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THP-1cells

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By Targets:	Acyltransferase (3) Antibiotic (1) Apoptosis (2) ATTECs (1) Bacterial (3) Cathepsin (1) CCR (2) Cyclic GMP-AMP Synthase (2) Dipeptidyl Peptidase (1) Histone Demethylase (2) HSV (1) Interleukin Related (4) IRAK (1) MMP (1) nAChR (1) NF-κB (2) NOD-like Receptor (NLR) (14) P2X Receptor (1) p38 MAPK (1) Parasite (1) PI3K (1) PKC (1) PROTAC Linkers (1) PROTACs (2) Pyroptosis (3) RIP kinase (1) Sirtuin (1) SphK (1) STING (7) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (3)
By Research Areas:	Cancer (9) Cardiovascular Disease (3) Infection (6) Inflammation/Immunology (37) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (2)
Click Chemistry:	炔烃 (1) PROTAC合成 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-104073

CAY10602 5 篇以上引用文献	Sirtuin	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
CAY10602 是一种 SIRT1 的激活剂。CAY10602 剂量依赖性地抑制 THP-1 细胞中脂多糖对 NF-κB 的 TNF-α 依赖性诱导。

HY-132221

CU-32	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
CU-32 是一种有效的 cGAS 抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.45 µM。CU-32 减少了 THP-1 细胞中由 IFN 刺激性 DNA 引起的 IFN-β 的产生。

HY-170362

cGAS-IN-4	Cyclic GMP-AMP Synthase	Inflammation/Immunology
cGAS-IN-4 (Compound 36) 是口服有效的环状 GMP-AMP 合酶 (cGAS) 抑制剂，对 h-cGAS 和 m-cGAS 的 IC₅₀ 为 32 nM 和 5.8 nM。cGAS-IN-4 在 THP-1 cell 细胞中抑制 cGAMP，IC₅₀ 为 60 nM，从而提高细胞效力。cGAS-IN-4 在小鼠模型中对 Concanavalin A (HY-P2149) 诱发的急性肝损伤表现出抗炎作用。

HY-123270

RP23618	CCR	Infection Inflammation/Immunology
:RP23618 是一种非肽类 RANTES 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 3 μM。RP23618 抑制 RANTES 诱导的 THP-1 细胞趋化。

HY-N12469

Gypsogenin 3-O-glucuronide	Others	Others
Gypsogenin 3-O-glucuronide 是一种从 Gypsophila 中分离得到的葡糖苷类化合物。Gypsogenin 3-O-glucuronide 对 THP-1 细胞具有细胞毒作用。

HY-156415

NLRP3 agonist 2	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3 agonist 2 (compound 22) 是一种口服活性 NLRP3 激动剂。NLRP3 agonist 2 在 THP1 细胞中激活 Caspase-1。

HY-158711

STING agonist-38	STING	Cancer
STING agonist-38 (compound 58)是 STING 的有效激动剂，在 THP1 细胞中的 EC₅₀ 为 0.05 μM。STING agonist-38 具有一定的口服生物活性。

HY-N12186

Sibiricine	Others	Inflammation/Immunology
Sibiricine (Compound 8) 是一种源于药用植物 Corydalis crispa 的异喹啉生物碱。Sibiricine 对 LPS 激活的 THP-1细胞产生 TNF-α 具有显著的抗炎活性。

HY-157554

ZM640	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
ZM640 是一种 NLRP3 抑制剂。ZM640 增强 THP-1 细胞中 NLRP3 炎性体激活介导的 IL-1β 释放。ZM640 表现出低细胞毒性。

HY-149781

STING agonist-34	STING	Cancer
STING agonist-34 (Compound 12L) 是一种有效的 STING 激动剂，IC₅₀ 值为 1.15 μM，在 THP1 细胞中 EC₅₀ 值为 0.38 μM。STING agonist-34 可用于癌症的研究。

HY-120048

NBC19	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NBC19 是一种 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂，对分化的 THP1 细胞的 IC₅₀ 为 60 nM。NBC19 抑制尼日利亚菌素 (nigericin) 和 ATP 诱导的 IL-1β 释放，IC₅₀ 分别为 80 nM 和 850 nM。

HY-170529

NLRP3-IN-61	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-61 (Compound 1) 是 NLRP3 的抑制剂。NLRP3-IN-61 在 THP-1 细胞中抑制细胞焦亡，IC₅₀ 为 12.6 nM；抑制 IL-β 释放，IC₅₀ 为 25.3 nM。

HY-170530

NLRP3-IN-62	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-62 (Compound 1) 是 NLRP3 的抑制剂。NLRP3-IN-62 在 THP-1 细胞中抑制细胞焦亡 (pyroptosis)，IC₅₀ 为 0.7 nM；抑制 IL-β 释放，IC₅₀ 为 108.5 nM。

HY-162588

MC-ND-18	ATTECs NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
MC-ND-18 是一种通过自噬机制降解 NLRP3 的 ATTEC 降解剂，在 THP-1 细胞中的 DC₅₀ 为 125.5 nM。MC-ND-18 由 NLRP3 配体、连接子和 LC3 配体组成。

HY-148645

STING modulator-4	STING	Inflammation/Immunology
STING modulator-4 (compound AIH05) 是一种竞争性的 STING 调节剂，对 R232H STING 的 K_i 为 0.0933 μM。STING modulator-4 在 THP-1 细胞中对 p-IRF3 的 EC₅₀ 为 >10 μM。

HY-122941

Viscidulin II	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Viscidulin II (FL6) 是一种黄酮。 Viscidulin II 可以从Scutellaria baicalensis 的根中分离出来。Viscidulin II 显著抑制 P. acnes 诱导的 THP-1 细胞中 IL-8 和 IL-1β 的产生。

HY-N8304

Shegansu B (+)-Shegansu B; Parvifolol D	Interleukin Related	Inflammation/Immunology
Shegansu B 是 IL-1β 的抑制剂。Shegansu B 对 LPS 诱导的 THP-1 细胞的 IL-1β 表达有 64.74% 的抑制作用。Shegansu B 具有抗炎作用。

HY-15544

CCR1 antagonist 10	CCR	Inflammation/Immunology
CCR1 antagonist 10 (example 1) 是一种有效的具有口服活性的 CCR1 拮抗剂。CCR1 antagonist 10 抑制 ¹²⁵I-MIP-1α 与 THP-1 细胞膜的结合，K_i 值为 2.3 nM。

HY-N7489

β-Hederin	Parasite	Infection Inflammation/Immunology
β-Hederin 是一种可从 Hedera helix L.(Araliaceae) 分离得到的皂苷，具有抗利什曼虫活性 (antileishmanial)，其在 L. Mexicana promastigotes、L. mexicana amastigotes 和 THP1 细胞中的 IC₅₀ 值分别为 1.5 μM、68 nM 和 4.57 μM。

HY-145861

LSD1-IN-14	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
LSD1-IN-14 是一种有效且具有选择性的 LSD1 抑制剂 (IC₅₀=0.89 μM)。LSD1-IN-14 能显著抑制 A549 和 THP-1 细胞的增殖，能诱导肿瘤细胞的凋亡。

HY-108670

AZ 11645373	P2X Receptor	Inflammation/Immunology
AZ11645373 是一种高度选择性且有效的人而非大鼠 P2X7 受体拮抗剂，可抑制 ATP 诱发的 IL-1β 从脂多糖激活的 THP-1 细胞中释放，IC₅₀ 值为 90 nM。

HY-14926B

Levonadifloxacin arginine (S)-(-)-Nadifloxacin arginine; WCK 771 arginine	Bacterial	Infection
Levonadifloxacin ((S)-(-)-Nadifloxacin; WCK 771) arginine 是一种广谱的抗葡萄球菌剂。Levonadifloxacin arginine 对甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，减少单核细胞 THP-1 吞噬的 MRSA 和 MSSA 菌株。

HY-172529

DPP9-IN-1	Dipeptidyl Peptidase	Neurological Disease Metabolic Disease
DPP9-IN-1 (Compound 42) 是一种二肽基肽酶 9 (DPP9) 抑制剂，对 DPP9 的 IC₅₀ 为 3 nM，对 DPP8 的 IC₅₀ 为 0.6 μM。DPP9-IN-1 在 THP-1 细胞中可诱导浓度依赖性 LDH 释放。

HY-148606

STING modulator-3	STING	Cancer
STING modulator-3 是一种 STING 抑制剂。在闪烁接近实验中，STING modulator-3 抑制 R232 STING 的 K_i 值为 43.1 nM。STING modulator-3 对 THP-1 细胞的 IRF-3 激活和 TNF-β 诱导无影响。

HY-146584

Cathepsin C-IN-5	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin C-IN-5 (compound SF38) 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的组织蛋白酶 C 抑制剂，Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的 IC₅₀s 分别为 59.9 nM， 4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。Cathepsin C-IN-5 抑制骨髓和血液中的 Cat C 活性。Cathepsin C-IN-5 降低 NSP（中性粒细胞丝氨酸蛋白酶）的活化。Cathepsin C-IN-5 具有抗炎活性。

HY-170364

NLRP3-IN-60	NOD-like Receptor (NLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-60 (Compound 39) 是口服有效的 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-60 在 THP-1 细胞中抑制细胞焦亡 (pyroptosis)，IC₅₀ 为 13 nM。NLRP3-IN-60 在人全血中抑制 IL-1β 释放， IC₅₀ 为 225 nM。

HY-18739

Phorbol 12-myristate 13-acetate 最多引用文献 400 篇文献验证 PMA; Phorbol myristate acetate	PKC SphK NF-κB	Inflammation/Immunology
佛波酯 Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 是一种佛波酯，是蛋白激酶 C (PKC) 和 SphK 的激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 是 NF-κB 激活剂。Phorbol 12-myristate 13-acetate 可诱导 THP-1 细胞分化 (已经经过 MCE 专业的生物实验验证)。

HY-148643

STING modulator-5	STING	Inflammation/Immunology
STING modulator-5 (compound 38) 是 THP-1 拮抗剂，其 pIC₅₀ 值为 8.9。STING modulator-5 拮抗外周血单个核细胞 (PBMC)，pIC₅₀ 值为 8.1。STING modulator-5 是 THP-1 细胞的拮抗剂，可用于免疫性疾病的研究。

HY-131945

CU-115 2 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Inflammation/Immunology
CU-115 是一种强有力的 TLR8 拮抗剂 (IC₅₀=1.04 µM)，并显示了对 TLR8 选择性高于TLR7 (IC₅₀=>50 µM)。CU-115 降低了由 R-848 激活的 THP-1 细胞 TNF-α 和 IL-1β 的产生。

HY-155463

NLRP3-IN-25	NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-25 (compound 32) 是一种口服有效的 NLRP3 抑制剂，具有抗炎活性。NLRP3-IN-25 可以减轻阿霉素诱导的小鼠肾小球肾炎的肾损伤。NLRP3-IN-25 在 THP-1 细胞中抑制 IL-1β 分泌的 IC₅₀ 为 21 nM。

HY-147506

NOD2 antagonist 1	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NOD2 antagonist 1 (compound 32) 是一种有效且具有选择性的 NOD2 拮抗剂，IC₅₀ 为 5.23 μM。NOD2 antagonist 1 可在 THP-1 细胞中抑制 Muramyl dipeptide (MDP) 诱导的 IL-8 分泌，也在 PBMCs 细胞中抑制 MDP 诱导的 IL-6、IL-10 和 TNF-α 的水平升高。

HY-164765

NLRP3-IN-56	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-56 (compound 062) 是 NLRP3 抑制剂。NLRP3-IN-56 强效抑制 THP-1 细胞分泌 IL-1β 的水平，IC₅₀ 为 9.7 nM。NLRP3-IN-56 可用于 NLRP3 介导的症状和/或疾病的研究。

HY-P10694

IDR-HH2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
IDR-HH2 是一种免疫调节肽，具有调节宿主细胞因子/趋化因子环境的能力。IDR-HH 能促进单核细胞和 THP-1 细胞对纤连蛋白的粘附。IDR-HH2 还具有抑菌活性，能抑制 P. aeruginosa 和 S. aureus 的活性，其 MIC 值分别为 75 µg/mL 和 38 µg/mL。

HY-P2036A

FSL-1 TFA 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic	Infection
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-129340

AS-183	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
AS-183 是一种胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 的抑制剂 (IC₅₀=0.94 µM)。AS-183 还能在 HepG2、CaCo2 和 THP-1 细胞中抑制胆固醇酯的形成，其 IC₅₀ 值分别为 18.1、25.5 和 34.5 µM。AS-183 可用于动脉粥样硬化和高胆固醇血症的研究。

HY-155151

RIPK2/3-IN-1	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK2/3-IN-1 是一种有效的双 RIPK2/3 kinases 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 117 nM。在 C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1 细胞的 NF-κB 报告细胞实验中 RIPK2/3-IN-1 对 RIPK2 具有抑制作用，IC₅₀ 值 14±4 nM。

HY-159718

NLRP3-IN-46	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-46 (Compound 3k) 激活神经-免疫调节的胆碱能抗炎途径，从而抑制 NLRP3 炎症小体激活。NLRP3-IN-46 抑制 Uric acid sodium (HY-B2130A) 诱导的 THP-1 细胞中 IL-1β 的产生，并可用于痛风性关节炎研究。

HY-168554

STING-IN-10	PROTACs STING	Inflammation/Immunology
STING-IN-10 (P8) 是一种双重 STING PROTAC 降解剂和抑制剂，在 THP-1 细胞中 DC₅₀ 值为 2.58 μM。STING-IN-10 具有抗炎活性。(Pink: Target protein ligand (HY-168676); Black: linker (HY-W123015); Blue: E3 ligase ligand (HY-126457))

HY-161671

GAT2711	nAChR	Neurological Disease Inflammation/Immunology
GAT2711 是一种 α9 nAChR 的完全激动剂，EC₅₀ 为 230 nM。GAT2711 对 α9 的选择性比对 α7 nAChR 的选择性高 340 倍。GAT2711 抑制了 THP-1 细胞中 ATP 诱导的 IL-1β 释放。GAT2711 在 α7 nAChR 基因敲除小鼠中保留了完整的镇痛活性。

HY-173316

STING-IN-12	STING	Inflammation/Immunology
STING-IN-12（compound Y2）是STING的抑制剂。STING-IN-12 可抑制 SR717 诱导的 IFNβ 基因表达（IC₅₀=0.75 μM）。STING-IN-12 可抑制 STING 激动剂 SR717 在 THP1 细胞中诱导的 STING 通路激活，以及 MSA-2 在小鼠体内诱导的 STING 通路激活。

HY-123942

Diprovocim 5 篇以上引用文献	Toll-like Receptor (TLR) TNF Receptor p38 MAPK NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Diprovocim 是一种有效的 TLR1/TLR2 激动剂。Diprovocim 在人 THP-1 细胞中引发完全激动剂活性 (EC₅₀=110 pM)。Diprovocim 刺激小鼠巨噬细胞释放 TNF-α (EC₅₀=1.3 nM)。Diprovocim 激活下游 MAPK 和 NF-κB 信号通路。Diprovocim 在小鼠中显示出很强的佐剂活性，尤其是促进细胞免疫反应。

HY-162647

PI3Kδ-IN-22	PI3K	Inflammation/Immunology
PI3Kδ-IN-22 (Compound 26) 是 PI3Kδ 的选择性抑制剂，pK_i 为 9.3。PI3Kδ-IN-22 抑制 THP-1 细胞中的 PI3Kδ-AKT 信号通路，pIC₅₀ 为 9.4。PI3Kδ-IN-22 在大鼠体内表现出良好的药代动力学特性。

HY-130481

Propargyl-PEG4-acid	PROTAC Linkers	Cancer
Propargyl-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-acid 可用于合成 BTK-IAP 类的 PROTAC 分子，包括连接 Ibrutinib (HY-10997) 和 IAP E3 连接酶配体的 PROTAC 2 和类似物 PROTAC 3。在 THP-1 细胞中，PROTAC 3 降解 BTK 的 DC₅₀ 为 200 nM。Propargyl-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-147017

GSK2556286 GSK286	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
GSK2556286 (GSK286) 是一种口服有效的胆固醇依赖性结核分枝杆菌 (*Mycobacterium tuberculosis) 抑制剂。GSK2556286 在胆固醇存在的情况下，可抑制受感染巨噬细胞内的结核分枝杆菌 (在 THP-1 细胞中 IC₅₀ = 0.07 μM)。GSK2556286 通过 Rv1625c (膜结合腺苷酸环化酶) 发挥作用。GSK2556286 是一种 Rv1625* 激动剂，可导致 cAMP 增加和胆固醇代谢降低。GSK2556286 可用于抗结核研究。

HY-131040

NLRP3-IN-NBC6	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-NBC6 是一种有效的选择性 NLRP3 炎性小体抑制剂 (IC₅₀= 574 nM)，其作用独立于Ca²⁺。NLRP3-IN-NBC6 抑制 Nigericin 诱导的 THP-1 细胞炎症反应和Imiquimod (HY-B0180) 诱导的 LPS-primed 的骨髓源性巨噬细胞 (BMDMs) 释放 IL-1β。

HY-153673

PROTAC IRAK4 degrader-8	IRAK PROTACs	Cancer
PROTAC IRAK4 degrader-8 (Compound 2) 是一种 PROTAC IRAK4 降解剂 (IC₅₀: 15.5 nM)。PROTAC IRAK4 degrader-8 降解 THP-1 细胞中的 IRAK4 (IC₅₀: 1.8 nM)。PROTAC IRAK4 degrader-8 还抑制人全血和 LPS 诱导的人 PBMC 细胞中 L-6 的产生，IC₅₀s 分别为 246 nM 和 2.2 nM。

HY-171589

NLRP3-IN-77	NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related	Inflammation/Immunology Cancer
NLRP3-IN-77 (Compound 7n) 是一种有效的 NLRP3 inflammasome 抑制剂。NLRP3-IN-77 抑制 THP-1 细胞的活性，IC₅₀ 值为 5.36 nM。NLRP3-IN-77 能有效降低白细胞介素-1β (IL-1β) 和白细胞介素-18 (IL-18) 的分泌。NLRP3-IN-77 有望用于与 NLRP3 炎性小体异常激活相关的疾病的研究，如癌症和炎性疾病。

HY-168089

NLRP3-IN-49	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NLRP3-IN-49 (compound Z48) 是一种强效且特异性强的 NLRP3 抑制剂 (在 THP-1 细胞中 IC₅₀=0.26 μM，在小鼠骨髓巨噬细胞中 IC₅₀=0.21 μM)。NLRP3-IN-49 能够直接结合 NLRP3 蛋白 (K_d=1.05 μM)，有效阻止 NLRP3 炎症小体的组装和激活，从而表现出抗炎特性。NLRP3-IN-49 可用于炎症性肠病的研究。

HY-173123

LSD1-IN-40	Histone Demethylase Apoptosis	Cancer
LSD1-IN-40 (Compound 9e) 是一种有效的 LSD1 抑制剂，IC₅₀ 值为 9.85 nM。LSD1-IN-40 对 LSD1 表现出比 MAO 和 hERG 更高的选择性。LSD1-IN-40 对白血病细胞 (MV-4-11, HL-60 和 THP-1 细胞) 表现出显著的抑制活性。LSD1-IN-40 可诱导 MV-4-11 细胞凋亡 (apoptosis)。LSD1-IN-40 具有用于急性髓系白血病研究的潜力。

HY-100401A

Pactimibe sulfate CS-505	Acyltransferase	Cardiovascular Disease
帕替麦布硫酸盐 Pactimibe sulfate (CS-505) 是一种 ACAT1/2 双重抑制剂，对于 ACAT1 的 IC₅₀ 值为 4.9 μM，对于 ACAT2 的 IC₅₀ 值为 3.0 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 抑制 ACAT，其 IC₅₀ 值在肝细胞中是 2.0 μM，在巨噬细胞中是 2.7 μM，在 THP-1 细胞中是 4.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 非竞争性抑制 oleoyl-CoA，K_i 是5.6 μM。此外，Pactimibe sulfate (CS-505) 明显抑制胆固醇酯的形成，IC₅₀ 是6.7 μM。Pactimibe sulfate (CS-505) 具有抗动脉粥样硬化的潜力，可降低血浆胆固醇的活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2036A

FSL-1 TFA 3 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR) MMP HSV Antibiotic	Infection
FSL-1 TFA 是细菌衍生的一种 Toll 样受体 2/6 (TLR2/6) 激动剂，可增强对 HSV-2 感染的抵抗力。FSL-1 TFA 通过 TLR2 和 NF-κB/AP-1 信号通路诱导 MMP-9 产生。

HY-P10694

IDR-HH2	Bacterial	Infection Inflammation/Immunology
IDR-HH2 是一种免疫调节肽，具有调节宿主细胞因子/趋化因子环境的能力。IDR-HH 能促进单核细胞和 THP-1 细胞对纤连蛋白的粘附。IDR-HH2 还具有抑菌活性，能抑制 P. aeruginosa 和 S. aureus 的活性，其 MIC 值分别为 75 µg/mL 和 38 µg/mL。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-130481

Propargyl-PEG4-acid		炔烃 PROTAC合成
Propargyl-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。Propargyl-PEG4-acid 可用于合成 BTK-IAP 类的 PROTAC 分子，包括连接 Ibrutinib (HY-10997) 和 IAP E3 连接酶配体的 PROTAC 2 和类似物 PROTAC 3。在 THP-1 细胞中，PROTAC 3 降解 BTK 的 DC₅₀ 为 200 nM。Propargyl-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

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