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TB

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By Targets:	Akt (2) Antibiotic (6) Antifolate (1) Autophagy (1) Bacterial (56) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (3) Cathepsin (2) Cytochrome P450 (4) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (2) Drug Derivative (1) Drug Metabolite (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Factor VIII (1) Fluorescent Dye (1) Fungal (1) GABA Receptor (1) Histone Methyltransferase (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Monoamine Oxidase (1) mTOR (1) P2X Receptor (1) Parasite (6) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (1) Proton Pump (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (5) Small Interfering RNA (siRNA) (1) TNF Receptor (3) TRP Channel (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (2) Infection (62) Inflammation/Immunology (21) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (5)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (1) 小干扰RNA套装（小鼠） (1)

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-103510

TB-21007	GABA Receptor	Neurological Disease
TB-21007 是一种选择性、可透过血脑屏障的含 α5 亚基的 GABAA 受体反向激动剂，对 α5、α1、α2 和 α3 亚型的 K_i 分别为 1.6 nM、20 nM、16 nM 和 20 nM。TB-21007 可增强大鼠的认知能力。

HY-P0170

TB500 1 篇文献验证	Drug Derivative Akt P2X Receptor	Inflammation/Immunology
TB500 是胸腺素 β₄活性区域的合成分子。 TB500 通过抑制 Akt 信号通路并与肌动蛋白结合，发挥抗纤维化和伤口愈合作。TB500 可促进内皮细胞分化，真皮组织中的血管生成，角质形成细胞迁移，胶原沉积和减少炎症。

HY-100975

TB5	Monoamine Oxidase	Neurological Disease
TB5 是具有有效性，选择性和可逆性的 hMAO-B 抑制剂，K_i 值为 0.11±0.01 μM。

HY-111747

TBAJ-587 2 篇文献验证	Bacterial	Infection Cardiovascular Disease
TBAJ-587 是一种有效的抗结核活性分子，在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC₉₀ 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低，大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制，这对心脏复极化很重要。

HY-P991516

TB-402	Factor VIII	Cardiovascular Disease
TB-402 是一种人 IgG4 抗凝单克隆抗体，是第 VIII 因子 (Factor VIII) 的部分抑制剂。TB-402 具有持久的抗血栓作用。TB-402 可用于预防全膝关节置换术 (TKR) 后的静脉血栓栓塞症 (VTE) 的研究。

HY-164958

TB-11	Cathepsin Beta-secretase	Cancer
TB-11 是一种 Cathepsin D 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.126 nM (Cathepsin D)、1.92 nM (Cathepsin E)、48.8 nM (BACE1)。TB-11 可用于肿瘤研究。

HY-164956

TB-9	Cathepsin Beta-secretase	Cancer
TB-9 是 Tasiamide B (HY-N15154) 衍生物，是一种有效的蛋白酶 D (cathepsin D)、蛋白酶 E (cathepsin E) 和 BACE1 抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.0783 nM、0.724 nM 和 54.2 nM。

HY-162939

TB22	Histone Methyltransferase	Cancer
TB22 是一种非核苷类 DOT1LR231Q 抑制剂，具有抗癌活性。TB22 通过 MAPK/ERK 信号通路来抑制携带 R231Q 突变的肺癌细胞的恶性表型，可以用于肺癌的研究。

HY-156263A

TB Medium Powder	Biochemical Assay Reagents	Others
TB培养基 TB Medium Powder 可用于基因工程菌大肠杆菌培养，营养丰富。

HY-P991430

RO5323441 TB-403	VEGFR	Cancer
RO5323441 (TB-403) 是一种靶向 PLGF 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。RO5323441 抑制人 PlGF-1 或 PlGF-2 与 VEGFR-1 的结合 (IC₅₀ 值分别为 0.1 和 0.2 nM)。RO5323441 阻断 PlGF 诱导的 Flt-1 转染 HEK293 细胞中的 VEGFR-1 磷酸化。RO5323441 具有抗肿瘤活性。

HY-148564

TBI-166	Bacterial	Infection
TBI-166，一种利米吩嗪类似物，是一种具有口服活性的抗结核活性分子，不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine (HY-B1046) 小。

HY-RS17920

Prss3 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Prss3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Prss3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Prss3 Mouse Pre-designed siRNA Set A Prss3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-126131

anti-TB agent 1	Bacterial	Infection
anti-TB agent 1 是一种有效、可口服的抗结核 (anti-tuberculosis) 剂，对 Mtb 菌株 H37Rv，rRMP 和 rINH 的最低抑制浓度 (MIC) 均小于 2 nM。

HY-112324

Terizidone	Bacterial	Infection
Terizidone 是一种抗菌剂，具有抑菌活性。Terizidone 可用于结核病 (TB) 的研究。

HY-W013186

Lansoprazole sulfide AG-1777	Drug Metabolite Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
兰索拉唑硫醚 Lansoprazole sulfide 是 Lansoprazole 经过 cytochrome P450 的活性代谢物，具有抗癌活性。Lansoprazole sulfide 是一种抗结核剂，其对 M. tb 的 IC₅₀ 值为 0.59 µM。

HY-N12288

Wangzaozin A	Others	Cancer
Wangzaozin A 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物。Wangzaozin A 对 HepG2 细胞和 Tb 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.41 μM 和 0.32 μM。

HY-151514

Antituberculosis agent-5	Bacterial	Infection
Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL，抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。

HY-N11408

Bagougeramine A	Bacterial	Infection
Bagougeramine A 可在芽孢杆菌 TB-2125 菌株中发现，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有活性。

HY-172349

JNJ-2901	Bacterial	Infection
JNJ-2901 是 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 抑制剂。JNJ-2901 可降低 M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性/慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。

HY-145931

CC214-2	mTOR Autophagy	Cancer
CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬，自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性，并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号，并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。

HY-170970

Mtb-IN-10	Bacterial	Infection
Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种 Rv1625c/Cya 激活剂，通过调控 cAMP 代谢来影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 的生长。Mtb-IN-10 在 Mtb 感染的巨噬细胞模型中表现出 EC₅₀ 为 1.96 µM 的抗结核活性，并且在小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时，具有 58.0% 的口服生物利用度。Mtb-IN-10 可能涉及调控 Mtb 细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢，从而抑制细菌增殖。Mtb-IN-10 有望用于抗结核病 (TB) 研究，特别是针对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 结核分枝杆菌。

HY-146158

Fudapirine WX-081	Bacterial Potassium Channel Antibiotic	Infection
Fudapirine，一种抗结核剂 (anti-tuberculosis)，对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。Fudapirine 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性，MIC₅₀ 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。Fudapirine 还抑制 hERG 通道，IC₅₀ 为 1.89 μM。

HY-162568

7-tert-Butylfascaplysin	DNA Stain	Cancer
7-tert-Butylfascaplysin (7-TB) 是 Fascaplysin (HY-112328) 的衍生物，可从 Fascaplysinopsis sp. 中分离得到。7-tert-Butylfascaplysin 可诱导复制应激，导致毒性 DNA 双链断裂和凋亡样细胞死亡，从而对癌细胞表达出纳摩尔水平的细胞毒性。7-tert-Butylfascaplysin 表现出 DNA 插入活性，EC₅₀ 为 3.2 μM。

HY-138547

DHPTA Diaminopropanoltetraacetic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
DHPTA (compound 3) 在 pH 为 2.0-7.0 的水溶液中，它的羟基的醇氧形式可以直接与镧系元素 (Tb³⁺、Ho³⁺、Lu³⁺) 结合，形成很强的螯合作用。

HY-139987A

LeuRS-IN-1 hydrochloride	Bacterial	Infection
LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC₅₀ 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC₅₀=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC₅₀=19.6 μM)。

HY-139987

LeuRS-IN-1	Bacterial	Infection
LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC₅₀ 和 Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC₅₀=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC₅₀=19.6 μM)。

HY-142031

4-Piperidinecarboxamide	Bacterial	Infection
4-Piperidinecarboxamide 是一种分枝杆菌天冬氨酰-tRNA 合成酶 (AspS) 抑制剂。4-哌啶甲酰胺是一种很有前途的抗结核病 (TB) 活性分子。

HY-155460

Pks13-TE inhibitor 4	Bacterial	Infection
Pks13-TE inhibitor 4 (compound 44) 是一种恶二唑系列 Pks13 抑制剂，有效抑制结核病 (TB) 并解决其耐药性。

HY-N7266

Obtusifoliol	Cytochrome P450 Parasite	Infection Cancer
Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂，Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 K_d 值分别为 1.2 μM 和 1.4 μM。

HY-110181

M8-B	TRP Channel	Metabolic Disease
M8-B 是一种有效的 transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。M8-B 阻断冷诱导和 TRPM8 激动剂诱导的激活 TRPM8 通道。M8-B 降低深部体温 (Tb)。

HY-173617

GDI-5755 SAM002706100	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GDI-5755 是一种通过抑制 ClpP1P2 发挥抗菌作用的药物，能够抑制结核分枝杆菌 Mtb 和分枝杆菌模型-牛型分枝杆菌BCG的生长。GDI-5755可用于结核病 (TB) 相关的研究。

HY-142021

Z-Leu-Arg-AMC	Parasite	Infection
Z-Leu-Arg-AMC 是 4-甲基香豆素基-7-酰胺 (AMC) 亮氨酸衍生物，带有羧基苯甲酰 (Z)。Z-Leu-Arg-AMC 是锥虫半胱氨酸蛋白酶 Tb 的活性位点。

HY-167242

ZTB23(R)	Bacterial	Infection
ZTB23(R) 是一种有效的选择性结核分枝杆菌锌金属蛋白酶-1 (Zmp1) 抑制剂，K_i 值为 0.054 μM。ZTB23(R) 可用于结核病 (TB) 的研究。

HY-W702303

Terizidone-15N2,d6	Isotope-Labeled Compounds Bacterial	Infection
Terizidone-¹⁵N₂,d₆ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Terizidone (HY-112324)。Terizidone 是一种抗菌剂，具有抑菌活性。Terizidone 可用于结核病 (TB) 的研究。

HY-144314

PSDalpha	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
PSDalpha 是一种 ERα 降解剂，通过乙炔键结合光敏剂 (PS)、三苯胺苯并噻二唑 (TB) 和 17β-雌二醇。PSDalpha 对 MCF-7 细胞表现出优异的抗增殖性能。PSDalpha 在可见光区的最大吸收波长位于 465 nm。

HY-169916

GuaB-IN-1	Bacterial Estrogen Receptor/ERR	Infection
GuaB-IN-1 (Compound 15) 对 M.tb 有效， MIC 值为 0.25 μM。在 10 μM 下，GuaB-IN-1 对 hERG 有良好的 28% 抑制。GuaB-IN-1 有望用于结核病的研究。

HY-145812

CRK12-IN-1	Parasite	Infection
CRK12-IN-1 是一种有效的 CRK12 抑制剂。CRK12-IN-1 对布氏锥虫 (T.b. brucei) 有强效抗性，能迅速杀死病原细胞，对刚果锥虫 ( T. congolense) 也同样有效 (EC₅₀ 分别为1.3和18 nM)。

HY-151806

HadAB-IN-1	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
HadAB-IN-1 是一种有效的 HadAB 抑制剂。HadAB-IN-1 抑制 HadAB 酶复合物的活性，IC₅₀ 值为 0.03 μM。HadAB-IN-1 还影响结核分枝杆菌 (Mtb) 中的分枝杆菌酸生物合成。HadAB-IN-1 可用于结核病（TB）的研究。

HY-111086

DG70 GSK1733953A	Bacterial	Infection
DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺，是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂，抑制 MenG 活性，IC₅₀ 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化。DG70可用于结核病(TB)研究。

HY-N0397

Harpagide	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 *T.b. rhodesiense* 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC₅₀ 为 21 μg/mL，Harpagide 对 *L. donovani* 的 IC₅₀ 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。

HY-126395R

Patent Blue V (calcium salt) (Standard)	Fluorescent Dye	Others
Patent Blue V (calcium salt) (Standard) 是 Patent Blue V (calcium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Patent Blue V 已广泛用于前哨淋巴结定位。Patent Blue V 是食用色素，也是 descemet 膜内皮角膜移植术 (DMEK) 中锥虫蓝 (TB) 的替代染料。

HY-152035

Mycobacterial Zmp1-IN-1	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
Mycobacterial Zmp1-IN-1 是一种分枝杆菌锌金属蛋白酶-1 (Zmp1) 抑制剂。Mycobacterial Zmp1-IN-1 对 Mtb H37Ra 具有剂量依赖性抑制的抗分枝杆菌活性。Mycobacterial Zmp1-IN-1 可用于结核病 (TB) 的研究。

HY-173355

RCB18350	Bacterial	Infection
RCB18350 是一种抗结核剂，属于异恶唑 (isoxazole) 衍生物。RCB18350 具有抑菌作用，对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长具有抑制作用，其 MIC 值为 1.25 μg/mL。RCB18350 对多重耐药结核分枝杆菌 (MDR-TB) 临床分离株、牛分枝杆菌 BCG (Mycobacterium bovis BCG) 和鸟分枝杆菌 (Mycobacterium avium) 等缓慢生长的分枝杆菌有效。

HY-147704

Antimycobacterial agent-2	Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对结核分枝杆菌 (M.tb) H37Rv 的 MIC₉₉ 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性，对 CHO 细胞的 IC₅₀ 为 48.1 µM。

HY-B1906

Streptomycin 最多引用文献 37 篇文献验证 Agrept; Agrimycin; Streptomycin A	Antibiotic Bacterial	Infection Neurological Disease
链霉素 Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。

HY-N0397R

Harpagide (Standard)	Reference Standards Parasite	Infection Inflammation/Immunology
Harpagide (Standard) 是 Harpagide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 *T.b. rhodesiense* 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC₅₀ 为 21 μg/mL，Harpagide 对 *L. donovani* 的 IC₅₀ 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。

HY-B1906R

Streptomycin (Standard) Agrept (Standard); Agrimycin (Standard); Streptomycin A (Standard)	Reference Standards Antibiotic Bacterial	Infection Neurological Disease
链霉素 (Standard) Streptomycin (Standard)是 Streptomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞

HY-147661

DHFR-IN-2	Antifolate	Infection
DHFR-IN-2 (化合物 4e) 是一种有效的非竞争性的 MtDHFR (来自结核分枝杆菌的二氢叶酸还原酶)抑制剂，其 IC₅₀ 为 7 μM。DHFR-IN-2可用于结核病研究。

HY-108938

SDZ285428	Cytochrome P450 Fungal Parasite	Infection
SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51，I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。

HY-N5092

7-Methylcoumarin	Reactive Oxygen Species (ROS) Cytochrome P450	Metabolic Disease
7-Methylcoumarin 是一种具有强效保肝和抗氧化特性的香豆素衍生物。7-Methylcoumarin 是一种基于机制的 CYP2A6 抑制剂。7-Methylcoumarin 可显著降低 CCl₄ 诱发肝损伤大鼠的丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和血清胆红素 (TB)，同时恢复血清中的总蛋白 (TP) 和白蛋白 (TA) 水平，并防止氧化应激。7-Methylcoumarin 可以降低 A. sativum 原分生组织的有丝分裂活性。

Cat. No.	Product Name

HY-L142

抗结核化合物库

126 compounds

结核病通常由细菌（结核分枝杆菌）引起，是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织（WHO）统计，每年有 1000 万人患上结核病 (TB)，且每年有 150 万人死于结核病，这使结核病成为传染病中的头号杀手。

通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下，结核菌对标准药物没有反应，即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长，也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现，开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。

MCE可以提供126种有明确抗结核活性的化合物，是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0170

TB500 1 篇文献验证	Drug Derivative Akt P2X Receptor	Inflammation/Immunology
TB500 是胸腺素 β₄活性区域的合成分子。 TB500 通过抑制 Akt 信号通路并与肌动蛋白结合，发挥抗纤维化和伤口愈合作。TB500 可促进内皮细胞分化，真皮组织中的血管生成，角质形成细胞迁移，胶原沉积和减少炎症。

HY-P4511

Serylleucine	Peptides	Infection
Serylleucine (L-ser-L-leu) 是一种二肽。Serylleucine 的核心 1 O-糖基化肽 (SLC1G) 可作为代谢物在尿液中被检测到，是结核病研究中的生物标志物。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990081

Oloctinebart TB-006	Inhibitory Antibodies	Neurological Disease
Oloctinebart 是一种人源化免疫球蛋白 G4-kappa，靶向 LGALS3 的单克隆抗体。Oloctinebart 用于减少淀粉样β寡聚体的形成。

HY-P99315

Ruplizumab BG 9588; Anti-Human CD40L Recombinant Antibody; Hu5c8	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
卢利珠单抗 Ruplizumab (BG 9588) 是一种人源化抗 CD40L IgG1κ 单克隆抗体。Ruplizumab 通过与 CD40L 结合阻断其与 CD40 受体的相互作用，抑制 T-B 细胞共刺激信号并通过 Fc 段介导活化 T 细胞耗竭，从而发挥免疫抑制作用。Ruplizumab 可用于系统性红斑狼疮、器官移植排斥反应和自身免疫性疾病的研究。推荐同型对照为人 IgG1 kappa，同型对照 (HY-P99001)。

HY-P991516

TB-402	Factor VIII	Cardiovascular Disease
TB-402 是一种人 IgG4 抗凝单克隆抗体，是第 VIII 因子 (Factor VIII) 的部分抑制剂。TB-402 具有持久的抗血栓作用。TB-402 可用于预防全膝关节置换术 (TKR) 后的静脉血栓栓塞症 (VTE) 的研究。

HY-P991430

RO5323441 TB-403	VEGFR	Cancer
RO5323441 (TB-403) 是一种靶向 PLGF 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。RO5323441 抑制人 PlGF-1 或 PlGF-2 与 VEGFR-1 的结合 (IC₅₀ 值分别为 0.1 和 0.2 nM)。RO5323441 阻断 PlGF 诱导的 Flt-1 转染 HEK293 细胞中的 VEGFR-1 磷酸化。RO5323441 具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7266

Obtusifoliol	Infection Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Sorghum bicolor (Linn.) Moench Microorganisms Classification of Application Fields Gramineae Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Cytochrome P450 Parasite
Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂，Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 K_d 值分别为 1.2 μM 和 1.4 μM。

HY-N0397

Harpagide	Structural Classification Iridoids Classification of Application Fields Scrophularia ningpoensis Hemsl. Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Parasite
Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 *T.b. rhodesiense* 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC₅₀ 为 21 μg/mL，Harpagide 对 *L. donovani* 的 IC₅₀ 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。

HY-B1906

Streptomycin 35 篇以上引用文献 Agrept; Agrimycin; Streptomycin A	Microorganisms Source classification	Antibiotic Bacterial
链霉素 Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。

HY-N5092

7-Methylcoumarin	Microorganisms Source classification Coumarins Metabolic Disease Phenylpropanoids Disease Research Fields	Reactive Oxygen Species (ROS) Cytochrome P450
7-Methylcoumarin 是一种具有强效保肝和抗氧化特性的香豆素衍生物。7-Methylcoumarin 是一种基于机制的 CYP2A6 抑制剂。7-Methylcoumarin 可显著降低 CCl₄ 诱发肝损伤大鼠的丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和血清胆红素 (TB)，同时恢复血清中的总蛋白 (TP) 和白蛋白 (TA) 水平，并防止氧化应激。7-Methylcoumarin 可以降低 A. sativum 原分生组织的有丝分裂活性。

HY-N12288

Wangzaozin A	Structural Classification Terpenoids Labiatae Source classification Diterpenoids Plants Kleinia odora (Forssk.) DC.	Others
Wangzaozin A 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物。Wangzaozin A 对 HepG2 细胞和 Tb 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 1.41 μM 和 0.32 μM。

HY-N11408

Bagougeramine A	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification	Bacterial
Bagougeramine A 可在芽孢杆菌 TB-2125 菌株中发现，对革兰氏阳性菌和阴性菌均有活性。

HY-N0397R

Harpagide (Standard)	Structural Classification Iridoids Scrophularia ningpoensis Hemsl. Terpenoids Source classification Scrophulariaceae Plants	Reference Standards Parasite
Harpagide (Standard) 是 Harpagide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷，具有抗寄生虫活性，对 *T.b. rhodesiense* 具有良好的体外锥虫杀虫活性，IC₅₀ 为 21 μg/mL，Harpagide 对 *L. donovani* 的 IC₅₀ 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。

HY-B1906R

Streptomycin (Standard) Agrept (Standard); Agrimycin (Standard); Streptomycin A (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Antibiotic Bacterial
链霉素 (Standard) Streptomycin (Standard)是 Streptomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素，用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂，可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子，可以与核酸强结合，干扰和阻断蛋白质合成，同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素，它是神经元和心肌细胞

HY-N5092R

7-Methylcoumarin (Standard)	Microorganisms Source classification Coumarins Phenylpropanoids	Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Cytochrome P450
7-Methylcoumarin (Standard) 是 7-Methylcoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-Methylcoumarin 是一种具有强效保肝和抗氧化特性的香豆素衍生物。7-Methylcoumarin 是一种基于机制的 CYP2A6 抑制剂。7-Methylcoumarin 可显著降低 CCl₄ 诱发肝损伤大鼠的丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和血清胆红素 (TB)，同时恢复血清中的总蛋白 (TP) 和白蛋白 (TA) 水平，并防止氧化应激。7-Methylcoumarin 可以降低 A. sativum 原分生组织的有丝分裂活性。

HY-N10069

Bonducellin	Structural Classification Flavonoids Leguminosae Caesalpinia sappan L. Source classification Plants Other Flavonoids	Bacterial
Bonducellin 是一种同源异黄酮类化合物，可从肉荚云实的根中分离得到。Bonducellin 是一种有效的外排泵 (efflux pump, EP) 抑制剂，而 EP 可诱导分枝杆菌耐药，并作为抗结核药物的靶点。Bonducellin 使 EtBr 对耻垢分枝杆菌的 MIC 降低 8 倍 (MIC=62.5 mg/L)。

Species:	Human (4) Mouse (1)
Tag:	His (3) Strep (1) Tag Free (1)
Source:	HEK293 (3) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71065

	PIGR Protein, Human (HEK293, His) Polymeric Immunoglobulin Receptor; PIgR; Poly-Ig Receptor; Hepatocellular Carcinoma-Associated Protein TB6; PIGR	Human	HEK293
	PIGR 蛋白 PIGR 蛋白在介导聚合 IgA 和 IgM 跨粘膜上皮细胞的选择性转胞吞作用中发挥关键作用，这对于粘膜免疫至关重要。PIGR 在基底外侧表面结合这些免疫球蛋白，形成在细胞内运输并在顶部分泌的复合物。PIGR Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PIGR 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。

HY-P72776

	Thymosin beta 4 Protein, Human T beta-4; TMSB4X; TB4X; THYB4; TMSB4	Human	E. coli
	Thymosin beta 4 蛋白 TMSB4X 蛋白在细胞骨架组织中发挥着关键作用，通过结合和隔离肌动蛋白单体来影响肌动蛋白动力学。作为肌动蛋白聚合的有效抑制剂，它会影响细胞骨架。Thymosin beta 4 Protein, Human 是重组的胸腺肽 β4 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P70808

	CD40L/CD154/TRAP Protein, Mouse (HEK293, His) CD40 Ligand; CD40LG; HIGM1; T-B cell-activating molecule; T-BAM; TNFSF5; tumor necrosis factor (ligand) superfamily member 5; Tumor necrosis factor ligand superfamily member 5	Mouse	HEK293
	CD40L 蛋白/CD154 蛋白/TRAP 蛋白 CD40L (CD154; TRAP) 是 CD40 (TNFRSF5) 的配体，在 T 细胞中产生共刺激信号而发挥上调 IL-4 合成的作用。CD40L 在活化的 CD4+ T 淋巴细胞上特异性表达，参与 NF-κB/MAPK 信号通路。CD40L 还参与 B 细胞的分化、成熟和凋亡。小鼠中 CD40L 蛋白可裂解为 2 种亚型，包括膜状肽 (1-260 a.a.) 和可溶性肽 (112-260 a.a.) (作为整合素的配体)。重组小鼠 CD40L/CD154/TRAP 蛋白 (HEK293, His) 全长 149 个氨基酸 (M112-L260)，由 HEK293 细胞表达，带有 N 端 6*His 标签。

HY-P71930A

	TMSB4X Protein, Human (His) Fx; Hematopoietic system regulatory peptide; Prothymosin beta 4; PTMB 4; PTMB4; Seraspenide; T beta 4; T beta-4; TB4X; THYB 4; Thyb4; Thymosin beta 4; Thymosin beta 4 X chromosome; Thymosin beta 4 X linked; TMSB 4; TMSB4; Tmsb4x; TYB4_HUMAN	Human	E. coli
	TMSB4X 蛋白 TMSB4X 蛋白在细胞骨架组织中发挥着关键作用，通过结合和隔离肌动蛋白单体来影响肌动蛋白动力学。作为肌动蛋白聚合的有效抑制剂，它会影响细胞骨架。TMSB4X Protein, Human (His) 是重组的 TMSB4X 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

HY-P704846

	PIGR Protein, Human (HEK293, Twin Strep) Polymeric Immunoglobulin Receptor; PIgR; Poly-Ig Receptor; Hepatocellular Carcinoma-Associated Protein TB6; PIGR	Human	HEK293

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W013186S

Lansoprazole sulfide-d4
Lansoprazole sulfide-d₄ 是 Lansoprazole Sulfide 的氘代物。Lansoprazole Sulfide 是质子泵抑制剂 Lansoprazole 的活性代谢产物。Lansoprazole Sulfide 是一种口服活性抗结核药，细胞内的 IC₅₀ 值为 0.59 µM，肉汤中的 IC₅₀ 值为 0.46 µM。

HY-W702303

Terizidone-15N2,d6
Terizidone-¹⁵N₂,d₆ 是 ¹⁵N 和氘代标记的 Terizidone (HY-112324)。Terizidone 是一种抗菌剂，具有抑菌活性。Terizidone 可用于结核病 (TB) 的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P84428

	RF1 Antibody (YA4125) ERF; ETF1; ERF1; TB3-1; D5S1995; SUP45L1	WB, FC, ELISA	Human
	RF1 Antibody (YA4125) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to RF1. It can be applicated for WB, FC, ELISA assays, in the background of human.

HY-P84156

	HK1 Antibody (YA3853) HKI; HXK1; HK1-ta; HK1-TB; HK1-tc; HK1	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse, Rat
	HK1 Antibody (YA3853) is a mouse-derived and non-conjugated IgG1 antibody, targeting to HK1. It can be applicated for WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA assays, in the background of human, mouse, rat.

HY-P85528

	HXK I Antibody (YA5220) BB404130; Brain form hexokinase; dea; Glycolytic enzyme; HEXOKIN; Hexokinase PI; Hexokinase type I; Hexokinase, tumor isozyme; Hexokinase-1; Hexokinase-A; HK I; HK1; HK1 TB; Hk1-s; HK1-ta; HK1-TB; HK1-tc; HKD; HKI; HMSNR; HXK1; HXK1_HUMAN; mHk1-s.	WB	Human, Mouse, Rat
	HXK I Antibody (YA5220) is a mouse-derived and non-conjugated monoclonal antibody, targeting to HXK I. It can be applicated for WB assays, in the background of human, mouse, rat.