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Spleen

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

6

多肽产品

5

MCE 试剂盒

3

天然产物

4

重组蛋白

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100867A

    Syk FLT3 Cancer
    TAK-659 hydrochloride 是一种高效选择性、可逆的,口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂,对 SYK 和 FLT3 作用的 IC50 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 hydrochloride 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞,具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。
    TAK-659 hydrochloride
  • HY-12736A

    Syk PERK Inflammation/Immunology Cancer
    GSK143 dihydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50 为 7.5。GSK143 dihydrochloride 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC50=7.1)。GSK143 dihydrochloride 可以减轻炎症,并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。
    GSK143 dihydrochloride
  • HY-N10424

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    Brazilein 是从 Caesalpinia sappan L. 中分离得到的一种重要的免疫抑制成分。Brazilein 可诱导小鼠脾淋巴细胞凋亡 (apoptosis)。
    Brazilein
  • HY-N3702

    Syk Inflammation/Immunology
    Dehydroabietinol 是一种松香烷二萜类化合物。Dehydroabietinol 对 SYK 具有激酶抑制活性,IC50 值为 46.4 μM。Dehydroabietinol 可用于免疫介导疾病的研究。
    Dehydroabietinol
  • HY-12736

    Syk PERK Inflammation/Immunology Cancer
    GSK143 是一种具有口服活性,高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50 为 7.5。GSK143 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC50=7.1)。GSK143 可以减轻炎症,并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。
    GSK143
  • HY-P2867

    3′-Exonuclease

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease
    磷酸二酯酶 Ⅱ Phosphodiesterase II (EC 3.1.16.1),即磷酸二酯酶 2,主要参与水解重要的第二信使环磷酸腺苷 (cAMP) 和环磷酸鸟苷 (cGMP),常用于生化研究。Phosphodiesterase II 表达于多种组织,如肾上腺髓质、脑、心脏、血小板、巨噬细胞和内皮细胞,可参与调节许多不同的细胞内过程。
    Phosphodiesterase II, Bovine <em>Spleen</em>
  • HY-149895

    Syk Cancer
    Syk-IN-7 (compound 17) 是一种脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂。
    Syk-IN-7
  • HY-156857

    Liposome Inflammation/Immunology
    PPZ-A10 是一种可电离的阳离子脂质,优先将 mRNA 传递给肝和脾免疫细胞。
    PPZ-A10
  • HY-42360

    ADC Linker Cancer
    SMCC 是一种蛋白质交联剂。SMCC 接合抗原耦合脾脏细胞来诱导抗原特异性免疫反应。
    SMCC
  • HY-109082A

    SKI-O-703 dimesylate

    Syk Inflammation/Immunology
    Cevidoplenib 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,具有潜在的抗炎和免疫调节作用。
    Cevidoplenib dimesylate
  • HY-130680

    Syk Cancer
    Syk-IN-3,一种有效的脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,IC50为 1nM,详情请见专利 WO2011075515A1,化合物 example 152。
    Syk-IN-3
  • HY-142939

    ROR Inflammation/Immunology Cancer
    RORγt modulator 4 是 RORγt 调节剂。RORγt modulator 4 具有调节源自小鼠脾脏的细胞中 IL-17A 产生的活性 (WO2018030550A1;化合物 146)。
    RORγt modulator 4
  • HY-149347

    Bacterial Infection
    Mtb-IN-3 (compound 10c) 是结核分枝杆菌 (Mtb) 的抑制剂。Mtb-IN-3 显示出选择性、有效的体外抗分枝杆菌活性,且无细胞毒性。Mtb-IN-3 抑制小鼠结核病模型中脾脏的集落形成。
    Mtb-IN-3
  • HY-16420

    Syk Inflammation/Immunology
    R112 是一种快速且可逆的脾酪氨酸激酶 (Syk) 的激酶抑制剂。R112 抑制 Syk 激酶活性,IC50 值为 226 nM,Ki 值为 96 nM。R112 抑制 IgE-FcεRI 信号通路。R112 可用于过敏性鼻炎的研究。
    R112
  • HY-N2499

    Others Metabolic Disease
    去氢土莫酸 Dehydrotumulosic acid 是茯苓的有效成分之一。 茯苓是一种受欢迎的中草药真菌来源,有利尿,排泄湿气,健脾和安神,以及调节机体免疫系统的药理学用途。
    Dehydrotumulosic acid
  • HY-148075

    PI4K Infection
    PI4KIIIbeta-IN-11 是 PI4KIIIβ 抑制剂,平均 pIC50 为 9.1。PI4KIIIβ 在 RNA 病毒和恶性疟原虫引起的疾病研究中具有重要作用。
    PI4KIIIbeta-IN-11
  • HY-149346

    Bacterial Infection
    Mtb-IN-2 (compound 10c) 是一种针对结核分枝杆菌 (Mtb) 的抗菌剂,无细胞毒性。Mtb-IN-2 显着降低小鼠结核病模型脾脏中的菌落形成单位 (CFU),并区分药物敏感和耐药 Mtb H37Rv 菌株。Mtb-IN-2 影响蛋氨酸代谢,但不直接影响叶酸途径。
    Mtb-IN-2
  • HY-112742

    Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    CP-195543 是一种有效的选择性和具有口服活性的白三烯B4 LTB4 受体拮抗剂,对人中性粒细胞和小鼠脾脏膜的 IC50 值分别为 6.8、37.0 nM。CP-195543 阻断 CD11b 上调。CP-195543 抑制 LTB4 介导的中性粒细胞浸润。
    CP-195543
  • HY-100867

    Syk FLT3 Cancer
    TAK-659 是一种高效选择性、可逆的,口服有效的 SYK/FLT3 双抑制剂,对 SYK 和 FLT3 作用的 IC50 值分别为 3.2 nM、4.6 nM。TAK-659 能诱导肿瘤细胞死亡而不作用于非肿瘤细胞,具有研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的潜力。
    TAK-659
  • HY-134771
    YM-341619
    1 篇文献验证

    AS1617612

    STAT Inflammation/Immunology
    YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的口服 STAT6 抑制剂,IC50 为 0.70 nM。YM-341619 可抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化 (IC50=0.28 nM),但不影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种很有希望的化合物,可用于过敏性疾病研究的化合物,如过敏性哮喘。
    YM-341619
  • HY-112809

    Syk Src LRRK2 GSK-3 JAK VEGFR Aurora Kinase Inflammation/Immunology
    GSK2646264 (Compound 44) 是一种有效的、选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50 值为 7.1。GSK2646264 对其他激酶也有抑制效果,对 LCKLRRK2GSK3βJAK2VEGFR2Aurora BAurora ApIC50 分别为 5.4、5.4、5.3、5、4.5、<4.6 和 <4.3。GSK2646264 可渗透到皮肤的表皮和真皮层。
    GSK2646264
  • HY-P1997

    Desferrichrome; DFC; N-Desferriferrichrome

    Biochemical Assay Reagents Others
    Ferrichrome 是一种异羟肟酸盐铁载体,由各种真菌(包括 U. sphaerogena)产生,可促进这些生物体对铁的螯合和吸收。它可以被细菌用作异源铁载体,包括铜绿假单胞菌和副溶血性弧菌。 Ferrichrome (0.8 μM) 抑制由刀豆球蛋白 A 诱导的小鼠脾脏单核细胞增殖,并减少刀豆球蛋白 A 刺激的表达 IL-2 受体的 CD4+ T 细胞的数量。它还以浓度依赖性方式抑制过氧化氢对 LDL 的血红素催化氧化。
    Ferrichrome Iron-free
  • HY-109082

    SKI-O-703

    Syk Inflammation/Immunology
    Cevidoplenib (SKI-O-703) 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,具有潜在的抗炎和免疫调节作用。Cevidoplenib 也是 SKI-O-592 的甲磺酸形式。Cevidoplenib 和 SKI-O-592 抑制 BCR 介导的 B 细胞存活、增殖和分化。而 SKI-O-592 也强效抑制了多种激酶活性,IC50 分别为 6.2 nM (Syk),1.859 μM (Jak2),5.807 μM (Jak3),0.412 μM (RET),0.687 μM (KOR),1.783 μM (FLT3),16.96 μM (FGFR1),5.662 μM (FGFR3) 和 0.709 μM (Pyk2)。
    Cevidoplenib
  • HY-B1077
    Penfluridol
    5 篇文献验证

    R-16341

    Calcium Channel Dopamine Receptor Autophagy Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    五氟利多 Penfluridol (R-16341) 是一种强效、长效、第一代具有口服活性的,二苯基丁基哌啶抗精神病药物,可以靶向 D2 样多巴胺受体。Penfluridol 可有效抑制 TNFα 诱导的 NF-κB 激活,减轻体内关节炎和结肠炎的严重程度。Penfluridol 是一种 Ca2+-钙调蛋白抑制剂。Penfluridol 抑制自噬和凋亡。Penfluridol 用于治疗慢性精神分裂症、急性精神病、抽动秽语综合症和自身免疫性疾病。Penfluridol 抑制粪肠球菌浮游细胞的生长,MIC 为 7.81 µg/ml。
    Penfluridol

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