LY2371712

    		 CRFR Cancer
    Tildacerfont 是一种有效且具有口服活性的促皮质素释放因子 I 型 (CRF1) 受体 抑制剂。Tildacerfont 能有效降低促肾上腺皮质激素 (ACTH) 和肾上腺雄激素水平。Tildacerfont 具有良好的安全性。Tildacerfont 可用于研究先天性肾上腺增生症。
    Tildacerfont
  • HY-116992
    Chloroneb

    Demosan; TERSAN SP(R)

    		 Bacterial Infection
    氯苯甲醚 Chloroneb (Demosan) 是一种农药，具有杀菌和保护植物的活性。Chloroneb可用于检测有机氯农药残留，展现出良好的选择性、稳定性和重现性。Chloroneb被应用于甘草、黄瓜、河水和土壤样本的检测，并取得了令人满意的结果。
    Chloroneb
  • HY-174301
    USP7-IN-18

    		Deubiquitinase DNA Methyltransferase MDM-2/p53 Cancer
    USP7-IN-18 (Compound X21) (0.25-1 μM, 24 h) 作为新型USP7抑制剂，通过直接抑制酶活性和调控下游通路 (包括首次报道的PCLAF靶点)[1]。
    USP7-IN-18 (0.01-100 μM, 72 h) 显著抑制白血病 (RS4;11) 和结肠癌 (MC38/CT26.WT) 细胞增殖[1]。
    USP7-IN-18 (2.5 μM, 0.5 h) 对 USP7 表现出较高的选择性，优于其他 8 种去泛素化酶[1]。USP7-IN-18 (1.95-2000 nM, 3 min) 经过SPR 分析发现与 USP7 的催化结构域结合，KD值为4.9 μM[1]。
    USP7-IN-18
  • HY-116992R
    Chloroneb (Standard)

    Demosan (Standard); TERSAN SP(R) (Standard)

    		 Bacterial Reference Standards Infection
    氯苯甲醚 (Standard) Chloroneb (Standard)是 Chloroneb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chloroneb (Demosan) 是一种农药，具有杀菌和保护植物的活性。Chloroneb可用于检测有机氯农药残留，展现出良好的选择性、稳定性和重现性。Chloroneb被应用于甘草、黄瓜、河水和土壤样本的检测，并取得了令人满意的结果。
    Chloroneb (Standard)
  • HY-13963
    ZCL278
    2 篇文献验证

    		 Flavivirus Dengue Virus VSV Ras Cancer
    ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 调节剂，直接结合到 Cdc42，且抑制其功能，Kd 为 11.4 μM。
    ZCL278
  • HY-101964
    SPI-112

    		SHP2 Phosphatase Cancer
    SPI-112 是一种有效的，选择性和竞争性的 SHP2 (PTPN11) 抑制剂，对 SHP2，蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 和 PTP1B 的 IC50 分别为 1 μM，18.3 μM 和 14.5 μM。
    SPI-112
  • HY-176732
    MJ-26

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    MJ-26 是一种靶向 Menin 的抑制剂。MJ-26 具有高结合亲和力 (Ki: 0.56 μM) 和显著的抗增殖活性。MJ-26 通过抑制 Menin-MLL 相互作用并诱导 Menin 蛋白降解发挥作用。MJ-26 对急性髓系白血病 (AML) 具有显著的抗肿瘤效果。MJ-26 能够用于 AML 研究。
    MJ-26
  • HY-N1486R
    Ursonic acid (Standard)

    3-Ketoursolic acid (Standard)

    		 Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite NF-κB Inflammation/Immunology Cancer
    熊果酮酸 (Standard) Ursonic acid (Standard)是 Ursonic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ursonic acid 是一种天然的三萜酸，具有口服活性。Ursolic acid 可以通过多种信号通路诱发人类癌症细胞的细胞凋亡。Ursolic acid 具有抗炎和抗癌活性。
    Ursonic acid (Standard)
  • HY-169311
    KRAS inhibitor-37

    		Ras Cancer
    KRAS inhibitor-37 (compound 2) 是一种有效的 KRAS 抑制剂，对 KRAS 野生型、KRAS G12D、KRAS G12C 和 KRAS G12V 的 KD 分别为 0.004 nM、0.041 nM、0.019 nM 和 0.144 nM。KRAS inhibitor-37 抑制细胞增殖，对 H358、SW620、PANC08.13 细胞的 IC50 分别为 <2 nM-14 nM。KRAS inhibitor-37 具有癌症研究的潜力。
    KRAS inhibitor-37

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