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TB

" in MCE Product Catalog:

85

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

2

生化试剂

2

多肽产品

4

抗体抑制剂

10

天然产物

5

重组蛋白

2

同位素标记物

3

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103510

    GABA Receptor Neurological Disease
    TB-21007 是一种选择性、可透过血脑屏障的含 α5 亚基的 GABAA 受体反向激动剂,对 α5、α1、α2 和 α3 亚型的 Ki 分别为 1.6 nM、20 nM、16 nM 和 20 nM。TB-21007 可增强大鼠的认知能力。
    TB-21007
  • HY-P0170
    TB500
    1 篇文献验证

    Drug Derivative Akt P2X Receptor Inflammation/Immunology
    TB500 是胸腺素 β4活性区域的合成分子。 TB500 通过抑制 Akt 信号通路并与肌动蛋白结合,发挥抗纤维化和伤口愈合作。TB500 可促进内皮细胞分化,真皮组织中的血管生成,角质形成细胞迁移,胶原沉积和减少炎症。
    TB500
  • HY-100975

    Monoamine Oxidase Neurological Disease
    TB5 是具有有效性,选择性和可逆性的 hMAO-B 抑制剂,Ki 值为 0.11±0.01 μM。
    TB5
  • HY-111747
    TBAJ-587
    2 篇文献验证

    Bacterial Infection Cardiovascular Disease
    TBAJ-587 是一种有效的抗结核活性分子,在 MABA 和 LORA 实验中抑制 M.tb 菌株 H37Rv 生长 MIC90 分别为 0.006 和 <0.02 μg/mL。TBAJ-587 对 hERG 通道的抑制作用很低,大大减弱了对心脏钾通道蛋白的抑制,这对心脏复极化很重要。
    TBAJ-587
  • HY-P991516

    Factor VIII Cardiovascular Disease
    TB-402 是一种人 IgG4 抗凝单克隆抗体,是第 VIII 因子 (Factor VIII) 的部分抑制剂。TB-402 具有持久的抗血栓作用。TB-402 可用于预防全膝关节置换术 (TKR) 后的静脉血栓栓塞症 (VTE) 的研究。
    TB-402
  • HY-164958

    Cathepsin Beta-secretase Cancer
    TB-11 是一种 Cathepsin D 抑制剂,IC50 分别为 0.126 nM (Cathepsin D)、1.92 nM (Cathepsin E)、48.8 nM (BACE1)。TB-11 可用于肿瘤研究。
    TB-11
  • HY-164956

    Cathepsin Beta-secretase Cancer
    TB-9 是 Tasiamide B (HY-N15154) 衍生物,是一种有效的蛋白酶 D (cathepsin D)、蛋白酶 E (cathepsin E) 和 BACE1 抑制剂,IC50 分别为 0.0783 nM、0.724 nM 和 54.2 nM。
    TB-9
  • HY-162939

    Histone Methyltransferase Cancer
    TB22 是一种非核苷类 DOT1LR231Q 抑制剂,具有抗癌活性。TB22 通过 MAPK/ERK 信号通路来抑制携带 R231Q 突变的肺癌细胞的恶性表型,可以用于肺癌的研究。
    TB22
  • HY-156263A

    Biochemical Assay Reagents Others
    TB培养基 TB Medium Powder 可用于基因工程菌大肠杆菌培养,营养丰富。
    TB Medium Powder
  • HY-P991430

    TB-403

    VEGFR Cancer
    RO5323441 (TB-403) 是一种靶向 PLGF 的人源 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。RO5323441 抑制人 PlGF-1 或 PlGF-2 与 VEGFR-1 的结合 (IC50 值分别为 0.1 和 0.2 nM)。RO5323441 阻断 PlGF 诱导的 Flt-1 转染 HEK293 细胞中的 VEGFR-1 磷酸化。RO5323441 具有抗肿瘤活性。
    RO5323441
  • HY-148564

    Bacterial Infection
    TBI-166,一种利米吩嗪类似物,是一种具有口服活性的抗结核活性分子,不良反应比 riminophenazine 化合物 Clofazimine (HY-B1046) 小。
    TBI-166
  • HY-RS17920

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Prss3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Prss3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Prss3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Prss3 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-126131

    Bacterial Infection
    anti-TB agent 1 是一种有效、可口服的抗结核 (anti-tuberculosis) 剂,对 Mtb 菌株 H37Rv,rRMP 和 rINH 的最低抑制浓度 (MIC) 均小于 2 nM。
    anti-TB agent 1
  • HY-112324

    Bacterial Infection
    Terizidone 是一种抗菌剂,具有抑菌活性。Terizidone 可用于结核病 (TB) 的研究。
    Terizidone
  • HY-W013186

    AG-1777

    Drug Metabolite Bacterial Inflammation/Immunology Cancer
    兰索拉唑硫醚 Lansoprazole sulfide 是 Lansoprazole 经过 cytochrome P450 的活性代谢物,具有抗癌活性。Lansoprazole sulfide 是一种抗结核剂,其对 M. tbIC50 值为 0.59 µM。
    Lansoprazole sulfide
  • HY-N12288

    Others Cancer
    Wangzaozin A 是一种对映贝壳杉烯二萜类化合物。Wangzaozin A 对 HepG2 细胞和 Tb 细胞具有细胞毒性,IC50 分别为 1.41 μM 和 0.32 μM。
    Wangzaozin A
  • HY-151514

    Bacterial Infection
    Antituberculosis agent-5 (compound 52) 是一种硝基呋喃酰胺衍生物,能够抑制结核分枝杆菌 UDP-Gal mutase 变位酶。Antituberculosis agent-5 抑制 Glf 的 IC< b>50 为 99 μM/mL,抗结核 (TB) 的 MIC 为 1.6 μg/mL。
    Antituberculosis agent-5
  • HY-N11408

    Bacterial Infection
    Bagougeramine A 可在芽孢杆菌 TB-2125 菌株中发现,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有活性。
    Bagougeramine A
  • HY-172349

    Bacterial Infection
    JNJ-2901 是 M. tuberculosis cytochrome bc1:aa3 抑制剂。JNJ-2901 可降低 M. tuberculosis H37Rv-ΔcydAB 急性/慢性小鼠感染模型中的细菌载量。JNJ-2901 可用于结核病 (TB) 的研究。
    JNJ-2901
  • HY-145931

    mTOR Autophagy Cancer
    CC214-2 是一种口服有效的 mTOR 激酶抑制剂。CC214-2 靶向 mTORC1 (pS6) 和 mTORC2 (pAktS473)。CC214-2 诱导自噬,自噬即是结核病宿主定向治疗 (HDT) 的潜在靶点。CC214-2 对结核病 (TB) 表现出协同抑菌和杀菌活性,并能够缩短产生效力的时间。CC214-2 还抑制雷帕霉素 (HY-10219) 耐药信号,并在体外和体内抑制胶质母细胞瘤的生长。
    CC214-2
  • HY-170970

    Bacterial Infection
    Mtb-IN-10 (Compound P15) 是一种 Rv1625c/Cya 激活剂,通过调控 cAMP 代谢来影响结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis, Mtb) 的生长。Mtb-IN-10 在 Mtb 感染的巨噬细胞模型 中表现出 EC50 为 1.96 µM 的抗结核活性,并且在小鼠口服给药 (20 mg/kg) 时,具有 58.0% 的口服生物利用度。Mtb-IN-10 可能涉及调控 Mtb 细胞内信号传导和干扰胆固醇代谢,从而抑制细菌增殖。Mtb-IN-10 有望用于抗结核病 (TB) 研究,特别是针对耐多药 (MDR-TB) 和广泛耐药 (XDR-TB) 结核分枝杆菌。
    Mtb-IN-10
  • HY-146158

    WX-081

    Bacterial Potassium Channel Antibiotic Infection
    Fudapirine,一种抗结核剂 (anti-tuberculosis),对 M. tuberculosis H37Rv 具有优异的抗分枝杆菌活性。Fudapirine 对活性分子敏感结核病 (DS-TB) 和耐多药结核病 (MDR-TB) 菌株都具有活性,MIC50 分别为 0.083 和 0.11 μg/mL。Fudapirine 还抑制 hERG 通道,IC50 为 1.89 μM。
    Fudapirine
  • HY-162568

    DNA Stain Cancer
    7-tert-Butylfascaplysin (7-TB) 是 Fascaplysin (HY-112328) 的衍生物,可从 Fascaplysinopsis sp. 中分离得到。7-tert-Butylfascaplysin 可诱导复制应激,导致毒性 DNA 双链断裂和凋亡样细胞死亡,从而对癌细胞表达出纳摩尔水平的细胞毒性。7-tert-Butylfascaplysin 表现出 DNA 插入活性,EC50 为 3.2 μM。
    7-tert-Butylfascaplysin
  • HY-138547

    Diaminopropanoltetraacetic acid

    Biochemical Assay Reagents Others
    DHPTA (compound 3) 在 pH 为 2.0-7.0 的水溶液中,它的羟基的醇氧形式可以直接与镧系元素 (Tb3+、Ho3+、Lu3+) 结合,形成很强的螯合作用。
    DHPTA
  • HY-139987A

    Bacterial Infection
    LeuRS-IN-1 hydrochloride 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 hydrochloride 对 M.tb LeuRS 的 IC50Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 hydrochloride 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。
    LeuRS-IN-1 hydrochloride
  • HY-139987

    Bacterial Infection
    LeuRS-IN-1 是一种有效的口服活性结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶 (M.tb LeuRS)抑制剂。LeuRS-IN-1 对 M.tb LeuRS 的 IC50Kd 值分别为 0.06 μM 和 0.075 μM。LeuRS-IN-1 抑制人细胞质 LeuRS (IC50=38.8 μM) 和 HepG2 蛋白合成 (EC50=19.6 μM)。
    LeuRS-IN-1
  • HY-142031

    Bacterial Infection
    4-Piperidinecarboxamide 是一种分枝杆菌天冬氨酰-tRNA 合成酶 (AspS) 抑制剂。4-哌啶甲酰胺是一种很有前途的抗结核病 (TB) 活性分子。
    4-Piperidinecarboxamide
  • HY-155460

    Bacterial Infection
    Pks13-TE inhibitor 4 (compound 44) 是一种恶二唑系列 Pks13 抑制剂,有效抑制结核病 (TB) 并解决其耐药性。
    Pks13-TE inhibitor 4
  • HY-N7266

    Cytochrome P450 Parasite Infection Cancer
    Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂,Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 μM 和 1.4 μM。
    Obtusifoliol
  • HY-110181

    TRP Channel Metabolic Disease
    M8-B 是一种有效的 transient receptor potential melastatin-8 (TRPM8) 拮抗剂。M8-B 阻断冷诱导和 TRPM8 激动剂诱导的激活 TRPM8 通道。M8-B 降低深部体温 (Tb)。
    M8-B
  • HY-173617

    SAM002706100

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    GDI-5755 是一种通过抑制 ClpP1P2 发挥抗菌作用的药物,能够抑制结核分枝杆菌 Mtb 和分枝杆菌模型-牛型分枝杆菌BCG的生长。GDI-5755可用于结核病 (TB) 相关的研究。
    GDI-5755
  • HY-142021

    Parasite Infection
    Z-Leu-Arg-AMC 是 4-甲基香豆素基-7-酰胺 (AMC) 亮氨酸衍生物,带有羧基苯甲酰 (Z)。Z-Leu-Arg-AMC 是锥虫半胱氨酸蛋白酶 Tb 的活性位点。
    Z-Leu-Arg-AMC
  • HY-167242

    Bacterial Infection
    ZTB23(R) 是一种有效的选择性结核分枝杆菌锌金属蛋白酶-1 (Zmp1) 抑制剂,Ki 值为 0.054 μM。ZTB23(R) 可用于结核病 (TB) 的研究。
    ZTB23(R)
  • HY-W702303

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    Terizidone-15N2,d615N 和氘代标记的 Terizidone (HY-112324)。Terizidone 是一种抗菌剂,具有抑菌活性。Terizidone 可用于结核病 (TB) 的研究。
    Terizidone-15N2,d6
  • HY-144314

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    PSDalpha 是一种 ERα 降解剂,通过乙炔键结合光敏剂 (PS)、三苯胺苯并噻二唑 (TB) 和 17β-雌二醇。PSDalpha 对 MCF-7 细胞表现出优异的抗增殖性能。PSDalpha 在可见光区的最大吸收波长位于 465 nm。
    PSDalpha
  • HY-169916

    Bacterial Estrogen Receptor/ERR Infection
    GuaB-IN-1 (Compound 15) 对 M.tb 有效, MIC 值为 0.25 μM。在 10 μM 下,GuaB-IN-1 对 hERG 有良好的 28% 抑制。GuaB-IN-1 有望用于结核病的研究。
    GuaB-IN-1
  • HY-145812

    Parasite Infection
    CRK12-IN-1 是一种有效的 CRK12 抑制剂。CRK12-IN-1 对布氏锥虫 (T.b. brucei) 有强效抗性,能迅速杀死病原细胞,对刚果锥虫 ( T. congolense) 也同样有效 (EC50 分别为1.3和18 nM)。
    CRK12-IN-1
  • HY-151806

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    HadAB-IN-1 是一种有效的 HadAB 抑制剂。HadAB-IN-1 抑制 HadAB 酶复合物的活性,IC50 值为 0.03 μM。HadAB-IN-1 还影响结核分枝杆菌 (Mtb) 中的分枝杆菌酸生物合成。HadAB-IN-1 可用于结核病(TB)的研究。
    HadAB-IN-1
  • HY-111086

    GSK1733953A

    Bacterial Infection
    DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺,是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂,抑制 MenG 活性,IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化。DG70可用于结核病(TB)研究。
    DG70
  • HY-N0397

    Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷,具有抗寄生虫活性,对 T.b. rhodesiense 具有良好的体外锥虫杀虫活性,IC50 为 21 μg/mL,Harpagide 对 L. donovaniIC50 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。
    Harpagide
  • HY-126395R

    Fluorescent Dye Others
    Patent Blue V (calcium salt) (Standard) 是 Patent Blue V (calcium salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Patent Blue V 已广泛用于前哨淋巴结定位。Patent Blue V 是食用色素,也是 descemet 膜内皮角膜移植术 (DMEK) 中锥虫蓝 (TB) 的替代染料。
    Patent Blue V (calcium salt) (Standard)
  • HY-152035

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Mycobacterial Zmp1-IN-1 是一种分枝杆菌锌金属蛋白酶-1 (Zmp1) 抑制剂。Mycobacterial Zmp1-IN-1 对 Mtb H37Ra 具有剂量依赖性抑制的抗分枝杆菌活性。Mycobacterial Zmp1-IN-1 可用于结核病 (TB) 的研究。
    Mycobacterial Zmp1-IN-1
  • HY-173355

    Bacterial Infection
    RCB18350 是一种抗结核剂,属于异恶唑 (isoxazole) 衍生物。RCB18350 具有抑菌作用,对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的生长具有抑制作用,其 MIC 值为 1.25 μg/mL。RCB18350 对多重耐药结核分枝杆菌 (MDR-TB) 临床分离株、牛分枝杆菌 BCG (Mycobacterium bovis BCG) 和鸟分枝杆菌 (Mycobacterium avium) 等缓慢生长的分枝杆菌有效。
    RCB18350
  • HY-147704

    Bacterial Infection
    Antimycobacterial agent-2 (compound 58) 是一种有效的抗分枝杆菌剂。 Antimycobacterial agent-2 显示抗分枝杆菌活性对 结核分枝杆菌 (M.tb) H37RvMIC99 为 0.8 µM。Antimycobacterial agent-2 显示出细胞毒活性,对 CHO 细胞的 IC50 为 48.1 µM。
    Antimycobacterial agent-2
  • HY-B1906
    Streptomycin
    最多引用文献
    37 篇文献验证

    Agrept; Agrimycin; Streptomycin A

    Antibiotic Bacterial Infection Neurological Disease
    链霉素 Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素,用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂,可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子,可以与核酸强结合,干扰和阻断蛋白质合成,同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素,它是神经元和心肌细胞中拉伸激活和机械敏感离子通道的阻滞剂。
    Streptomycin
  • HY-N0397R

    Reference Standards Parasite Infection Inflammation/Immunology
    Harpagide (Standard) 是 Harpagide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Harpagide是一种从 Scrophularia ningpoensis 中分离出来的一类鸢尾糖苷,具有抗寄生虫活性,对 T.b. rhodesiense 具有良好的体外锥虫杀虫活性,IC50 为 21 μg/mL,Harpagide 对 L. donovaniIC50 值为 2.0 μg/mL。Harpagide 还具有重要的抗炎活性。
    Harpagide (Standard)
  • HY-B1906R

    Agrept (Standard); Agrimycin (Standard); Streptomycin A (Standard)

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Infection Neurological Disease
    链霉素 (Standard) Streptomycin (Standard)是 Streptomycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Streptomycin 是一种有效的抗 M. tuberculosis 的抗生素,用于结核病 (TB) 的研究。Streptomycin 也是一种杀菌剂,可用于许多细菌感染的研究。Streptomycin 作为一种碱性分子,可以与核酸强结合,干扰和阻断蛋白质合成,同时允许继续合成 RNA 和 DNA 。Streptomycin 作为一种常用的培养基抗生素,它是神经元和心肌细胞
    Streptomycin (Standard)
  • HY-147661

    Antifolate Infection
    DHFR-IN-2 (化合物 4e) 是一种有效的非竞争性的 MtDHFR (来自结核分枝杆菌的二氢叶酸还原酶)抑制剂,其 IC50 为 7 μM。DHFR-IN-2可用于结核病研究。
    DHFR-IN-2
  • HY-108938

    Cytochrome P450 Fungal Parasite Infection
    SDZ285428 是一种 CYP51 抑制剂。SDZ285428 抑制 Trypanosoma cruzi (TC) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=9 (1 h)。SDZ285428 抑制 Trypanosoma brucei (TB) CYP51,I/E2 <1 (5 min) 及 I/E2=35 (1 h)。
    SDZ285428
  • HY-N5092

    Reactive Oxygen Species (ROS) Cytochrome P450 Metabolic Disease
    7-Methylcoumarin 是一种具有强效保肝和抗氧化特性的香豆素衍生物。7-Methylcoumarin 是一种基于机制的 CYP2A6 抑制剂。7-Methylcoumarin 可显著降低 CCl4 诱发肝损伤大鼠的丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 和血清胆红素 (TB),同时恢复血清中的总蛋白 (TP) 和白蛋白 (TA) 水平,并防止氧化应激。7-Methylcoumarin 可以降低 A. sativum 原分生组织的有丝分裂活性。
    7-Methylcoumarin

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