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Isoforms Recommended:	MAP3K7/TAK1

Results for "

Tak-1

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Adrenergic Receptor (1) Akt (5) Antibiotic (1) Apoptosis (14) Autophagy (1) Bcl-2 Family (1) Calmodulin (2) Casein Kinase (1) Caspase (2) CDK (3) Checkpoint Kinase (Chk) (2) COX (3) Endogenous Metabolite (4) ERK (4) FGFR (1) FLT3 (2) GLP Receptor (2) GPR119 (2) GSK-3 (3) IKK (2) Interleukin Related (1) IRAK (4) Isotope-Labeled Compounds (2) JAK (2) JNK (1) Kisspeptin Receptor (2) LIM Kinase (LIMK) (1) MAP3K (22) MAP4K (3) MAPKAPK2 (MK2) (2) MEK (2) Mitochondrial Metabolism (4) NF-κB (6) p38 MAPK (5) PI3K (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) Ribosomal S6 Kinase (RSK) (1) RIP kinase (1) ROS Kinase (4) Small Interfering RNA (siRNA) (7) Src (1) TGF-beta/Smad (2) TNF Receptor (2) VEGFR (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (28) Cardiovascular Disease (1) Infection (3) Inflammation/Immunology (15) Metabolic Disease (6) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (7) 小干扰RNA套装（小鼠） (3) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (3)

抑制剂 & 激动剂

多肽产品

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-115743

TAK1-IN-3	MAP3K	Cancer
TAK1-IN-3 是一种有效的 ATP 竞争性 TAK1 抑制剂。

HY-122642

TAK1-IN-4	MAP3K	Inflammation/Immunology
TAK1-IN-4 (Compound 14) 是一种 TAK1 抑制剂。

HY-132172

TAK1-IN-2	MAP3K	Cancer
TAK1-IN-2 是一种有效和选择性的 TAK1 抑制剂，IC_50> 值为 2 nM。

HY-77251

TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 1 篇文献验证	MAP4K MAP3K	Cancer
TAK1/MAP4K2 inhibitor 1 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双重抑制剂，IC₅₀ 值分别为 41.1 nM 和 18.2 nM。

HY-RS08064

MAP3K7 Rat Pre-designed siRNA Set A Tak1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MAP3K7 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP3K7 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MAP3K7 Rat Pre-designed siRNA Set A MAP3K7 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS09537

NR2C2 Human Pre-designed siRNA Set A TR4; Tak1	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
NR2C2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NR2C2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

NR2C2 Human Pre-designed siRNA Set A NR2C2 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS08063

Map3k7 Mouse Pre-designed siRNA Set A Tak1; B430101B05	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Map3k7 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Map3k7 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Map3k7 Mouse Pre-designed siRNA Set A Map3k7 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS22687

Nr2c2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Tr4; Tak1; mKIAA4145	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Nr2c2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Nr2c2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Nr2c2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Nr2c2 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-RS08062

MAP3K7 Human Pre-designed siRNA Set A CSCF; FMD2; Tak1; MEKK7; TGF1a	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MAP3K7 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP3K7 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MAP3K7 Human Pre-designed siRNA Set A MAP3K7 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-157871

TAK1-IN-5	MAP3K	Cancer
TAK1-IN-5 (Compound 26) 是转化生长因子-β 活化激酶 (TAK1) 抑制剂 IC₅₀ 值为 55 nM。TAK1-IN-5 能抑制 MPC-11 和 H929 细胞生长，其 GI₅₀ 低于 30 nM。TAK1-IN-5 可以用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-RS08065

MAP3K7CL Human Pre-designed siRNA Set A TakL; Tak1L; TakL-1; TakL-2; TakL-4; C21orf7; HC21ORF7	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
MAP3K7CL Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 MAP3K7CL (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

MAP3K7CL Human Pre-designed siRNA Set A MAP3K7CL Human Pre-designed siRNA Set A

HY-153320

AZ-TAK1	MAP3K	Cancer
AZ-TAK1 是 ATP竞争性的、TAK1 小分子抑制剂，在淋巴瘤细胞中使TAK1、p38 和IκB-α 去磷酸化。

HY-169949

TAK-756	MAP3K	Inflammation/Immunology
TAK-756 是一种 TAK1 抑制剂，对 IRAK1/4 具有良好的选择性，并且具有优异的关节内药代动力学特性。TAK1 是骨关节炎 (OA) 的潜在分子靶点，具有互补的抗分解代谢和抗炎作用。

HY-150612

(R)-STU104	p38 MAPK	Cancer
(R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合，阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-150612S

(R)-STU104-d6	Isotope-Labeled Compounds p38 MAPK	Cancer
(R)-STU104-d₆ 是氘代标记的 (R)-STU104 (HY-150612)。(R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合，阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-120823

PF-05381941	MAP3K p38 MAPK	Inflammation/Immunology
PF-05381941 是一种有效的 TAK1/p38α 双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 156 和 186 nM。

HY-N2435

[8]-Shogaol 3 篇文献验证	COX Apoptosis	Cancer
8-姜烯酚 [8]-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

HY-N2435R

[8]-Shogaol (Standard)	Reference Standards COX Apoptosis	Cancer
8-姜烯酚 (Standard) -Shogaol (Standard) 是 -Shogaol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

HY-15434

NG25 最多引用文献 24 篇文献验证	MAP4K MAP3K	Inflammation/Immunology Cancer
NG25 是一种 TAK1 和 MAP4K2 的双抑制剂，IC₅₀ 值分别为 149 nM 和 21.7 nM。

HY-147141

HS-276	IRAK TNF Receptor Casein Kinase	Inflammation/Immunology
HS-276 是一种口服有效且高选择性的 TAK1 抑制剂，K_i 值为 2.5 nM。HS-276 对 TAK1、CLK2、GCK、ULK2、MAP4K5、IRAK1、NUAK、CSNK1G2、CAMKKβ-1 和 MLK1 具有显著抑制作用，IC₅₀ 值分别为 8.25、29、33、63、125、264、270、810、1280 和 5585 nM。HS-276 可用于类风湿关节炎 (RA) 研究。

HY-N15315

Triptriolide	Apoptosis MAP3K NF-κB	Others
Triptriolide 通过调节 Bcl-2 家族蛋白和抑制 Caspase-3 抑制 Puromycin aminonucleoside PAN (HY-15695) 诱导的小鼠足细胞凋亡 (apoptosis)。Triptriolide 通过激活 TAK1-NF-κB 信号通路和上调足细胞蛋白 podocin 促进细胞存活，保护和恢复足细胞功能。

HY-103490

Takinib 20 篇以上引用文献 EDHS-206	MAP3K Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC₅₀=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC₅₀=120 nM) 和 IRAK1 (IC₅₀=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (K_D(app) of 0.46 nM)。

HY-114454

INH14 4 篇文献验证	IKK	Inflammation/Immunology Cancer
INH14 是 IKKα/IKKβ 的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 8.97 和 3.59 μM。INH14 抑制 IKKα/β 依赖性 TLR 炎症反应。抑制 TAK1/TAB1 的下游和 NF-kB 信号通路。具有抗炎和抗癌作用。

HY-W995241

BPD	COX NF-κB	Inflammation/Immunology
BPD 是一种 COX-2 和 TAK1-NF-κB 抑制剂，对 COX-2 的 IC₅₀ 为 18.5 μM。BPD 在转录水平上抑制 iNOS、TNF-α、IL-6 和 IL-1β 的表达。BPD 具有抗炎活性。BPD 可以抑制角叉菜胶引起的爪水肿和 LPS 引起的脓毒症死亡。

HY-103490R

Takinib (Standard) EDHS-206 (Standard)	Reference Standards MAP3K Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Takinib (Standard)是 Takinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC₅₀=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC₅₀=120 nM) 和 IRAK1 (IC₅₀=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (K_D(app) of 0.46 nM)。

HY-12686

5Z-7-Oxozeaenol 20 篇以上引用文献 FR148083; L783279; LL-Z 1640-2	MAP3K VEGFR Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
5Z-7-Oxozeaenol 是一种天然的抗原生动物化合物，为有效的，不可逆的，选择性的 TAK1 和 VEGF-R2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 8 nM 和 52 nM。

HY-115630

cRIPGBM chloride	RIP kinase Caspase Apoptosis	Cancer
cRIPGBM chloride 是一种口服有效的促凋亡衍生物，cRIPGBM 可从多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 癌症干细胞 (CSC) 中产生。cRIPGBM chloride 靶向受体相互作用蛋白激酶 2 (RIPK2) 以诱导半胱天冬酶 caspase 1 依赖性细胞凋亡。cRIPGBM chloride 抑制 *RIPK2/TAK1* (促存活复合物) 的形成，并增加 RIPK2/caspase 1 (促凋亡复合物) 的形成。cRIPGBM chloride 在动物模型中发挥了强力的体内抗肿瘤活性。

HY-15434A

NG25 trihydrochloride	MAP3K MAP4K	Cancer
NG25 trihydrochloride 是一种 TAK1 和 MAP4K2 双重抑制剂 (IC₅₀ 分别为 149 nM 和 21.7 nM)。NG25 trihydrochloride 使乳腺癌细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 敏感，并增强细胞凋亡 (apoptosis)。NG25可用于多种癌症的研究。

HY-N1904

4′-Hydroxywogonin 8-Methoxyapigenin	IKK NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related TNF Receptor Apoptosis Caspase Bcl-2 Family	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
4′-Hydroxywogonin (8-Methoxyapigenin) 是一种黄酮类化合物，可以从 Scutellaria barbata 和 Verbena littoralis 等多种植物中分离得到。4′-Hydroxywogonin 通过 TAK1/IKK/NF-κB、MAPKs 和 PI3/AKT 信号通路具有抗炎活性。4′-Hydroxywogonin 通过干扰 PI3K/AKT 信号抑制血管生成。4′-Hydroxywogonin 抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-134911

HS-243	IRAK CDK	Inflammation/Immunology Cancer
HS-243 是一种有效且选择性的 IRAK-4 和 IRAK-1 抑制剂，IC₅₀ 为 20 和 24 nM。HS-243 对 TAK1 (转化生长因子 β 活化激酶 1) 有微弱的抑制活性，IC₅₀ 为 0.5 μM。HS-243 具有抗炎和抗癌活性。

HY-W011121

2-Oleoylglycerol 2-OG	GPR119 NF-κB TGF-beta/Smad GLP Receptor	Metabolic Disease
2-十八烯酸单甘油酯 2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 *GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1* 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。

HY-151365

IRAK4-IN-22	IRAK	Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-22 (化合物 18) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂，其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC₅₀ 值分别为 3 和 17 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC₅₀=0.10 µM)，可用于自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。

HY-151363

IRAK4-IN-21	IRAK	Inflammation/Immunology
IRAK4-IN-21 (化合物 17) 是一种口服有效的和具有选择性的强效 IRAK4 抑制剂，其对 IRAK4 和 TAK1 的 IC₅₀ 值分别为 5 和 56 nM。IRAK4-IN-21 能够有效抑制 IL-23 的产生 (IC₅₀=0.17 μM)，可用于自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎的研究。

HY-N6969A

Dicentrine hydrochloride	Adrenergic Receptor	Cancer
荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。

HY-145015A

Tuspetinib hydrate HM43239 hydrate	FLT3 Apoptosis	Cancer
Tuspetinib (HM43239) hydrate 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib hydrate 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib hydrate 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-145015

Tuspetinib HM43239	FLT3 Apoptosis	Cancer
Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-D0885

Phosphocreatine 1 篇文献验证 Creatine phosphate; Creatinephosphoric acid	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase	Metabolic Disease
磷酸胍酸 Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-D0885C

Phosphocreatine dipotassium Creatine phosphate dipotassium; Creatinephosphoric acid dipotassium	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase	Metabolic Disease
Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-16129

CBP-501	Calmodulin Checkpoint Kinase (Chk) MAPKAPK2 (MK2) MAP3K	Cancer
CBP-501 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 抑制了多种Ser²¹⁶ 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、*C-Tak1、CHK1和CHK2*，其IC₅₀ 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和6.5 μM。CBP-501 可用于多种癌症研究。

HY-16129A

CBP-501 acetate	Calmodulin MAP3K MAPKAPK2 (MK2) Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
CBP-501 acetate 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 acetate 抑制了多种 Ser²¹⁶ 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、*C-Tak1、CHK1* 和 CHK2，其 IC₅₀ 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和 6.5 μM。CBP-501 acetate 可用于多种癌症研究。

HY-D0885B

Phosphocreatine disodium 1 篇文献验证 Disodium creatine phosphate	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase	Metabolic Disease
磷酸胍酸钠 Phosphocreatine (disodium) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium) 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine (disodium) 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-W701772

2-Oleoylglycerol-d5 2-OG-d₅	Isotope-Labeled Compounds GPR119 TGF-beta/Smad NF-κB GLP Receptor	Metabolic Disease
2-十八烯酸单甘油酯-d₅ 2-Oleoylglycerol-d₅ (2-OG-d₅) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 *GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1* 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。

HY-D0885D

Phosphocreatine disodium hydrate 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase	Metabolic Disease
Phosphocreatine (disodium hydrate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium hydrate) 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium hydrate) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine (disodium hydrate) 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-N0753

Eupalinolide B	Others Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) GSK-3 β-catenin MAP3K JNK NF-κB p38 MAPK	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
野马追内酯B Eupalinolide B 是一种胚芽倍半萜。Eupalinolide B 可从 Eupatorium lindleyanum 中分离得到。 Eupalinolide B 可诱导凋亡 (Apoptosis)，升高 ROS，促进自噬 (Autophagy)，调节 GSK-3β/β-catenin，靶向 UBE2D3 和 TAK1，激活 ROS-ER-JNK，抑制 NF-κB 和 MAPKs。Eupalinolide B 对胰腺癌和肝癌具有抗癌活性。Eupalinolide B 可缓解类风湿性关节炎、急性肺损伤、牙周炎、抑郁症。

HY-15504A

RGB-286638 free base 2 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-15504

RGB-286638 2 篇文献验证	CDK GSK-3 MEK JAK	Cancer
RGB-286638 是一种有效的 CDK 抑制剂，抑制 cyclin T1-CDK9，cyclin B1-CDK1，cyclin E-CDK2，cyclin D1-CDK4，cyclin E-CDK3 和 p35-CDK5 活性，IC₅₀ 分别为 1，2，3，4，5 和 5 nM；同时可抑制 GSK-3β，TAK1，Jak2 和 MEK1，IC₅₀ 值分别为 3，5，50，和 54 nM。

HY-136848

SM1-71	MAP3K Src FGFR Ribosomal S6 Kinase (RSK) LIM Kinase (LIMK)	Cancer
SM1-71 是一种有效的 TAK1 抑制剂，K_i 值为 160 nM，同时可以共价抑制 MKNK2、MAP2K1/2/3/4/6/7、GAK、AAK1、BMP2K、MAP3K7、MAPKAPK5、GSK3A/B、MAPK1/3、SRC、YES1、FGFR1、ZAK (MLTK)、MAP3K1、LIMK1 和 RSK2。SM1-71 在体外抑制多种癌细胞系的增殖。

HY-RS17916

Mark3 Mouse Pre-designed siRNA Set A ETK1; Emk2; ETK-1; MPK10; C-Tak1; 1600015G02Rik; A430080F22Rik	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Mark3 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mark3 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Mark3 Mouse Pre-designed siRNA Set A Mark3 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-P2161

TAK-683	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161A

TAK-683 TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-16129A

CBP-501 acetate	Calmodulin MAP3K MAPKAPK2 (MK2) Checkpoint Kinase (Chk)	Cancer
CBP-501 acetate 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 acetate 抑制了多种 Ser²¹⁶ 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、*C-Tak1、CHK1* 和 CHK2，其 IC₅₀ 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和 6.5 μM。CBP-501 acetate 可用于多种癌症研究。

HY-16129

CBP-501	Calmodulin Checkpoint Kinase (Chk) MAPKAPK2 (MK2) MAP3K	Cancer
CBP-501 是一种细胞透过性的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽，也是一种G2期取消药物的候选者。CBP-501 抑制了多种Ser²¹⁶ 位点特异性激酶的活性，包括 MAPKAP-K2、*C-Tak1、CHK1和CHK2*，其IC₅₀ 值分别为 0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM 和6.5 μM。CBP-501 可用于多种癌症研究。

HY-P2161

TAK-683	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 是一个九肽 metastin 的类似物，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。TAK-683 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

HY-P2161A

TAK-683 TFA	Kisspeptin Receptor	Cancer
TAK-683 TFA 是一种有效的完全 KISS1R 激动剂 (IC₅₀=170 pM)，具有改善的代谢稳定性。TAK-683 TFA 是一个九肽 metastin 的类似物，对 KISS1R 具有激动作用，针对人与大鼠 EC₅₀ 值分别为 0.96 nM 和 1.6 nM。 TAK-683 TFA 消耗下丘脑 GnRH，降低血浆 FSH、LH、睾酮水平，具有研究激素依赖性前列腺癌的潜力。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N2435

[8]-Shogaol 3 篇文献验证	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	COX Apoptosis
8-姜烯酚 [8]-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

HY-12686

5Z-7-Oxozeaenol 最多引用文献 22 篇文献验证 FR148083; L783279; LL-Z 1640-2	Structural Classification Natural Products Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Phenols Inflammation/Immunology Disease Research Fields	MAP3K VEGFR Antibiotic
5Z-7-Oxozeaenol 是一种天然的抗原生动物化合物，为有效的，不可逆的，选择性的 TAK1 和 VEGF-R2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 8 nM 和 52 nM。

HY-W011121

2-Oleoylglycerol 2-OG	Structural Classification Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	GPR119 NF-κB TGF-beta/Smad GLP Receptor
2-十八烯酸单甘油酯 2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 *GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1* 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。

HY-D0885

Phosphocreatine 1 篇文献验证 Creatine phosphate; Creatinephosphoric acid	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
磷酸胍酸 Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-D0885B

Phosphocreatine disodium 1 篇文献验证 Disodium creatine phosphate	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
磷酸胍酸钠 Phosphocreatine (disodium) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium) 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine (disodium) 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-N2435R

[8]-Shogaol (Standard)	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	Reference Standards COX Apoptosis
8-姜烯酚 (Standard) -Shogaol (Standard) 是 -Shogaol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC₅₀=5 μM)、抗癌和抗炎活性。-Shogaol 抑制 COX-2 (IC₅₀=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC₅₀=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。

HY-N15315

Triptriolide	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Celastraceae Tripterygium wilfordii Hook. f. Plants	Apoptosis MAP3K NF-κB
Triptriolide 通过调节 Bcl-2 家族蛋白和抑制 Caspase-3 抑制 Puromycin aminonucleoside PAN (HY-15695) 诱导的小鼠足细胞凋亡 (apoptosis)。Triptriolide 通过激活 TAK1-NF-κB 信号通路和上调足细胞蛋白 podocin 促进细胞存活，保护和恢复足细胞功能。

HY-N1904

4′-Hydroxywogonin 8-Methoxyapigenin	Flavonoids Flavones Verbenaceae Verbena littoralis H.B.K. Plants	IKK NF-κB p38 MAPK PI3K Akt Reactive Oxygen Species (ROS) Interleukin Related TNF Receptor Apoptosis Caspase Bcl-2 Family
4′-Hydroxywogonin (8-Methoxyapigenin) 是一种黄酮类化合物，可以从 Scutellaria barbata 和 Verbena littoralis 等多种植物中分离得到。4′-Hydroxywogonin 通过 TAK1/IKK/NF-κB、MAPKs 和 PI3/AKT 信号通路具有抗炎活性。4′-Hydroxywogonin 通过干扰 PI3K/AKT 信号抑制血管生成。4′-Hydroxywogonin 抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6969A

Dicentrine hydrochloride	Structural Classification Alkaloids Other Alkaloids Source classification Stephania epigaea Lo Plants Menispermaceae	Adrenergic Receptor
荷苞牡丹碱盐酸盐 Dicentrine hydrochloride是一种具有抗炎和抗癌活性的药物。Dicentrine hydrochloride通过增强TNF-α诱导的A549肺腺癌细胞凋亡来发挥其作用。Dicentrine hydrochloride提高了caspase-8、-9、-3和聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）活性。Dicentrine hydrochloride抑制了TNF-α诱导的A549细胞的侵袭和迁移。Dicentrine hydrochloride显著抑制了TNF-α激活的TAK1、p38、JNK和Akt信号通路，降低了NF-κB和AP-1的转录活性。

HY-D0885C

Phosphocreatine dipotassium Creatine phosphate dipotassium; Creatinephosphoric acid dipotassium	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
Phosphocreatine (creatine phosphate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-D0885D

Phosphocreatine disodium hydrate 1 篇文献验证	Structural Classification Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite MAP3K Akt Mitochondrial Metabolism ERK Apoptosis ROS Kinase
Phosphocreatine (disodium hydrate) 是一种存在于脊椎动物骨骼肌中的有机化合物。Phosphocreatine (disodium hydrate) 增强抗氧化活性，激活 TAK1 通路以保护心脏。Phosphocreatine (disodium hydrate) 通过 Akt 介导的 Nrf2/HO-1 途径使线粒体功能正常化并减少氧化应激。Phosphocreatine (disodium hydrate) 通过 ERK 介导的 Nrf-2/HO-1 途径抑制细胞凋亡 (Apoptosis) 和 ROS (Reactive Oxygen Species) 的产生，从而保护肾脏。

HY-N0753

Eupalinolide B	Structural Classification Classification of Application Fields Melilotus albus Desr. Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	Others Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species (ROS) GSK-3 β-catenin MAP3K JNK NF-κB p38 MAPK
野马追内酯B Eupalinolide B 是一种胚芽倍半萜。Eupalinolide B 可从 Eupatorium lindleyanum 中分离得到。 Eupalinolide B 可诱导凋亡 (Apoptosis)，升高 ROS，促进自噬 (Autophagy)，调节 GSK-3β/β-catenin，靶向 UBE2D3 和 TAK1，激活 ROS-ER-JNK，抑制 NF-κB 和 MAPKs。Eupalinolide B 对胰腺癌和肝癌具有抗癌活性。Eupalinolide B 可缓解类风湿性关节炎、急性肺损伤、牙周炎、抑郁症。

Species:	Human (3)
Tag:	His (1) Tag Free (2)
Source:	Sf9 insect cells (1) E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P703591

	TAK1 Protein, Human (sf9) Tak1	Human	Sf9 insect cells
	TAK1 蛋白 TAK1 Protein, Human (sf9) 是重组的 TAK1 蛋白，由 sf9 insect cells 表达，带有 tag Free 标签。TAK1 Protein, Human (sf9)

HY-P701640

	TAB1 Protein, Human TAB1; TGF-beta-activated kinase 1 and MAP3K7-binding protein 1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7-interacting protein 1; TGF-beta-activated kinase 1-binding protein 1; Tak1-binding protein 1	Human	E. coli
	TAB1 蛋白 TAB1 蛋白是响应 TLR 和细胞因子刺激而激活 JNK、NF-kappa-B 和促炎细胞因子的关键接头。它与 MAP3K7/TAK1 结合，诱导自身磷酸化和完全激活。TAB1 Protein, Human 是重组的 TAB1 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701639

	TAB1 Protein, Human (His) TAB1; TGF-beta-activated kinase 1 and MAP3K7-binding protein 1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7-interacting protein 1; TGF-beta-activated kinase 1-binding protein 1; Tak1-binding protein 1	Human	E. coli
	TAB1 蛋白 TAB1 蛋白是响应 TLR 和细胞因子刺激而激活 JNK、NF-kappa-B 和促炎细胞因子的关键接头。它与 MAP3K7/TAK1 结合，诱导自身磷酸化和完全激活。TAB1 Protein, Human (His) 是重组的 TAB1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-150612S

(R)-STU104-d6

(R)-STU104-d₆ 是氘代标记的 (R)-STU104 (HY-150612)。(R)-STU104 是一种有效且具有口服活性的 TAK1 与 MKK3 蛋白质互作抑制剂，对 TNF-α 和 MKK3 磷酸化的 IC₅₀ 分别为 0.58 μM 和 4.0 μM。(R)-STU104 通过与 MKK3 结合，阻断 TAK1 磷酸化 MKK3，抑制 TAK1/MKK3/p38/MnK1/MK2/elF4E 信号通路。(R)-STU104 可用于溃疡性结肠炎的研究。

HY-W701772

2-Oleoylglycerol-d5

2-Oleoylglycerol-d₅ (2-OG-d₅) 是 2-Oleoylglycerol (HY-W011121) 的氘代物。2-Oleoylglycerol (2-OG) 是饮食中存在的脂质。2-Oleoylglycerol 是一种 GPR119 激动剂，在瞬时转染的 COS-7 细胞中激活 hGPR119 的 EC₅₀ 值为 2.5 μM。2-Oleoylglycerol 通过激活 GPR119/TAK1/NF-κB/TGF-β1 信号通路，增强巨噬细胞的炎症反应，促进纤维化的发生。2-Oleoylglycerol 还可以在体内刺激胰高血糖素样肽 1 (GLP-1) 分泌。2-Oleoylglycerol 有望用于非酒精性脂肪性肝炎疾病的研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80355

	TAK1 Antibody (YA042)	WB	Human, Mouse, Rat, Monkey
	TAK1 Antibody (YA042) is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 67 kDa, targeting to TAK1. It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, rat, monkey.

HY-P80908

	TAK1 Antibody (YA663) MAP3K7; Tak1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7; Transforming growth factor-beta-activated kinase 1; TGF-beta-activated kinase 1	WB	Human, Mouse, Rat, Monkey
	TAK1 Antibody (YA663) is a non-conjugated and Mouse origined monoclonal antibody about 67 kDa, targeting to TAK1 (3G1). It can be used for WB assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat, Monkey.

HY-P80858

	*Phospho-TAK1* (Ser439) Antibody (YA144)** MAP3K7; Tak1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7; Transforming growth factor-beta-activated kinase 1; TGF-beta-activated kinase 1	WB, ICC/IF, IP	Human, Mouse, Rat
	Phospho-TAK1 (Ser439) Antibody is a non-conjugated and Rabbit origined monoclonal antibody about 67 kDa, targeting to Phospho-TAK1 (Ser439). It can be used for WB,ICC/IF,IP assays with tag free, in the background of Human, Mouse, Rat.

HY-P82656

	TAB3 Antibody (YA2401) MAP3K7IP 3; NAP1; NFkB activating protein 1; Tab3; Tak1 binding protein 3	WB, ICC/IF	Human, Mouse
	TAB3 Antibody (YA2401) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2401), targeting TAB3, with a predicted molecular weight of 79 kDa (observed band size: 90 kDa). TAB3 Antibody (YA2401) can be used for WB, ICC/IF experiment in human, mouse background.

HY-P86498

	TAK1 Antibody (YA6190) MAP3K7; Tak1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7; Transforming growth factor-beta-activated kinase 1; TGF-beta-activated kinase 1	WB, ICC/IF, IP, ELISA	Human, Mouse, Rat,

HY-P82206

	TAB1 Antibody (YA1951) MAP3K7IP1; TAB1; Tak1 binding protein 1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	TAB1 Antibody (YA1951) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA1951), targeting TAB1, with a predicted molecular weight of 55 kDa (observed band size: 60 kDa). TAB1 Antibody (YA1951) can be used for WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC experiment in human, mouse, rat background.

HY-P85540

	TAB1(N-term) Antibody (YA5232) 2310012M03Rik; 3'-Tab1; MAP3K7IP 1; MAP3K7IP1; MGC57664; Mitogen activated protein kinase kinase kinase 7 interacting protein 1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7-interacting protein 1; TAB 1; TAB1; TAB1_HUMAN; Tak1 binding protein 1; Tak1-binding protein 1; TGF beta activated kinase 1 binding protein 1; TGF-beta activated kinase 1/MAP3K7 binding protein 1; TGF-beta-activated kinase 1 and MAP3K7-binding protein 1; TGF-beta-activated kinase 1-binding protein 1; Transforming growth factor beta activated kinase binding protein 1.	WB	Human

HY-P85471

	TAB1 Antibody (YA5163) TAB1; MAP3K7IP1; TGF-beta-activated kinase 1 and MAP3K7-binding protein 1; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7-interacting protein 1; TGF-beta-activated kinase 1-binding protein 1; Tak1-binding protein 1	WB	Human, Mouse, Rat, Bovine, Dog, Pig

HY-P85382

	TAB2 Antibody (YA5074) TAB2; KIAA0733; MAP3K7IP2; TGF-beta-activated kinase 1 and MAP3K7-binding protein 2; Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7-interacting protein 2; Tak1-binding protein 2; TAB-2; TGF-beta-activated kinase 1-binding protein 2	WB, FC, ELISA	Human

HY-P82405

	MARK3 Antibody (YA2150) C-Tak1 antibody; Cdc25C associated protein kinase 1 antibody; Cdc25C-associated protein kinase 1 antibody; cTak1 antibody; ELKL motif kinase 2 antibody; EMK-2 antibody; Emk2 antibody; ETK 1 antibody; KIAA4230 antibody; KP78 antibody; MAP microtubule affinity regulating kinase 3 antibody; MAP/microtubule affinity-regulating kinase 3 antibody; Mark3 antibody; MARK3_HUMAN antibody; Par 1a antibody; PAR1A antibody; Protein kinase STK10 antibody; Ser/Thr protein kinase PAR-1 antibody; Serine threonine protein kinase p78 antibody; Serine/threonine-protein kinase p78 antibody; SerThr protein kinase PAR 1 antibody;	WB, ICC/IF, IP, FC	Mouse, Human
	MARK3 Antibody (YA2150) is a rabbit-derived non-conjugated IgG antibody (Clone NO.: YA2150), targeting MARK3, with a predicted molecular weight of 84 kDa (observed band size: 84 kDa). MARK3 Antibody (YA2150) can be used for WB, ICC/IF, IP, FC experiment in mouse, human background.

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