1. Search Result
Search Result
Results for "

TCR

" in MCE Product Catalog:

35

抑制剂 & 激动剂

18

多肽产品

14

抗体抑制剂

3

重组蛋白

1

同位素标记物

2

抗体

3

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153916

    T417

    HOXA DNA/RNA Synthesis NEKs Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    TCRS-417 (T417) 是一种小分子 PBX1 抑制剂。TCRS-417 可以直接阻断 PBX1 与 DNA 的结合(IC50 = 6.58 μM),并影响 PBX1 的转录。TCRS-417 能够通过阻断 PBX1 信号级联,消除 Carboplatin (HY-17393) 耐药 (CR) 细胞的干细胞特性,使其恢复到分化状态。TCRS-417 显著抑制高表达 PBX1 的癌细胞的自我更新和增殖。TCRS-417 可以降低癌细胞系中 FOXM1NEK2E2F2 的 mRNA 水平。TCRS-417 对 chr1q-amp 骨髓瘤和实体瘤细胞具有选择性毒性。
    TCRS-417
  • HY-P990303

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Others
    Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2) 是小鼠来源的、抗小鼠 2C TCR 的 IgG1 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2)
  • HY-P99146

    CD3 Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody 是抗小鼠 TCR gamma/delta 的 IgG 抗体抑制剂,宿主是 Armenian Hamster。
    Anti-Mouse TCR gamma/delta Antibody (UC7-13D5)
  • HY-136427

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Inflammation/Immunology
    KRM-III 是一种有效的具有口服活性的 T 细胞抗原受体 (TCR) 抑制剂。KRM-III 抑制 TCR 和肉豆蔻酸乙酸酯/佛波霉素/离子霉素诱导的 NFAT 核因子活化和 T 细胞增殖,IC50 约为 5 μM。抗炎活性。
    KRM-III
  • HY-163372

    MAP4K PROTACs Cancer
    PROTAC HPK1 Degrader-1 (Compound B1) 是一种有效的 HPK1 降解剂,DC50 值为 1.8 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 抑制 SLP76 蛋白的磷酸化,IC50 值为 496.1 nM。PROTAC HPK1 Degrader-1 是一种真正的 HPK1-PROTAC 降解剂,为进一步研究 TCR 信号转导中的 HPK1 提供了潜在的工具。
    PROTAC HPK1 Degrader-1
  • HY-P99266

    Anti-Human CD4 Recombinant Antibody

    Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    扎木单抗 Zanolimumab (Anti-Human CD4 Recombinant Antibody) 是一种人单克隆抗体,靶向 CD4。Zanolimumab 可有效抑制 T 细胞受体 (TCR) 的信号转导。Zanolimumab 可用于类风湿性关节炎、银屑病、黑色素瘤、皮肤和周围 T 细胞淋巴瘤的研究。
    Zanolimumab
  • HY-P990142

    Transmembrane Glycoprotein Others
    Anti-Mouse Vβ4 TCR Antibody (KT4) 是大鼠来源的、抗小鼠 Vβ4 TCR 的 IgG2b 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse Vβ4 TCR Antibody (KT4)
  • HY-P990160

    CD3 Others
    Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73) 是小鼠来源的、抗大鼠 TCR α/beta 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Rat TCR alpha/beta Antibody (R73)
  • HY-156659

    Phosphatase Others
    NC1 是一种非竞争性的变构淋巴特异性酪氨酸磷酸酶 (LYP) 抑制剂,Ki 值为 4.3 μM。NC1 通过限制 WPD 环的运动来抑制 LYP。NC1 抑制 T 细胞中 LYP 介导的 TCR 信号传导。
    NC1
  • HY-131598C

    6-Thioguanosine-5'-triphosphate tetrasodium

    Ras Inflammation/Immunology
    6-Thio-GTP (tetrasodium) 是一种 Vav1-Rac 抑制剂。6-Thio-GTP (tetrasodium) 可抑制 TCR 刺激的 T 细胞增殖和 CD28 介导的 T 细胞存活。6-Thio-GTP (tetrasodium) 在小鼠同种异体心脏移植模型中具有免疫抑制作用,可延长心脏移植存活时间。
    6-Thio-GTP tetrasodium
  • HY-P1822

    Transmembrane Glycoprotein Metabolic Disease
    BDC2.5 mimotope 1040-31,BDC2.5 TCR 活性肽,是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽,1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg+ T 细胞具有特异性。
    BDC2.5 mimotope 1040-31
  • HY-P1822A

    Transmembrane Glycoprotein Metabolic Disease
    BDC2.5 mimotope 1040-31 TFA,BDC2.5 TCR 活性肽,是糖尿病 T 细胞克隆 BDC2.5 的强激动肽,1040-31 对 BDC2.5 TCR Tg+ T 细胞具有特异性。
    BDC2.5 mimotope 1040-31 TFA
  • HY-157184

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Others
    1-Deoxydihydroceramide 是一种内源性伴侣脂质,结合在抗原下方并将抗原推向 TCR
    1-Deoxydihydroceramide
  • HY-107390
    AX-024
    1 篇文献验证

    TNF Receptor Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    AX-024 是一种口服可利用的,首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化,IC50 值为 1 nM。AX-024 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6),肿瘤坏死因子-α (TNFα),干扰素-γ (IFN-γ),IL-10IL-17A 的产生。
    AX-024
  • HY-107390A
    AX-024 hydrochloride
    1 篇文献验证

    TNF Receptor Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的,首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂,可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化,IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6),肿瘤坏死因子-α (TNFα),干扰素-γ (IFN-γ),IL-10IL-17A 的产生。
    AX-024 hydrochloride
  • HY-P1735

    Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是从蛾细胞色素 C 的羧基端衍生而来的,可诱导 TCR 转基因胸腺细胞的阳性选择。
    Moth Cytochrome C (MCC) (88-103)
  • HY-149773S

    MAP4K Inflammation/Immunology Cancer
    HPK1-IN-40 是高效、高选择性的 HPK1 抑制剂,IC50 为 0.9 nM。HPK1-IN-40 激活 T 细胞受体 (TCR) 信号,促进 T 细胞功能与细胞因子的产生且具有抗癌活性。
    HPK1-IN-40-d2
  • HY-P10382

    MHC Inflammation/Immunology
    M133 peptide 是冠状病毒特异性的 CD4 T 细胞表位。M133 peptide 在感染嗜神经冠状病毒 (小鼠肝炎病毒的 JHM 株) 的小鼠中具有免疫优势。M133 peptide 通过与 MHC II 分子结合,形成 MHC/肽复合物,被特异性 TCR 识别,激活 CD4 T 细胞。
    M133 peptide
  • HY-P10582A

    MHC Inflammation/Immunology
    SIYNFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIYNFEKL TFA 是一种抗原肽,可以在实验环境中刺激特定 T 细胞,以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIYNFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低,可用于检测 CD8+ T 细胞。
    SIYNFEKL TFA
  • HY-P10581A

    MHC Inflammation/Immunology
    SIIVFEKL TFA 是主要 MHC I 类限制性表位 SIINFEKL 的变体。SIIVFEKL TFA 是一种抗原肽,可在实验环境中刺激特定 T 细胞,以研究 T 细胞之间的竞争性相互作用。SIIVFEKL TFA 对 OT-I T 细胞受体 (TCR) 的亲和力较低,可用于检测 CD8+ T 细胞。
    SIIVFEKL TFA
  • HY-170525

    CD73 Inflammation/Immunology
    CD73-IN-19 (Compound 4ab) 是一种 CD73 抑制剂 (100 μM 时对 CD73 酶活性的抑制率为 44 %)。CD73-IN-19 (10 μM 和 100 μM) 能够完全拮抗由 TCR (T 细胞受体) 触发导致的 T 细胞增殖阻断 (TCR 触发由 CD73 活性诱导),也能在 HEK-293 细胞中抑制 hA2A 受体活性 (Ki 为 3.31 μM)。CD73-IN-19 有望用于免疫疾病领域的研究。
    CD73-IN-19
  • HY-136339
    Cbl-b-IN-1
    1 篇文献验证

    E1/E2/E3 Enzyme Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    Cbl-b-IN-1 (example 519) 是 Cbl-b 的抑制剂,IC50 <100 nM。Cbl-b-IN-1 可以促进细胞因子 IL2、IFNγ 和 TNFα 等的分泌,促进 T 细胞激活,增强 TCR 信号通路。Cbl-b-IN-1 可用于免疫调节方面的研究。
    Cbl-b-IN-1
  • HY-P99339

    IMCgp100

    Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白,靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生,导致肿瘤细胞的直接裂解。
    Tebentafusp
  • HY-P10315

    Q144-PLP(139-151)

    Transmembrane Glycoprotein Others
    [Gln144]-PLP(139-151) 是一种实验性抗原,用于研究 T 细胞对自身抗原和非自身抗原的交叉反应性反应。[Gln144]-PLP(139-151) 通过与 T-cell Receptor (TCR) 结合激活 T 细胞,从而引发免疫反应。[Gln144]-PLP(139-151) 可用于自身免疫性疾病调控的研究。
    [Gln144]-PLP (139-151)
  • HY-P3444

    PECAM-1

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 肽能够维持 CD31 ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31
  • HY-P3444A

    PECAM-1 TFA

    SHP2 Bacterial Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CD31 (PECAM-1) TFA 是血小板内皮细胞粘附分子 (platelet endothelial cell adhesion molecule-1),是产气荚膜梭菌 b-Toxin (CPB) 的内皮细胞特异性受体。CD31 TFA 也是一种 ER-MP12 抗原,在机械应力、代谢和炎症之间起连接作用。CD31 TFA 肽能够维持 CD31 TFA ITIM686 和 SHP2 的磷酸化,并抑制 TCR 诱导的 T 细胞活化。
    CD31 TFA
  • HY-155848

    Phosphatase Cancer
    LYP-IN-4 (compound D14) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的可逆和特异性的抑制剂 (Ki=1.34 μM,IC50=3.52μM)。LYP-IN-4 抑制 LYP 来调节 TCR 信号传导,上调 PD-1/PD-L1 表达,增强抗肿瘤免疫。LYP-IN-4 激活 T 细胞和抑制 M2 巨噬细胞极化,抑制 MC38 同基因小鼠模型中的肿瘤生长。
    LYP-IN-4
  • HY-155847

    Phosphatase Cancer
    LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM),在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化,但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用,用于进一步的癌症免疫治疗。
    LYP-IN-3
  • HY-150741C
    ODN 2216 sodium
    1 篇文献验证

    Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    ODN 2216 sodium 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 sodium 诱导大量的 IFN-αIFN-β。ODN 2216 sodium 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α,并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ,这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 sodium 可以激活 NK 细胞,促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216 sodium
  • HY-150741

    Toll-like Receptor (TLR) IFNAR Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Cancer
    ODN 2216 是一种人类特异性的 TLR9 (toll 样受体 9) 配体或激动剂。ODN 2216 诱导大量的 IFN-αIFN-β。ODN 2216 通过 pDC (浆细胞样 DC) 诱导 IFN-α,并通过 DC (树突状细胞)产生 IL-12 (p40)。ODN 2216 刺激外周血单核细胞 (PBMC) 产生 IFN-γ,这是间接的和由 IFN-α/β 介导的。ODN 2216 可以激活 NK 细胞,促进 IFN-γ 产生 TCR 触发的 CD4+ T 细胞。
    ODN 2216
  • HY-P5917

    Vaejovis mexicanus peptide 24

    Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
    Vm24-toxin
  • HY-P5917A

    Vaejovis mexicanus peptide 24 TFA

    Potassium Channel Inflammation/Immunology Cancer
    Vm24-toxin (Vaejovis mexicanus peptide 24) TFA 是一种 36 个残基的肽,是一种强效且选择性的 Kv1.3 阻断剂,在淋巴细胞中的 Kd 约为 3 pM。Vm24-toxin TFA 对 Kv1.3 的亲和力比其他已测定的钾通道高出 1500 倍以上。Vm24-toxin TFA 折叠成扭曲的胱氨酸稳定的 α/β 基序,该基序由一个单转角 α 螺旋和一个三链反向平行的 β 折叠组成,并由四个二硫键稳定。Vm24-toxin TFA 可减弱 CD4+ 效应记忆 T 细胞对 T 细胞受体 (TCR) 刺激的应答。
    Vm24-toxin TFA
  • HY-102022
    α-Galactosylceramide
    2 篇文献验证

    α-GalCer; KRN7000

    Transmembrane Glycoprotein Interleukin Related CD1 Inflammation/Immunology Cancer
    α-半乳糖神经酰胺 α-Galactosylceramide (α-GalCer) 是一种合成的糖脂,具有抗肿瘤和免疫刺激作用。α-Galactosylceramide 是一种非常有效的 NKT 细胞激动剂,可与 CD1d 有效结合。α-Galactosylceramide 与 CD1d 的复合物可与 NKT 细胞的 T 细胞抗原受体结合。
    α-Galactosylceramide
  • HY-RS22752

    pTa; gp33; pT[a]; pTalpha; pT-alpha; pT-alpha-TCR

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ptcra Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ptcra (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ptcra Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ptcra Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P99351

    Anti-MMP9 Reference Antibody (andecaliximab)

    MMP Cancer
    安德利昔单抗 Andecaliximab 是一种靶向基质金属蛋白酶 9 (MMP9) 的重组 IgG4 单克隆抗体。Andecaliximab 在特发性肺纤维化小鼠模型中显示出抗纤维化疗效。Andecaliximab 可用于胃腺癌和特发性肺纤维化 (IPF) 的研究。
    Andecaliximab

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: